简介：摘要目的研究分析高效液相色谱法测定阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量效果。方法2016年8月，应用SUNTEKKromasilC18色谱柱，柱温为25℃，流动相为水-甲醇（9010），254nm的检测波长，1ml/min的流速，20μl进样量。结果有统计学意义（P<0.05）无统计学意义（P>0.05）。结论高效液相色谱法在阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量的测定中具有较高的应用价值。

简介：摘要目的对比分析阿昔洛韦与盐酸伐昔洛韦对儿童水痘临床治疗效果。方法选择2013年9月—2016年9月在我院进行诊治的儿童水痘患者80例，随机分为阿昔洛韦组与盐酸伐昔洛韦组，每组各40例，分别采用阿昔洛韦与盐酸伐昔洛韦治疗，比较两组的临床治疗效果。结果盐酸伐昔洛韦组的有效率为90.00%(36/40)，明显高于阿昔洛韦组的67.50%(27/40)(P<0.05)。结论盐酸伐昔洛韦对儿童水痘临床治疗效果明显优于阿昔洛韦，值得应用推广。

简介：摘要目的探讨阿昔洛韦治疗儿童水痘疗效的临床效果。方法2015年2月—2016年12月选择水痘患者120例作为研究对象，根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各60例，对照组给予常规药物治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予阿昔洛韦治疗，药物治疗应用5d。结果观察组的治疗总有效率为98.3%，对照组为88.3%，观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的疼痛评分分别为2.33±1.38分和4.46±1.93分，都明显低于治疗前的7.89±1.19分和7.88±1.29分(P<0.05)，观察组治疗后的疼痛评分明显低于对照组(P<0.05)。结论阿昔洛韦治疗儿童水痘能有效缓解疼痛，提高总体疗效，有很好的应用价值。

简介：摘要目的评估地塞米松和阿昔洛韦在特发性面神经麻痹早期治疗中的疗效。方法以90例72小时内发病的面神经麻痹病人为研究对象，随机分为三组，分别实施地塞米松、阿昔洛韦及安慰剂治疗，疗程7天，所有病人常规给予维生素B1、B12及康复等治疗，以House-Brackmann为评分标准，观察病人的痊愈率。结果显示地塞米松组3个月痊愈率为95％，阿昔洛韦组为70％，安慰组为65％。结论早期应用地塞米松能有效改善早期面神经麻痹病人的痊愈率，无明显证据证明阿昔洛韦能改善面神经麻痹的痊愈率。

简介：摘要观察阿昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的疗效。方法带状疱疹患者共53例，分为治疗组和对照组，治疗组采用阿昔洛韦联合胸腺肽治疗，并与对照组仅用阿昔洛韦治疗的方法相比较。治疗组选用阿昔洛韦每次800mg，每日5次，连服14d，同时结合胸腺肽肌肉注射，2次/d，共7d。对照组单纯给予阿昔洛韦口服。结果使用阿昔洛韦联合胸腺肽的治疗组有效率高于对照组。结论阿昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹疗效优于仅用阿昔洛韦的治疗方法。

简介：摘要目的研究阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹的临床效果。方法选取100例我院收治的早期眼部带状疱疹患者，随机分为对照组和试验组各50例。对照组单纯使用阿昔洛韦治疗，试验组采用阿昔洛韦联合地塞米松治疗。比较患者结痂时间、止痛时间和痊愈时间，并比较患者不良反应。结果患者结痂时间、止痛时间和痊愈时间比较试验组均少于对照组，数据对比P＜0.05。患者药物不良反应比较试验组发生率低于对照组，数据对比P＜0.05。结论阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹疗效较好，能有效缩短患者的结痂时间、止痛时间和治疗时间，并且具有较高的安全性，临床价值较高。

简介：摘要目的探讨阿昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法选取56例病毒性脑炎患儿，随机分为对照组(28例)和研究组(28例)。对照组在常规治疗的基础上给予阿昔洛韦治疗，研究组在对照组治疗基础上给予纳洛酮联合治疗。对比观察两组患儿的临床治疗效果。结果研究组患儿治疗的显效率与总有效率均显著高于对照组(P＜0.05)，研究组患儿治疗后的后遗症发生率显著低于对照组(P＜0.05)。结论对小儿病毒性脑炎患儿采用阿昔洛韦联合纳洛酮进行治疗具有良好的临床疗效，且后遗症发生率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿昔洛韦缓释片治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将在我院接受治疗的90例小儿疱疹性咽峡炎患者（2014年5月～2015年7月期间）进行计算机随机分为2组，45例一组，其中对照组采用病毒唑进行静脉注射治疗，观察组则采用阿昔洛韦缓释片进行口服治疗。结果观察组患者的住院时间以及治疗总有效率均明显较对照组更具优势（P<0.05）。结论针对小儿疱疹性咽峡炎患者，使用阿昔洛韦缓释片治疗的效果显著，可有效缩短患者的住院时间。

