简介:摘要目的探究药物流产加清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法选择2015年9月—2016年9月我院收治的60例稽留流产者为研究对象,将其分为两组,每组30例。观察组实施米非司酮+米索前列醇治疗,排出妊娠组织后马上实施清宫术。对照组药物治疗方式与观察组一致,在排出妊娠组织后实施缩宫素治疗。对比治疗结果。结果对照组患者完全流产率为73.33%,观察组为96.67%。组间数据存在统计学差异,P<0.05.观察组在术后出血量,住院天数,术中出血量和排出妊娠组织时间上显著比对照组好,P<0.05。结论对于稽留流产者,使用药流联合清宫术的方法加以处理,可以取得满意效果。尽可能的在短期内对患者实施清宫术,可以提升完全流产率,手术方式简单,术后流血时间短,满意度高,值得进一步推广使用。
简介:摘要目的分析探讨药物流产和人工流产的效果,制定相应的护理措施。方法2013年3月至2015年1月期间,本院共收治了90例实施流产的患者,将所有的患者随机分为两个小组,各45例,对照组患者实施药物流产,观察组患者实施人工流产,对两组患者的临床效果及护理情况进行评估。结果观察组45例孕妇完全流产的概率为100%,明显高于对照组,具有可比性(P<0.05);观察组患者的出血周期要比对照组长,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者出现不良心理状态的概率要低于对照组,两组数据对比,具有统计学意义(P<0.05)。结论药物流产和人工流产各有利弊,医生应该结合患者的实际情况,有针对性地为患者制定流产方案,做好患者流产后的护理措施,减轻患者的痛苦,缩短恢复时间。
简介:摘要目的研究药物流产不全女性采用米索前列醇进行继续流产的临床效果。方法选择在我院2016年5月—2018年5月就诊的出现药物流产不全问题的女性76例,以随机分组法分成对照组和治疗组,平均每组38例。对照组采用缩宫素进行治疗;治疗组采用米索前列醇进行治疗。比较两组流产效果、月经状态恢复时间和阴道持续出血时间、药物不良反应情况。结果治疗组患者流产总有效率为97.4%,高于对照组的81.6%(P<0.05);月经状态恢复时间和阴道持续出血时间短于对照组(P<0.05);仅有1例药物不良反应,少于对照组的5例(P<0.05)。结论药物流产不全女性采用米索前列醇进行继续流产,能够减少药物不良反应,使月经在短时间内恢复正常,迅速控制阴道出血,提高药物流产效果。
简介:摘要目的分析药物流产的相关因素,查找影响药物疗效的原因,指导临床用药治疗情况。方法分析我院110例进行药物流产患者的相关临床资料,分析通过药物流产中完全流产同不完全流产以及药物流产失败患者,比较其在年龄、药物史、经期、婚姻状况、、哺乳期、子宫位置、孕囊大小、剖宫产史等方面存在差异,运用统计学进行分析。结果完全流产患者99例,不完全流产患者9例,流产失败患者2例。产生药物不完全流产或失败的原因经期长、年龄大、未婚、哺乳期、孕囊直径大、重复药物、有剖宫产史,两组进行比较差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论有些患者在进行药物流产时,药物流产不全或失败,其发生几率是存在的。这就需要针对育龄妇女,自身增强避孕意识,了解有关药物流产的影响因素,对有可能存在上述因素患者,尽可能避免药物流产的实施,术后密切观察患者状况。
简介:摘要目的探析接受药物流产与人工流产术对女性再次妊娠的影响程度。方法纳入本院2012年~2014年收治再次妊娠妇女120例为研究对象,其中A组孕妇曾接受人工流产术流产,B组孕妇曾接受药物流产方式,C组孕妇无流产史。每组孕妇均各有40例。对比其各项临床指标。结果相对于C组,A组与B组孕妇发生孕期并发症概率显著更高,差异有统计学意义(P<0.05);A组、B组孕妇出现产期并发症概率显著高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);流产次数超过2次的孕妇,发生各种并发症概率显著高于流产次数在2次以下的孕妇,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对曾有流产史女性而言,女性流产次数对母婴健康有直接影响,相对于人工流产术,药物流产对女性再次妊娠影响较小,做好产前检查,强化健康教育,尽量减少计划外妊娠情况。
