简介：摘要改革开放以来，工业与经济的发展的进步伴随着严重的大气污染，其中大气颗粒物是最主要的角色，其不仅对呼吸系统产生损伤，也参与血液系统疾病的发生，该文就大气颗粒物与血液系统疾病的关系作一综述。

简介：摘要目的研究大气细颗粒物暴露下的大鼠肺部炎症给予褪黑素（MLT）对其疾病反应和氧化应激的影响和其作用机制。方法选取实验室52只雄性Wistar大鼠作为研究对象，随机分为MLT组和对照组，每组27只。52只大鼠均采用烟熏加气管注入脂多糖复制肺炎模型，其中MLT组在造模前30分钟腹腔注入褪黑素（MLT），观察两组大鼠28天后的炎症反应和氧化应激。结果MLT组白细胞计数、IL-8、中性粒细胞比例明显低于对照组，对比显示（P＜0.05）；MLT组MOA、NO、MPO水平明显低于对照组，对比显示具有统计学意义（P＜0.05）；T-SOD、GSH-PX水平明显高于对照组，组间对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论褪黑素对大气细颗粒物暴露下的大鼠肺部炎症反应和氧化应激作用显著，可帮助减少大鼠肺内炎症细胞及炎症介质，减轻氧化应激反应。

简介：感冒颗粒冲剂有哪些？

简介：摘要目的探讨分析细支气管肺泡癌的CT特征和检测方法。方法回顾性分析2008年3月至2013年3月在我院诊治的32例细支气管肺泡癌患者的临床记录资料。结果炎性反应型占71.88%，弥漫型占18.75%，孤立结节型占12.5%。结论细支气管肺泡癌属于周围型肺癌中的一种，不同患者的影像学表现具有很大差异，利用CT检测，有助于增加诊断的准确性。

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简介：【内容摘要】探索经方白虎汤颗粒剂的最优工艺。以干膏得率（%）为考察指标，选取提取时间、提取次数、加水倍数作为考察因素，采用正交试验确定白虎汤最优提取工艺。选取吸水率、成型率作为考察因素，对辅料种类、混合辅料的配比、浸膏与辅料的比例、润湿剂的浓度和干燥温度进行了深入研究，并对干燥过程的时长和成型进行了详细分析。研究表明，此方法稳定可行、合理可靠，且符合2020版《中国药典》规定的质量标准。

简介：   摘要：目的 考察挥发油在银翘解毒颗粒制剂成型过程中及稳定性考察中的稳定性，为银翘解毒颗粒的质量控制提供依据。方法 以单位制剂中回收的挥发油量为指标，样品取样自制剂成型工艺的每个步骤及成品的稳定性考察。结果 挥发油通过胶体磨包合后，作为润湿剂，制剂制备采用流化床干燥设备进行制粒干燥，所得颗粒质量符合2020版中国药典要求，且在加速实验条件下，其每个单位制剂中回收的挥发油损失非常小，并通过放大生产验证了工艺的可行性。结论 经β-环糊精包合的挥发油，在颗粒制备及成品稳定性考察中，损失非常小，可用于该制剂的制备。

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简介：研究目的：研究最佳中药材的加工方法替代传统的中药饮片，降低中药材的用量，充分发挥最佳的临床疗效。研究方法：采用正交试验法，对金银花，黄柏，龙胆草，虎杖，丹参，黄芪等中药材的加工粒度，煎煮加水量，煎煮时间，煎出物总量及其某有效成份含量进行了系列研究，研究结果：对不同的中药材粉碎成适宜颗粒替代传统饮片汤剂，其煎出物的总量和某些有效成份含量与饮片汤剂及免煎颗粒汤剂有显著性差异，研究结论：本研究结果可靠。从生物袋泡颗粒代替传统饮片方法可行，可节省大量的中药材，并能提高临床疗效。

简介：[摘要] 目的：确定化痰平喘止咳颗粒最佳制备工艺。方法：麻黄、前胡、浙贝母等9味药以浸膏得率为考察指标，采用正交设计，筛选出最佳提取工艺参数，以外观、成型率、水分、溶化性为指标，综合评价化痰平喘止咳颗粒剂的成型工艺;结果：优选出最佳水提工艺：加水煎煮2次，第一次加8倍量水，煎煮2小时；第二次加6倍量水，煎煮1.5小时；药液浓缩条件为：药液浓缩至相对密度约1.40～1.45（60℃）的稠膏。成型工艺：糊精、蔗糖作为本品辅料，浸膏：辅料为1:5，蔗糖：糊精为3:2，乙醇的浓度为95%。结论： 化痰止咳平喘颗粒剂的成型工艺合理可行、稳定性好，可为该制剂的开发及临床应用奠定基础。

