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  • 简介:摘要 : PD-1免疫抑制联合化疗方案是如今治疗肿瘤疾病的流行方案,在治疗上取得了较为理想的效果,但是无论是 PD-1免疫抑制还是化疗,都会引起较多不良反应,会给治疗带来较大阻碍。因此在治疗阶段,需要采取合理的护理措施加以干预,用以保障治疗效果。 本文即对联合治疗方案展开论述,分析其护理措施。

  • 标签: 肿瘤 PD-1 免疫抑制剂 化疗 护理
  • 简介:【摘要】目的:探讨宫缩抑制对于先兆早产的诊疗可行性以及有效性。方法:通过选自于2018年4月至2019年12月期间在我院进行诊疗的90例先兆早产患者作为研究对象。以随机抽号的方式分为两组,对照组和观察组(n=45例)。使用利托君宫缩抑制的患者为观察组,使用硫酸镁宫缩抑制的患者为对照组,(两组患者诊疗方法均经过本人及其家属同意,签订知情同意书)。均对两组患者施以优质诊疗护理服务。结果:通过不同宫缩抑制,观察组的诊疗成效明显优于对照组,对胎儿的保护成功率以及延长妊娠时间,两组具有显著差异,有统计学意义(P<0.05)。通过将两组患者的不良反应发生率进行相较,存在显著差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过使用利托君以及硫酸镁不同的宫缩抑制对先兆早产进行诊疗,相较得知硫酸镁的诊疗抑制成效更为显著。在诊疗过程中通过对患者施以全方位的护理,更有助于提升对先兆早产的保护率,延长妊娠的时间,提高胎儿的存活率,在临床医学中值得推广使用。

  • 标签: 宫缩抑制剂 先兆早产 诊疗成效
  • 简介:摘要:目的:研究分析长期大剂量使用质子泵抑制的严重不良反应和药学监护。方法:本次研究将通过回顾性实验的形式开展研究,将选取73例患者作为研究对象,其在治疗过程中均长期大剂量使用质子泵抑制并出现严重不良反应,本次研究中对其基本情况和不良反应发生情况进行了统计分析。结果:73例患者包括37例男性和36例女性,差异不大,(P>0.05);所有患者的年龄段分布比较复杂,其中>60岁、41~50岁的患者居多,多因奥美拉唑的用药而引起不良反应,并且主要以心血管系统、免疫系统、消化系统、神经系统的不良反应为主。结论:长期大剂量使用质子泵抑制会给患者带来极为严重的不良反应,所累及的系统较多,尤其是老年人更容易出现不良反应,应重视加强质子泵抑制的用药监护,降低用药不合理性。

  • 标签: 质子泵抑制剂 不良反应 特点 药学监护
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  • 简介:【摘 要】目的:研究血管紧张素转换抑制药运用于冠心病中的临床治疗效果。方法:选择我院在 2018年 12月 -2019年 12月间收治患有冠心病的 110例患者作为研究对象,将其分为两个不同的研究小组,分别为试验组与对照组,对照组给予常规治疗法,试验组在此基础上给予血管紧张素转换抑制药,对两组患者的临床治疗情况进行观察。结果:对比试验组与对照组患者治疗效果,试验组治疗总有效率为 98.18%( 54/55),对照组治疗总有效率为 87.27%( 48/55),差异性大,统计学有对比意义 P< 0.05。结论:血管紧张素转换抑制药运用于冠心病中可以缓解患者的临床症状,帮助修复血管内皮,值得临床推广使用。

  • 标签: 血管紧张素转换酶抑制药 冠心病 临床治疗 效果
  • 简介:【摘 要】目的:研究血管紧张素转换抑制药运用于冠心病中的临床治疗效果。方法:选择我院在 2018年 12月 -2019年 12月间收治患有冠心病的 110例患者作为研究对象,将其分为两个不同的研究小组,分别为试验组与对照组,对照组给予常规治疗法,试验组在此基础上给予血管紧张素转换抑制药,对两组患者的临床治疗情况进行观察。结果:对比试验组与对照组患者治疗效果,试验组治疗总有效率为 98.18%( 54/55),对照组治疗总有效率为 87.27%( 48/55),差异性大,统计学有对比意义 P< 0.05。结论:血管紧张素转换抑制药运用于冠心病中可以缓解患者的临床症状,帮助修复血管内皮,值得临床推广使用。