简介:摘要目的观察口服米索前列醇联合益母草颗粒在药物流产后不全流产中的应用效果。方法2015年-2016年的160例药物流产后不全流产患者,随机将其分为对照组、观察组,各有80例,对照组给予常规抗生素加服益母草颗粒,肌内注射缩宫素进行治疗,观察组给予常规抗生素加服益母草颗粒及米索前列醇进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果、阴道出血时间及月经恢复时间的差异。结果观察组患者的治疗总有效率为97.5%(78/80),明显高于对照组的88.8%(71/80),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的阴道出血时间少于对照组(P<0.05);两组患者的月经恢复时间无显著差异(P>0.05)。结论口服米索前列醇联合益母草颗粒在药物流产后不全流产中的应用效果显著,简便高效,值得临床广泛采用。
简介:摘要目的观察生化汤治疗药物流产后阴道出血的疗效,探讨药物流产后阴道出血的有效措施。方法选取2015年1月至2015年9月的198例门诊自愿要求施药物流产的患者,随机分为观察组与对照组,观察组服用生化汤,对照组服用替硝唑及益母草颗粒,比较治疗后效果。结果观察组完全流产率为96.9%,对照组完全流产率为86.7%,两组数据比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组治疗出血总有效率为90.8%,显著优于对照组治疗出血总有效率76.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论药物流产后普遍阴道出血量较多及时间较长的弊端,使用生化汤配合药物流产后治疗,取得满意疗效,值得推广使用。
简介:摘要目的观察对比早期妊娠患者采用无痛人流及药物流产的效果差异。方法选取我院2014年4月-2016年8月期间收治的76例要求终止妊娠孕妇作为研究对象,采用随机数字分组法将76例孕妇均分为观察组与对照组2组,观察组38例孕妇采用无痛人流术终止妊娠,对照组38例孕妇采用药物流产终止妊娠,对比两组孕妇临床疗效情况。结果经不同人流方案干预后,观察组38例孕妇完全流产率明显高于同期对照组,且观察组孕妇腹痛持续时间、阴道出血量相比对照组明显较低,组间差异对比,P<0.05,具有统计学意义。结论同药物流产相比,无痛人流具有着腹痛时间短、阴道出血量小、流产完全率高等现实优势,可有效降低人流孕妇痛楚,值得临床综合应用推广。
简介:摘要目的研究并分析新生化颗粒不同给药方式对药物流产效果的影响。方法我院2010年1月~2012年1月期间共收治符合早期药物流产患者60例,随机分组,两组患者均服用米非司酮和米索前列醇治疗,对照组患者在服用米非司酮的第4天开始服用新生化颗粒进行辅助治疗,观察组患者在服用米非司酮的第1天开始服用新生化颗粒进行辅助治疗,对比两组患者孕囊排出时间、阴道流血时间、阴道流血量和月经恢复情况等指标。结果观察组患者在孕囊排出时间、阴道流血时间和月经恢复情况等方面均优于对照组患者,两组对比,差异具有显著性(P<0.05);两组患者在阴道流血量上的对比无显著性差异(P>0.05)。结论在常规药物治疗的基础上采用新生化颗粒进行辅助治疗可确保药物流产效果,对缩短孕囊排出时间和阴道流血时间具有重要意义,在药物流产第1天开始服用,效果更好,值得推广。
简介:摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。方法用药第一天,早上患者口服米非司酮50mg,用药12小时后再次口服先前剂量的一半,第二天用药与第一天相同,两天合计药量为150mg。用药第3天开始配合米索前列醇,剂量为600μg。结果120例患者自身孕囊整体向下排出体外,临床表现为患者平均出血时间为6天左右;孕囊在原始位置破裂开,最先将绒毛组织排出,而后,蜕膜逐渐脱落排出体外,此类患者21人,前后患者平均出血时间为12天。有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外。有2例患者无明显药效,为患者实施清宫手术使患者妊娠结束。结论米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,无不良反应发生,且患者药物流产成功率高。