简介：摘要目的对比研究替诺福韦酯和替比夫定在临床中对妊娠慢性乙肝治疗和及母婴阻断所具有的效果。方法纳入2016年2月—2017年10月期间于本院接受治疗的妊娠慢性乙肝患者68例，采用随机数字抽选法将其分为对照组与研究组各34例，予以对照组患者替比夫定治疗，予以研究组替诺福韦酯治疗。对两组患者治疗前、后的乙肝病毒脱氧核糖核酸水平变化、转阴情况及母婴阻断情况进行统计分析。结果经治疗后，两组患者乙肝病毒脱氧核糖核酸水平均有明显变化，但研究组患者患者改善情况明显优于对照组且转阴率明显较高，P＜0.05；且研究组患者的转阴率和母婴阻断有效率明显高于对照组，P＜0.05。结论在临床中治疗中予以妊娠慢性乙肝患者替诺福韦酯治疗法可有效改善患者病情，有效提升乙肝母婴传播阻断效果，降低婴儿患病风险，具有较高临床治疗应用价值。

简介：

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简介：摘要目的探讨合理应用喹诺酮类药物。方法对我院喹诺酮类药物回顾性统计调查与分析。结果滥用喹诺酮类药物的现象普遍存在严重。结论合理应用喹诺酮类药物势在必行。

简介：

简介：摘要目的分析罗哌卡因、左旋布比卡因、布比卡因在骶管阻滞麻醉中的疗效。方法选取从2014年6月～2015年4月行肛肠手术患者90例，均采取骶管阻滞麻醉，随机分为a组（30例）、b组（30例）、c组（30例），a组采用罗哌卡因，b组采用布比卡因，c组采用左旋布比卡因，对比三组骶管阻滞麻醉效果。结果三组运动神经阻滞、感觉神经阻滞的起效时间、完全阻滞时间无明显差异（P＞0.05）；三组骶管阻滞麻醉效果无明显差异，P＞0.05。结论罗哌卡因、左旋布比卡因、布比卡因在骶管阻滞麻醉中均能产生良好效果，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探究盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床效果。方法选取我院2014年10月到2015年9月间接收的60例慢性牙周炎患者，根据患者的意愿将其分为对照组和观察组，对照组采用常规方法进行治疗，观察组采用盐酸米诺环素软膏治疗，治疗结束后观察两组效果并进行比较。结果观察组治疗有效率96.6%高于对照组76.6%，组间比较差异明显，P＜0.05，差异具有统计学意义。连续随访2个月发现，两组均未出现明显不良反应。结论采用盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎临床有效率高，且不良反应少，用药安全，因而值得在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的研究西药药剂头孢米诺的临床应用。方法回顾分析2015年9月至2016年9月期间在我院治疗的86例呼吸道感染患者和86例泌尿系统感染患者临床资料，依据患者的年龄将其分别分为未成年组和成年组，每组43例患者。观察对比临床应用效果。结果呼吸道感染组临床治疗有效率为91.86%，泌尿系统感染组临床治疗有效率为90.69%；呼吸道感染组未成年组不良反应发生率为11.62%，成年组为13.95%，泌尿系统感染组未成年组不良反应发生率为13.95%，成年组为13.95%，两组对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论西药药剂头孢米诺杀菌效果显著，但是容易发生不良反应，临床为了确保用药安全，在使用前应进行皮试，并在治疗过程中密切观察。

简介：摘要目的分析并研究氟喹诺酮类药物临床应用中的常见不良反应，为临床用药提供指导，进而提高临床中该类药物使用的安全性及合理性。方法随机选择2015年1月-2016年12月期间我院收治的应用氟喹诺酮类药物且发生不良反应的50例患者为研究对象，回顾性分析所有患者的临床基础性资料及不良反应等的发生情况。结果本研究中，患者使用氟喹诺酮类药物后发生的不良反应主要以神经系统表现为主，同时，男性患者使用该类药物后发生不良反应的几率显著高于女性，P＜0.05，差异具有统计学意义。就患者的年龄而言，38～58岁患者使用氟喹诺酮类药物后出现不良反应的几率较高，该年龄阶段的患者人数显著高于其他阶段，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论探究氟喹诺酮类药物在临床应用中的不良反应特点及规律，可有效的指导临床科学用药，提高氟喹诺酮类药物使用的合理性及安全性。

