简介:摘要养生文化是当代人关心的话题,大家都希望拥有健康的身体,都懂得健康的重要。但对当代社会人群的有关调查统计资料显示真正的健康者只有5%,各种病患者占有15%,而约80%的人群是亚健康人群。亚健康状态的人群没有发病前的身体内已有许多隐患,这个时期需要采取清理脾胃肠道,调节气血阴阳,弓尔补营养的片面不足等养生措施而众多的人不明白养生文化,仍然过着暴珍天物而自残身体的生活方式成年人中各种与饮食、生活方式相关的疾病,如高血压、高血脂、糖尿病等“富贵病”人群日益增加,青少年的体质、身心健康都存在很多问题可见优秀的养生文化是何等重要传统养生文化告诉我们,养生的要义在于平衡,即身体的平衡以及与外部环境的和谐只有树立天人合一的世界观、人生观,自觉养成健康的生活方式和生活情趣,提高生活品位和生命的价值,才能具备健康的身体,才能保障家庭的幸福和事业的成功。
简介: 人不可有傲气,但不可无傲骨。 ——作者 一位哲人断言:21世纪将是生物工程的世纪。而生物工程的基础便是基因。 在国际上对于基因研究已取得显著成果的时候,我国对于基因领域的探索则刚刚起步。今年36岁的他,为了祖国基因科研事业的发展,倾注了大量心血,取得了突破性进展。 他叫成军,1986年毕业于第一军医大学军医系,博士学位,现任解放军传染病研究所副所长、302医院基因治疗研究中心主任。军人特有的执着促使他向着医学高峰不断登攀:1986年,他成为302医院专家组组长陈菊梅的第一位传染病学硕士研究生,1991年又成为北京医科大学斯崇文教授的第一位传染病学博士。……
简介:摘要: 春节,原本是一个家人闲坐,灯火可亲的日子。对中国人来说,更 是一个阖家团圆的日子。但今年的春节有一些冷清,因为疫情,城市的街道变得寂静、空旷,可是爱和温暖并没有缺席,心在一起,便是团圆!疫情无情,人间有爱。 84岁挂帅出征的钟南山院士和其他广大的医护人员、为此坚守岗位的各行各业从业者、敢于真实报道最新情况的媒体人……都展示着中华民族的大爱。
简介:目的比较HBVS基因与HCVC基因真核表达质粒融合基因免疫与联合基因免疫的效果,为HBV和HCV融合基因疫苗研究奠定基础。方法将同时含HBVS基因与HCVC基因的真核表达质粒SCpcDNA3.1、含HBVS基因真核表达质粒SpcDNA3.1、含HCVC基因真核表达质粒CpcDNA3.1分别免疫小鼠;将SpcDNA3.1+CpcDNA3.1联合免疫小鼠。ELISA法检测血清抗HBs和抗HCV。结果无论是抗HBs和抗HCV阳转出现的时间、阳转率和体液免疫应答强度,融合基因免疫都优于联合基因免疫:融合基因免疫的抗HBs的应答强度低于SpcDNA3.1质粒的免疫,抗HBc的应答强度高于CpcDNA3.1质粒的免疫。结论HCVC基因或其表达产物对HBVS基因或抗原的表达和提呈有抑制作用;HCVC基因与HBVS基因相融合,更有利于HCV核心蛋白的提呈。
简介:[摘要 ] 目的 探讨异基因造血干细胞移植( Allo-SCT)与自体造血干细胞移植( Auto-SCT)作为多发性骨髓瘤一线治疗的意义。 方法 检索Medline、 Embase、 the Cochrane Library数据库,检索时间从建库至 2018年 12月,共确定了六个试验,共计 1871名受试者。本文采用 Review Manager 5.1版软件对随机对照试验进行 Meta分析。结果 Allo-SCT组与 Auto-SCT组相比,完全反应率( CR)显著增高 (RR,1.77 95%CI[1.23,2.55](p=0.002)),但无进展生存期( PFS) (HR 0.82 95%CI[0.64,1.04](p=0.10))和总生存期( OS) (HR 0.91 95%CI[0.67, 1.23](p=0.54))的差异无统计学意义,可能因被相对较高的治疗相关死亡率 (TRM)所抵消 (RR,3.42 95%CI[2.24,5.23](p
简介:摘要目的比较肛周脓肿一期挂线术与肛周脓肿切开引流术治疗肛周脓肿临床治疗效果。方法随机选取我院2012年8月至2014年8月肛周脓肿一期挂线术和肛周脓肿切开引流术患者各50例进行回顾性研究,以肛周脓肿切开引流术患者为对照组,肛周脓肿一期挂线术患者为观察组,对两种术式的治疗效果进行对比分析。结果观察组治愈48例(96%),发生肛瘘2例(4%);对照组治愈16例(32%),发生肛瘘34例(68%)。观察组肛瘘发生率明显低于对照组,差异有显著统计学意义,P<0.05。结论与传统肛周脓肿切开引流术相比,肛周脓肿一期挂线术对防止术后形成肛瘘有较明显的效果,使患者免受二次手术的痛苦,同时减轻患者的经济负担,具有临床推广使用价值[1]。
简介:摘要目的对一例疑似Williams综合征患者通过基因芯片进行快速诊断,并探讨基因芯片在临床诊断中的应用。方法采用AffymetrixcytoscanHD芯片对该病例患者进行全基因组范围的基因组不平衡现象进行检测。结果该患者的染色体7q11.23区域上有一段1473.532kbp的杂合性缺失,该缺失是导致Williams综合征的原因。结论基因芯片是一种协助临床诊断WS的有效方法,借助于基因芯片检测技术可以快速的鉴定多种罕见疾病,并根据已知的疾病特征进行相应的干预措施。