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417 个结果
  • 简介:摘要目的分析讨论应用斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选取2014年8月~2015年10月期间收治的150例慢性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字法分成对照组与实验组,实验组采用斯汀治疗,而对照组采用赛庚啶治疗,对两组患者的临床治疗效果进行研究分析。结果对两组患者的临床疗效进行对比分析,对照组患者的总有效率为76.00%,研究组患者的总有效率为97.33%,其中研究组患者的临床疗效显著优于对照组,两组数据进行比较,存在明显差异(P<0.05),具备统计学意义。结论应用斯汀治疗慢性荨麻疹,其具备着较好的临床效果,可以有效缓解患者临床症状,并使患者的生活质量与临床疗效得到提升,在临床中值得广泛推广。

  • 标签: 依巴斯汀 慢性荨麻疹 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究分析斯汀治疗荨麻疹的治疗方法和治疗效果。方法对2010年1月-2011年1月期间在某院接受治疗的312例荨麻疹患者进行回顾性分析,研究荨麻疹患者在不同时间段的治疗疗效和用药安全性。结果治疗后急性荨麻疹患者中有76例痊愈,42例显效10例进步,2例无效;慢性荨麻疹患者治疗后四周的总积分分别由治疗前的(6.34±1.73)分下降为(3.61±1.53)分、(2.11±1.69)分、(1.57±1.82)分、(0.82±1.28)分,P均<0.05。结论斯汀是治疗荨麻疹的良好药物,值得临床推广使用。

  • 标签: 依巴斯汀 荨麻疹 安全性
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  • 简介:摘要目的评价达拉奉联合曲酶治疗急性脑梗死的疗效。方法对2009年3月至2011年3月急性脑梗死患者56例,随机分为联合组29例和单用组27例。联合组以达拉奉和曲酶联合治疗;单用组以曲酶治疗;评价两组治疗前后及7d、14d、21d的欧洲脑卒中量表(ESS)评分和日常生活能力量表(ADL)评分及21d后疗效。结果联合组痊愈率和有效率高于单用组(P<0.05),而且作用快。结论达拉奉联合曲酶治疗急性脑梗死比曲酶单用治疗效果好,且作用快。

  • 标签: 脑梗死 依达拉奉 巴曲酶
  • 简介:摘要目的探讨曲酶联合达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组35例。对照组根据病情酌情给予甘露醇注射液、胞二磷胆碱注射液等常规治疗,再给予曲酶注射液第1天,10U/d,第3天、第5天,5U/d,均以250mL生理盐水稀释后静脉滴注,1个疗程5d。治疗组在对照组的基础上加用达拉奉,以30mg达拉奉针剂加入生理盐水100mL中静脉滴注,2次/d,1个疗程7d。比较二组患者的临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分。结果治疗组有效率为94.3%,对照组有效率为77.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后二组的神经功能缺损程度评分均显著低于治疗前(P<0.01);但治疗组神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论曲酶联合达拉奉治疗急性脑梗死患者可以明显改善疗效,不良反应少,安全性高。

  • 标签: 巴曲酶 依达拉奉 急性脑梗死 疗效
  • 简介:摘要目的探讨玉屏风颗粒联合斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取126例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组(各63例),观察组采用玉屏风颗粒联合斯汀治疗,对照组口服斯汀治疗,观察4周。观察比较两组患者的临床治疗疗效和不良反应。结果观察组有效率(96.83%)高于对照组有效率(84.13%)高,两组比较差异有统计学意义;观察组未见明显不良反应。结论玉屏风颗粒联合斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,安全性较高,值得临床推广使用。

  • 标签: 慢性荨麻疹 玉屏风颗粒 依巴斯汀 疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的的临床疗效。方法选择我院皮肤科门诊的慢性荨麻疹患者80例分为观察组和对照组各40例。两组均采用斯汀进行治疗,观察组加用玉屏颗粒治疗,观察和统计两组患者用药后病情的改善情况及治疗结束后12周内疾病的复发情况。结果观察组治疗的痊愈率和总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05);观察组患者治疗结束后12周内复发率明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05)。结论斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效显著,有效提高改善了患者的生活质量。

  • 标签: 慢性荨麻疹 依巴斯汀 玉屏风颗粒
  • 简介:摘要目的探讨斯汀联合赛庚定治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察。方法将2017年6月—12月在我院皮肤科治疗的80例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组单用斯汀治疗,观察组采用斯汀联合赛庚定治疗,比较两组患者的临床疗效、复发情况。结果观察组治疗有效率为97.5%,明显高于对照组的82.5%(P<0.05);观察组治疗后3个月、6个月的复发率均明显低于对照组(P<0.05)。结论斯汀联合赛庚定治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,能有效加快皮疹消退,抑制复发,具有积极的临床意义。

