简介:摘要为了对胃康灵颗粒的评价,了解其的安全性和有效性以及对临床的效果。所用的方法为两组全部以对症下药为基础,用胃康灵颗粒口服为模拟,一个疗程为七天。预期达到的结果为对其产生的效果进行统计,发现两组之间的差异(P<0.05)。所达到的结论为胃康灵颗粒治疗对两组测试者没有不良反应,安全性比较好。
简介:摘要目的探究综合疼痛干预在新生儿护理中的临床应用及效果。方法采用随机平行对照的方法选取80例于2016年6月~12月在本院出生的新生儿,将其随机分为观察组与对照组,每组各40例。给予对照组常规护理措施,观察组疼痛护理干预措施。两组新生儿静脉采血均采用脚后跟穿刺法,穿刺深度及力度保持一致。两组新生儿均给予28d的连续护理,在护理工作中密切观察新生儿的临床症状、心率、血氧饱和度、疼痛分度及不良反应。结果观察组新生儿的心率、血氧饱和度、疼痛分度改善均明显优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论给予新生儿有效的疼痛护理干预具有十分良好的护理效果,值得临床广泛应用与推广。
简介:要正确理解随机对照试验(randomizedcontrolledtrial,RCT)的结果,读者必须了解其设计方案、实施过程、分析方法和结果解释.为达此目的,要求作者必须完整清晰地将这些内容表述出来.虽然经过数十年的教育,RCT的报告方法仍然需要改进.一些研究人员和编辑为此编写了CONSORT(ConsolidatedStandardsofReportingTrials,临床试验报告的统一标准)声明第一版,采用清单和流程图的方式帮助作者提高报告质量.本文根据读者对第一版的反馈对CONSORT声明进行了修改,并补充了新的证据.清单条目分为题目、摘要、引言、方法、结果和评论共6个部分.修订版清单包括了22项条目,均为经验证据证明如不报告就会导致疗效估计偏倚的信息或作以判断结果可靠性和相关性的基本信息,配以流程图来描述受试者参与RCT的过程.修订版流程图描述了试验的4个步骤(包括登记、干预的分配、随访和分析),并明确注明了原始数据分析中各干预组人数.读者可通过人数判断作者是否进行了意向性分析(ITT).总之,CONSORT声明旨在改进RCT的报告质量,方便读者了解研究实施情况并判断其结果的真实性.
简介:摘要目的分析垂直平行缝合法治疗剖宫产术中出血21例的效果。方法本文研究对象为剖宫产术中出血患者,研究例数一共21例,剖宫产患者均采取抽签分组方式分为两组,收取时间在2015年1月2日-2017年2月10日之间,分为观察组一组(11例剖宫产术中出血患者)、对照组一组(10例剖宫产术中出血患者),分别实施垂直平行缝合法、宫腔填塞法,将两组的效果进行对比。结果观察组剖宫产术中出血患者的有效止血率90.91%、高于对照组患者;而出血量低于对照组(P<0.05);观察组剖宫产术中出血患者的感染发生率9.09%低于对照组患者(P<0.05)。结论通过对剖宫产术中出血患者实施垂直平行缝合法治疗后,取得显著效果,能达到快速、有效止血效果。
简介:摘要目的对血液平行筛查时采用核酸检测与酶免检测的临床效果分析。方法本次选择50份献血者的标本进行分析,对其ELISA检测结果(HBsAg、抗-HCV、抗-HIV)和NAT检验结果进行分析。结果检验后,50份标本中有37份为NAT阳性,占74.00%,ELISA阳性有25份,阳性率为50.00%,NAT和ELISA阳性的有23份,占46.00%,ELISA阴性,NAT阳性的有18份,占36.00%,鉴别出5例HBV-DNA和1例HBV-RNA;ELISA阳性,NAT阴性的有3份,占6.00%。结论平行筛查血液能够及时发现患者的疾病,而在筛查中给予核酸检测与酶免检测能够相互补充,同时可以显著缩短检测的周期,保障血液的及时供应,为临床提供便利的服务。
简介:【摘要】:目的:探讨核酸检测以及酶免检测平行筛查血液的意义。方法:选取2023年1月-2023年12月本院的1000例献血者血液样品作为研究对象,分别对上述血液样品展开针对乙肝表面抗原、抗 HIV、抗 HCV 等项目的核酸检测与酶免检测,比较最终临床检验结果。结果:核酸检测阳性率、酶免检测阳性率分别为26.00%与 15.00%;核酸检测以及酶免检测阳性率、酶免检测阴性和核酸检测阳性占比分别为9.10%、 15.00%;在酶免检测阳性标本中核酸检测阴性占比为7.00%。结论:在进行血液并行筛查时,合理地进行核酸检测和酶免检测,可以起到相辅相成的效果,从而确保血液并行筛查的安全。
简介:摘要目的观察手法复位联合接骨膏治疗肩关节脱臼的临床效果。方法抽取我院2016年1月-12月单日接诊的104例肩关节脱臼患者,按照就诊编号分为研究组和对照组,每组各52例患者,研究组采用手法复位配合接骨膏外用治疗,对照组常规手法复位,对比两组治疗效果、治疗时间差异。结果研究组有效率98.07%,对照组80.76%,研究组不良反应发生率3.84%,对照组9.61%,研究组治疗时间短于对照组,关节活动角度更大,具有统计学意义(P<0.05)。结论肩关节脱臼发病率较低,主要由于跌倒等低能量撞击引起,肩关节位置特殊,如无法彻底恢复则易出现习惯性脱臼,接骨膏利用中药熬制,联合手法复位治疗效果显著,接骨膏外敷能够明显提高患者治疗效果,缩短治疗时间,值得推广。
