简介：摘要目的建立银杏达莫分散片的制备工艺。方法比较不同辅料、制剂工艺对分散片性状及崩解的影响，确定制剂工艺。结果崩解剂最佳比例MCCL-HPC=113，湿润剂与药物重量（ml/mg）80%。所制备分散片在3min的内崩解完全,符合分散片剂质量要求。结论优化处方的银杏达莫片体外溶出度优于普通片。

简介：摘要目的观察苯磺酸氨氯地平分散片和辛伐他汀分散片治疗高血压病合并高脂血症患者临床疗效。方法选择我院自2013年5月至2015年4月收治的77例高血压合并高血脂患者的临床资料，根据随机的原则，将患者分为对照组38例与观察组39例，对照组患者给予苯磺酸氨氯地平分散片，观察组患者在采用苯磺酸氨氯地平分散片的基础上，加用辛伐他汀分散片。结果治疗后两组患者血压改善情况均明显优于治疗前（P<0.05），但两组患者比较，治疗前后血压改善无明显差异（P>0.05），治疗前，两组患者治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C水平改善明显优于治疗前（P<0.05），治疗后，观察组患者TC、TG、LDL-C及HDL-C水平改善明显优于对照组（P<0.05）。结论苯磺酸氨氯地平分散片联合辛伐他汀分散片可明显改善高血压合并高血脂患者治疗后的血压及血脂水平，其疗效可靠，可临床推广应用。

简介：摘要目的提高头孢克肟分散片的质量标准。方法采用C18(250mm×4.6,5μm)色谱柱，按头孢克肟分散片的质量标准进行试验，并与《中国药典》2010年版二部头孢克肟含量测定项下的方法进行比较。结果采用《中国药典》方法测定头孢克肟分散片含量柱效高，分离度和系统适用性试验均符合要求。结论该方法可用于头孢克肟分散片的质量控制。

简介：摘要目的探讨检测米格列奈钙分散片溶出度情况的方法。方法考察使用高效液相色谱法测定米格列奈钙分散片溶出度的检测方法是否可行。结果该方法具有良好的精密度、稳定性、回收率，进行三批次米格列奈钙分散片溶出度检查均符合国家药典标准。结论该米格列奈钙分散片溶出度检测方法的建立，对于更好的控制米格列奈钙分散片质量具有重要意义。

简介：摘要对28例上消化道大出血急性期、恢复期观察护理，因抢救及时，护理计划用密实施，未危及生命，80%病人在3周内痊愈出院。

简介：摘要目的建立金莲花分散片中荭草苷的含量测定方法。方法色谱柱InertsilODS-SP（4.6×250mm,5μm）,流动相甲醇乙腈0.1%磷酸溶液(101080),流速0.8mL?min-1,检测波长349nm，柱温25℃。结果荭草苷在2.02～16.18μg?mL-1呈良好的线性关系y=78232x–172812(r=09999),平均回收率为99.2%,RSD=0.13%结论本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为金莲花分散片含量的有效测定方法。

简介：摘要目的探讨阿莫西林分散片的制备工艺及性质考察。方法采用正交设计法考察处方中组分的有关因素影响分析，观察指标采取崩解时间为主，筛选有关阿莫西林分散片的处方成分，并与阿莫西林胶囊的溶出度进行比较。结果阿莫西林分散片的体外溶出释药迅速，明显优于胶囊和普通片剂。结论经过实验制备与帅选出来的阿莫西林分散片制备方法简易，高溶出度，稳定性较好，具有实用价值。

简介：摘要目的观察银杏叶分散片治疗冠心病的临床疗效。方法冠心病患者120例随机分为治疗组60例，对照组60例，2组均常规使用硝酸酯类药、抗高血压药、降糖药、阿司匹林等。治疗组在常规治疗基础上加服银杏叶分散片1片，每日3次，疗程4周。治疗后查血尿常规，血糖，肝肾功能，心电图，血压，症状变化，记录药物不良反应。结果治疗组心绞痛显效24例，有效32例，无效4例,总有效率93.3%,对照组显效17例，有效29例，无效14例,总有效率76.6%。2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗组心电图恢复显效23例，有效28例，无效9例，总有效率85%,对照组显效17例，有效24例，无效19例，总有效率68.3%。2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗前后血常规，血糖，肝肾功能无异常变化。结论银杏叶分散片治疗冠心病的临床疗效显著，不良反应少。

简介：摘要本文分别以PEG6000、PVPK30及Poloxamer188为载体材料，以溶出度为考察指标，对比了三种非诺贝特固体分散体制备工艺，旨在为非诺贝特固体分散体的开发进行初步研究。

简介：摘要目的观察国家批准新产品腹可安分散片治疗急性胃肠炎的疗效及安全性。方法将患者随机分为两组，治疗组予腹可安分散片口服，对照组予肠炎宁片口服，3d后比较两组疗效。结果治疗组临床疗效明显优于对照组，且未发现明显不良反应。结论腹可安分散片治疗急性胃肠炎安全有效，值得深入研究。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC），用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的测定。方法色谱柱选用安捷伦C18，流动相为“甲醇-0.1%甲酸的超纯水”，检测波长为254nm，进样量为10μL。结果恩替卡韦在1～10μg/mL浓度范围内，线性良好，其回归方程为A=25.90c+2.31（r=0.999）。5个批次样品中恩替卡韦平均标示含量为99.20%。结论本方法简便、准确，可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量测定。

