简介：摘要目的旨在降低青光眼致盲率、提高降眼压疗效及安全性，探讨布林佐胺运用于青光眼临床治疗中的价值。方法临床纳入本院2017年2月—2018年2月期间收治104例青光眼患者作为研究对象，根据入院顺序结合随机数字表法分为研究组、对照组，均为52例。采用马来酸噻吗洛尔对照组患者进行治疗，给予布林佐胺对研究组患者进行治疗，并将两组治疗前、后第2、4、6、12w眼压改善情况进行分析对比。结果治疗前两组眼压水平比较无统计学意义；治疗后第2、4、6、12w研究组患者眼压均显著低于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论采用布林佐胺治疗青光眼降眼压疗效显著，且无明显毒副反应，用药安全性较高，具备临床实施意义与运用价值。

简介：摘要目的研究布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性。方法选取我院2015年12月—2017年12月收治的88例青光眼患者，随机分为对照组和观察组，每组44例，对照组采用噻吗心安进行治疗，观察组采用布林佐胺进行治疗，分析两组患者治疗前后眼压、血压、心率及不良反应情况。结果两组患者在治疗前，眼压、降低压无显著性变化（P＞0.05），在治疗后，观察组眼压、降低压变化显著高于对照组（P＜0.05）；两组患者在治疗前，舒张压、收缩压、心率变化无显著性变化（P＞0.05），在治疗后，舒张压、收缩压无显著性变化（P＞0.05），但是观察组心率显著低于对照组（P＜0.05）；观察组总不良反应率显著低于对照组总不良反应率（P＜0.05）。结论采用布林佐胺治疗，不仅治疗效果好，而且安全性高，同时值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的探讨青光眼采用布林佐胺联合噻吗洛尔治疗的临床效果。方法对2012年1月-2014年1月本院收治的52例青光眼患者的一般资料进行回顾性分析，所有患者均经临床检查，确诊为原发性开角型青光眼，并知情同意。按照随机数字表法，将52例患者分为实验组（布林佐胺+噻吗洛尔）与对照组（拉坦前列腺素滴眼液）。对比两组治疗效果。结果治疗前，两组眼内压、平均动脉压、心率差异不显著（P>0.05）；治疗后，实验组眼内压明显低于对照组，差异显著（P<0.05），但两组平均动脉压、心率差异不显著（P﹥0.05）；所有患者均未出现严重不良反应。结论在青光眼患者的临床治疗过程中，采用布林佐胺与噻吗洛尔联合治疗的效果显著，能有效改善患者眼内压，且不会影响平均动脉压及心率，不会导致患者出现严重不良反应，安全性高，值得进行深入研究和推广。

简介：摘要目的分析讨论布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症的临床效果。方法回顾性的分析我院2013年1月～2015年12月收治的316例开角型青光眼和眼高压症患者的临床资料，采用随机数字法分成对照组与实验组，其中对照组予以曲伏前列素治疗，实验组予以布林佐胺联合曲伏前列素治疗。结果对照组患者的总有效率为77.85%，实验组患者的总有效率为96.20%，实验组患者的临床疗效明显好于对照组（P＜0.05）。结论布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症具有较好的临床效果，可以有效缓解患者临床症状，并使患者的生活质量与临床疗效得到提升，在临床中值得广泛推广。

简介：摘要目的探究小儿喘息性支气管炎治疗中布地奈德联合硫酸沙丁胺醇的佐治效果。方法择取2016年5月—2017年3月在我院确诊的106例喘息性支气管炎患者作为研究对象，依据治疗方案不同将入组病例均分为观察组与对照组，在对照组开展常规治疗，采取氧驱动雾化吸入布地奈德与硫酸沙丁胺醇治疗观察组患者，将两组临床症状与体征表现改善时间、住院时间及治疗效果作以比较。结果观察组治疗有效率为96.3％显著高于对照组81.1％(P＜0.05)。退热时间、咳嗽消失时间、肺部锣音消失时间、住院时间组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿喘息性支气管肺炎实施氧驱动雾化吸入布地奈德与硫沙丁胺醇佐治疗效反馈良好，迅速改善患儿全身症状，促进患者早日康复，值得临床多加推广应用。

