简介:摘要目的了解目前柳州地区妊娠期妇女微量元素缺乏情况,为孕妇合理补充微量元素提供临床指导。方法选取2016年1~9月妇产科门诊634例孕妇,分为早孕组、中孕组、晚孕组三组,采用博晖BH5100-S原子吸收光谱仪检测钙、铁、锌、镁四种元素微量元素并对结果进行统计分析。结果各组均有4种微量元素缺乏,缺乏发生率从高到低依次为铁、镁、锌、钙。随孕周的增加,各组缺铁、镁缺乏的发生比例逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.01);各组钙、锌缺乏的发生比例差异无统计学意义(P>0.05)。结论柳州地区不同孕期孕妇体内微量元素缺乏存在一定差异,以铁、镁缺乏最为普遍,提示妊娠期妇女应定期进行微量元素检测,并根据自身孕龄合理补充微量元素,以保证母体和胎儿双方需求,提高优生优育几率。
简介:摘要针对健康体检群体的普遍需要,我们采取相应的服务对策即树立现代的健康理念;创造优越的体检环境;建立畅通的服务流程;配置系统的检查设备;提供全程的人性化服务;做好体检后的健康管理,收到了预期效果。
简介:摘要目的对因手术、再生障碍性贫血、自身免疫性溶血三种疾病而输血的患者血清抗II型碳酸酐酶抗体水平进行研究。方法使用ELISA法检测患者输血前后的血清抗II型碳酸酐酶抗体水平,同时对正常对照人群进行测定以确定其cutoff值。结果因手术输血后患者的血清抗II型碳酸酐酶抗体水平与输血之前相比无显著性变化;再生障碍性贫血和自身免疫性溶血患者输血后血清抗II型碳酸酐酶抗体水平较输血前显著升高。结论对接受输血尤其是长期输血的患者应监控其自身免疫状态,以期减少或避免因自身免疫而造成的额外损伤。
简介:摘要目的了解父母和(外)祖父母对儿科门诊健康需求的侧重点,探索全面的健康教育内容及方式,为制定健全的儿科门诊健康教育工作的策略提供依据。方法采用问卷调查法对武汉市中心医院儿科门诊就诊患儿家属进行健康教育调查。结果(1)父母和(外)祖父母在患儿健康需求方面侧重点不一样,父母侧重于合理喂养方式及疾病相关知识,而(外)祖父母则偏重于了解疾病相关知识及生长发育等问题;(2)父母和(外)祖父母的健康需求方式也不一样,父母更希望护士能够一对一进行指导或用微信、QQ等网络方式进行指导;而(外)祖父母则更倾向于开展健康讲堂、依托社区卫生中心的方式获取相关健康知识。结论不同家长群体对患儿的健康需求不同,医院应根据患儿家长的不同特点,进行针对性健康宣教,提高患者满意度。
简介:摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)的变化及其与患者预后的关系。方法选择COPD患者82例,分为急性加重期组(n=48)和稳定期组(n=34),选取26例健康体检者作为对照组。收集患者的临床资料检测各组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NC)、淋巴细胞计数(LC)、C反应蛋白(CRP)、IL-10、住院天数,随访并比较NLR高低患者5年生存率。结果稳定期组的WBC、NC、NLR、CRP水平高于健康对照组(P<0.05),急性加重期组进一步升高(P<0.05)。急性加重期患者经过一定时间治疗进入稳定期后,WBC、NC、NLR和CRP水平降低,与急性期相比有统计学差异(P<0.05)。NLR高患者住院天数增加,5年生存率明显低于NLR低患者(P<0.05)。结论NLR可以作为COPD病程变化及患者预后的指标。
简介:摘要目的研究重度子痫前期发病与孕妇机体甲状腺功能水平之间的相关性。方法将2015年3月至2017年3月期间在我院妇产科住院分娩的重度子痫前期孕妇91例作为研究对象(研究组),并随机抽取同期分娩的一般资料相近的孕妇91例作为对照组,对比分析两组孕妇机体甲状腺功能水平。结果研究组孕妇的游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺激素水平明显低于对照组,促甲状腺激素明显高于对照组(P<0.05),研究组孕妇的甲状腺球蛋白抗体阳性率、甲状腺过氧化物酶抗体的阳性率显著高于对照组(P<0.05)。结论重度子痫前期孕妇的游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺激素水平明显低于正常孕妇,促甲状腺激素明显高于正常孕妇,检测早期重度子痫孕妇的甲状腺功能非常必要。
简介:摘要目的研究宁夏地区回族群体Runx2基因单核苷酸多态性和脊柱后纵韧带骨化及与骨化阶段的相关性。方法回族脊柱后总韧带骨化患者40例根据骨化类型分为单阶段骨化18例(A组),连续型骨化22例(B组),对照组40例C组,外周血DNA提取,通过PCR扩增和单碱基延伸反应、质谱技术分析Runx2基因单核苷酸三个位点与脊柱后总韧带骨化发病的关系。结果Runx2基因RS1321075在实验组与对照组之间差异有统计学意义(P=0.0271),基因位点分布在Runx2的6号染色体中,A、B组间比较含RS1321075SNP.A等位基因(AA和AT)患者的平均骨化阶段数2.7814,不含RS1321075SNP.A等位基因(TT)患者的平均骨化阶段数3.8571,A、B组间比较患者骨化节段数的方差分析P=0.041(P<O.05),两组患者骨化有统计学差异,含有A等位基因患者的骨化节段数明显少于不含A等位基因的患者,RS1321075SNP的A等位基因与回族脊柱后总韧带骨化阶段有相关性。结论宁夏回族人群中OPLL患者Runx2基因中SNP的变化可能导致OPLL,回族Runx2基因单核苷酸多态性于脊柱后纵韧带骨化具有相关性。