简介:摘要目的探讨不同口腔护理液对口咽置管患者口腔内环境的影响。方法选取2015年1月至2016年1月期间我院住院患者115例,根据采用不同口腔护理方法将患者分为观察组与对照组,观察组58例,采用口洁液作为口腔护理液,对照组57例,采用生理盐水,比较两组口腔pH值、口腔黏膜炎与口臭的发生率的差异。结果护理前,两组患者口腔pH值比较差异无统计学意义(P>0.05)护理1~7d期间,对照组口腔pH值均低于正常口腔pH值(6.6~7.1),观察组口腔pH值随着护理时间的延长,口腔pH值逐渐趋于正常口腔pH值,观察组口腔pH值明显高于对照组,两组口腔pH值比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组口腔黏膜炎发生率为0.00%(0/58),对照组口腔黏膜炎发生率为19.30%(11/57),两组患者口腔黏膜炎比较差异具有统计学意义(χ2=12.38,P<0.05)。观察组患者口臭发生率为3.45%(2/58),对照组患者口臭发生率为29.82%(17/57),两组患者口臭比较差异具有统计学意义(χ2=14.50,P<0.05)。结论口洁液有助于显著口咽置管患者的口腔内环境,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨早期血液灌流联合血液透析滤过治疗重症急性胰腺炎疗效及对血液内环境的影响。方法根据随机数字表法进行2016年6月—2018年2月90例重症急性胰腺炎患者分成不同组。对照组给予常规内科药物治疗,观察组则给予常规内科药物联合早期血液灌流、血液透析滤过治疗。比较两组重症急性胰腺炎治疗效果;APACHEII评分;治疗前后患者血液内环境指标;并发症发生率。结果观察组重症急性胰腺炎治疗效果高于对照组,P<0.05;观察组APACHEII评分优于对照组,P<0.05;治疗前两组血液内环境指标相近,P>0.05;治疗后观察组血液内环境指标优于对照组,P<0.05。观察组并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论常规内科药物联合早期血液灌流、血液透析滤过治疗重症急性胰腺炎的应用效果确切,可有效减少并发症,改善血液内环境和预后,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对绝经后阴道炎内环境的影响。方法选取我院2016年1月-2017年1月收治的100例绝经后阴道炎患者为研究对象,均采取传统治疗后,随机分为对照组50例给予雌激素栓剂阴道内置药,观察组50例给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊阴道内置药,两组以7d为1个疗程,连用2个疗程,对比两组治疗前后阴道内环境情况。结果经治疗后,两组患者阴道内环境情况均呈现不同程度改善,且观察组治疗后乳杆菌检出率、PH值、人乳头状瘤病毒检出率等指标均显著优于对照组(P<0.05);停药6个月后观察组上述指标仍显著优于对照组(P<0.05)。结论在传统治疗基础上实施对重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对绝经后阴道炎内环境的影响显著,可有效改善患者阴道内环境,持续时间较长,具有应用价值。
简介:摘要目的自制临床基因扩增实验室HBVDNA检测的室内质控品并对其应用进行评价。方法将试剂盒自带的弱阳性对照品、自制未灭活质控血清、自制灭活质控血清作为室内质控品的选择对象,每天与样本一起检测,连续30天,通过不精密度、L-J质控图,t检验,单因素方差分析来评价三者哪一个更适合基层医院PCR实验室作为室内质控品。结果弱阳性对照品检测结果日间不精密度为7.72%,未灭活自制质控血清检测结果日间不精密度为2.92%,灭活自制质控血清检测结果日间不精密度为3.70%;灭活与未灭活自制质控血清配对t检验,t=-0.860,P=0.397,P>0.05,两组检测结果无显著性差异;对灭活前后两组数据进行单因素方差分析,F=0.901,P=0.346,P>0.05,两组检测结果均值无显著性差异;SPSS17.0统计学软件绘制弱阳性对照品、未灭活自制血清质控品L-J质控图11月份30天的变化情况。结论自制质控血清无需灭活及其他特殊处理,完全能够满足PCR实验室室内质量控制的需要。
简介:摘要目的对我院病案统计存在的问题进行探讨。方法对我院2013年2015年期间病案统计工作中存在的不足进行研究分析,并提出几项具体的改进措施。结果查询速度低下、机构严重缺乏、基础建设单薄以及监管工作不到位等是病案统计工作中存在的不足,因此需提高对该项工作的重视、严格规范工作流程、提高统计人员的专业素质,对该项工作进行严格的整改,从根本提高病案管理的工作效率与质量。结论病案统计不仅对日常院方的工作顺利开展有着重要的作用,并且对医院的后续发展也可起到一定的促进作用。对患者的切身利益有着密切的管理,也关系到医院的生存与发展。因此院方应督促统计人员做好各项病案管理工作,及时的发现工作中存在的不足与问题,并根据具体的问题提出相应的改进措施,避免在后续工作中出现相同的差错,并对可能出现的问题进行预计与评估,从整体上提高病案统计的的工作效率与质量以及我院的竞争实力。
简介:摘要目的评价运行PDCA循环法对输血相容性检测室内质控管理的应用效果,规范输血相容性检测试验操作,保证检测报告的准确性。方法将我院2017年3月输血相容性检测室内质控数据设为对照组,按照平常操作进行检测;将2017年4-6月输血相容性检测室内质控检测数据设为观察组,实施PDCA循环管理对失控原因进行分析,制定改进措施,追踪验证改进成效。结果2017年3月本实验室室内质控失控率18.8%失控率=(失控次数÷检测次数)×100%,通过不断持续改进后,2017年6月室内质控结果全部在控。结论PDCA循环法在输血相容性检测室内质控管理中的应用效果明显。