简介：摘要医学创新人才应该具有宽厚的基础知识,较强的自主学习能力和创造性地解决问题的能力。实验教学的直观性、实践性等特点，决定了其对医学人才培养的重要性，以及不可忽视的地位。本院以显微数码互动系统为平台，加强实践教学在创新型人才培养中的引导作用，是培养创新型人才的一种新的教学模式。

简介：摘要目的了解某印刷企业噪声对作业人员的影响，预防和控制噪声的危害，保护劳动者健康。方法收集该印刷企业2015—2017年度连续三年在岗职工的职业健康体检结果，结合作业场所噪声检测结果，综合分析近3年来接触噪声作业人员听力异常情况的发生、发展。结果近三年来的纯音电测听测试结果异常率分别为43.1%、39.3%、1.7%；不同噪声强度的听力异常检出率无显著性差异（P>0.05）。结论该印刷企业应对噪声作业场所采取防护措施，并减少噪声的危害。

简介：

简介：摘要目的探讨数码听觉统合训练在临床应用中的意义。方法选取我院2014年1月至2015年8月确诊的多动症患者60例，全部患儿予以规范化的数码听觉统合训练，对两组患儿治疗干预前后进行综合评分，进行对比研究。结果干预前组患儿总分为75.90±15.723分，干预后组患儿总分为61.80±9.496分，干预后评分明显低于干预前，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论数码听觉统合训练能够有效的对小儿多动症患儿产生积极的治疗作用，减轻各种症状，值得临床进一步探索研究。

简介：摘要目的分析数码电子阴道镜在妇科门诊中的应用情况。方法选择2014年1月至2017年10月来我院妇科就诊的患者19709人，其中5608人选择使用常规宫颈液基细胞学涂片进行，14101人选择电子阴道镜进行，比较患者诊断宫颈上皮内瘤变及宫颈癌情况，并分析未能接受电子阴道镜检查者的原因。结果电子阴道镜检出宫颈上皮内瘤变和宫颈癌的比率显著高于宫颈液基细胞学（P<0.05），未进行电子阴道镜检查原因中医师未提供电子阴道镜检查选择者最多，其次因为担心费用问题、害怕手术并发症及害怕疼痛等原因。结论数码电子阴道镜在妇科门诊中的应用，价格便宜、操作简便、准确率高，能显著减轻大医院门诊压力。

简介：摘要数码显微互动系统集影像、声音、图像、文字,动画为一体，具有示教良好、师生互动、资源共享等优势，有助于提高学生的创新意识、实践动手能力、综合分析和解决问题的能力，充分发挥学生的动手操作能力,增强学生学习的主动性,极大地提高了实验教学的质量和效率，受到师生们的统一认可，现已成为形态学实验教学的重要手段。本学院于2009年和2014年分别建立了两个显微数码互动实验室，在使用率超负荷的情况下一直保持良好顺利运行的态势。在仪器设备高效运转的同时加强对仪器设备的精细维护，是实验室管理老师的重要任务。本文从熟悉显微数码互动系统的组成及性能，培训教师和学生、确保规范操作，制定严格的实验室规章制度及定期检查和维护数码显微互动系统等四方面介绍本实验室对于数码显微互动系统管理及维护的经验和体会，确保数码显微互动系统能满足实验教学的需要。我们将不断探索和实践，提高实验室管理水平，为提高实验教学效果保驾护航。

简介：摘要显微数码互动系统集影像、声音、图像、文字,动画以及灵活的互动系统为一体，是一种新的高效教学模式，它具有良好的示教效果，师生互动、资源共享，可以丰富教学内容，提高教学效果，将在医学形态学教学领域展现出无限的发展空间。

简介：摘要目的突出病理实验教学采用多媒体显微示教互动系统的优越性。方法电视显微镜与显微数码互动系统在病理实验教学中的比较进行评价。结果显微数码互动系统调动了学生学习的积极性。结论显微数码互动系统明显优于电视显微镜系统，它的出现改进了传统的教学模式。

简介：摘要目的探讨粘连性肩关节囊炎86例患者应用光波数码多功能治疗仪治疗临床疗效。方法本组病例86例，随机分成治疗组和对照组各43例。治疗组中，女28例，男15例，年龄为38～76y。对照组中，女30例，男13例，年龄为40～72y。治疗组用光波数码多功能治疗仪光波治疗仪选择部位为肩胛骨处与肩关节内侧处，每日一次，每次时间为30分钟，三天为一疗程。对照组当归注射液2ml+夏天无2ml注射液+5%利多卡因注射液0.5ml，痛点局部注射，每次注射2～3处，口服野木瓜片和非甾体药物双氯酸钠片，隔日注射一次，一周为一疗程。结果总有效率均为100%。具有显著疗效，治疗组为97.6%，对照组为65%。治愈无复发，治疗组为93%，对照组为23%。两组均未发现不良反应。结论XFH-2000型光波数码多功能治疗仪具有“低损伤和微创治疗”，不开刀无创伤，有效的避免了对身体造成创伤，且治疗精确、灭菌全面、疗程更短、杜绝复发。是治疗粘连性肩关节囊炎的有效手段。

简介：摘要目的观察纤溶酶治疗脑梗塞的临床疗效。方法选取脑梗塞患者126例，随机分为治疗组62例，对照组64例，对照组用血塞通0.4g及依达拉奉20ml分别加入0.9%NS250ml静脉点滴，每天1次为基础治疗，治疗组在对照组的基础治疗上加用纤溶酶100u加入0.9%NS100ml静脉点滴，每天1次，共治疗5天。结果纤溶酶治疗组总有效率88.72%，对照组总有效率71.87%。没有出血病例，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。结论纤溶酶治疗脑梗塞安全有效。

