简介：摘要目的分析乌梢蛇及其混伪品的鉴别方法，确保临床中药饮片质量。方法对比分析乌梢蛇及其混伪品的鉴定方法，除了传统的性状鉴别，还有显微鉴别法、薄层层析法、紫外吸收光谱法、DNA图谱验证法、骨骼鉴别法等方面的差异。结论乌梢蛇及其混伪品均有不同的性状和理化特征。注重乌梢蛇及其混伪品的特征差异，从性状、显微、理化特征等多方面综合鉴定，为饮片鉴别提供参考依据。

简介：摘要中药材加工成饮片后，一些品种易混，抓住鉴别要点，将它们区别开。

简介：摘要文章介绍了新型药用辅料薄膜包衣预混剂的概念、特点及应用。列举了其代表性产品，并对其现状和发展趋势进行了概括。

简介：摘要目的探讨和分析党参与其易混伪品间的性状区别，以供人民参考，保障用药安全。方法本研究选取党参药材以及其易混伪品共60份药材为研究对象，其中以3种中党参正品为对照组，3种易混伪品为观察组，每种药材各10份，统计分析两组植物间的形状差异，并讨论其简单的鉴定方法。结果党参及其易混伪品性状虽有相似之处，但仔细观察其形状、表面特征、药材大小（直径与长度等）、质地、截面特征、口感等，可鉴定区分。结论党参是我国传统的中药之一，它的真伪关系着人民的用药安全和有效性，我们应当予以重视。

简介：摘要目的探讨易混中药饮片的鉴别方法；方法采用中药性状鉴别的方法区分15组易混淆中药饮片；结果通过中药性状的鉴别要点，可以简明、快速地区分15组中药饮片；结论提高中药饮片鉴别技能，保证临床用药安全有效。

简介：摘要目的探讨不同混悬液制备洗涤红细胞的临床应用性研究。方法将2016年1月—2018年11月本站制备的0.9%生理盐水混悬（保存期为24小时）和MAP红细胞保存液混悬（保存期同悬浮红细胞）的洗涤红细胞共计505袋进行研究分析，将两种混悬液的洗涤红细胞各取24袋作为质量抽检，检测血红蛋白含量和上清液蛋白含量，分析两种混悬液的质量抽检结果；分析两种洗涤红细胞加班制备次数；将临床供应的两种混悬液的洗涤红细胞共计457袋进行统计分析。结果0.9%生理盐水组的血红蛋白含量（29.45±0.15g/U）、上清液蛋白质含量（0.17±0.02g/U）均与MAP保存液组血红蛋白含量（29.39±0.22g/U）、上清液蛋白质含量（0.18±0.04g/U）差异无统计学意义，P＞0.05；0.9%生理盐水组加班制备次数与MAP保存液组比较，有显著差异性，P＜0.05；0.9%生理盐水组的临床发放量与MAP保存液组比较，有显著差异性，P＜0.05。结论0.9%生理盐水混悬洗涤红细胞与MAP红细胞保存液混悬洗涤红细胞的临床适应性均高，但MAP红细胞红保存液混悬洗涤红细胞的加班制备次数明显较少，且制备血量逐年增加，值得在临床中应用。

简介：摘要目的研究和总结急性混配农药中毒的临床救治方法。方法选取2013年1月～2015年11月我院收治的46例急性混配农药中毒患者，回顾性分析全部患者临床治疗资料，总结其救治方法。结果46例急性混配农药中毒患者中，44例抢救成功，痊愈出院，抢救成功率为95.65%；2例患者死亡，死亡率为4.35%，死因为呼吸衰竭、多脏器功能衰竭。结论针对急性混配农药中毒患者，应认知到抢救的复杂性，根据主要临床症状进行处理，在不明确农药成分情况下，按混配情况处理，适当延长住院时间，尽快确定成分，针对性实施救治，进而提高抢救成功率。

简介：摘要目的探讨布洛芬混悬液口服及联合物理降温治疗小儿高热效果及护理体会。方法将60例高热患儿随机分为2组，第1组给予口服布洛芬混悬液，第2组在第1组的基础上联合物理降温(温水擦浴)，观察患儿体温下降情况。结果两组降温总有效率均为100%；联合擦浴组体温下降较单纯口服布洛芬混悬液组快，体温下降幅度大(P<O.05)。结论布洛芬混悬液口服治疗小儿高热降温效果满意，联合物理降温具有协同效应。

简介：摘要中药调剂中对易混饮片严格进行临床鉴别，对于保证合理用药具有重要的临床意义。本文首先对中药调剂中几种易混饮片的经验鉴别方法作了具体说明，然后对鉴别体会进行了总结。

简介：摘要目的探讨吸入用布地奈德混悬液治疗慢性咳嗽的临床效果。方法选取我院收治的84例慢性咳嗽患者，分为观察组（n=42）和对照组（n=42）两组。对照组给予常规抗生素治疗，观察组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组患者的咳嗽消失情况和临床治疗效果，观察其不良反应发生情况。结果观察组的咳嗽症状消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。观察组的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性咳嗽患者给予雾化吸入治疗，能够有效改善咳嗽症状，疗效佳，安全性高，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的研究分析铝镁加混悬液治疗胆汁反流性胃炎的临床效果。方法选取我院收治的62例胆汁反流性胃炎患者为研究对象，对照组给予奥美拉唑肠溶胶片治疗，在此初上实验组给予铝镁加混悬液治疗。结果对照组中，无效患者为2例，所占比列6.45%，10例患者有效，所占比例为32.26%，19例患者显效，所占比例为61.29%。实验组中，无效患者为9例，所占比列29.03%，9例患者有效，所占比例为29.03%，13例患者显效，所占比例为41.94%，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论胆汁反流性胃炎中应用铝镁加混悬液治疗疗效理想，安全性高，不良反应轻微，具有临床推广的意义。