  • 标签: 慢性荨麻疹 依巴斯汀 赛庚定 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究孟鲁司特钠联合斯汀治疗过敏性鼻炎效果。方法选择本院2017年12月-2018年12月间收治的过敏性鼻炎患者80例进行研究,将其按照入院时间顺序随机分为对照组、观察组,各40例。对照组给予斯汀进行治疗,观察组在对照组基础上加以孟鲁司特钠进行治疗,对比两组患者临床效果以及临床症候积分。结果观察组患者治疗后总有效率高于对照组,组间数据对比差异显著(P<0.05)。观察组患者治疗后临床症候积分低于对照组,组间数据对比差异显著(P<0.05)。结论对过敏性鼻炎患者应用孟鲁司特钠联合斯汀进行治疗,能够明显提高患者治疗效果,并改善临床症状评分,应用价值较高,值得推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 依巴斯汀 过敏性鼻炎 应用价值
  • 简介:摘要目的观察口服斯汀片联合外用0.1%他克莫司软膏治疗慢性肛门湿疹的疗效。方法选择青海大学附属医院皮肤科慢性肛门湿疹患者100例,随机分为对照组48例,治疗组52例。4周后比较疗效。3月后比较复发率。结果4周后观察组总有效率为90%,对照组为60.4%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。3月后观察组复发率为7.7%,对照组为22.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服斯汀片联合外用0.1%他克莫司软膏治疗慢性肛门湿疹疗效好,不良反应少,复发率低,值得临床应用。

  • 标签: 慢性肛门湿疹 依巴斯汀片 他克莫司软膏
  • 简介:摘要目的探讨对老年皮肤瘙痒症采取中西医结合治疗的临床效果及安全性。方法选择2017年12月—2018年12月于我院就诊的老年皮肤瘙痒症患者84例,随机分成两组,各42例,对照组口服斯汀片,观察组在对照组基础上联合润燥止痒胶囊治疗,比较两组临床效果。结果观察组总有效率为97.6%,高于对照组的78.6%,差异显著(P<0.05);两组均出现轻微不良反应,但自行消退。结论斯汀片联合润燥止痒胶囊治疗老年皮肤瘙痒症临床疗效优良,且安全性较高,值得临床应用。

  • 标签: 依巴斯汀片 润燥止痒胶囊 老年皮肤瘙痒症 效果 安全性
  • 简介:摘要目的观察复方甘草甜素针联合斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分成2组治疗组40例给予复方甘草甜素针40ml静脉滴注,1次/d,斯汀片10mg,1次/天;对照组40例给予斯汀片10mg口服,1次/d,疗程4周,疗程结束后评价疗效。结果治疗组有效率为80%,对照组为52.5%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草甜素针联合斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性较好。

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  • 简介:摘要利韦林又名病毒唑,是第一个人工合成的广谱抗病毒药,其疗效确切,临床应用广泛。随着今年来的研究不断深入,现对其生产方法、临床应用、制剂类型等研究进行综述,为今后进一步研发提供参考。

  • 标签: 利巴韦林 生产方法 临床应用 剂型
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  • 简介:摘要目的观察波定治疗原发性高血压,患者服用波定,以观察其降压效果及远期效果(心脑血管病变情况),如血压未达标,则病情依次加入利尿剂,血管紧张素转换酶抑制(ACEL)。血管紧张素Ⅱ受体拮抗(ARB)及β受体阻滞剂(BB)。结果治疗一年后显示波定降压疗效显著,其不良反应除踝部水肿外未见其它不适。结论波定治疗轻、中度原发性高血压有较强的降压作用,较少不良反应及较好的治疗依从性,值得基层医院参考使用。现报道如下

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  • 简介:摘要目的观察达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法138例急性脑梗塞患者随机分为达拉奉加常规治疗组69例和常规治疗组69例,达拉奉加常规治疗组在常规应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗的基础上,加用达拉奉注射液30mg,静脉滴注,每天2次,共用14天。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)及日常生活能力(ADL)的评定。结果各组治疗后14天ESS及ADL评分差异有显著性,治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05),14天后治疗组在显效率及有效率方面明显高于对照组(P<0.05);治疗组无明显不良反应。结论达拉奉治疗急性脑梗塞安全、有效,且早期用药效果更好。

  • 标签: 急性脑梗塞依达拉奉注射液疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨达拉奉治疗进展性脑梗死的临床效果及应用价值。方法回顾性分析80例进展性脑梗死患者的一般资料,按照随机、对照的原则分为观察组和对照组,各为40例。两组患者疗程均为14d,给予临床常规的治疗,包括采用抗血小板聚集、调控血压、血糖等,在此基础上,对照组患者加用银杏达莫治疗,观察组采用达拉奉治疗。治疗结束后,观察和比较两组患者的临床治疗效果,神经功能缺损评分(NIHSS)及不良反应的发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率为97.5%,对照组患者临床治疗总有效率为80.0%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者评分均得到了一定的改善,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05),但观察组患者治疗后改善更为明显,与对照组相比,差异显著(P<0.05)。两组患者均未出现肝、肾功能损害,无1例不良反应发生。结论临床采用达拉奉治疗进展性脑梗死效果较为明显,能够改善患者的神经功能,不良反应发生率低,提高患者的生活质量,值得临床进一步大胆推广应用。

  • 标签: 依达拉奉 进展性脑梗死 神经功能