简介：摘要目的通过大标本量粪便筛查，验证自动粪便分析前处理系统在虫卵筛查中能明显提高检测的阳性率。

简介：摘要血液透析机（以下简称血透机）可为肾功能衰竭患者进行肾脏替代治疗，由于血透机属于水电一体的医疗设备，精密程度较高，在其运行过程中很容易受到外力因素影响导致各种故障，对设备的正常功能造成影响。本文基于上述背景，对血透机运行过程中容易出现的几种常见故障进行了分析，并对水处理系统原理和日常维护措施进行了讨论，希望能为医疗单位提供借鉴。

简介：摘要目的分析标准化处理程序对骨科电钻清洗效果的影响。方法选取本院循环使用的18把骨科电钻，根据不同的清洗方法分为研究组和对照组。研究组采用标准化处理程序下进行清洗，对照组采用传统清洗方式进行清洗。采用目测法、三磷酸腺苷（ATP）生物荧光法检测并比较两组的清洗效果。结果两组在目测检测法中清洗的合格率没有显著差异（P＞0.05）,研究组在ATP生物荧光检测法中的合格率优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论标准化处理程序在骨科电钻清洗中具有良好的应用效果，能够有效提高清洗的合格率，值得应用。

简介：摘要目的优化我院门诊药房自动化系统的不足之处。方法通过分析我院自动分药机和药品智能存取系统在工作中出现的问题，并提出相应的解决方法。结果自动化系统在高峰期出现“人等药”情况以及药品智能存取系统加药时效率不高等一系列不足，急需在工作中得到改进。结论自动化系统的应用改变了传统的手工调配模式，新系统需要在使用中不断完善，发挥其优势，以便更好地服务于药学事业。

简介：摘要目的在自动化办公系统（简称OA系统）中建立输血不良事件模块，增加主管部门反馈机制及分析统计功能，完善输血不良事件的上报流程，保障临床用血安全。方法输血不良事件发生后，医护人员登录系统进行填报并按流程逐级上传至相关部门。流程中的经手人第一时间获取上报内容并给出反馈信息。结果流程中所有人员可实时监控流程进度及查看各级意见并对相关数据进行统计分析。结论自输血不良事件模块建立以来，其使用高效稳定、方便快捷值得在临床上广泛推广及使用。

简介：摘要贝克曼库尔特自动化流水线系统与传统临床实验室相比具有诸多优势。流水线系统的应用使实验室流程简单化、自动化，提高效率，保证质量，为临床提供及时、可靠、稳定的检测结果。本文以我院流水线系统为例，介绍了流水线系统的组成，以及常见故障的原因和解决办法。

简介：摘要本文针对干热河谷地区灵芝种植中的出菇管理难题优化设计了一套自动化出菇管理系统。该系统由“标准黑白双面膜出菇棚+自动喷雾加湿换气装置+无纺布”构成，出菇期间该系统在每日白天(900-2200)自动30min喷雾换气一次（每次1min），夜间（2200-900）在2200喷雾换气2min后，密闭过夜。采用该系统进行灵芝出菇管理，可大幅度提高灵芝的出菇率和子实体产量，并大幅度降低灵芝的畸形率。

简介：摘要目的探讨对喹诺酮类药物临床合理使用实施药学干预联合系统化处方评估的应用效果。方法选取本院在2016年1月-6月期间未实施药学干预与系统化处方评估前260张喹诺酮类处方，并选取在2016年7月-12月期间实施药学干预与系统化处方评估前247张喹诺酮类处方。比较实施药学干预联合系统化处方评估前后喹诺酮类药物的临床使用情况。结果在实施药学干预联合系统化处方评估前喹诺酮类药不合理应用主要问题为禁忌证用药发生率为2.31%、超适应证用药发生率为5.77%、用法用量不合理发生率为8.08%，联合用药不合理发生率为5.38%。而实施药学干预联合系统化处方评估后用药不合理问题降低为0.00%、1.62%、3.64%、1.62%。具有显著差异（P＜0.05）。结论需要进一步加强临床喹诺酮类药的合理使用，采用药学干预联合系统化处方评估的方法能够显著地降低临床不合理用药发生率，值得临床推广。

简介：摘要目的对安图Auto2000全自动化学发光系统检测AFP,CEA进行性能验证。方法参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）的仪器性能验证指南及CLIA’88法案评价标准，验证安图生物检测系统检测AFP,CEA的精密度，准确度和相关性分析。结果安图生物化学发光检测分析仪检测AFP,CEA两个项目的低高水平的批内精密度的变异系数(CV)分别为AFP(6.96%、3.34%);CEA(4.73%、2.83%)准确度在可接受范围之内。结论安图生物全自动化学发光分析检测AFP,CEA性能良好，能够满足临床检测的性能要求。

简介：摘要目的对安图Auto2000全自动化学发光系统检测AFP,CEA进行性能验证。方法参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）的仪器性能验证指南及CLIA’88法案评价标准，验证安图生物检测系统检测AFP,CEA的精密度，准确度和相关性分析。结果安图生物化学发光检测分析仪检测AFP,CEA两个项目的低高水平的批内精密度的变异系数(CV)分别为AFP(6.96%、3.34%);CEA(4.73%、2.83%)准确度在可接受范围之内。结论安图生物全自动化学发光分析检测AFP,CEA性能良好，能够满足临床检测的性能要求。

