简介：

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简介：摘要：目的：分析直接药敏试验法在临床血液检验中的应用效果。方法：本次研究选择我院2015年7月~2017年7月进行血液检验患者标本360例为研究对象，对每份标本分别采取直接药敏试验法以及常规药敏试验法，比较两种方法的鉴定结果。结果：直接药敏试验法以及常规药敏试验法两种方法的应用对革兰氏阳性球菌的鉴定结果差异不显著，无统计学意义。两种方法检验所需时间存在显著差异，具有统计学意义。结论：在临床血液检验中采取直接药敏试验与常规药敏试验的结果无显著差异，但直接药敏试验所需时间相对更短，数据比较存在差异，具有统计学意义。

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简介：摘要：目的：本次实验将针对结核病的治疗开展结核感染 T细胞斑点实验，分析临床辅助诊断价值。方法：本次实验选取了 2019年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，对疑似结核病结核感染患者开展病情诊断分析。在自愿参与实验调查的患者中，采用计算机随机数字表法，对 264疑似例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用结核菌素检测，观察组则为 T细胞斑点实验，分析诊断效率。结果：从检测准确率上看，观察组的阳性预测值为 94.6%（ 193/204），对照组为 91.8%（ 167/182），其结果依然以观察组的阳性预测率更高，接近于准确数值。与此同时，观察组检测在灵敏度、特异性上分别为 90.6%（ 193/213）和 78.4%（ 40/51），高于对照组的 8.4%（ 167/213）和 70.6%（ 36/51），组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：采用 T细胞斑点实验对结核患者结核感染进行临床诊断，能够更好地提升准确度，有助于患者早期开展治疗，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：生物等效性试验包括试验准备阶段（临床开始前准备、临床研究启动、），试验进展阶段（招募、筛选入选、入住、给药观察、出院发放补偿金），试验结束阶段（关闭中心、总结），每个过程中都可能出现质量问题。试验进展阶段的质量控制对试验的安全性和有效性有着直接影响，而招募的受试者经过筛选后入选是生物等效性试验进展阶段的第一步。

简介：【摘要】目的：分析临床输血患者在开展检验期间使用卡式微柱凝胶试验的价值。方法：纳入80例临床输血检验患者进行数据研究，分组办法是抽签，研究组使用卡式微柱凝胶试验，对照组使用盐水试管法，对比数据。结果：比较对照组，研究组正定型符合率明显更高，反定型符合率明显更高，P＜0.05。结论：临床输血患者在开展检验期间使用卡式微柱凝胶试验的价值高。

简介：摘要：目的：分析研究在输血检验中应用卡式微柱凝胶试验联合盐水法的效果。方法：从我院收治的接受输血检验的患者中随机选择82人作为研究对象进行对比分析，时间在2022年1月-2023年1月之间，并按照检验方法的不同对这些患者进行平均分组，分别为采用盐水法的对照组和卡式微柱凝胶试验联合盐水法的研究组，每组均为41人。结果：从输血检验的满意度以及不良反应方面来看，研究组明显优于对照组，结果具有明显差异（P<0.05）。结论：在输血检验患者中应用卡式微柱凝胶联合盐水法，可以提高患者的满意度的同时，不良反应的发生概率也会得到有效的降低，值得广泛的推广应用。

简介：【摘要】目的：分析粉尘螨皮肤点刺试验与变态反应性疾病的相关性。方法：将2019年5月至2020年5月在本院就诊的312例变态反应性疾病患者纳入研究组，将同期在本院就诊的312例非变态反应性疾病患者视为参照组，为入选患者均实施粉尘螨皮肤点刺试验，比较患者的阳性检出率。结果：参照组的临床诊断检出率是51.92%，研究组患者的临床诊断检出率是99.36%，差距对照有统计学意义（P＜0.05）。结论：粉尘螨皮肤点刺试验可检出变态反应性疾病，对患者的临床诊断及治疗提供科学依据，建议临床推广。

简介：【摘要】目的：分析粪便隐血试验联合转铁蛋白检测在消化性出血疾病中的诊断价值。方法：选取 2018年 8月 ~2019年 8月我院接收的 50例消化性出血疾病患者，采取随机数字表法将其均分为对照组和观察组，每组各 25例，对照组采取转铁蛋白法进行检测，观察组采取粪便隐血试验联合转铁蛋白进行检测，观察两组阳性检出率及误诊率。结果：观察组阳性检出率明显比对照组高，误诊率低于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 消化性出血疾病采取粪便隐血试验联合转铁蛋白进行检测，可提高检出率，降低误诊率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析粪便隐血试验联合转铁蛋白检测在消化性出血疾病中的诊断价值。方法：选取 2018年 8月 ~2019年 8月我院接收的 50例消化性出血疾病患者，采取随机数字表法将其均分为对照组和观察组，每组各 25例，对照组采取转铁蛋白法进行检测，观察组采取粪便隐血试验联合转铁蛋白进行检测，观察两组阳性检出率及误诊率。结果：观察组阳性检出率明显比对照组高，误诊率低于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 消化性出血疾病采取粪便隐血试验联合转铁蛋白进行检测，可提高检出率，降低误诊率，值得临床推广应用。

简介：目的:构建分枝杆菌噬菌体D29 LysinB/Holin融合蛋白真核表达载体，通过细胞感染模型研究其在胞内对结核分枝杆菌的杀伤效果。方法:构建原核重组质粒pET32a-LysinB并诱导表达，纯化蛋白后制备多克隆抗体；构建真核重组质粒pcDNA3.1(＋)-LysinB/Holin并转染进单核巨噬细胞RAW264.7，经制备的LysinB多克隆抗体进行表达鉴定后，建立细胞感染模型并通过抗酸染色和菌落计数检测LysinB/Holin融合蛋白的杀菌效果。结果:成功制备LysinB的多克隆抗体。重组质粒pcDNA3.1(＋)-LysinB/Holin在真核细胞中有效表达LysinB/Holin融合蛋白且对细胞无明显毒性。LysinB/Holin融合蛋白可有效杀伤胞内的结核分枝杆菌。结论:重组质粒pcDNA3.1(＋)-LysinB/Holin对胞内结核分枝杆菌有较好的杀伤效果，且对细胞无明显毒性，具有治疗结核病的潜能。

简介：目的:基于网络药理学和体内试验探讨云实感冒合剂抗呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，RSV)的作用机制。方法:网络药理学预测：运用TCMSP、GeneCards等数据库预测云实感冒合剂干预RSV的活性成分及作用靶点。利用Cytoscape 3.2.1软件构建中药成分-疾病靶点网络图。通过STRING数据库分析蛋白质相互作用关系。借助Metascape数据库进行富集分析。采用分子对接技术分析验证网络药理学结果。云实感冒合剂干预RSV感染验证试验：滴鼻法建立RSV小鼠模型，灌胃合剂后检测血常规、肺指数，观察肺组织病理变化，流式细胞术检测外周血T细胞亚群，ELISA检测血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量，RT-PCR检测肺组织中TLR4、NF-κB和RSV-N基因mRNA相对水平。结果:分析获得云实感冒合剂有效活性成分41个，抗RSV靶点111个，富集得到167条信号通