简介：摘要目的评析阿维A胶囊和复方甘草酸苷联合用于银屑病治疗中的效果情况。方法择取2015年9月—2017年12月在我院就诊并接受对症治疗的73例银屑病病人为对象，依照用药方法的不同将这些病人纳入试验组（38例）、参照组（35例），参照组向病人施予阿维A胶囊进行治疗，试验组向病人施予阿维A胶囊+复方甘草酸苷进行治疗，评比两组病人临床疗效、病情严重程度及不良反应出现情况。结果与参照组的治疗情况比较，试验组病人的治疗总有效率显著更高，银屑病严重程度指数显著更低、不良反应总出现率显著更低（P＜0.05）。结论对银屑病病人施予阿维A胶囊联合复方甘草酸苷进行治疗的效果良好，有利于提高治疗的有效性，且能够降低药品不良反应出现率。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将142例健康孕妇随机分为≤7周（71例）和8~12周（71例）两组，均于人工流产前3天口服米非司酮片25mg，2次/d，第4天早晨口服米索前列醇600mg，观察两组孕妇的流产情况。结果米非司酮配伍米索前列醇对怀孕≤7周组的总有效率优于8~12周组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早孕安全有效，值得临床推广应用。

简介：（贵州省六盘水市妇幼保健院妇产科贵州六盘水553000）摘要目的观察米索前列醇临床预防产后出血的临床效果。方法选择正常足月妊娠且阴道分娩的产妇310例。随机分为治疗组给米索前列醇200μg,肛门给药，对照组肌肉注射缩宫素20U,测量产后2h出血量，不良反应发生情况。结果治疗组产后30Min及2h出血量较对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。米索前列醇可引发低热,寒战，出现轻微恶心、呕吐,腹泻5,临床对症处理，即可缓解。结论米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用,方便、安全、高效地预防产后出血的作用,临床应用对减少产后出血的发生率及降低孕产妇病死率具有重要的积极意义。

简介：摘要目的观察与对比米索前列醇不同用法终止早孕的临床疗效。方法2014年2月到2016年1月选择在我院自愿接受药物流产的早孕妇女70例为研究对象，根据入院顺序分为观察组与对照组各35例，对照组选择米非司酮结合米索前列醇口服治疗，观察组选择米非司酮口服结合舌下含服米索前列醇治疗，观察两组流产效果。结果观察组与对照组的完全流产率分别为97.1%和82.9%，观察组的完全流产率明显高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组的孕囊排出时间分别为(2.68±0.45)h和(3.78±0.65)h，观察组明显短于对照组(P<0.05)。结论相对于口服，舌下含服米索前列醇终止早孕能提高完全流产率，加快孕囊排出时间，有很好的应用价值。

简介：摘要目的探究稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床治疗效果。方法选择我院2015年6月—2017年12月收治的316例稽留流产患者，根据用药方案不同分组，对两组治疗效果和不良反应情况进行比较。结果观察组患者平均排胎时间（15.77±3.05）h，组织物自然排出率为（147/158）93.03%，2h阴道平均出血量（75.04±11.68）ml，各项指标均与对照组存在显著性差异（P＜0.05）；观察组用药后不良反应发生率为（54/158）34.18%不与对照组39.24%存在显著性差异（P＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可及时终止早期妊娠，促进胚胎组织自然排出，出血量少且安全性高，具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。方法用药第一天，早上患者口服米非司酮50mg，用药12小时后再次口服先前剂量的一半，第二天用药与第一天相同，两天合计药量为150mg。用药第3天开始配合米索前列醇，剂量为600μg。结果120例患者自身孕囊整体向下排出体外，临床表现为患者平均出血时间为6天左右；孕囊在原始位置破裂开，最先将绒毛组织排出，而后,蜕膜逐渐脱落排出体外，此类患者21人，前后患者平均出血时间为12天。有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外。有2例患者无明显药效，为患者实施清宫手术使患者妊娠结束。结论米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，无不良反应发生，且患者药物流产成功率高。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于终止早期妊娠的临床效果。方法对2013～2014年在我院使用米非司酮联合米索前列醇进行早期妊娠终止的50例孕妇的基本临床资料进行回顾性分析。结果孕妇服药后少数出现恶心、呕吐、乏力等不适，不良反应均在孕妇承受范围内，不需特殊处理，无一例患者用药期间阴道大量出血而行清宫术；本次孕者流产率达96.0％。结论联合使用米非司酮与米索前列醇进行早期妊娠终止能有效提高流产率，采取该种方法终止妊娠效果确切而且安全可靠，是早期妊娠终止的首选方法。

