简介：【摘要】目的 分析女性留置导尿术双腔导尿管插入长度的临床观察。方法 将60例无法自行排尿女性患者作为本次研究对象，均来源于我院2020年4月—2021年5月期间，按随机数字表法将其归纳为观察组、对照组，各30例，对照组尿管插入长度为4—6cm，尿再进1－2cm，观察组长度为5—7cm，见尿再进1－2cm，分析2组不同长度的效果。结果 观察组通畅率为93.33%，明显高于对照组的66.67%（P

简介：

简介：【 摘要 】 目的： 评价利多卡因联合 地塞米松 注射液行 耳迷根穴位注射治疗特发性耳鸣的 疗效 。 方法： 收集 120 例特发性耳鸣患者 ， 随机分 为对照组和试验 组 ， 各 60 例 ， 对照组以口服药物治疗为主，试验组在对照组用药基础上用 2%利多卡因注射液联合地塞米松注射液在耳鸣侧耳后耳迷根行穴位注射， 根据《耳鸣严重程度评估及疗效评估表》， 对试验组和对照组在治疗前后分别进行评估，以判断 2%利多卡因联合地塞米松注射液行 耳迷根穴位治疗特发性耳鸣的疗效 。结果： 1. 对照组的治疗显效率为 31.66

简介：【摘要】目的：评价米索前列醇与利多卡因用于绝经后妇女取环术中的疗效。方法：收集2020年4月至2021年8月来我院妇产科就诊的绝经后妇女为调查对象，统计出80例入院均接受取环术治疗，按照随机双盲法划分为两组，对照组接受米索前列醇治疗，观察组使用米索前列醇联合利多卡因治疗，对比两组宫颈软化程度、疼痛分级、心理状态以及手术效果。结果：观察组患者用药后的宫颈软化程度以及临床取环成功率明显高于对照组，对比结果P

简介：摘要：目的：本篇文章主要探讨了女性患者留置导尿漏尿的原因，并且采取一定的护理措施。方法：观察行留置导尿术的女性患者100例，并且分析患者产生漏尿的原因，积极的采取有效的护理干预措施。结果：女性患者漏尿的发生概率大约在25%，漏尿的首要原因是因为患者导管堵塞，通过采取有效的护理干预之后，并不再发生女性患者漏尿的病例。结论：护理工作人员通过仔细的观察女性患者可能出现漏尿的原因，及时采取有效的护理防范措施，可以帮助女性患者提高舒适度，减少漏尿的发生，从实还可以帮助女性患者减少尿感染以及压疮等护理并发症。

简介：摘要：目的：对使用导尿管灌肠的临床效果进行分析和观察。方法：在科室随机选择10例造口病人，采用随意分组的方式，将其分为实验组和对照组，对照组5例，采用传统灌肠包经造口灌肠，实验组5例，采用导尿管经肠造口灌肠，对两组灌肠效果、满意度等进行观察和分析。结果：使用导尿管与使用传统灌肠包相比，导尿管为硅胶材料，材质相对灌肠包的橡胶材质较软，减少了对肠道的刺激，舒适度高，值得临床普及和推广。结论：在造口患者中实施导尿管灌肠，预后良好，患者及家属对灌肠操作满意度高，值得推广。

简介：【摘要】目的： 探讨在 预防妇科恶性肿瘤患者术后留置导尿管感染中实施护理干预的效果。 方法 ： 在 2017 年 4 月到 2018 年 10 月期间来我院就诊妇科恶性肿瘤患者中选取 66 例，根据随机数字表法分组，各 33 例。对参照组行基础护理，对实验组行全面护理干预，分析 2 组患者的生活质量评分、并发症发生率、留置导尿管感染发生率以及留置时间。 结果： 相比于参 照组，实验组患者的生活质量评分较高，并发症发生率、留置导尿管感染发生率以及留置时间均较低，组间数据对比差异性显著（ p ＜ 0.05 ）。 结 论 ： 对妇科恶性肿瘤患者采取全面护理干预，其预防效果较优，可有效的控制留置导尿管感染发生。

简介：摘要：泌尿外科多采用置管方式帮助患者引流。据临床数据统计，超过七成以上患者均需要留置导尿管，在一些因素影响下，导致导尿管相关性尿路感染发生概率增加，严重影响患者生活质量，并且不利于治疗效果提升。基于此，本文对导尿管相关性尿路感染预防护理研究新进展行讨论，现作一综述，具体内容如下。

简介：【摘要】目的：阐述集束化护理应用ICU患者群体，预防导尿管相关性尿路感染的效果。方法：选取40名ICU科室患者构建研究，基于患者意愿分为观察组和对照组，观察组应用集束化护理，对照组应用常规护理，对比两组导尿管留置时间、相关性尿路感染发生率和护理效果。结果：观察组在导尿管留置时间和尿路感染发生率方面低于对照组，护理效果高于对照组，P