简介：摘要目的观察和分析评价布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘的效果。方法随机抽取2016年12月—2017年12月期间在我院就诊的哮喘患者40例作为对照组；另选取2016年12月—2017年12月期间我院就诊的哮喘患者40例作为实验组。对照组采取常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物，实验组在常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物的前提下，联合布地奈德雾化吸入，对比两组哮喘患者临床疗效，以及症状体征包括喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷、干啰音等发生改善的时程。结果实验组哮喘患者经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的临床疗效明显优于对照组（未联合布地奈德）哮喘患者的临床疗效；实验组经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的哮喘患者症状发生改善的时程较对照组哮喘患者体征发生改善的时程短。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗对哮喘治疗具有一定积极意义，可有效提高其临床疗效，缓解临床症状，应予以普遍推行。

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，分析治疗效果。方法抽取本院2016年1月－2018年1月收治的128例COPD患者作为观察对象，随机分组两组实施对照研究。其中64例接受常规治疗，设为常规治疗组。64例接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，设为联合治疗组。结果联合治疗组的总有效率显著高于常规治疗组（P＜0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果十分理想。

简介：摘要目的观察布地奈德对儿童肺炎支原体感染的辅助治疗效果。方法选择2010年1月—2011年1月在我科住院的78例确诊为肺炎支原体感染的儿童，随机分为两组，对照组38例常规静脉点滴大环内酯类抗生素，并予退热止咳化痰等对症处理；观察组40例在上述综合治疗基础上，加用布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗10-14天。全部对象观察发热、咳嗽、肺部罗音等主要症状、体征消失时间和x线肺部影像恢复时间及住院时间。治愈率明显高于对照组，且观察组发热、咳嗽、肺部罗音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论布地奈德吸入佐治儿童肺炎支原体感染可缩短病程，促进肺炎支原体感染后的康复。

简介：摘要目的探讨布托啡诺联合地佐辛用于术后镇痛的临床效果。方法将全麻手术患者120例随机分两组，对照组60例采用地佐辛行术后镇痛，观察组60例采用布托啡诺联合地佐辛行术后镇痛。结果观察组术后不同时间点（术后2h、术后4h、术后8h、术后12h、术后24h、术后48h）VAS评分低于对照组，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论布托啡诺联合地佐辛用于术后镇痛疗效显著，可减轻术后疼痛程度，具有较高安全性。

简介：摘要目的比较地佐辛和布托啡诺在妇科手术术后静脉自控镇痛(PCIA)效果和相关护理方法。方法妇科手术100例随机分为两组，每组50例，两组均采用腰硬联合麻醉，术后PCIA。D组为地佐辛组，镇痛泵配方地佐辛15mg加昂丹司琼16mg加生理盐水至100ml。B组为布托啡诺组，镇痛泵配方布托啡诺12mg加昂丹司琼16mg加生理盐水至100ml。观察术后2、4、6、12、24h的NRS评分，术后24h内自控镇痛按压次数和不良反应(恶心呕吐，头晕嗜睡和皮肤瘙痒)。结果两组在术后各时间点的NRS评分和术后24h内自控镇痛按压次数的比较无明显差异，D组在术后镇痛中出现恶心呕吐例数明显高于B组，B组术后镇痛中出现嗜睡例数高于D组。结论地佐辛和布托啡诺两种不同配方在妇科手术术后静脉自控镇痛均可取得很好镇痛效果，良好的观察、术后护理可保证镇痛效果，提高术后镇痛的安全性

简介：摘要目的探讨布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的临床效果。方法研究选取我院在2014年9月～2015年9月收治的100例小儿肺炎患者，随机分为观察组和对照组各50例，对观察组患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗，对对照组患者采取综合治疗（抗炎、止咳、平喘、对症处理等），观察两组患者不良反应率及治疗有效率，并将所得结果进行对比分析研究。结果在不良反应率及治疗有效率方面，观察组和对照组具有显著差异，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对小儿肺炎患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗能有效缩短治疗时间、降低不良反应率、改善临床症状，因此该方法值得在临床上推广和使用。

简介：摘要目的为进一步观察了解临床中通过布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘急性发作的治疗效果，为临床中布地奈德和特布他林两药联合使用的疗效提高依据。方法选取我院在2008年1月～2011年1月期间收治的84例支气管哮喘急性发作的患者。将所有的患者随机分为两组，观察组给予布地奈德联合特布他林雾化治疗，对照组给予常规治疗。观察两组患者的各项临床症状和体征变化。结果观察组中临床控制的有30例，好转的有10例，总有效率为95.2%；对照组中临床控制的有14例，好转的有18例，总有效率为76.1%，比较有显著性的统计学差异(P<0.05)。比较显示观察组患者症状消失时间和住院时间与对照组相较，明显降低，两者之间有显著的统计学差异(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可以取得满意的治疗效果，无任何严重的毒副作用，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液雾化治疗婴幼儿哮喘疗效及护理体会。方法观察组50例采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗，对照组50例采用沙丁胺醇混悬液雾化治疗，观察记录患儿治疗前后的血氧饱和度，心率，呼吸等临床表现，观察比较两组疗效。结果对照组治愈32例，显效2例，无效6例，总有效率76%。观察组治愈44例，显效4例，无效2例，总有效率96%。观察组在治疗后在咳嗽、气紧、喘息消失天数，住院天数较对照组明显缩短。住院天数也是，有效率观察组和对照组相比有统计学差异。P＜0.05。结论布地奈德混悬液联合特布他林混悬液气泵吸入治疗婴幼儿哮喘，配合精心护理，疗效显著，不良反应少，安全性好，值得临床推广。