简介：

简介：摘要目的对米非司酮使用不同给药方法配伍不同给药途径的米索前列醇终止早孕的疗效进行比较。方法将90例意外妊娠要求药物流产的对象按给药方法和用药途径不同分为两组，单服组45例，米非司酮顿服200mg，d3晨服米索前列醇600ug。复合组45例，米非司酮晨服50mg，晚服25mg，d2早晚各服25mg，d3晨服25mg，总量150mg，d3晨服米非司酮后，入站阴道置入米索前列醇400ug。结果单服组和复合组完全流产率分别为84.45%和91.11%。结论米非司酮多次口服给药配伍米索前列醇阴道用药终止早孕的疗效更为明显。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产与传统的治疗方法进行临床对比观察。方法诊断为稽留流产的孕妇35例，按照自愿采用何种治疗方法的原则分为米非司酮组和己烯雌酚组。米非司酮组采用第一天空腹顿服米非司酮150mg，第二天上午给米索前列醇600ug空腹顿服，间隔4-6小时重服一次。己烯雌酚组口服己烯雌酚5mg每日3次，连用5日。观察两组胚胎组织物自然排出情况及手术出血情况。结果两组中胚胎组织自然排出率有显著差异（P<0.05）.术中出血量两组差异有显著性（P<0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然排出率高，出血少，患者痛苦小，安全，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察。方法对今年以来我院诊断为稽留流产的38患者，于空腹口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产。结果完全流产占80%，不完全流产占15%，失败占5%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高，扩宫及清宫均较易，清宫术中人流综合征发生率低，患者痛苦轻，不良反应少，效果较理想，是一种较简便安全可靠的方法，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的研究稽留流产治疗中米非司酮配伍米索前列醇的临床用药效果。方法选取2014年1月份到2015年1月份在本院就诊的60例稽留流产患者，分为两组，观察组30例，使用米非司酮配伍米索前列醇及催产素清宫术治疗，对照组30例，使用乙烯雌酚配催产素以及清宫治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率为96.7%，对照组治疗有效率为86.7%。结论米非司酮配伍米索前列醇的治疗稽留流产的临床治疗效较好，能减少对患者的身体损害。

