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简介：摘要目的研究医院药房药剂调配错误的原因，总结药剂审核调配具体措施。方法选取2017年4月-2018年4月期间出现的药剂调配错误案例作为研究对象，分析和统计引发这些错误的具体原因，总结审核与调配措施。结果本院一共出现药房药剂调配错误30例。医师因素导致药剂调配错误的比例为53.27%，药师导致错误发生的因素占据40.06%，其他因素占据6.67%。结论针对医院药房药剂调配差错问题，要求相应管理人员对根源进行查找，针对责任人加以适当的惩罚，从而提升药房药剂调配准确性，同时对审核流程进行进一步规范，加强药房药剂审核调配，为广大患者身体健康提供保障。

简介：摘要：药品安全问题已经得到了卫生专业的研究人员以及全社会的共同关注，有关部门也针对药品安全问题出台了一系列的法规政策，同时也加大了监管的监察力度。但是有关方面的研究人员表明，药品安全涉及到的范围还是比人们所遇见的要大，尤其是医疗机构的药品安全问题没有获得人们的重视，包括门诊以及住院防发药时存在的差错性问题，导致产生的药品安全问题，因此需要进一步提升医疗机构的药品安全意识，从而实现防患于未然的目标。

简介：摘要：目的：通过对药物片剂批生产记录的审核，完善与强化《药品生产质量管理规范（ GMP）》实施中的记录功能，规范其管理；方法：从符合性表达入手，进行汇总、分析；结果：记录使用中的真实性控制、执行中的适用性和可行性等问题，总结经验与教训；结论：做出正确的判断，采取适当的措施，期望降低错误的发生几率，确保药物片剂符合预定质量要求。

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简介：摘要目的用LIS自动审核功能实现尿液常规分析的快速报告。方法用13043尿液常规分析人工审核与自动审核进行比较。结果尿常规自动审核规则通过率约为40%。结论目前实验室使用的自审规则未出现假阳性和假阴性报告，基本符合临床工作要求。

简介：摘要：临床生物化学检验是以研究人在健康和疾病时体内的生物化学过程为目的，通过检测人的血液、体液等标本中的化学物质、为临床医生提供疾病诊断、病情治疗监测、药物疗效观察、判断预后以及健康评价等信息。生化检验在糖尿病诊断中的应用价值更高，常规尿液检验的受影响因素多，整体诊断的敏感度、准确度等均不及生化检验，临床可优先选择生化检验。

简介：摘要：本文阐述了医疗器械企业质量审核的重要性，探讨了质量审核的应对技巧，通过理解审核标准和要求、完善质量管理体系文件、增强员工培训与考核、执行有效的内部审核等措施，企业可以有效提升质量审核的应对能力，以及满足法律法规的要求，起到共同推动我国医疗器械行业的健康发展。

简介：目的了解用药错误在住院医嘱中的发生情况及其对患者造成的伤害。方法对兰州军区兰州总医院安宁分院2014年5月—2015年6月住院医嘱审核中临床药师发现的用药错误进行分析。结果276例患者住院医嘱涉及用药错误中患者60岁以上者所占比例最大（59.42%）,抗感染药物的发生率最高（20.78%）,B级用药错误最常见（69.93%）,排前3位的分别是用药频次错误（25.36%）、溶媒选择错误（12.68%）及遴选药物品种错误（8.70%）。经临床药师与临床医生沟通交流后,69.93%的用药错误采取了相应的调整措施。结论为保障患者用药安全,应加强医护人员对用药错误的认识及临床药师对用药错误的识别,避免其发生。

简介：摘要目的分析我院心内科、神经内科、呼吸内科、骨科、胸外科发送至配液中心的不合理处方，为药师审核处方、医师合理用药提供参考。

简介：摘要介绍何为处方前置审核系统与具体操作，指出处方前置审核系统的优点，与处方前置审核系统在实际应用中的意义，分析其实际应用中的漏洞并提出建议。

简介：【摘 要】目的：讨论医院药房实施处方前置审核存在问题及对策。方法：选择2019年3月到2020年3月使用医院药房处方前置审核的处方1000份作为实验组，使用针对问题的措施。选择2018年3月到2019年3月期间处方前置审核的处方1000份作为对照组，不做干预。结果：两组的处方不合理率相比，差异较大（P

简介：【摘要】 目的 探讨处方审核在门诊药房使用的效果。方法 回顾性选取2019年1月－2019年12月开展常规处方管理时的505份处方作为参照组，同时选取2020年1月－2020年12月开展处方加强审核管理时的503份处方作为观察组。对比两组处方的错误发生率。结果 两组在处方错误发生率的对比上存在差异，观察组的处方错误发生率低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 加强处方审核可以提高门诊药房工作的质量，降低处方错误发生率，从而保证临床用药的合理性。

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简介：摘要：目的：降低我院静脉用药调配中心（ PIVAS）高危药品的用药错误率，保障高危药品的用药安全，提升医院药学服务水平，促进用药合理性。方法：收集 2019年 1月 -2019年 12月年我院 PIVAS处方点评中发现的高危药品用药错误 , 对用药错误的类型、差错级别和引发差错的因素等进行回顾性分析。结果：我院静脉用药调配中心审方系统 2019年度人工干预不合理处方有 1212条，其中高危药品有 331条，占不合理处方的 27.31％ 。结论：静脉用药配制中心人工干预审核高危药品是高危药品安全应用的重要保障。

简介：摘要目的分析处方审核中门诊药师的作用及问题。方法以我院2015年2月6日至2016年2月20日，11名门诊药师为对照组，观察组12名门诊药师从2016年3月2日到2017年3月16日，分析对照组处方审核中的存在问题，实施针对性改进措施。观察两组不合理用药情况。结果研究发现，在不合理用药情况方面，观察组数据仅为2.00%，相比对照组的8.00%明显更低，P＜0.05。结论在处方审核中，门诊药师应加强自身学习，指导合理用药。

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简介：【摘要】：目的：评价处方前置审核联合点评对门诊处方质量影响。方法：研究对象：收集门诊处方300张；病例选取时间：限定为2021年1月到2021年12月期间，评价开展处方前置审核联合点评开展后的门诊处方质量。结果：300例门诊抗菌药物处方分析中，喹诺酮类药物占比28.67%、大环内酯类药物占比22.67%；300张抗菌药物处方单据中，共计出现79例不合理抗菌药物处方，其中超疗程用药占比8.00%、用法用量不合理6.33%。结论：通过建立审核机制、制定审核规则、使用电子处方系统、开展处方点评和开展宣传教育等措施，可以提高门诊处方的合理性和安全性，保障患者的用药安全。

简介：摘要：随着医疗保障制度的不断完善和医疗信息化的深入推进，医保智能化审核与监管成为了提高医保管理效率和保障基金安全的重要手段。然而，目前医保智能化审核与监管仍面临着数据质量不可靠、审核流程繁琐、监管手段单一等问题，亟需探索新的模式与实践方法。本文旨在通过文献综述和案例分析的方式，总结国内外医保智能化审核与监管的模式与实践经验，探讨其优势和不足之处，并提出相应的改进措施和发展展望。通过对不同模式的比较研究，我们可以更好地了解各种模式的适用范围和适用条件，为我国医保智能化审核与监管的实践提供借鉴和启示。