简介：摘要目的对洛赛克应用于消化性溃疡治疗中的疗效进行观察研究。方法选取于2013年2月～2015年10月期间在我院接受治疗的消化性溃疡患者94例，并随机分为雷尼替丁组（45例）和洛赛克组（49例），观察并比较以上两种药物的治疗效果。结果洛赛克组患者的痊愈率为53.1%，治疗总有效率为93.9%，显著高于雷尼替丁组的26.7%和73.3%，组间差异经t检验，有统计学意义（P<0.05）。结论洛赛克应用于消化性溃疡治疗中的疗效确切，对改善患者的病情以及提高治疗效果具有重要作用和意义。

简介：摘要目的探讨多西他赛所致过敏性休克的预防和治疗措施。方法选取2015年8月至2016年12月常州市第一人民医院肿瘤内科收治112例使用多西他赛的病例资料,1例出现严重过敏反应。结果1例患者在静脉输入多西他赛3min内出现呼吸困难、低血压等过敏症状,给予吸氧、抗过敏、扩充血容量等治疗后抢救成功。结论用多西他赛前应严格进行预处理,严重过敏反应多数发生在用药前15min内,若准确及时治疗一般不会造成严重后果。

简介：摘要目的观察智能数码多功能导入仪联合肺炎贴辅治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法选择婴幼儿肺炎患儿90例，随机分为两组，每组45例。对照组采用常规的药物治疗；治疗组在采用常规的药物治疗的同时，增加智能数码多功能导入仪联合专用肺炎贴治疗。统计分析两组患者的治疗有效率。结果治疗组有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论智能数码多功能导入仪联合专用肺炎贴辅助治疗婴幼儿肺炎安全,有效，经济，依从性好，值得在临床中推广。

简介：摘要目的研究注射用多西他赛对小鼠的急性毒性作用，为临床安全用药提供参考。方法将注射用多西他赛配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用多西他赛小鼠急性毒性试验设定剂量分别为400.0mg/kg、320.0mg/kg、256.0mg/kg、204.8mg/kg、163.8mg/kg和对照组。400.0mg/kg组死亡率为100%；320.0mg/kg组死亡率为60%；256.0mg/kg组死亡率为20%；204.8mg/kg组死亡率为10%。163.8mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用多西他赛小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为290.7mg/kg，95%可信区间为263.2－321.1。

简介：摘要目的探讨周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于晚期胃癌患者治疗中的临床效果。方法选择我院2014年6月—2015年6月收治的晚期胃癌72例患者作为本文研究对象，根据治疗先后顺序分为研究组与常规组，每组患者各36例。研究组采取多西他赛与奥沙利铂治疗，常规组采取多西他赛与顺铂治疗，对比两组患者治疗总有效率。结果经过治疗后，研究组治疗总有效率明显高于常规组，常规组患者中位无生存期为9.2月，中位无进展生存期4.6月；研究组患者中位无生存期为12.3月，中位无进展生存期4.2月，两组间存在显著差异（P＜0.05）。两组患者均出现贫血、血小板颗粒减少、腹泻、中性粒细胞减少等不良反应，其中常规组患者发生恶心呕吐机率高于研究组，研究组周围神经病变发生机率略微高于常规组，两组间存在显著差异（P＜0.05）。结论周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于治疗晚期胃癌患者，不良反应发生率相近，在临床上需进一步探讨其应用价值。

简介：摘要卡巴他赛是一种紫杉烷类抗肿瘤药物，在前列腺癌中属于较为新型药物。本文针对药物药理、机制、有效性等进行综述。

简介：摘要目的探讨赛肤润治疗新生儿输液外渗的治疗效果。方法将83例输液外渗的新生儿随机分为实验组和对照组，实验组涂抹赛肤润治疗，对照组用50%的硫酸镁湿敷治疗。结果治疗48小时实验组的治愈率明显高于对照组，实验组治愈率85.71%，对照组治愈率29.26%。结论赛肤润能有效的治疗新生儿输液外渗，而且使用方便，值得临床推广。

简介：摘要目的观察益赛普治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法随机选择我院2010年3月—2012年7月治疗的80例类风湿关节炎患者作为研究对象，分为治疗组（益赛普+甲氨蝶呤治疗）和对照组（单用甲氨蝶呤治疗）。结果治疗组疗效显著高于对照组。结论益赛普用于治疗类风湿关节炎具有良好的安全性和显著的疗效。

简介：摘要目的探究护理管理应用于使用赫赛汀治疗乳腺癌患者的临床价值。方法选择2014年10月～2015年10月使用赫赛汀的乳腺癌患者52例为研究对象，在护理工作中，应用护理管理，统计治疗期间不良反应发生情况和治疗有效率。结果药物总有效率达44.23%，不良反应率为19.23%。结论对于使用赫赛汀的晚期乳腺癌患者，使用护理管理，能够在最大程度上减少不良反应发生率，提升生命质量和治疗效果，改善疾病预后，值得进一步推广。

简介：摘要目的分析益赛普治疗风湿免疫性疾病的临床疗效。方法将2015年4月-2016年4月确诊的60例风湿免疫患者平分为治疗组和对照组。治疗组采用注射益赛普联合口服甲氨蝶呤片，对照组单独口服甲氨蝶呤片。比较两组在药物临床疗效及不良反应的差异。结果治疗组临床疗效总有效率96.7%明显高于对照组76.7%（P<0.05）；治疗组轻微不良反应，停药后症状逐渐消除。结论益赛普治疗风湿免疫疾病疗效显著，安全性高，药物治疗患者依从性高，利于患者生活质量的提高。