简介：摘要目的探讨肠内营养混悬液对不全性肠梗阻患者恢复的影响。方法总结我科2009年9月～2014年9月收治的80例经保守治疗后治愈的不全性肠梗阻患者，在禁食、补液、保守治疗有效后3天开始恢复饮食，按其恢复饮食的方式分肠内营养混悬液组（实验组）与普通流质饮食组（对照组）。对照组予常规治疗+普通流质饮食；实验组予常规治疗+肠内营养混悬液。两组疗程同时观察两组患者电解质平衡、肺部感染率、消化道功能恢复情况，统计其平均住院时间和住院费用等情况。结果使用肠内营养混悬液，对于患者在尽快纠正代谢紊乱、预防肺部感染、促进消化道功能改善、减少住院时间和住院费用方面均显著优于对照组（P<0.05），有统计学意义。结论护理人员系统指导患者使用肠内营养混悬液有利于患者肠功能恢复、纠正代谢紊乱、减少肺部感染、减少住院时间和住院费用，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液在治疗鼻内镜术后鼻粘膜水肿的作用，寻找治疗鼻内镜术后鼻粘膜水肿的理想方法。方法将50例鼻科术后患者随机分为观察组和对照组各25例，对照组采用传统红霉素眼膏放置术腔，观察组采用布地奈德混悬液放置术腔，两组同样术后抗生素使用４８小时，观察两小组４８小时后症状缓解的病例数，并进行统计学处理。结果２组在疼痛．水肿．分泌物等方面效果不一样。结论布地奈德混悬液治疗鼻内镜术后炎症效果明显。

简介：摘要目的研究分析布洛芬混悬液和吲哚美辛栓治疗儿童发热的临床疗效。方法2014年2月—2016年2月期间，选择本院接收的发热患儿92例作为研究对象，将92例患者随机分为两组，观察组46例和对照组46例，对照组患儿采用吲哚美辛栓进行治疗，观察组患儿应用布洛芬混悬液进行治疗，对比观察组与对照组的治疗效果。结果观察组治疗有效率比对照组高，两组数据差异显著，有统计学意义（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率比对照组低，有统计学意义（P<0.05）。结论与吲哚美辛栓相比，布洛芬混悬液治疗儿童发热的效果更理想，临床应用价值较高。

简介：摘要目的观察毛细支气管炎（毛支炎）患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法将毛支炎患者80例均分为研究组和对照组，每组40例，对照组采取常规综合治疗，而研究组在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组临床效果。结果研究组总有效率为95.00%，对照组则为82.50%，研究组明显优于对照组（P<0.05）；两组皆无严重不良反应（P>0.05）。结论毛支炎患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果显著，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法将小儿急性喉炎患者88例随机分两组，对照组44例行地塞米松静脉滴注治疗，观察组44例行雾化吸入布地奈德混悬液治疗，比较两组病症改善时间、治疗效果及不良反应情况。结果观察组病症（呼吸困难、喉鸣、声音嘶哑、咳嗽）改善时间均明显早于对照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效显著，可明显改善临床病症，具有较高安全性。

简介：摘要目的探讨针对小儿支气管喉炎患者，应用吸入用布地萘德混悬液治疗的临床效果。方法选取我院接诊的该病患者50例，在给予上述患者综合性治疗基础上，对照组（25例）静脉滴注地塞米松，观察组（25例）除了静脉滴注地塞米松外，还应用布地萘德悬混液雾化吸入方式给予患者治疗。观察两种治疗方式临床疗效。结果观察组各临床症状缓解时间，短于对照组（P＜0.05）；观察组总有效率100%，优于对照组92%（P＜0.05)；上述患儿均未见不良反应。结论针对小儿支气管喉炎患者，在综合性治疗基础上，雾化吸入布地萘德混悬液疗效显著且安全，适宜临床应用。

简介：摘要目的探究氯霉素混悬液纱条对弥漫性外耳道炎的临床治疗效果。方法选取我院2013年4月-2014年9月期间收治的110例弥漫性外耳道炎患者，对所有患者均采用氯霉素混悬液沙条进行治疗，并对其治疗效果进行分析。结果110例弥漫性外耳道炎患者通过治疗后，其58例急性弥漫性外耳道炎患者均痊愈，慢性弥漫性外耳道炎患者治愈例数为38例，有效例数为10例，有效率为92.3%。结论使用氯霉素混悬液沙条对慢慢学外耳道炎患者进行治疗，其临床治疗效果显著，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的分析小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。方法选取2016年2月-2017年2月期间于我院诊治的74例急性喉炎患儿作为研究对象，采用随机分组方法，将患儿均分为实验组及对照组，对照组患儿在常规综合治疗基础上应用地塞米松雾化吸入治疗，实验组患儿则在常规综合治疗基础上应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果实验组急性喉炎患儿的治疗有效率（94.59%）明显高于对照组急性喉炎患儿的治疗有效率（75.68%），组间数据差异显著，P<0.05,有统计学意义。结论小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果良好，患儿声音嘶哑、呼吸困难等症状明显缓解，且该疗法起效快速，值得临床推广。

简介：摘要目的观察在常规治疗小儿急性喉炎的基础上加用布地德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择2010年12月-2011年6月住院的急性喉炎患儿95例。随机分为观察组和对照组，对照组给予肾上腺皮质激素氢化可的松4-6mr／kg加入50-100ml10％葡萄糖中静脉滴注和抗感染治疗。观察组36例加用布地奈德雾化吸入。结果观察组与对照组的显效率比较，有显著性差异（x2=6．949，P〈0．01〉。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著。