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  • 简介:【摘要】目的:探讨非标化考试在本科实习护生临床教学中的应用效果。方法:选择四川省某三甲医院妇科18名护理实习生进行入科培训、跟班教学、阶段性考核和终末考核,将非标化考试运用到带教考核中。采用半结构式访谈对护士进行反思讨论,分析实习生对非标化考试的主观感受。结果:非标化考试极大的提升了学生的综合能力,半结构式访谈分析出护理实习生在非标化考试中运用理论、智力和经验在护理问题的分析、判断和实施三方面明显提升。结论:非标化考试在护理实习生教学中是一种行之有效的教学方法,教师可根据教学内容和学生需求灵活编排考试内容,能提高学生的学习兴趣,提升学生综合能力。

  • 标签: 非标准化考试 本科 实习护生 教学
  • 简介:摘要:中药制剂成分复杂且有效成分不明确,法定标准有缺陷,已上市中药生产工艺变更往往难以下手,面临很大的压力和挑战。随着监管力度的加大及法规体系的建立,将有助于中药行业的可持续发展。

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  • 简介:摘要:随着医疗技术的不断进步,新药物不断涌现,为患者带来更多治疗选择的同时也带来了一定风险。药物上市后的风险评估与控制成为保障患者用药安全的重要环节。然而,目前现有的风险评估方法和控制策略仍存在诸多不足,例如监管不严、信息不透明等问题。因此,有必要对药物上市后的风险管理进行深入研究,探讨改进的方向,以提高药物安全性,保障患者权益。在此背景下,本文将简要分析药物上市后风险评估与控制策略研究,旨在为相关人员提供书面参考。

  • 标签: 药物上市后 风险评估 控制策略
  • 简介:摘要:据《美国医学会杂志》调查结果显示,约6.7%的住院患者会出现严重药物不良反应的影响,其中治疗失败占54.8%,不良反应占32.9%,超剂量占12.3%,而有49.3%是可以有效避免的。药物上市后不良反应监测及预警工作,是一项复杂但至关重要的工作,旨在确保药品的安全性与有效。在此背景下,本文将简要概述药物上市后不良反应监测及预警研究,旨在为相关从业人员提供书面参考。

  • 标签: 药物上市后 不良反应 监测及预警
  • 简介:1.承认患者对疼痛有适当评估和接受处理的权利。2.对所有患者确认有无疼痛,如有疼痛应评估疼痛的性质和程度。3.用简单方法定期再评估和追踪疼痛,并记录评估结果。4.判定医护人员评估、控制疼痛的能力,保持熟练程度,对新参加工作人员应定向培训,传授评估、控制疼痛方面的知识。5.为容易开出有效止痛药的处方或医嘱,医院内必须建立措施和手续。6.向患者及其家属介绍有效管理疼痛的知识。7.对计划出院的患者,探讨控制患者症状的必要性。新标准的项目

  • 标签: 新标准 必要性 定向培训 医护人员 评估结果 简单方法
  • 简介:摘要:在药品研发与生产的广阔领域中,稳定性试验作为评估药品质量随时间变化特性的关键环节,其规程的完善性、数据管理的可靠性、设备设施的管理水平以及使用中稳定性的深入研究,直接关联到药品的安全性与有效性,是保障公众健康不可或缺的基石。本文将从稳定性研究的国内外法规要求、常见问题及解决策略等方面展开论述。

  • 标签: 已上市药品 试验设备 数据可靠性 稳定性研究
  • 简介:摘要目的确定新工艺、新方法生产的护肝片质量符合相关质量标准,判断新工艺、新方法的可行性。方法利用包层光谱鉴定法对护肝片中的五味子、猪胆粉、柴胡等有效物质进行鉴别。并利用高效液相色谱法对五味子醇甲含量进行测定。结果供试品特征斑点清晰且与对照品一致,与阴性样品不同,五味子醇甲含量约为50mg/片。结论新工艺生产的护肝片符合相关质量标准

  • 标签: 护肝片 质量标准 工艺
  • 简介:摘要目的提高现有茯神木的鉴别标准。方法利用薄层色谱法和高效液相特征色谱法对茯神木以及普通松木提取物进行色谱比较。结果薄层色谱法和高效液相色谱法可以准确鉴别茯神木的真伪,且重现性良好。结论薄层色谱法和高效液相色谱法准确、可靠,可以用于茯神木的鉴别标准

  • 标签: 茯神木 薄层色谱 高效液相色谱
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  • 简介:摘要 目的:探讨并建立适应新形势下的中药药学变更研究思路与流程,明确其研究方法及要点,为推进技术创新、实现降本增效、提高产品质量开辟新道路。方法:基于对药品变更相关药政历史沿革的溯源,并结合对最新《药品上市后变更管理办法》及《已上市中药药学变更研究技术指导原则》等的学习与解读、尝试与摸索、积累与沉淀。结果:建立了已上市中药药学变更研究的思路与流程,明确了其研究方法及要点。结论:已上市中药药学变更研究必须符合必要、科学、合理及安全、有效、质量可控的基本原则,并遵循中医药自身特点及规律;研究的深度应基于风险分析及系统评估结果开展;变更的类别应以其对药用物质基础及吸收利用的影响程度进行判定。

  • 标签: 药学变更 风险分析 物质基础 吸收利用 变更类别。
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  • 简介:摘要:目的:分析不同产程时限标准时的分娩状况,对比新旧产程时限标准的运用效果。方法:选择本院中 2016年 10月至 2017年 8月间收治的 80例产妇作为研究对象,根据计算机方案将其分为两组,分别命名为对照组和实验组,每组中均包含 40例产妇。对照组采用旧产程时限标准观察母婴,实验组实施新旧产限时标准进行观察。根据两组产妇的剖宫产数量、产时的医疗干预、分娩并发症及妊娠结果等情况进行对比。结果:实验结果显示,实验组产妇的剖宫产率明低于对照组,且分娩并发症明显低于对照组,妊娠结果优于对照组,组间差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:实施新产程时限标准有助于减少剖宫产率,降低产时的医疗干预,提高医学资源的利用率,提高新生儿的存活率,具有较高的临床运用价值。

  • 标签: 新产程时限标准 旧产程时限标准 运用效果
  • 简介:摘要随着社会的不断发展,“以人为本”发展理念不断深入,在临川护理工作中应深化“人文关怀”,落实“以人为本”发展理念,从人的发展入手,实现人性化护理,为患者提供一个温馨、舒适的治疗空间。为此,本文将着重针对临床护理中人文关怀标准进行分析与探索。

  • 标签: 以人为本 人文关怀 临床护理 标准
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  • 简介:目的评价标准12导联心电图与标准监护Ⅱ导联监测心肌缺血的有效性和敏感性。方法以标准12导联心电图作为判断心肌缺血的标准,将50例有ST段改变的心脏病患者设为病例组,45例无ST段改变的心脏病患者设为非病例组,比较标准12导联与标准监护Ⅱ导联心电图心肌缺血检出率。结果50例经标准12导联心电图发现存在心肌缺血的患者,同时经标准监护Ⅱ导联检测仅发现15例患者存在心肌缺血,差异有极显著性(χ^2=53.846,P〈0.01),且标准监护Ⅱ导联心电图出现心肌缺血改变假阳性率为11.1%。结论标准监护Ⅱ导联心电图并不能有效发现心肌缺血,在l临床监护中需同时描记标准12导联心电图。

  • 标签: 心肌缺血 心电监护 标准12导联心电图 标准监护Ⅱ导联心电图