简介:摘要笔者依照《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗废物管理条例》、《消毒管理办法》、《医疗机构消毒技术规范》等相关法律法规、标准,结合卫生监督信息报告系统中“被监督单位医疗卫生(2014-7-15)有效单位数统计结果”、昭通市政协2013年民营医疗机构调研情况、医院感染监测工作和医疗卫生机构专项督查情况看出我市的医疗卫生机构消毒监管工作主要存在以下问题1、医疗机构领导和管理层对消毒工作重视不够;2、消毒建筑布局和区域划分不合理,交叉感染隐患突出;3、消毒药械管理不规范;4、医疗废物处理不规范;5、感染监测工作覆盖率较低,监测结果缺乏代表性;对策1、充分认识重点科室消毒隔离工作对整个医疗机构感染管理的重要意义;2、加大对消毒灭菌工作的医护人员的培训和考核;3、严把医疗机构消毒建筑布局和物品流程关;4、扩大感染监测工作覆盖面;5、以县区为单位,建立医疗废物集中处置场所。
简介:摘要作为一种特殊商品的药品,它的质量好坏直接决定着病患的身体状况乃至他们的生命,因此药品的保管重中之重。在药品保管的过程中,有很多因素影响着药品的质量,比如说来自外太空的阳光,人类生存所必需的空气,大气中的湿度,外界环境的温度,不可倒转的时间以及肉眼难以看见的微生物等等。此外,药品的质量与其保管的方法也有着紧密的关联。如此重要的药品在运用的过程中就更应该注重对它的保管工作,特别是用药频繁的医院。在医院中,药品的管理工作既需要工作人员以及医护人员具备职业素质和思想素质,也需要完备的制度。
简介:摘要目的探讨抽验在药品风险监管中的作用。方法收集与整理本辖区2016年1月到2017年12月发布的药品质量公告,分析抽验药品总批次、合格率、主要不合格情况。结果2016年与2017年的药品抽验总体不合格率均低于9%,对比无显著差异(P>0.05)。2017年本辖区加大对中药材及饮片的监督抽验,抽验总批次为120批,不合格66批,不合格率55%。2016年1月到2017年12月本辖区药品抽验不合格项目主要为性状、鉴别、检查、含量测定等。结论抽验在药品风险监管中具有重要作用,是加强药品质量监管的重要手段,要充分利用已经查出的不合格药品信息,提高药品生产与使用安全。