简介：摘要目的探讨阿昔洛韦联合地塞米松治疗单疱病毒性角膜炎的疗效。方法选取我院收治的单疱病毒性角膜炎患者60例，随机分为2组，即观察组和对照组，观察组采用阿昔洛韦联合微量地塞米松治疗，对照组采用阿阿昔洛韦治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果经临床治疗，治疗效果观察组优于对照组，治疗时间观察组短于对照组，两组患者差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论单疱病毒性角膜炎采用阿昔洛韦联合地塞米松治疗，疗效满意，复发率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对小儿病毒性脑炎运用昔洛韦与纳洛酮治疗的疗效进行分析。方法纳入2015年5月-2016年5月时间段的病毒性脑炎的患儿122例。随机选其中61例设为A组，给予阿昔洛韦与纳洛酮治疗。另61例设为B组，并给予阿昔洛韦治疗。分析两组患儿的疗效。结果A组疗效有效率96.7%。B组疗效有效率86.9%。A组疗效有效率比B组高，对比显著（P＜0.05）。A组后遗症发生率6.6%。B组后遗症发生率18.0%。A组后遗症发生率比B组低，对比显著（P＜0.05）。结论小儿病毒性脑炎治疗中使用昔洛韦与纳洛酮可取得良好疗效，能够减少后遗症的发生。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦在病毒性角膜炎中的应用价值。方法选取我院收治的病毒性角膜炎80例，在患者知情同意的基础上，将其随之分为两组，对照组40例，以阿昔洛韦治疗，观察组40例，以更昔洛韦治疗；对比两组疗效。结果总有效率比较，观察组较对照组明显升高（P>0.05）；血清炎性因子比较，治疗7d后，除TNF-a因子外，观察组各指标均优于对照组（P<0.05）。结论更昔洛韦在改善病毒性角膜炎患者病情方面效果更佳，可推广应用。

简介：摘要目的研究与分析更昔洛韦联合匹多莫德治疗成人水痘临床疗效。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗的患有成人水痘的患者46例（2011年2月—2015年12月），随后将患者分为两组，将其命名为对照组（25例）以及治疗组（21例），其中对照组患者采取单纯的更昔洛韦药物治疗，而治疗组患者则采取更昔洛韦联合匹多莫德治疗，随后观察两组患者的治疗效果、临床症状、体征消退时间、住院时间以及不良反应发生情况。结果治疗组患者的治疗效果、临床症状、体征消退时间、住院时间以及不良反应发生情况显著优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论更昔洛韦联合匹多莫德治疗成人水痘临床疗效显著，值得进一步推广与使用。

简介：摘要目的分析探讨伐昔洛韦联合匹多莫德治疗小儿水痘的临床效果。方法随机分配100例水痘患儿进观察组和对照组，观察组使用伐昔洛韦联合匹多莫德治疗方式，对照组仅使用伐昔洛韦治疗方式。同时观察退热结痂时间以及是否产生药物不良反应。结果使用伐昔洛韦联合匹多莫德治疗方式其退热和结痂的时间明显少于仅使用伐昔洛韦治疗方法的。在两组治疗中均无明显不良反应。结论使用伐昔洛韦联合匹多莫德治疗方法会比仅使用伐昔洛韦治疗方法的疗程更短，效率更高，且无药物的副作用产生。

简介：摘要目的探究对小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿应用更昔洛韦治疗方式实施救治的临床治疗结果。方法选取2014年7月至2017年7月，我院接收诊治的小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿96例作为研究样本，全部患儿均为我院依据相关标准确诊的小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿。将其随机分为两组，即对照组和观察组，每组各48例。对照组患儿给予常规治疗方式实施救治（维持水、电解质平衡与合理营养供给；控制脑水肿和颅内高压；控制惊厥；监护与支持呼吸道和循环系统），观察组患儿在对照组基础上增添应用更昔洛韦治疗方式实施救治。观察并比较两组患儿临床治疗有效率、退热时间、惊厥恢复时间、恶心、呕吐症状消退时间、意识恢复时间等。结果给予对应治疗方式后，观察组患儿临床治疗有效率为97.92%，相较于对照组对应数值85.42%，提升趋势显著（P＜0.05）；在退热时间、惊厥恢复时间、恶心、呕吐症状消退时间、意识恢复时间等方面，观察组患儿相较于对照组，呈现显著缩短趋势（P＜0.05）。结论对小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿应用更昔洛韦治疗方式实施救治，临床治疗结果显著，对临床治疗有效率的提升具有积极作用，同时有助于缩短患儿的退热时间、惊厥时间、意识恢复时间。

