简介:摘要 : PD-1免疫抑制剂联合化疗方案是如今治疗肿瘤疾病的流行方案,在治疗上取得了较为理想的效果,但是无论是 PD-1免疫抑制剂还是化疗,都会引起较多不良反应,会给治疗带来较大阻碍。因此在治疗阶段,需要采取合理的护理措施加以干预,用以保障治疗效果。 本文即对联合治疗方案展开论述,分析其护理措施。
简介:【摘要】目的:探讨宫缩抑制剂对于先兆早产的诊疗可行性以及有效性。方法:通过选自于2018年4月至2019年12月期间在我院进行诊疗的90例先兆早产患者作为研究对象。以随机抽号的方式分为两组,对照组和观察组(n=45例)。使用利托君宫缩抑制剂的患者为观察组,使用硫酸镁宫缩抑制剂的患者为对照组,(两组患者诊疗方法均经过本人及其家属同意,签订知情同意书)。均对两组患者施以优质诊疗护理服务。结果:通过不同宫缩抑制剂,观察组的诊疗成效明显优于对照组,对胎儿的保护成功率以及延长妊娠时间,两组具有显著差异,有统计学意义(P<0.05)。通过将两组患者的不良反应发生率进行相较,存在显著差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过使用利托君以及硫酸镁不同的宫缩抑制剂对先兆早产进行诊疗,相较得知硫酸镁的诊疗抑制成效更为显著。在诊疗过程中通过对患者施以全方位的护理,更有助于提升对先兆早产的保护率,延长妊娠的时间,提高胎儿的存活率,在临床医学中值得推广使用。
简介:摘要:目的:研究分析长期大剂量使用质子泵抑制剂的严重不良反应和药学监护。方法:本次研究将通过回顾性实验的形式开展研究,将选取73例患者作为研究对象,其在治疗过程中均长期大剂量使用质子泵抑制剂并出现严重不良反应,本次研究中对其基本情况和不良反应发生情况进行了统计分析。结果:73例患者包括37例男性和36例女性,差异不大,(P>0.05);所有患者的年龄段分布比较复杂,其中>60岁、41~50岁的患者居多,多因奥美拉唑的用药而引起不良反应,并且主要以心血管系统、免疫系统、消化系统、神经系统的不良反应为主。结论:长期大剂量使用质子泵抑制剂会给患者带来极为严重的不良反应,所累及的系统较多,尤其是老年人更容易出现不良反应,应重视加强质子泵抑制剂的用药监护,降低用药不合理性。
简介:【摘 要】目的:研究血管紧张素转换酶抑制药运用于冠心病中的临床治疗效果。方法:选择我院在 2018年 12月 -2019年 12月间收治患有冠心病的 110例患者作为研究对象,将其分为两个不同的研究小组,分别为试验组与对照组,对照组给予常规治疗法,试验组在此基础上给予血管紧张素转换酶抑制药,对两组患者的临床治疗情况进行观察。结果:对比试验组与对照组患者治疗效果,试验组治疗总有效率为 98.18%( 54/55),对照组治疗总有效率为 87.27%( 48/55),差异性大,统计学有对比意义 P< 0.05。结论:血管紧张素转换酶抑制药运用于冠心病中可以缓解患者的临床症状,帮助修复血管内皮,值得临床推广使用。
简介:【摘 要】目的:研究血管紧张素转换酶抑制药运用于冠心病中的临床治疗效果。方法:选择我院在 2018年 12月 -2019年 12月间收治患有冠心病的 110例患者作为研究对象,将其分为两个不同的研究小组,分别为试验组与对照组,对照组给予常规治疗法,试验组在此基础上给予血管紧张素转换酶抑制药,对两组患者的临床治疗情况进行观察。结果:对比试验组与对照组患者治疗效果,试验组治疗总有效率为 98.18%( 54/55),对照组治疗总有效率为 87.27%( 48/55),差异性大,统计学有对比意义 P< 0.05。结论:血管紧张素转换酶抑制药运用于冠心病中可以缓解患者的临床症状,帮助修复血管内皮,值得临床推广使用。
简介:摘 要:吸湿性是影响浸膏粉及其成方制剂质量的重要因素,尤其是含有多糖和皂苷的浸膏粉,吸湿性显得尤为突出。因此,本文选择吸湿性强的浸膏粉为研究对象,通过改性技术来降低浸膏粉及其制剂的吸湿性,提高药物的抗湿性,从而提高中药及其制剂的质量。
简介:摘要:目的 评价含锌制剂联合抗生素常规治疗方案于儿童肺炎的疗效影响。方法:检索国内外相关文献,使用EndNote进行文献管理和初筛,采用StataSE和Review Manager 5.3软件进行质量评价、异质性检验、亚组分析和发表偏倚评估。结果:最终符合纳入标准有23篇文献,试验组采取常规治疗同时联合补锌,对照组采取常规治疗联合安慰剂或仅开展常规治疗。meta分析显示补锌组比非锌组IgA水平高1.17,95%置信区间[0.93,1.42],P=0.00<0.05,具有统计学意义。发热消退时间,咳嗽缓解时间,住院时间分析结果P<0.05,均具有统计学意义。结论:联合补锌治疗可明显提高IgA水平,缩短症状缓解时间及住院时间。说明含锌制剂对提高患儿免疫力和加速症状恢复具有一定作用。
简介:【摘要】目的:分析中药制剂具有的不良反应特点以及安全使用管理。方法:选择2018年期间内123例发生中药制剂不良反应的患者作为对照组,并选择2019年期间内200例发生中药制剂不良反应的患者作为实验组。通过回顾性分析的方式,对比分析本院2019年药品不良反应相关数据,并对其进行指导。结果:对比两组患者,统计学显示,给药途径不存在统计学差异,P>0.05。药物分类中,使用人数存在统计学差异,P<0.05。对两组患者发生不良反应的常见症状进行对比发现,皮疹症状人数存在差异,P<0.05。但静脉炎症状无显著差异,P>0.05。结论:中药制剂在临床应用中,常存在一定的不良反应,需对其重点观察并加以分析,以此保证患者使用中药制剂的安全性。