简介：摘要目的观察慢性牙周炎患者使用盐酸米诺环素软膏治疗的临床治疗效果。方法对2012年4月-2015年4月期间在本医院诊疗的60名慢性牙周炎患者采取随机原则进行分组，设为观察组与对照组。将常规治疗方案运用于对照组患者，盐酸米诺环素软膏运用于观察组患者。分别比较治疗后两组患者临床疗效，同时对牙龈指数（GI）以及PD与AL基线变化进行分析比较。结果治疗总有效率方面，观察组为90.00.00%，显著比对照组66.67%高，观察组牙龈指数（GI）以及PD与AL基线变化均明显优于对照组，P＜0.05，统计学意义存在。结论盐酸米诺环素软膏用于慢性牙周炎患者的牙龈改善情况更为高效。

简介：摘要目的分析氟喹诺酮药物在临床使用中出现的不良反应情况，并提出该药物合理应用策略，以供临床参考。方法回顾性分析2016年9月—2017年9月我院收治的91例因使用氟喹诺酮药物而引发不良反应的患者的临床资料，分析氟喹诺酮药物引发不良反应的类型和临床症状，以期为临床合理用药提供指导。结果在临床用药中，以氧氟沙星药物应用频率最高，与其他药物类型比较差异具有统计学意义（P＜0.05），且经统计分析，患者不良反应累及皮肤及附件和消化系统居多，与其他不良反应比较累计系统患者比较，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论在临床应用氟喹诺酮药物治疗疾病时，应根据患者的实际病情，合理选药和用药，并重视其不良反应，加强对患者用药后的观察和护理，并做好防范措施，以提高用药的合理性、安全性及有效性。

简介：摘要目的研究习诺乳腺贴外敷辅助治疗急性乳腺炎的具体效果。方法将我院2017年1月—2018年1月收治的60例急性乳腺炎患者作为研究对象，并将其分为观察组与对照组，每组均为30例患者。其中对照组采用西药治疗方法，而观察组则在对照组的基础上采用习诺乳腺贴外敷治疗方法，之后观察两组患者的具体治疗效果。结果观察组患者治疗有效率为97%，对照组治疗有效率为77%，且差异具备统计学意义，观察组治疗效果明显优于对照组。结论习诺乳腺贴外敷辅助治疗急性乳腺炎具备较好的效果，值得在临床治疗方面进一步的推广与使用。

简介：摘要目的分析探讨氟喹诺酮类抗菌药物于临床应用中所出现的不良反应。方法选取我院在2015年7月-2017年6月期间所收治的120例由于接受氟喹诺酮类抗菌药物治疗而出现不良反应的患者作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析，探讨服喹诺酮类药物引起不良反应的特点与规律。结果120例出现不良反应的患者中，72例为男性，相应占比60.0%，48例为女性，相应占比40.0%；97例为静脉给药方式，相应占比80.83%，23例为口服给药，相应占比为19.17%，对比差异明显，P<0.05，具有统计学意义；6种氟喹诺酮类药物，以左氧氟沙星不良反应发生率最大，而加替沙星最低，且不良反应主要发生部位在消化系统、神经系统以及皮肤及其相关附件等，对比差异明显，P<0.05，具有统计学意义。结论氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应较多，且因患者性别、给药方式以及种类的不同而有较大差异，因而临床上应针对患者情况合理选择药物类型及给药途径。

简介：摘要目的探讨喹诺酮类药物临床应用及不良反应。方法抽取至我院就诊的产生喹诺酮类药物不良反应的患者50例（2016年5月11日—2017年5月11日），对其不良反应情况进行分析，对药物的名称与给药方式进行分析统计。结果50例患者给予药物治疗后，静脉给药的方式最高，占据百分比为80.00%，明显高于口服给药方式，P＜0.05，其中加替沙星造成的不良反应最高，P＜0.05；50例不良反应患者中，轻度患者41例，中度患者6例，重度患者3例，其中治愈49例，占比为98.00%，死亡1例，占比为2.00%，1例死亡患者是由于加替沙星导致的。结论喹诺酮类药物的抗菌效果较为显著，实际应用时应注意用药的合理性，减少给药不良反应情况。

简介：摘要目的分析研讨氟喹诺酮类药品不良反应的临床表现特点。方法此次研究方式为回顾性分析，从我院2015年12月至2016年11月期间收治的经氟喹诺酮类药物治疗后出现不良反应患者中，抽取78例到此讨论中，统计所有病例的年龄和性别等一般资料，将两组患者不良反应表现形式、使用药物种类、给药方式等纳入对比研讨中。结果男性出现不良反应例数比女性患者多，组间数据有统计学意义（P＜0.05）；年龄为30岁～49岁发生不良反应发生率比其他年龄段病人多，组间数据有统计学意义（P＜0.05）；出现中枢神经系统、皮肤反应、胃肠道反应的患者不良反应发生率比其他不良反应高，组间数据有统计学意义（P＜0.05）；由口服给药所引起的不良反应发生率比静脉给药要低，组间数据有统计学意义（P＜0.05）。结论临床中在应用氟喹诺酮类药品时，容易出现各类不良反应，不良反应好发于中年人群及男性，造成氟喹诺酮类药品不良反应因素较多，临床治疗时应密切关注病人不良反应，选择适宜的治疗措施来控制不良反应发生。