简介：摘要目的探究对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月，我院接收并采取对应诊治处理的中期引产患者80例作为研究样本，将其随机分为两组，即对照组和观察组，每组40例。对照组采取米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程，观察组运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程。观察并比较两组患者用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间。结果给予对应诊治处理后，观察组患者在用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间等方面相较于对照组对应数值，均呈现显著缩短趋势（P＜0.05）。结论对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式，临床诊治结果显著，对患者引产实现率的提升具有积极作用，有助于缩短患者在院诊治时间及引产操作时间。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法随机将我院2016年6月—2017年6月收治的80例稽留流产患者分为两组，每组40例。对照组行米索前列醇治疗，观察组在对照组的给予上行米非司酮治疗。记录两组治疗情况。结果观察组术中出血量、宫缩幅度以及二次清宫率等指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇联合米非司酮治疗显著，可明显改善胚胎排出率，并减小了二次清宫率，缓解了患者的痛苦，且安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的对比不同剂量的米非司酮联用米索前列醇终止妊娠的效果。方法选取2015年8月—2018年8月在我院就诊的78例终止妊娠孕妇，随机分为两组，每组各39例。对照组每12h口服25mg米非司酮，共6次，于第4d口服600μg米索前列醇，观察组每12h1次，晨口服50mg米非司酮，晚上口服25mg共2次，于第3d口服600μg米索前列醇。比较两组的流产有效率和孕产物排出时间。结果观察组的完全流产率明显高于对照组(P<0.05)，观察组的不完全流产率明显低于对照组(P<0.05)；观察组的孕产物排出时间明显短于对照组(P<0.05)。结论小剂量米非司酮联用米索前列醇具有较好的终止妊娠效果，观察组缩短用药时间，可以提高流产成功率。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠的临床应用效果。方法回顾性分析2017年1月—2018年6月应用米非司酮联合米索前列醇对96例孕10～14周同意终止妊娠的临床病例。结果71例完全流产,完全流产率为73.96%；23例不全流产；不全流产率为23.96%；2例流产失败,失败率为2.08%。出血量平均85ml,未见阴道大出血、剧烈腹痛、羊水栓塞、子宫破裂、过敏性休克、细菌感染、宫颈黏连等并发症的发生,其中出现5例胃肠道反应,8例一过性低热,未行任何处理均自行缓解。结论应用米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠完全流产的成功率较高；对不全流产也起到软化宫颈，更好地为行钳刮清宫术做好准备，避免强硬扩张宫颈的损伤；而且口服不良反应较小,值得临床推广运用。

简介：摘要目的探讨无痛人流术前含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将孕6～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的100例孕妇随机分为观察和对照组。观察组在用异丙酚及芬太尼行无痛人工流产前半小时舌下含化米索前列醇0.4mg，观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果观察组宫颈松弛扩张情况明显好于对照组（P＜0.01），子宫收缩幅度明显大于对照组（P＜0.05），术中出血量明显少于对照组（P＜0.05），术后流血时间明显短于对照组（P＜0.005）。结论无痛人流术前舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩。手术易于操作，术中出血少，术后阴道流血时间短。费用低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究米索前列醇预防产后出血的临床疗效及安全性。方法选取2014年8月～2015年8月来我院正常足月妊娠分娩者40例，随机分为观察组和对照组，对照组20例静脉注射宫缩素，观察组20例采取口服米索前列醇，对比两组产妇产后平均出血量、产后出血发生率、第三产程时间、不良反应发生情况。结果两组患者均有出现轻微恶心、呕吐等不良反应，未做处理均能够自行缓解，经对比差异不具有统计学意义（P>0.05)；观察组产妇的平均出血量、产后出血发生率第三产程时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论米索前列醇预防产后出血效果显著，有效的减少了产后出血的发生率，缩短了第三产程时间，防止产后出血作用明显，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法将60例稽留流产患者随机分为观察组和对照组，每组30例，观察组口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗，对照组口服乙烯雌酚片配合清宫术治疗，比较两组患者的疗效及手术情况。结果观察组的镇痛有效率、宫颈软化及扩张程度明显好于对照组，手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组；观察组胚胎自然排出率为93.33%，1次清宫成功率为100.00%，均明显高于对照组的16.66%和73.33%（P<0.05）。结论口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产流产成功率高，手术情况好，患者痛苦小，值得临床推广。

简介：摘要目的讨论妇产科治疗中，应用米索前列醇的价值意义。方法将2017年9月到2018年4月，我院妇产科收治病人406例，依据治疗方式差异，分为对照组（接受常规治疗）、研究组（接受米索前列醇干预）各203例，进行临床疗效比对。结果研究组治疗成功率比对照组高，P＜0.05。研究组术中出血量、孕囊排出时间比对照组少，P＜0.05。研究组并发症率比对照组少，P＜0.05。结论妇产科应用米索前列醇治疗效果确切且安全可靠。