简介：摘要目的探求压疮创面的最佳治疗效果，治提高治愈率。方法我们研究共纳入呼吸内科58例压疮患者。通过对观察组30例采用医用生物胶体护理及对照组28例采用抗生素护理方法比较，分析医用生物胶体护理临床价值。结果观察组痊愈28例，显效6处，好转1处，全部有效。对照组痊愈24例，显效6处，无效4处，总有效率93.7%。结论医用生物胶体护理对压疮具有较好疗效。

简介：摘要目的建立刺五加分散片中紫丁香苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定刺五加分散片中紫丁香苷的含量，色谱柱为KromasilODSC18柱，流动相为甲醇—水（2575），检测波长为265nm。结果刺五加分散片中紫丁香苷的线性范围分别为在23.6～94.4μg•ml-1范围内线性良好，相关系数为0.9997，平均回收率为98.1%，RSD为1.0%。结论本含量测定方法简单、快速、准确，可用于刺五加分散片的含量测定。

简介：摘要目的探讨阿司匹林联合银杏酮酯分散片用于缺血性脑卒中病症的临床治疗效果。方法选取2015年1月至2016年6月在我院进行缺血型脑卒中治疗的46例患者作为研究对象，将其随机分成观察组23例（阿司匹林联合银杏酮酯分散片治疗）和对照组23例（阿司匹林治疗），对比两组的治疗效果。结果经过治疗后，观察组在NIHSS评分、ALD评分方面均优于对照组，相比差异具有显著性（P<0.05）。结论临床上在对缺血性脑卒中患者进行治疗时，采用银杏酮酯分散片联合阿司匹林的药物治疗方法，能够抵抗血栓形成、保护脑细胞、改变血液流动动力、增强临床治疗效果，提高患者的生活质量等，值得大力推广应用。

简介：摘要目的分析恩替卡韦分散片用于医治HBeAg阳性慢性乙型肝炎病患的临床效果。方法回顾性分析HBeAg阳性慢性乙型肝炎70例病患的临床资料，随机分为两个治疗小组，试验组35例研究对象选用恩替卡韦分散片治疗,对照组的35例对象选用阿德福韦酯治疗。结果试验组的临床治疗总有效率为91.43%，对照组的为74.29%。对比治疗前的谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）指标、白蛋白／球蛋白比值（A/G）等没有显著差异。治疗后试验组ALT复常率、AST等指标与对照组相比较，差异显著。试验组TBIL以及A/G值以及HBv一DNA、HeBAg阴转率、HeBAg／抗HBe转换率均要比对照组高。结论恩替卡韦分散片用于医治HBeAg阳性慢性乙型肝炎病患的临床效果理想，有利于改善病人的肝功能，提高临床治疗总有效率。

简介：摘要目的研究在慢性乙型肝炎患者中采取恩替卡韦分散片治疗的应用效果。方法选取不同治疗方案对2016年10月至2017年10月期间收治的48例慢性乙型肝炎患者进行随机分组，即为参照组和实验组，参照组行富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，实验组行恩替卡韦分散片治疗，分析对比两组患者12周、24周、48周的HBVDNA水平、HBVDNA完全应答率（HBVDNA<300拷贝/ml）、ALT复常率、HBeAg阴转率。结果治疗后实验组慢性乙型肝炎患者12周、24周、48周的HBVDNA水平对比参照组，P＜0.05，统计学意义显著存在。参照组和实验组慢性乙型肝炎患者治疗12周、24周、48周的HBVDNA完全应答率、ALT复常率、HBeAg阴转率对比，P＞0.05，统计学不存在分析意义。结论将恩替卡韦分散片治疗用于慢性乙型肝炎患者中具有显著的疗效，值得应用。

简介：摘要目的探究核苷类药物对乙型肝炎后肝硬化治疗效果。方法选取本院自2016年1月－2017年1月收治的600例乙型肝炎后肝硬化患者作为研究对象，根据随机的原则分为对照组和观察组各300例，其中对照组患者给予阿德福韦酯胶囊治疗，而观察组患者应用恩替卡韦分散片治疗。分析两者患者之间的HBeAg转阴率和治疗效果。结果对照组患者的HBeAg转阴率低于观察组，差异显著（P＜0.05）；观察组患者的治疗效果高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论针对肝硬化患者应用恩替卡韦分散片药物可以提升治疗效果，并且安全性较高，值得进一步的推广应用。

简介：摘要目的探讨分析双环醇联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙肝的临床疗效。方法回顾性分析2011年9月至2014年11月间我院接治的136例慢性乙肝患者的临床记录资料。结果治疗后，治疗组HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBe血清转换率均高于对照组，ALT、AST水平均低于对照组，均具显著性差异（P<0.05）。结论双环醇联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙肝的临床疗效显著，具有临床推广价值。

简介：摘要目的分析布地奈德固体分散体增容型渗透泵片的研制及释药机制。方法利用超临界流体技术制成布地奈德聚氧乙烯N750固体分散体，此为含药芯片，促进难溶性药物溶解；利用包衣膜处方及单因素试验优化片芯处方，制成布地奈德渗透泵片；通过试验分析包衣膜内外渗透压差对于制剂稳态释药速率产生的影响，对释药机制予以分析。结果布地奈德渗透泵片体外释药行为与增塑剂用量、药物溶解度和促渗透剂用量及种类有关，主要受到包衣膜内外溶液渗透压的控制，占69.6%。结论布地奈德渗透泵片的渗透泵机制占重要地位，其体外释药与零级动力学基本相符。

简介：摘要回顾性分析我科2015年11月至2016年5月收治3例口服头孢克洛分散片治疗炎症引起的过敏性休克患者的临床资料，总结急救护理方法，为今后临床中头孢类引起的过敏性休克患者的诊断与抢救提供参考。