简介:摘要目的分析与研究影响中药疗效的调剂因素。方法将2016年1月—2017年12月在我院开具中药方剂共450份作为本次回顾性分析样本,对450份资料治疗效果以及药剂科影响因素进行观察,研究影响中药疗效的调剂因素。结果在450份中药方剂,显效份数135份、有效份270份、无效45份,有效90.00%在45份无效中药方剂中,最重要的影响疗效的因素是对药方审核不仔细,占比例28.89%,其它因素还包括药量不符、制药方式、调剂复核、发放药品时嘱咐不清。结论处方审核、复核等多方面均是影响中药疗效的重要因素,因此,应当对各个环节加以把控,以此提升患者中药治疗的效果,改善患者预后。
简介:摘要目的探讨中药治疗非细菌性慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2008年1月至2011年7月我院收治的86例非细菌性慢性前列腺炎患者,用丹参、桃仁、枸杞子等11味中药配成加味前列腺汤治疗,观察其临床治疗效果,统计治愈率、显效率、有效率及无效率。
简介:摘要目的探讨乳核内消液联合药透理疗治疗乳腺增生临床效果,找到治疗乳腺增生有效药物和方法为目的。方法选择300例年龄20~55周岁,经临床手诊,近红外线乳腺扫描仪,乳腺彩超确诊病例。采取随机分组方法,A组为治疗组,B组为对照组。A组乳核内消液联合药透理疗进行治疗,方法乳核内消液10ml日二口服,同时于患处敷以中药浸泡纱布配合理疗日一次,每次20分钟;B组口服乳核散结片4片日三次与维生素E100mg日二次;两种方法均治疗3个疗程,每疗程为18日,经期停服。治疗前向患者进行健康保健知识教育培训,由专人监测随访半年。结果A、B两组相同疗程比较,A组临床疗效,治愈率较B组高,有统计学差异P<0.05;A组较B组复发率低,药物副作用小,有统计学差异P<0.05。结论乳核内消液联合药透理疗治疗乳腺增生临床疗效显著,治愈率高,复发率低,药物副作用小,安全性高,适合临床推广应用。
简介:摘要目的研究心理干预对乳腺增生症患者治疗效果的影响。方法选择2014年3月—2016年5月医院收治的乳腺增生症患者118例,随机分为观察组和对照组,每组患者59例。对照组患者采用常规方法进行治疗及护理,观察组患者在常规治疗和护理的基础上,对患者进行心理干预,对比两组患者治疗前后HAMA评分对比,同时比较两组患者的治疗效果。结果治疗前,两组患者HAMA评分无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组患者HAMA评分显著低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为96.61%,高于对照组患者的79.66%,二者之间具有显著差异(P<0.05)。结论在乳腺增生患者的治疗及护理中,采取有效的方法进行心理干预,能够取得更为理想的治疗效果。
简介:摘要目的探讨乳核内消液联合药透理疗与乳癖消片联合逍遥丸治疗乳腺增生临床效果。方法选择150例年龄20~55周岁,经临床手诊,近红外线乳腺扫描仪,乳腺彩超确诊病例。采取随机分组方法分成A组为治疗组,B组为对照组。A组乳核内消液10ml日二次口服,同时于患处敷以中药浸泡纱布配合理疗日一次,每次20分钟;B组乳癖消片6片、逍遥丸8丸每次,均为日三次口服;两种方法均治疗3个疗程,每疗程为18日,经期停服。治疗前向患者进行健康保健知识教育培训,由专人监测随访半年。结果A、B两组相同疗程比较,A组临床疗效,治愈率较B组高,有统计学差异P<0.05;A组较B组复发率低,有统计学差异P<0.05。结论乳核内消液联合药透理疗治疗乳腺增生临床疗效显著,治愈率高,复发率低,适合临床推广应用。