简介:摘要目的研究并分析治疗帕金森病与帕金森综合征患者时使用盐酸苯海索的效果。方法收集帕金森病与帕金森综合征患者共78例,将其分为对照组(39例帕金森病)和观察组(39例帕金森综合征),患者均使用盐酸苯海索进行治疗,将两组患者治疗后的总有效率以及用药不良反应发生率进行观察和对比。结果观察组患者治疗后的总有效率为48.7%,对照组为51.3%,χ2=0.051,P=0.821,观察组患者用药后的不良反应发生率为12.8%,对照组为15.4%,χ2=0.106,P=0.745。结论在帕金森病与帕金森综合征患者的治疗过程中,盐酸苯海索均能够发挥出显著的治疗优势,迅速缓解患者的临床症状,且用药安全性较高,值得推广应用。
简介:摘要目的介绍目前最有希望治疗帕金森病的药物包括能够阻碍或者降低神经退行性过程的神经保护性药物,能够恢复大脑功能的药物,多巴胺替代和保留的药物,作用于纹状体以外的非多巴胺的神经递质的抗运动障碍药物。此外,一些具有崭新作用机制的药物,如腺普A2A受体阻滞剂、抗细胞凋亡药物等,都可能以单用或合并用药治疗PD。现综述目前临床治疗和开发中的抗PD新药的研究进展。
简介:摘要目的比较帕金森病和血管性帕金森综合征患者血清同型半胱氨酸水平。方法选取2017年12月—2018年12月期间收入的95例帕金森病患者及105例血管性帕金森综合征患者、50例健康体检人员,分别为实验组1、实验组2、参照组,均予以血清同型半胱氨酸检查,对比三组受检人员的血清同型半胱氨酸水平。结果实验组1的帕金森病患者、实验组2的血管性帕金森综合征患者血清同型半胱氨水平均高于参照组数据,差异显著(P<0.05)。实验组1的帕金森病患者血清同型半胱氨酸与实验组2的血管性帕金森综合征患者指标,差异不显著(P>0.05)。结论帕金森病与血管性帕金森综合征都发生血清同型半胱氨酸水平升高的现象,且在帕金森病与血管性帕金森综合征发生发展中高同型半胱氨酸血症可能参与。
简介:摘要目的对我院帕金森叠加综合征患者后期的康复治疗情况进行分析研究,从而为临床治疗提供可靠依据。方法回顾我院2007年~2011年的100例帕金森叠加综合征患者的病例报告,了解其后期康复治疗情况,从而进行相关分析及总结。结果在100个病例中,72例为多系统萎缩(MSA),其中49例为MSA-C型,23例为MSA-P型。28例为进行性核上性麻痹(PSP)。其中,MSA-C型表现为小脑症状突出,MSA-P型表现为锥体外系症状,而PSP的主要表现为躯干僵直、姿势异常、核上性眼球运动障碍。通常来说,帕金森叠加综合征的治疗比较困难,一般以对症治疗为主1。结论对于帕金森叠加综合征患者的后期康复治疗过程中,应鼓励患者进行适量活动,避免使用利尿剂、镇静剂、安眠药等药物,可以采取让患者穿紧身裤和弹力袜并增加钠盐摄入的方式以促进静脉回流。同时应注意防止肺部感染,呼吸衰竭等并发症的出现。
简介:摘要目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用简单随机、对照试验设计方案,将24例合格受试者随机分配到补肾活血颗粒治疗组12例与西药对照组12例。治疗组给予补肾活血颗粒及西药治疗,对照组给予中药安慰剂及西药治疗。疗程为3个月,3个月药物疗程结束后进行疗效评价,疗效评价为UPDRS量表、PDQ-39问卷及帕金森病睡眠量表相对于基线的变化,安全性指标为不良反应、血压、脉搏、实验室检查值和心电图。结果治疗组UPDRS总积分治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较,治疗后UPDRS积分两组比较无统计学意义(P>0.05)。非运动症状方面,治疗组治疗前后生活质量感觉异常及智能、情感异常方面评分组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);帕金森睡眠量表评分、生活质量运动功能及总评分方面治疗前后组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后Hoehn-Yahr改良分级比较无统计学意义(P>0.05)。结论补肾活血颗粒联合西药基础用药治疗短期内能改善运动功能、活动协调性及生活质量的一些方面,但与单纯西药基础治疗相比较,短期内疗效尚未显示出明显优势。