简介：摘要目的应用品管圈提高口腔模型灌注的合格率。方法成立品管圈活动，对本科室模型灌注的合格情况进行现状调查分析，目标设定，原因分析，对策拟定及实施与检讨等一系列品管圈的活动，在活动中落实各圈员执行的任务。结果2017年9月份模型灌注的合格率为94.25%，与开展品管圈活动之前的3月份模型合格率为79%相比，比较差异有统计学意义（P<0.01),达到并超过了目标值。结论品管圈活动的开展，大大提高了临床的护理质量，提高了护理人员的口腔操作技术水平，使流程制度更加标准化。同时，品管圈是一个互动、互助的过程，充分发挥了圈员的特长，增强了同事间的感情和凝聚力，提高了护理人员的工作积极性。

简介：

简介：摘要：目的 改进检验标本合格率，可以提高检验结果的准确性、可信度以及时效性。方法 制定CQI计划，通过明确现行流程，分析资料，分析原因，制定改进计划，实施改进措施，检验改进效果。结果 改进后检验科样本不合格率从改进前的0.79%下降到0.43%。结论 CQI改进计划降低了样本不合格率，提高了检验质量，全面提高实验室质量管理水平。

简介：摘要：目的 为了加强临床检验标本转运过程中信息化监控， 根据检验标本信息闭环管理中的节点数据，分析检验标本转运过程中的问题，通过一体化的管理手段，提高检验分析前标本转运合格率。方法 统计医院临床检验标本2021年1-6月标本转运中存在的问题及标本不合格的因素作为对照组，对2022年1-6月检验标本不合格因素统计作为实验组，统计应用PDCA的方法，分析存在问题，制定改进措施，以便促进标本转运过程中标本的完整性、准确性，并统计不合格标本例数进行对照分析。实施多科室联合管理、配送流程再细化、信息系统更完善等一体化管理措施。结果 实施闭环管理系统，检验标本全流程信息化管理改进后，实现了标本实时监控，全程可追溯。标本转运节点信息追溯能够发现标本转运中的问题，通过一体化管理降低了标本漏扫码率，提高标本转运速度及合格率。结论 临床检验信息闭环的优化与管理改进保证了标本转运的准确性，减少了标本转运环节的差错，该信息系统的充分利用使工作流程更加优化，节省转运人员和护士对标本交接时间，杜绝了手工录入的错误发生率，实现了标本全程管控和可追溯的标本流转程序。

简介：摘要：目的：探析PDCA在提高痰标本留取合格率中的应用效果。方法：本院检验科从2024年2月开始PDCA活动，择取2023年6月到2023年12月留取的痰标本150份作为对照组，将2024年2月到2024年6月留取的痰标本150份纳入到观察组，比较两组痰标本留取合格情况。结果：观察组的痰标本留取合格率高于对照组，痰标本无信息、唾液样痰、痰标本容器留取异物等不合格率均低于对照组（P＜0.05）。结论：PDCA活动在提高痰标本留取合格率中具有显著的效果，能有效地降低工作的失误，建议临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探析血站ALT初筛方法不同对血液检测合格率的影响。方法： 择取2019年5月至2021年5月期间收录的400份血液样本作为此次研究的观察对象，采取奇偶数随机分配的方式分为研究组（n=200）和参照组（n=200）两个组别。两组分别采用不同的方法进行检测，将两组的血液检测合格率以及ALT相关数据结果进行组间对比。结果：研究组的血液检测合格率显著高于参照组，两组之间的差异为（P

简介：摘要：目的：分析PDCA提高住院患者结肠镜检查肠道准备合格率情况。方法：选取于2024年1月9日-1月20日期间到本院行结肠镜检查的103例住院患者作为观察对象，经随机数字表法处理后将这103例患者划分为研究组（50例，运用PDCA管理）与常规组（53例，常规管理）等两个组别，并分析组别清洁度、舒适度及护理满意度等情况。结果：与常规组相比较，研究组的清洁度更佳（P＜0.05）；组间舒适度进行比对，研究组更加舒适（P＜0.05），满意度比对情况：研究组患者对护理管理方式更加满意（P＜0.05）。结论：对于行结肠镜检查肠道准备的住院患者，对其实施PDCA管理，可有效提高患者舒适度及清洁度合格率，使患者对护理更加满意。