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简介：目的研究纤梅颗粒的润肠通便功能作用。方法采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型，观察纤梅颗粒对小鼠体重、小肠运动、排便的影响。结果纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为74．4％、65．6％、47．4％、78．5％，高、中剂量组明显高于模型对照组40．7％（P〈0．01）。纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的粪便粒数及重量分别为37．8粒、33．8粒、34．3粒、38．9粒和0．73g、0．67g、0．66g、0．82g，高剂量组粪便粒数及重量均大干模型对照组26．3粒和0．53g（P〈0．05）。纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的首便时间分别为67．3、70．7、72．9、52．0rain，明显低于模型对照组100．7分（P〈0．01）。结论纤梅颗粒明显促进便秘小鼠的小肠推进运动，增加小鼠所排粪便的粒数和重量，并缩短小鼠首便时间，具有润肠通便功能作用。

简介：目的探讨醒酒颗粒解酒作用的机制。方法观察醒酒颗粒对ig乙醇小鼠全血乙醇浓度、ADH、Cat活性及肝匀浆中GST活性、GSH含量的影响。结果醒酒颗粒能降低ig乙醇小鼠全血乙醇浓度；逆转小鼠血清中ADH活性的提高；阻止GSH耗竭；对GST活性降低有明显的拮抗作用。结论醒酒颗粒解酒作用机制：促进乙醇分解，加速乙醇代谢；恢复GST活性，确保GSH氧化还原过程顺利进行。

简介：【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂：十八烷基硅烷健合硅胶；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86，v／v）；流速：1．0ml／min；检测波长：230nm；柱温：30℃。【结果】薄层色谱分离清晰，阴性无干扰；芍药苷在0．4028—2．016μg范围内与峰面积有良好线性关系，r=0．9996，芍药苷的平均回收率为99．15％，RSD％=0．90％（n=6）。【结论】该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可用于骨宁颗粒的质量控制。

简介：摘要目的通过HPLC方法检定阿莫西林颗粒含量的各色成分和阿莫西林的其他物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶作为阿莫西林颗粒测定的辅助剂，主要利用作为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液，乙腈为含量测定的流动相，主要分类为A、B两种，乙腈（体积比991）为流动相A，乙腈为流动相B，选取210nm为HPLC检定的波长，测试选取最佳温度为30℃，1.0mL/min为流速。结果阿莫西林颗粒在一定范围内的能够与峰面积线性保持持衡状态，通过三个浓度的回收率对比，可见低、中、高3个浓度都在100.0%左右，其中阿莫西林颗粒的有关物质的检测限为2ng，能够有效的分类阿莫西林中的杂质。结论通过HPLC方法测定，可以均衡阿莫西林颗粒的药物含量，分离主成分中的杂质，提高复方阿莫西林颗粒的药效。

简介：摘要： 本文从应用角度出发，提出了大家关心的一些粒度分析方面的基本问题，并对这些问题进行了解答。同时介绍了粒度测试的基本方法，并在此基础上对粒度测试工作的几个实际问题进行了探讨。

简介：摘要：中药配方颗粒是以传统中药为基础，通过现代技术加工制备而成的固体制剂。本文摘要简要介绍了中药配方颗粒的研究现状与展望。目前，中药配方颗粒在临床应用领域得到广泛应用，并取得一定成效。然而，在生产工艺、质量评价和药效安全性评价等方面仍存在问题。因此，建议加强国际合作与共享平台的建立，提高生产工艺的标准化，完善质量评价方法，推动中药配方颗粒研究的发展，为中药制剂提供更安全、有效的选择。

简介：

简介：摘要 目的：分析采用超声引导下甲状腺结节细针穿刺活检的临床应用效果。方法：选取2020年1月到10月在实时超声引导下，采用日本八光自动吸引活检针，对42例甲状腺结节患者进行实时超声引导下甲状腺结节穿刺细胞学检查，分析患者穿刺成功率，细胞学恶性率与病理活检的相符情况。结果：超声引导下甲状腺结节穿刺相较普通穿刺相比，成功率几准确率更高，临床价值更好，值得推广。