简介：摘要目的研究针灸以及更昔洛韦联合使用治疗带状疱疹患者的效果。方法选取2015年3月—2017年10月在我院针灸理疗科进行诊治的50例带状疱疹患者，随机分为两组。对照组静脉滴注更昔洛韦5mg/kg，每天2次；观察组联合采用针灸治疗。比较两组的皮疹愈合时间以及治疗前后的疼痛评分。结果观察组带状疱疹患者的治疗有效率明显高于对照组，组间比较差异显著(P<0.05)；观察组的皮疹愈合时间明显短于对照组，组间比较差异显著(P<0.05)，两组治疗后的疼痛评分均明显降低(P<0.05)，且观察组的疼痛评分值明显更低(P<0.05)。结论针灸以及更昔洛韦联合使用可以显著提高带状疱疹患者的治疗有效率，缩短皮疹愈合时间，减轻疼痛程度。

简介：摘要目的探究更昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法选取我院2014年6月-2015年7月收治的病毒性脑炎患者36例，随机分为观察组和对照组各18例，对照组采取更昔洛韦治疗，观察组在对照组的基础上家用纳洛酮治疗，对比两组症状改善时间及临床疗效。结果观察组患者治愈8例，显效6例，有效2例，无效2例，总有效率为88.9%；对照组患者治愈5例，显效4例，有效2例，无效7例，总有效率为57.9%；两组患者临床疗效对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者头痛消失时间、抽搐停止时间、意识恢复时间分别为（65.2±8.6）h、（42.1±7.5）h、（76.2±5.9）h；对照组分别为（75.9±7.8）h、（63.5±8.2）h、（87.2±6.8）h；经对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎效果显著，促进患者恢复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨咪喹莫特联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床效果。方法选择2011年10月至2015年9月来我院治疗的90例生殖器疱疹患者为研究对象，将患者随机分为观察组与对照组，观察组患者采用咪喹莫特联合伐昔洛韦治疗，对照组患者只单纯采用伐昔洛韦治疗，观察组分析2组患者治疗前后的复发率情况。结果两组患者的发病频率均有所降低，但观察组患者治疗前后频率差较对照组患者更加明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）。P＜0.05为有显著性差异和统计学意义。结论咪喹莫特联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹患者具有显著的效果，具有临床推广价值与研究意义。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法将66例确诊的传染性单核细胞增多症(IM)患儿随机分为治疗组33例和对照组33例，治疗组给予更昔洛韦治疗，对照组给予阿昔洛韦治疗，比较两组的疗效。结果治疗组与对照组总有效率分别是90.91%、69.70%，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组和对照组的住院时间分别为(8.12±2.42)天、(10.23±4.45)天，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组与对照组不良反应发生率分别为3.03%和0，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症是一种安全、有效的药物。

简介：摘要目的分析干扰素结合更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染的疗效。方法将我院收治的2016年7月-2016年9月的小儿EB病毒感染患者中随机抽取出68例，将其分为观察组和对照组，每组各34例，观察组进行干扰素结合更昔洛韦治疗，对照组进行更昔洛韦治疗，对比两组患儿的治疗效果和EBV-DNA拷贝数转阴率。结果观察组的总有效率是97.1%，对照组的总有效率是76.4%；观察组的EBV-DNA拷贝数转阴率是94.1%，对照组的EBV-DNA拷贝数转阴率是64.7%。两组数据差异显著，P<0.05，具有统计学意义。结论干扰素结合更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染疗效显著，可以有效减少治愈时间，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法选取我院2014年6月-2016年3月收治的传染性单核细胞增多症的小儿患者32例，随机分为观察组和对照组，对照组给予患儿病毒唑治疗，观察组给予患儿更昔洛韦治疗，对比两组患儿的临床疗效及不良反应。结果观察组患者显效12例，有效3例，无效1例，总有效率为93.8%；对照组患儿显效5例，有效8例，无效3例，总有效率为81.3%；两组疗效对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的发热、肝脾肿大、淋巴结肿大、咽峡炎的改善时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿出现1例恶心、1例腹痛；对照组患儿出现1例腹痛，2例恶心；和滴注速度有关，缓慢滴注后症状缓解，未出现严重副反应，差异不具有统计学意义（P>0.05)。结论更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效显著，缩短病程，安全可靠，值得临床应用。