简介：摘要目的研究分析基于PDCA循环管理的循证干预在自动化药房快速出药系统中的应用。方法2016年4月到2016年12月未实施基于PDCA循环管理的循证干预自动化药房快速出药系统处方为对照组，2017年1月到2017年8月实施基于PDCA循环管理的循证干预自动化药房快速出药系统处方为实验组。比较分析实验组与对照组的系统出药差错率、系统调剂差错率、药师加药差错率等临床指标。结果对照组系统出药差错率为0.88%，实验组系统出药差错率为0.05%，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组与对照组药师加药差错率分别为0.01%与0.67%，具有统计学差异（P<0.05）。对照组系统调剂差错率为0.08％，对照组系统调剂差错率为0.06％，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论自动化药房快速出药系统中的应用基于PDCA循环管理的循证干预效果理想，能够显著降低出药差错率，提高工作效率，具有临床推广的意义。

简介：摘要目的现代化信息系统已经广泛运用于医院各个关键岗位，药房自动化信息管理的改进首当其冲，自动化药房管理信息系统在提高医院药房管理和服务水平中的作用更是重中之重。方法通过跟药房相关医院系统的合理的调试与应用，并与门诊药房实际工作相结合，进行系统优化。结果大大提高了医药从业人员服务水平，节约了病人的取药耗费时间。结论自动化药房管理信息系统可以让患者享受更加安全、优质、高效的药学服务。

简介：摘要目的探讨自动化药房在药品调剂方面的影响与应用。方法采用前瞻性研究方法将自动化药房药品调剂与传统手工药品调剂工作方式进行比较，从药方处理至给药流程等多个方面进行比较分析。结果传统模式下人工对处方的处理能力、储备能力以及药物管理能力均低于自动模式，且传统模式取药需等候，自动化设备发药无需等候，并且出错率远低于传统模式，对数据进行统计学分析，结果存在差异（P＜0.05）。结论在进行自动化给药后，对于处方的处理更加简单便捷，同时在对取药和药物分配方面差错也有明显改善，因此自动化药房是一项值得在门诊发展的给药模式。

简介：摘要本文主要从乡镇卫生院档案的办公自动化应用发展需要出发，对办公自动化在档案处理过程中的重要性出发，进行探讨，并对档案自动化管理中出现的问题提出了看法和建议。

简介：摘要尿液有形成分检査作为尿液常规检查的一项基本内容,在泌尿系统疾病诊断、预后中具有至关重要的作用。本文主要深入探究其自动化检测技术的应用与发展,并对其原理与方法进行综合评价,旨在为临床尿液分析工作者提供借鉴。

简介：摘要目的探讨法医物证DNA自动化检验技术体系的运用研究。方法选取2014年1月至2016年5月本实验室日常积累的各类案件中的生物检材500份，分别采用工作站-Chelex法和手工-Chelex法对500份生物检材进行DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳检测其STR分型，并进行比较测验，对比两种方法的检测成功率以及检测时间。结果工作站-Chelex法检测生物检材相较于手工-Chelex法，成功率无明显差异（P>0.05），检测时间明显缩短，差异有统计学意义（P<0.05）。结论将DNA自动化检验技术体系运用到法医物证检测中，可获得满意的STR分型结果，显著缩短工作时间，提高检案的工作效率和鉴定质量，值得广泛应用与推广。

简介：摘要日立7020是日立公司专为中国用户研发的小型全自动生化分析仪，该仪器硬件设计按照人体结构和工程力学最佳匹配进行设计，能最大程度降低操作者体力消耗，同时柔和的中文界面令中国的专业用户倍感亲切，该仪器输出效率高，结果准确，重复性好，我科自2007年引进该型号仪器以来运行一直良好，现将5年来使用过程中常见的一些小故障的排除方法总结如下，以供同型号仪器使用者参考。

简介：摘要目的探讨系统性红斑狼疮（SLE)患者麻醉处理中应注意的问题。方法回顾分析我科近年来收治的SLE患者10例的临床资料，总结分析麻醉处理过程中的注意事项。结果10例患者术中经过顺利，血液动力学相对平稳。术后除1例转入内科治疗外，其余均顺利出院。结论应全面了解SLE患者术前临床状况，尽量维持术中血液动力学的稳定，注意激素的应用及并发症的发生。

简介：摘要本文详细介绍了DXI800全自动微粒子化学发光免疫分析仪的日常维护、故障分析及处理过程，以保障仪器能够正常运行。

简介：摘要本文通过收集国内外医院药房药品先进管理技术工作以及对调剂的分配化方式，并结合相应的发展技术，以及目前存在的问题，试图制定可行的药品以及调剂的管理方案。认为有效的解决传统调剂工作以及药品管理工作中存在的漏洞和问题，一个重要的方法，是对医院药房中的药品管理的智能化以及调剂的自动化。