简介:摘要目的探讨标本溶血对生化检验结果的影响。方法抽取我院50例体检者血液标本5mL,分别置于2支试管中,每支2.5mL,其中1支试管中的标本采用人工方法使其溶血,检测正常标本和溶血标本血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、葡萄糖(GLU)、血尿酸(UA)、钾离子(K+)等11项临床生化检验指标的含量并进行比较。结果溶血血清ALT、AST、LDH、K+、CHOL测定结果明显高于正常血清(P<0.05),ALP的活性随溶血而降低,溶血对BUN、Cr、TG、GLU、UA测定结果影响较小。结论临床检验工作中应采取一切可能的措施避免标本溶血的发生,如发生了标本溶血现象,可设置样品空白以减少影响,必要时应重新采血。
简介:摘要本次针对小榄镇教师群体感染幽门螺旋杆菌的流行病学研究项目采取的是Hp14C-尿素呼气试验法,众所周知,试验的方式方法是否可靠直接关系到研究过程中的便利程度以及研究结果的准确性,本文对Hp14C-尿素呼气试验检测法进行适用性以及准确性的研究。
简介:摘要目的探讨小剂量米非司酮用于子宫肌瘤治疗的可靠性。方法选取2017年7月至2018年7月于我院进行治疗的子宫肌瘤患者共计126例,根据患者就诊单双号将患者分为观察组和对比组,对比组患者使用大剂量米非司酮进行治疗,而观察组患者则使用小剂量米非司酮进行治疗,对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果在治疗结束后,观察组的相关临床数据与对比组患者的相关临床数据并没有太大差距,差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者的不良反应发生率要低于对比组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床子宫肌瘤治疗过程中,使用小剂量米非司酮进行治疗的效果与大剂量相同,但是小剂量使用的不良反应发生率要低于大剂量,安全性和可靠性要更高,具有临床意义,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨盆腔肿瘤病人放疗之前进行膀胱充盈稳定性训练的可靠性。方法在科室中选取42例盆腔肿瘤患者,将这些病例分为手术组20例,无手术史的患者22例,在训练的过程中充分保证两组患者膀胱排净之后的饮水量相同,利用专业的膀胱测量仪器进行测量并将结果进行记录,根据所记录的结果制作出尿感量表。利用Pearson相关性分析患者的尿感与测量值之间的关系,并对膀胱容量在放疗治疗的过程中预测结果与实际测量结果的变化情况进行评价。结果两组病例的预测结果和测量结果之间的比较差异无统计学意义(P>0.05),没有手术史的病例预测结果和测量结果要明显比手术组病例要高(P>0.05),两组病例患者尿感和测量值之间的相关性分析,并且手术组和无手术组患者的膀胱充盈量尿感和测量结果具有非常明显相关。结论膀胱充盈训练能够让盆腔肿瘤患者具有稳定的尿感,在患者进行放疗治疗的过程中会随着放疗的进展膀胱充盈量逐渐的降低,尿感也会随之下降,因此,在肿瘤患者放疗治疗的过程中应利用标准的仪器进行膀胱充盈量的检测。
简介:摘要目的浅析LX-3000尿沉渣分析仪与显微镜镜检对尿液中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)检测结果差异。方法选择2012年2月—2012年8月本院病人的新鲜晨尿1000例作为研究对象。采集用一次性无菌尿样采集杯收集新鲜晨尿,充分混匀后分二管,一管用于LX-3000全自动尿沉渣分析仪,另外一管用于光学显微镜镜检。结果LX-3000检测中红细胞总阳性率和白细胞总阳性率分别与显微镜检结果中总阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05);使用全自动尿沉渣分析仪检测白细胞、红细胞结果均有不同的假阳性和假阴性。结论LX-3000尿沉渣分析仪虽然简便、快速,但有一定的影响因素,在实际工作中必须与镜检有机结合,才能避免仪器检测造成的误诊和漏诊。
简介:摘要目的评价SYSMEXXE-5000全自动血细胞分析仪电阻抗法和光学法对大血小板检测结果的可靠性。方法将240例我院住院患者空腹抗凝静脉全血,经SYSMEXXE-5000进行血小板(PLT)电阻抗法(PLT-I)和光学法(PLT-O)检测和手工计数,结果与显微镜计数法结果(PLT-M)比较.运用SPSS11.0和Excel对相关数据进行统计分析。结果正常体积血小板组3种方法之间结果无统计学差异(P>0.05);大血小板组PLT-I和PLT-O结果假性降低,PLT-I法结果低于PLT-O法结果,差异有统计学意义(P<0.05),PLT-I、PLT-O结果与PLT-M法结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论正常血小板体积标本SYSMEXXE-5000使用PLT-I血小板计数结果正确可靠,但在大血小板标本仪器计数血小板不可靠,仪器结果只能起提示作用,需与显微镜手工计数法相结合保证血小板结果的准确性。
简介:摘要目的对SYSMEXXN-9000全自动血液分析仪检测外周血有核红细胞(nucleatedredbloodcell,NRBC)的可靠性进行评价。方法选取本院2018年1月到2018年6月SYSMEXXN-9000全自动血液分析仪检测出NRBC>0/100个WBC的标本共324例,同时段仪器检测出NRBC为0/100个WBC的标本共100例,同时采用镜检法计数有核红细胞。结果324例NRBC阳性标本的仪器法与镜检法计数NRBC结果呈明显正相关(R2=0.9994),仪器法与镜检法计数NRBC的结果差异的95%一致性界限为(1.98±9.76)个NRBC/100个WBC,仅有7例(2.16%)在一致性界限范围外,且仪器法检测NRBC的灵敏度为99.7%,特异性为96.1%。结论SYSMEXXN-9000全自动血液分析仪检测外周血NRBC结果可靠,基本可替代镜检法检测外周血NRBC,缩短检测时间,提高工作效率。`
简介:摘要目的评价VITEK2-compact微生物鉴定仪对产EsβLs菌株快速检测的可靠性。方法应用标准的纸片扩散方法对临床已分离出的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESβLs进行确证试验。同时,应用VITEK2-compact微生物鉴定仪进行检测,将两种方法在时间和检出率上的差异进行比较。结果同时检测的两种方法,42株肺炎克雷伯菌ESβLs检测符合率达93.5%,66株大肠埃希菌ESβLs检测符合率达96.3%。标准纸片扩散法平均检测时间为18h,而VITEK2-compact微生物鉴定仪的平均检测时间为6.5h。结论VITEK2-compact微生物鉴定仪不仅能快速准确检测产ESβLs的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌,而且结果可靠。
简介:摘要目的分析变应性鼻炎与气道高反应性之间相关性。方法随机抽取我镇在2010-2012年期间中学生流行调查结果中的280例变应性鼻炎受检者的临床资料进行回顾性分析,采用组织胺支气管激发试验对本组受检者实施气道反应性检测,针对变应性鼻炎与气道高反应性之间相关性进行分析,同时,设立一组无鼻炎症状的28例患者为对照组,对两组哮喘患病率比较。结果280例变应性鼻炎受检者中,28例受检者在检气道高反应性过程中出现FEV1.0与PEF共同下降,下降的基础值约为20%以上,并存在气道高反应性。其中,受检者中阳性检出率为22.3%。结论部分变应性鼻炎受检者会发展为哮喘,同时也是发生支气管哮喘的重要因素。