简介：摘要目的了解胺碘酮增强华法林钠的作用机制，为医院心血管专业的临床药师合理用药提供参考依据。方法对我院使用胺碘酮联合华法林的患者进行分析。结果与结论胺碘酮和华法林合用时，抗凝作用明显增强，使PT及INR升高，出血机率增加，因此，临床药师及医师必须认识到两药合用是使出血机率增高的一种危险的组合；两药合用时，抗凝作用的增强与药物的剂量、浓度呈显著相关性。应当减少华法林的用量；两药长期合用时，尽可能减少胺碘酮的维持剂量；胺碘酮的半衰期长，个体差异大，两药合用时需要长期随访及监测胺碘酮的血药浓度、PT和INR。

简介：摘要目的探讨布地奈德、特布他林溶液联合吸入对哮喘呼气流速改善的效果。方法以随机的方式将参与本次调查的62例在本科室进行哮喘治疗的病例分为对比组和实验组。对比组在本次调查中运用了常规治疗。实验组采用了布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗。观察两组治疗效果。结果对比组各项指标改善情况差于实验组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗方式可应用在哮喘治疗中，效果理想，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德、特布他林溶液联合吸入对哮喘呼气流速改善的效果。方法以随机的方式将参与本次调查的62例在本科室进行哮喘治疗的病例分为对比组和实验组。对比组在本次调查中运用了常规治疗。实验组采用了布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗。观察两组治疗效果。结果对比组各项指标改善情况差于实验组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗方式可应用在哮喘治疗中，效果理想，值得临床应用。

简介：摘要目的为了探究采用异丙托溴胺、布地奈德、沙丁胺醇与氧气雾化联合治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法将2014.12～2015.2来我院门诊治疗的喘息性肺炎患儿其中的60例，采用随机数字方法分为观察组与对照组，每组30例患者，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础之上，采用异丙托溴胺、布地奈德、沙丁胺醇与氧气雾化联合治疗方法，比较两组疗效和不良反应率。结果观察组与对照组相比疗效显著，观察组与对照组比较不良反应率明显较低，具有统计学意义（P<0.05）。结论常规治疗方案与异丙托溴胺、布地奈德、沙丁胺醇与氧气雾化联合治疗临床效果更好，在治疗后不良反应率也明显比对照组患儿低，可以在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法选择感染后咳嗽小儿患者100例，随机分为观察组和对照组，两组同时抗炎、补液治疗，观察组加用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗，比较两组患者的疗效。结果观察组总有效率高，症状改善时间短，复发率低，与对照组比较，差异具有统计学意义。结论雾化吸入布地奈德和硫酸特布他林易于操作，可以使患儿尽快消除症状，缩短病程，复发率低，值得临床推广。

简介：摘要目的分析吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取本院2013年12月至2016年12月收治的30例呼吸道感染患儿，通过随机的方式进行分组。对照组15例患儿接受常规的抗感染、止咳、平喘等措施进行治疗；研究组15例患儿在这一基础上接受布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗。对两组患儿的疗效、症状改善时间进行观察对比。结果研究组患儿的总治疗有效率高于对照组，对比两组差异结果明显（P＜0.05）；研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间等指标较对照组更短，组间差异明显（P＜0.05）。结论吸入布地奈德混悬液，特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的疗效较好，能够显著缩短病程、促进康复，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探究布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果。方法选择我院2012年7月至2013年7月收治的72例支气管哮喘急性发作患者，随意分为36例治疗组和36例参照组，治疗组患者采用布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸入治疗，参照组患者采用常规治疗方法治疗，观察对比两组患者治疗后效果。结果治疗组患者各临床症状消失及平均住院时间均短于参照组；治疗组总有效率（97.22%）明显高于参照组（83.33%），两组差异明显（P＜0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果显著，无明显不良反应，具有临床应用意义。