简介:摘要目的总结高危妊娠的系统化管理经验,使其进一步规范化,降低孕产妇死亡率和围产儿死亡率。方法按照卫生计生委妇幼健康服务处、妇幼保健中心制定的《高危孕产妇评分标准》对资料进行分类、复核。对2017年1月-12月妇幼保健院产前检查建档的2223例孕产妇进行高危妊娠筛查。结果筛查出高危妊娠孕妇709例,高危妊娠筛查率31.89%,前10位顺位为体重<40kg或>80kg、瘢痕子宫、高龄、妊娠合并内科疾病、流产≥2次、试管婴儿、不良孕产史、巨大儿、双胎或多胎、妊娠高血压疾病。筛查出709例高危妊娠孕妇,其中649例系统管理至分娩,高危妊娠管理率及住院分娩率达到91.54%。结论加强和完善妊娠高危因素筛查和管理工作,对妊娠期因某种因素可能威胁孕妇健康甚至生命者进行及时有效的筛查及管理,可以有效降低妊娠不良结局及孕产妇死亡率和围产儿死亡率。
简介:摘要目的立足我院艾滋病耐多药管理的现状,探讨新的发展环境下现代医院感染管理的相应策略及未来发展展望。方法在传统医院感染管理的基础上,针对医院具体发展实际,制定一系列的规章制度,重视艾滋病耐多药管理,加强医院监督管理控制一体化,在实践中改善管理方法,提高医院整体感染管理水平。结果借助现代管理手段及方法,加强医院硬件管理建设,重视全过程的管理,有效控制了医院感染。结论医院感染的管理与控制是医院整体医疗水平考核的重要指标,建立科学化、系统化、完整的管理及控制体系,能有效改善医院的感染现状,医院要建立有效的感染管理机制,减少感染的发生。
简介:摘要:《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practice of Medical Products,GMP)是国家对药品研发、生产、销售等多环节、全方位的监管法规,其目的是最大限度避免药品生产过程中的差错,提高药品的稳定性,保障人们在使用药品中的安全性。自1998年开始进行药品企业的药品生产质量管理规范认证以来,药品质量和安全得到极大提升,但仍有一些药品安全相关的重大事故发生。从发生原因看,一方面是药品生产企业为利益所趋,另一方面是企业相关从业人员对药品生产管理相关法规了解程度不够。生产管理其目的就是采取措施,最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。无基于此,本篇文章对强化医药化工生产质量管理的有效措施进行研究,以供参考。
简介:摘要目的探究加强药房药品数量和有效期管理监管措施的效果。方法选取我院药房2016年1月至2017年12月药品数量和有效期管理数据资料。2016年1月至2016年12月采用常规管理办法,2017年1月至2017年12月采用加强药房药品管理,规范药品管理系统并引入科学的药房管理制度。对比实施管理前后药品过期及其破损情况和账务符合率。结果在采用加强管理办法后药房的账务符合率为99.7%,明显高于加强管理之前,差异明显,具有临床统计学意义(P<0.05)。加强管理后的药品过期、破损情况明显低于加强管理之前。结论采用加强药房药品数量和有效期管理后,能够有效降低药房药品的过期破损率,提高药房账务符合率,值得推广和应用。