简介：摘要目的探讨在口腔种植器械预处理中采用保湿泡沫喷雾剂的清洗合格率的效果及安全性。方法选择2016年11月至2016年月12月回收的口腔种植器械共1490件，按照随机方法分为对照组和观察组各745件，对照组采用多酶清洗剂浸泡后清洗，观察组采用保湿泡沫清喷雾剂喷洒后清洗，对比两组口腔种植器械的目测、带光源放大镜的清洗合格率及细菌检测和隐血检测的合格率。结果对照组目测观察合格率为89.93%，观察组目测合格率为99.87%；对照组带光源放大镜观察合格率为89.13%，观察组带光源放大镜观察合格率为99.33%。观察组目测观测合格率及带光源放大镜合格率均高于对照组（P<0.05），对比具有统计学意义。对照组细菌检测血合格为38件，合格率为95.00%，观察组细菌检测血合格为39件，合格率为97.50%；对照组隐血检测合格为31件，合格率为77.50%，观察组隐血检测合格为40件，合格率为100.00%。观察组隐血检测合格率高于对照组（P<0.05），对比差异明显，具有统计学意义。两组的细菌学检测对比无差异（P＞0.05）。两组的清洗时间和干燥时间对比无差异（P＞0.05）。结论采用保湿泡沫喷雾剂进行口腔种植器械的预处理，能有效的提高清洗合格率和检测的合格率，具有较高的临床运用价值。

简介：摘要目的通过品管圈活动提高痰培养的标本合格率。方法建立品管圈，调查并讨论分析影响痰培养的标本合格率的因素，并通过相应手段进行改进。结果通过品管圈活动，痰培养的标本合格率从88.2%升至94.87%，差异具有明显的统计学意义（P＜0.01），实行品管圈活动后，检验人员的业务能力、责任心、对专业知识学习的意愿、团队合作能力及沟通能力都得到了明显的提升。结论品管圈提高了痰培养的标本合格率，并且提高了检验质量。

简介：摘要：目的：腔镜器械清洗灭菌过程中采用优化护理管理并观察其对灭菌合格率和保养损坏率影响。方法，选择消毒供应中心清洗消毒灭菌腔镜器械80件作为观察对象，起止时间为2020年1月--2022年1月，分组方法为根据护理管理方法不同分成一组与二组，一组采用优化护理管理，二组使用常规护理管理，对比两组灭菌合格率和保养损坏率。结果：（1）一组和二组灭菌合格率比较，一组是97.14%，二组是80.00%，（x2=11.309,p=0.012），结果有差异。（2）一组和二组保养机械损坏率比较，一组是2.85%，二组是14.28%，（x2=8.145,p=0.018），结果有差异。结论：腔镜器械清洗消毒灭菌过程中使用优化护理管理方案效果优良，可推广。

简介：【摘要】目的：探究改良病理技术HE染色用于病理诊断中对染色标准率及标本合格率的影响。方法：选取2022.04-2023.04月于我院进行病理诊断患者的278例病理组织石蜡切片标本作为研究对象，将其按照染色方法分为对照组（139例，使用常规病理技术HE染色）和观察组（139例，使用改良病理技术HE染色）。对其染色效果进行分析。结果：观察组染色标准率及标本合格率、优片率均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：改良病理技术HE染色用于病理诊断中，可有效提升染色标准率及标本合格率，保证染色效果，对临床进行有效诊断具有重要意义。

简介：【摘要】目的：分析“六四制”管理模式是否能提高胰岛素泵管理合格率。方法：我科于2022年1月-2月对科外住院糖尿病患者使用胰岛素泵的患者进行抽样调查，调查样本270例，应用“六四制”管理模式，对管理前后的改善情况进行分析。结果：管理后胰岛素泵管理合格率提升，患者满意度提高,前后比较差异明显（P

简介：摘要目的探讨对医务人员进行培训对提高血气分析标本合格率的影响。方法选取2017年1~6月我院住院的患者的200份血气标本为对照组，采集动脉血标本前相关医务人员未经专门培训。对同一批医务人员进行血气分析标本采集的培训后，选取2017年6-12月采集的200份的血气标本为试验组。在进行血气分析检测前，评估两组标本的合格率并进行分析。结果对照组200份样本中10份有气泡、5份存在血标本凝集、10份血量不足0.5ml，139份血量不足1.5ml，而只有36份血量为1.5ml，合格率18%。培训后，试验组200份标本198份合格，合格率为99%，只有2份为不足1ml，二者差异具有统计学意义（P=0.001）。结论通过增强医务人员的培训，可有效提高血气分析标本的合格率，有助于保证血气分析结果的准确性，为临床诊治提供依据。