简介:摘要目的参苓白术散联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法采用随机对照研究的方法,共纳入38例Ⅲ、Ⅳ期大肠癌患者,分为治疗组(参苓白术散联合化疗)和对照组(单纯化疗),每组各19例,一个化疗周期为1周期,治疗2周期,观察治疗前后两组在症状积分、体重、生存质量评分等方面的改变,并记录化疗毒副反应的发生情况,对比两组组间差异。结果治疗组CR0例,PR11例,SD12例,PD4例,部分缓解率40.74%;对照组CR0例,PR8例,SD10例,PD9例,部分缓解率29.63%;部分缓解率两组无明显差异(P>0.05)。生存质量评分改善治疗组优于对照组(P<0.01)。结论参苓白术散联合化疗干预大肠癌晚期,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。
简介:摘要目的探讨痰浊上蒙型眩晕患者采用半夏白术天麻汤的治疗效果。方法采用随机平行对照研究方法,将我院2015年1年-2016年1月收治的痰浊上蒙型眩晕患者134例随机分为观察组和对照组各67例,对照组患者给予盐酸消旋山莨菪碱、地西泮、血塞通、胞磷胆碱钠等常规药物治疗,观察组患者则给予半夏白术天麻汤加减治疗,1剂/d,两组患者均治疗10d后进行疗效评价,比较患者临床疗效。结果观察组临床总有效率92.5%,明显高于对照组的80.6%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者耐受良好,均未出现严重不良反应病例。结论半夏白术天麻汤治疗痰浊上蒙型眩晕疗效好、安全性高。
简介:摘要目的探讨黄芪汤在气虚血瘀型慢性功能便秘治疗中的应用效果。方法收集2014年7月至2016年7月收治的气虚血瘀型慢性功能便秘患者80例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=40)接受常规西医治疗,观察组(n=40)使用黄芪汤进行治疗,比较两组患者治疗效果、治疗前后症状积分和每周排便次数。结果观察组患者治疗有效率为97.50%,对照组为75.00%,P<0.05;治疗后观察组患者症状积分为5.72±2.71分,对照组为11.39±4.19分,P<0.05;治疗后观察组患者每周排便2.27±0.36次,对照组为1.59±0.62次,P<0.05;两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论黄芪汤可有效提高气虚血瘀型慢性功能便秘的治疗效果,对于改善患者便秘症状,增加每周排便次数均具有积极作用,且临床应用无明显不良反应,安全性良好,值得推广应用
简介:目的评估单采血小板样本核酸检测的必要性,以及常规酶免和混样核酸平行检测模式的可行性。方法血液筛查方法为2遍酶免(ELISA)加1遍核酸检测(NAT)。抗.HCV、抗-HIV1/2检测采用万泰和新创公司生产的ELISA试剂盒,HBsAg检测采用科华和新创公司生产的ELISA试剂盒。单采血小板样本采用ELISA与混样核酸平行检测,核酸检测采用罗氏COBASs201系统(6混样)。对ELISA反应性、NAT阴性样本进行确证实验,对ELISA阴性、NAT反应性献血者进行确认及追踪随访。结果共检测单采血小板样本37496例,检出反应性样本64例,其中ELISA双试剂、NAT检测均为反应性12例,ELISA双试剂反应性、NAT阴性5例;ELISA单试剂、NAT均为反应性4例,ELISA单试剂反应性、NAT阴性20例;ELISA阴性、NAT反应性23N。6例ELISA反应性、NAT阴性样本的确证实验阳性,其中4例为ELISA双试剂反应性,2例为ELISA单试剂反应性。23例ELISA阴性、NAT反应性献血者,经确认22N为隐匿性HBV感染者,1例为HIV“窗口期”感染者。结论ELISA与核酸检测形成互补,能有效减少单采血小板的输血感染风险;混样核酸与ELISA平行检测模式可行,可最大限度的缩短检测时间。
简介:摘要目的对妇科千金片联合西药治疗慢性宫颈炎进行随机平行对照研究方法选取自2015年4月至2016年7月在我院妇产进行治疗的200名慢性宫颈炎患者,将这200名患者随机打乱分为对照组和实验组两个小组,每个小组各100人。对照组进行纯西医的治疗,方法为口服盐酸左氧氟沙星片,以此一片,每日三次。而实验组则在对照组使用西药的基础上服用妇科千金片,每次6片,每日三次。在这200名患者治疗15天之后,对两组的临床疗效精选出观察,比较两组的柱状上皮异位和不良反应。结果治疗后,对照组的柱状上皮异位恢复率为51%,实验组的柱状上皮异位恢复率为70%,实验组的柱状上皮异位恢复率明显高于对照组,两组之间存在的差异有统计学意义(P<0.05)。而在有效率方面,对照组总有效率为81%,实验组的总有效率为96%,实验组的总有效率明显高于对照组,两组之间存在的差异有统计学意义(P<0.05)。而在不良反应发生率方面,对照组的不良反应发生率为16%,实验组的不良反应发生率为4%,两组之间存在的差异有统计学意义(P<0.05)。结论妇科千金片联合西药治疗慢性宫颈炎治疗慢性宫颈炎有比较好的临床疗效,安全性较好,对柱状上皮异位有一定改善作用,值得在临床上推广。