简介：［摘要］目的 :分析肛瘘术后患者实施预防性护理对其尿潴留及导尿发生率的影响。方法 :选取肛瘘患者 68例，均分为对照组与观察组，对照组给予常规护理，观察组在常规护理的基础上实施预防性护理，观察两组患者尿潴留发生率、导尿发生率、焦虑抑郁情绪及生活质量等情况。结果 :观察组患者尿潴留发生率、导尿发生率比对照组低， SAS评分及 SDS评分比对照组低，生活质量比对照组高，差异具有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论 :在肛瘘患者术后给予预防性护理，能降低尿潴留及导尿发生率，减少患者焦虑抑郁情绪，提高生活质量，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 探讨分析乳果糖口服溶液配制的灌肠液经气囊导尿管灌肠对便秘患者通便的效果。方法 选择本院 78例便秘患者，将他们随机分配到对照组和观察组，各 39例，其中对照组患者使用肥皂液灌肠，而观察组患者使用乳果糖口服溶液配制的灌肠液，对比两组患者的通便效果与是否产生不良反应。结果 观察组患者经灌肠后通便的有效率（ 94.87%）远远大于对照组有效率（ 53.85%），并且观察组产生不良反应的几率（ 2.56%）远远小于对照组（ 92.31%），组间差异显著（ P＜ 0.05）具备统计学意义。结论 采用乳果糖口服溶液配制成的灌肠液经气囊导尿管进行灌肠能够显著提高治疗便秘的有效率，减少患者的不良反应和不适感，适合临床推广与应用。

简介：摘要：目的：左旋布卡因、罗哌卡因在下腹手术麻醉中的应用效果对比。方法：以我院接治的 92例下腹手术患者为对象，予以所选患者腰硬联合麻醉。其中对对比组者（ n=46）采取罗哌卡因麻醉，对研究组者（ n=46）予以左旋布比卡因麻醉方式。观察两组患者经过不同麻醉后，其运动神经恢复、感觉阻滞时间以及 Bromage（运动阻滞程度）分值。结果：对比组麻醉总有效率为 78.26%，明显低于研究组的 95.65%；对比组运动神经恢复时间长于研究组，而 Bromage分值则低于研究组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：相比罗哌卡因，对行下腹手术者实施左旋布比卡因麻醉，能加快术后麻醉作用恢复，加快机体关节恢复，安全性高。

简介：【摘要】目的：对罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果予以研究。方法： 2018年 1月 -2019年 6月间，至本院行剖宫产产妇中挑选 82例展开研究，分至两组，对照组给药罗哌卡因，观察组给药罗哌卡因联合舒芬太尼，对两组产妇治疗成效及不良反应产生情况行比对。结果：经数据分析，观察组临床麻醉成效、不良反应产生情况同对照组相较而言，优势显著（ P＜ 0.05），具备统计学差异。结论：将罗哌卡因联合舒芬太尼应用至剖宫产麻醉中，麻醉成效良好且不良反应产生率显著降低。

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简介：【摘要】 目的 观察罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外无痛分娩中的效果及安全性。方法：选择无麻醉禁忌症、无阴道分娩禁忌证自愿要求镇痛分娩的初产妇 50例作为试验组，未要求镇痛分娩的 50例作为对照组，比较两组产妇的镇痛效果、分娩结局、产程时间、催产素使用率、产后出血量及新生儿评分。结果：试验组镇痛效果明显，第一产程明显缩短 (P<0． 01)，催产素使用率两组有显著差异 (P<0． 01)。而器械助产率、产后出血量、剖宫产率、新生儿评分两组无显著差异 (P>0． 05)。结论：罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外分娩镇痛中无痛分娩应用效果确切，缩短了产程，新生儿评分高，是一种安全有效的分娩镇痛方法。

简介：摘要：目的：观察罗哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法：选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例，随机分为对照组和观察组，各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射，观察组手术结束时 0.5%罗哌卡因 2 ml手术切口局部浸润，将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时（ 0）、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果： 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小，均无统计学意义（ P＞ 0.05）。观察组恶心呕吐发生率（ 10.0%）、呼吸抑制发生率（ 3.33%）较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低，（ P＜ 0.05）存在统计学意义，观察组 拔除喉罩时间（5.26+4.51） min较对照组（ 9.20+3.97） min短，（ P＜ 0.05）存在统计学意义。 结论：罗哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当， FLACC评分没有明显差异，但苏醒时间更短，恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低，患者舒适性、安全性、满意度高，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：观察罗哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法：选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例，随机分为对照组和观察组，各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射，观察组手术结束时 0.5%罗哌卡因 2 ml手术切口局部浸润，将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时（ 0）、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果： 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小，均无统计学意义（ P＞ 0.05）。观察组恶心呕吐发生率（ 10.0%）、呼吸抑制发生率（ 3.33%）较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低，（ P＜ 0.05）存在统计学意义，观察组 拔除喉罩时间（5.26+4.51） min较对照组（ 9.20+3.97） min短，（ P＜ 0.05）存在统计学意义。 结论：罗哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当， FLACC评分没有明显差异，但苏醒时间更短，恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低，患者舒适性、安全性、满意度高，值得临床推广应用。

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简介：摘要：目的：探讨在无痛分娩中采取盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉的临床效果。方法：抽取2019年1月～2021年1月本院58例无痛分娩产妇，随机数字表法分组，观察组采用盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉，对照组则采用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉，对比2组的镇痛效果、产程时间、自然分娩率以及新生儿Apgar评分。结果：

简介：【摘要】目的：观察不同注药速度0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉的麻醉效果。方法：93例接受手术治疗的妇产科患者,通过掷骰子方法分为甲组、乙组与丙组,每组31例。三组患者均接受0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉,甲组、乙组、丙组分别于10、15、20s内完成注药。对比三组的麻醉效果及不良反应发生情况。结果：乙组麻醉优良率略高于甲组和丙组,但差异无统计学意义(P>0.05)。乙组与丙组的不良反应发生率分别为3.23%、6.45%,均低于甲组的25.81%,差异有统计学意义(P0.05)。结论：0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉时,注药速度为15s与20s的麻醉效果更加理想,安全性更高,因此注药速度应调整为15~20s。