简介：摘要目的将声诺维应用于患者子宫输卵管超声造影之中，探究声诺维在诊断不孕症患者输卵管通畅性的应用价值。方法对2017年8月—2018年3月我院妇产科收治的40例输卵管病变患者行腹腔镜下输卵管通畅染液术以及声诺维进行超声造影的4D－HyCoSy检查，以腹腔镜检的结果为金标准，判断声诺维用作造影剂检查输卵管是否通畅的诊断准确性。结果40例（含80条输卵管）检查的患者超声显示出76条，造影超声显示率95.0%。声诺维作为造影剂的阳性诊断率为91.25%，检测灵敏度为86.5%，有效诊断率为96.1%，超声造影的检测结果与患者腹腔镜检的结果差异不显著。结论声诺维应用于患者子宫输卵管超声造影之中，图像更直观更快速地了解患者的输卵管病变情况，超声诊断的灵敏性和准确性有一定的保障。有助于临床对输卵管堵塞造成不孕症患者的诊断。

简介：摘要目的探讨布托啡诺联合地佐辛用于术后镇痛的临床效果。方法选取本院2014年10月-2015年10月腹部手术患者174例，采用随机数字表法分为两组，对照组患者87例采用布托啡诺行术后镇痛，观察组患者87例采用布托啡诺联合地佐辛行术后镇痛，比较两组患者恢复情况、VAS评分、不良反应情况。结果观察组患者呼吸恢复时间、术后拔管时间早于对照组（P＜0.05）。观察组患者术后2h、4h、8h、12h、24h、48hVAS评分低于对照组（P＜0.05）。两组患者不良反应（皮肤过敏反应、胃肠道反应、嗜睡、排尿障碍）比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论布托啡诺联合地佐辛用于术后镇痛的疗效显著，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察功能性子宫出血使用复方左焕诺孕酮治疗的临床效果。方法对2014～2015年我院收治的92例功能性子宫出血患者的基本临床资料进行回顾性分析，92例患者均使用左焕诺孕酮治疗并于治疗期间定期检查肝肾功能及血常规，对患者的ALT、BUN、AST、CRE等各项指标及用药后子宫出血停止时间进行详细记录。结果（1）本次治疗总有效率为98.9％；（2）在6.5h迅速止血的有78例（84.8％），18～32h内止血的有9例（9.8％），32～48h内止血的有5例（5.4％），无一例患者止血时间超过48h。结论给予功能性子宫出血患者使用复方左炔诺孕酮能实现快速止血的目的，对患者的身体健康影响小，不良反应少。

简介：摘要目的对本院检验科生化室在日立7600生化分析仪上新开展的血清IgE项目（乳胶增强免疫比浊法）进行精密度、正确度、线性、参考区间的性能验证，以验证其检测能力是否符合行业标准。方法使用精密度验证的传统方法进行精密度分析；用临床诊断明确的40份标本检测血清IgE计算结果符合率进行正确度分析；参照EP6-A进行线性分析；通过测定20例能够合理代表健康总体的样本对试剂给定的参考区间进行验证。结果血清IgE项目精密度、正确度均符合要求，线性范围、参考区间均验证合格。结论日立7600生化分析仪血清总IgE项目各项性能指标均合格，可用于临床标本检测。

简介：摘要目的探索分析经生理盐水稀释的0.5%布比卡因在腰麻剖宫产中的最佳剂量。方法将我院2016年1月—10月期间收治的腰-硬联合麻醉条件下行剖宫产术的产妇150例作为研究对象，随机分为3组，各50例。于L2-3椎间隙穿刺成功后，向蛛网膜下腔注入0.5%布比卡因。按照剂量不同，分为7.5mg组、8.5mg组、9.5mg组。将3组产妇麻醉效果进行对比。结果三组腰麻后感觉阻滞达到T6的时间相对接近(P>0.05)；硬膜外补充用药后麻醉效果均达到手术要求。三组麻醉效果优良率相对接近，均取得良好效果。8.5mg组及9.5mg组麻醉后5、10、15min血压较麻醉前明显下降，其心率明显增快(P<0.05)，低血压发生率明显超过7.5mg组(P<0.05)；相比之下，7.5mg组血流动力学相对稳定。7.5mg组的低血压、恶心呕吐及寒战发生率显著低于8.5mg组和9.5mg组(P<0.05)。结论在经生理盐水稀释的0.5%布比卡因7.5mg腰麻状态下实施剖宫产术，可以产生良好的麻醉效果，具有较高的安全性，值得推广应用。