简介:【摘要】目的:观察分析曲美他嗪联合辛伐他汀治疗心绞痛患者的临床治疗效果。方法:选取本院(在2018年4月-2019年4月)收治的166例心绞痛患者,按照数字随机表法分为对照组(应用常规治疗联合曲美他嗪治疗方法)和实验组(在对照组基础上联合辛伐他汀治疗方法),每组均为83例。采用统计学分析两组临床治疗效果以及治疗前后心功能(左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左心室射血分数)水平。结果:两组治疗前左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左心室射血分数等各项心功能水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径等水平明显高于对照组(P
简介:摘要:目的:研究美罗培南治疗化脓性脑膜炎的临床疗效。方法:研究于医院儿科选取 2018年 5月~ 2019年 3月收治的 92例化脓性脑膜炎患儿作为研究对象,使用随机数字表将入组患儿分成实验组和对照组,对照组使用头孢曲松钠治疗,实验组使用美罗培南进行治疗,对比两组的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果:实验组和对照组的治疗总有效分别是 93.48%和 73.91%,组间差异明显( P< 0.05);实验组和对照组的不良反应发生率分别是 13.04%和 32.61%,组间差异明显( P< 0.05)。结论:化脓性脑膜炎临床治疗中,科学地使用美罗培南进行治疗,能够促进治疗效果的显著提升,且不会增加患儿的不良反应。
简介:摘要:目的 :研究用美托洛尔联合非洛地平治疗社区高血压的临床效果。方法:选取我院 2018年 6月 -2019年 3月诊治的社区高血压患者 90例 ,采用随机分配法分为对照组和观察组,每组各45例 。对照组服用非洛地平缓释片治疗,观察组服用美托洛尔联合非洛地平治疗。对比两组治疗总有效率、血压控制情况及不良反应发生情况。结果:观察组治疗的总有效率为91.11%高于对照组的 84.45%, 差异有统计学意义(P<0.05);两 组血压水平均较治疗前有所改善,观察组改善程度优于对照组(P<0.05); 不良反应发生率不具有统计学意义(P>0.05)。 结论:联合用药治疗社区高血压可有效调节血压水平,改善患者的生活质量,临床效果比起单一用药治疗更为显著,值得推广应用。
简介:【摘要】目的 研讨小儿手术麻醉中应用右美托咪定和氯胺酮的效果。 方法 选择 150 例接受手术治疗的患儿,均来源于我院 2018 年 1 月 -2019 年 8 月期间收入,按麻醉给药不同分成两组,单一组和联合组,组内均有 75 例。单一组手术前给予氯胺酮麻醉,联合组手术前给予右美托咪定和氯胺酮共同麻醉,对比两组麻醉苏醒时间和镇静情况。 结果 两组麻醉苏醒时间相比中,联合组麻醉苏醒时间短于单一组( P < 0.05 );两组镇静情况相比中,联合组镇静评分低于单一组( P < 0.05 )。 结论 小儿手术麻醉中应用右美托咪定和氯胺酮能缩短麻醉苏醒时间,稳定术后镇静情况。
简介:【摘要】目的: 观察美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病的临床疗效。 方法: 择取本院 2018.03 至 2019.08 时段内诊疗的炎症性肠病患者共 140 例,随机划分为单治组( 70 例)和联合组( 70 例)。单治组使用美沙拉嗪治疗,联合组使用美沙拉嗪联合益生菌治疗,比较患者炎症因子水平、不良反应总发生率。 结果: 单治组炎症因子水平显著高于联合组,数据比较有意义( P < 0.05 )。联合组不良反应总发生率为 4.29% ,单治组为 17.14% ,数据比较有意义( P < 0.05 )。 单治组 D*I 评分、病理评分显著较差于联合组,数据比较有意义( P < 0.05 )。 结论: 针对炎症性肠病患者,美沙拉嗪联合益生菌治疗模式,既可减轻机体炎症因子水平,还可预防或降低药物不良反应,可推广。
简介:【摘 要】目的:于冠心病并发心力衰竭患者中应用曲美他嗪治疗的效果进行评价。 方法:选 2015 年 1 月 至 2020 年 1 月来我院就诊的 300 例冠心病并发心力衰竭患者开展研究,双盲法分为乙组同甲组,各 150 例。乙组以常规治疗为主,甲组是在乙组的基础上以曲美他嗪治疗为主,对比两组的 心率、血压、心功能等。 结果:不同治疗方法实施后,甲组心率、收缩压、舒张压均小于乙组 ( P < 0.05 ); 甲组 左心室收缩末期内径 、左心室舒张末期内径、左心室射血分数均优于 乙组 ( P < 0.05 ) 。 结论:于冠心病并发心力衰竭患者中,应用曲美他嗪治疗的可有效降低其心率和血压,并显著改善心功能。
简介:【摘要】目的:探讨埃美丁滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床风险护理效果。方法: 选择2017年12月-2018年12月治疗的过敏性结膜炎患儿90例作为对象,随机数字表分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组采用常规口服川椒方治疗,观察组采用埃美丁滴眼液治疗,比较两组患儿治疗前后症状体征评分及不良反应发生情况。结果:治疗前两组患儿症状体征评分比较均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后1个月症状体征评分均低于对照组(P0.05)。结论:将埃美丁滴眼液用于治疗过敏性结膜炎,可显著改善患儿症状体征,未明显增加不良反应,安全性较高,值得推广应用。