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估不同导泻方案对结肠镜检查肠道清洁合格率的影响，以提高结肠镜检查的质量和安全性。方法：回顾性分析2022年1月至2023年12月在我院接受结肠镜检查的患者192例，随机分为两组。A组采用3L聚乙二醇（PEG）电解质散分次剂量方案，B组采用复方匹可硫酸钠方案。主要观察指标为肠道清洁合格率（波士顿肠道准备评分BBPS总分≥6分），次要观察指标包括盲肠插管率、腺瘤检出率、患者耐受性和依从性。结果：A组肠道清洁合格率为90.6%，B组为75.0%，差异有统计学意义（P=0.004）。A组盲肠插管率为97.9%，B组为93.8%，差异无统计学意义（P=0.169）。A组腺瘤检出率为43.8%，B组为34.4%，差异有统计学意义（P=0.048）。A组患者耐受性和依从性分别为95.8%和93.8%，B组分别为89.6%和85.4%，两组比较差异均有统计学意义（P=0.025和P=0.013）。结论：3L PEG电解质散分次剂量方案在提高结肠镜检查肠道清洁合格率、腺瘤检出率以及患者耐受性和依从性方面优于复方匹可硫酸钠方案。

简介：摘要:目的探讨PDCA循环对提高临床用血申请单合格率的应用价值。方法抽取2018年1月至2019年12月的1000例输血申请单,将2018年1月至12月未实施PDCA循环法的500例输血申请单作为对照组,将2019年1月至12月实施PDCA循环法的500例输血申请单作为试验组。比较两组的输血申请单合格率、不合格项目发生情况、合理用血及输血不良事件发生情况。结果试验组输血申请单的合格率高于对照组( P<0.05)。试验组的各项输血申请单不合格项目发生率及总发生率低于对照组(P<0.05)。试验组的合理用血率高于对照组,输血不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论PDCA循环法在提高输血申请单合格率和规范临床合理用血方面的作用突出。

简介：【摘要】 目的：分析缺陷管理改进模式对提高硬式内镜器械包装合格率的影响。方法：将2023年9月到2023年12月未开展缺陷管理改进模式的466包硬式内镜器械包装纳入对照组，将2024年5月期间使用缺陷管理改进模式的466包硬式内镜器械纳入实验组，对两组硬式内镜器械包装合格率进行分析比较。结果：实验组的器械包装不合格率1.93%明显低于对照组的8.58%（P＜0.05）。实验组的器械包装合格率98.07%明显高于对照组的91.42%（P＜0.05）。结论：缺陷管理改进模式的应用，能够明显提高硬式内镜器械包装合格率。

简介：摘要：目的：对生化检验中应用HbA1c免疫比浊法的临床价值进行探讨。方法：病例选择时间为2020年4月的2021年6月，病例为120例年龄20到40岁的糖尿病患者。根据检验方法的不同，分为采用HPLC 亲和层析法的对照组和HbA1c免疫比浊法的观察组，将两组患者检验后效果的差异进行对照。结果：在血糖检验结果方面，两组患者并未表现出明显的差异，但相比对照组，观察组患者的血糖检测值和精密度更好，对比差异较为明显（P

简介：【摘要】目的：探讨PDCA循环结合细节管理对消毒供应室清洗合格率、包装质量及差错率的影响。方法：随机选取供应室器械200件，时间为：2022年1月-2024年3月，分组依据为抛币法，将器械分为对照组和实验组，每组100件。对照组常规管理，实验组实施PDCA循环结合细节管理，对比清洗合格率、包装质量及差错率。结果：PDCA循环结合细节管理后，清洗合格率对比，分析得出实验组显著优于对照组（P＜0.05）；包装质量对比，分析得出实验组显著优于对照组（P＜0.05）；差错率对比，分析得出实验组显著优于对照组（P＜0.05）结论：PDCA循环结合细节管理能够显著改善器械的清洗合格率、包装质量与差错率，值得推广。

简介：摘要：心血管内科介入术是一项技术含量及难度极高的诊治心脏疾病的技术，临床常用于治疗冠心病、心律失常等心血管疾病，作为微创手术的一种，其能减少患者痛苦，加快患者恢复进度且安全系数高。术后可能出现一些并发症，且心脏介入手术费用高昂，部分患者还需要将医用材料植入体内，患者难免出现紧张、害怕及烦躁等不良情绪，影响手术的顺利进行，提升并发症发生率，降低手术成功率。

简介：摘要目的探讨品管圈活动在提高肛肠手术患者肠道准备合格率的应用效果。方法通过成立品管圈小组，选定活动主题，拟定活动计划，分析现况及影响因素，进行目标设定，圈员共同拟定对策并按计划实施，效果评价等流程进行为期6个月的品管圈活动。结果开展品管圈活动后肛肠手术患者肠道准备合格率由原来的80%提高到95.5%。结论品管圈活动能有效提高肛肠手术患者肠道准备合格率，同时增强了护理人员团队协作能力。