  • 标签: 血管紧张素转换酶抑制药 冠心病 临床治疗 效果
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  • 简介:摘要:随着我国医学事业的不断发展,中药外用制剂应用,也变得越来越广泛,而中药材制剂的原材料,均取自于纯天然药材,在经药学技术萃取、调配及科学加工后,被生产出来。中药外用制剂在皮肤科的应用效果,较为理想,可透过皮肤与黏膜,渗透到病理组织,杀灭病菌,从而达到全身治病的目的。本文探讨了中药外用制剂在皮肤科的应用与展望,文章将从中药外用制剂的类型及在皮肤的应用,进行分析,结合目前我国中药外用在皮肤科的应用发展现状进行分析,并总结它未来发展趋势。

  • 标签: 中药外用制剂 皮肤科 皮肤
  • 作者: 刘扬 雅安职业技术学院附属医院 四川雅安 625000
  • 学科: 医药卫生 > 基础医学
  • 创建时间:2024-11-08
  • 出处:《大健康杂志》 2024年第17期
  • 机构:心肌酶又称心脏生物标志物,是心脏受损或受压时释放到血液中的物质。最常测量的酶包括肌钙蛋白、肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)。肌钙蛋白对心肌损伤具有高度特异性和敏感性,被认为是诊断心肌梗死(心脏病发作)的主要标志物。CK,尤其是 CK-MB 同工酶,以前是诊断的主要指标,但现在已被肌钙蛋白所取代。心肌损伤时 LDH 也会升高,但其特异性不如肌钙蛋白和 CK-MB。这些酶的水平升高通常出现在心脏损伤发生后数小时,并可持续数天,有助于诊断和把握心脏事件的时间。在胸痛或疑似急性冠状动脉综合征患者的急诊环境中,这些酶的测量至关重要,可指导治疗策略和风险分层。
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  • 简介:【摘要】目的:探讨中药制剂联合西药湿敷治疗慢性唇炎疗效观察。方法:选择2016年4月-2019年4月我院慢性唇炎患者228例作为对象,随机分为对照组(n=114例)和观察组(n=114例)。对照组采用西药湿敷治疗,观察组采用中药制剂联合西药湿敷治疗,经过治疗后对患者效果进行评估,比较两组患者治疗后TNF-a、IL-6、IL-8指标以及治疗一个周期后的效果。结果:两组患者治疗前的TNF-a、IL-6、IL-8指标对比无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者TNF-a、IL-6、IL-8指标均小于对照组,差异有统计意义(P

  • 标签: 中药制剂 西药湿敷 慢性唇炎
  • 简介:【摘要】目的:分析屈光不正治疗中实施阿托品制剂浓度不同呈现的不同效果。方法:分析对象选择于2018.2~2019.2期间在我院就诊的98例屈光不正患者,以阿托品制剂浓度不同为依据实施分组分析,所有患者均采用硫酸阿托品滴眼液进行治疗,而49例阿托品浓度为0.01%的患者纳入实验组,49例阿托品浓度为0.1%的患者纳入对照组,对2种治疗方案的实施效果进行对比和分析。结果:经过1年的治疗,对疗效进行评价,2组患者总治疗有效率对比差异性并不明显(P>0.05),而相对比于对照组,实验组患者不良反应发生率降低明显,2组对比差异性显著(P

  • 标签: 屈光不正 阿托品制剂 浓度 0.1% 0.01%
  • 简介:摘 要:吸湿性是影响浸膏粉及其成方制剂质量的重要因素,尤其是含有多糖和皂苷的浸膏粉,吸湿性显得尤为突出。因此,本文选择吸湿性强的浸膏粉为研究对象,通过改性技术来降低浸膏粉及其制剂的吸湿性,提高药物的抗湿性,从而提高中药及其制剂的质量。

  • 标签: 防潮,改性剂,质量标准
  • 简介:摘要:闪式提取法作为应用于植物软组织破碎的提取方法,能够利用提取装置实现各项提取操作。提取过程能够在室温下进行,并且能够通过过滤技术保证提取效率。该方法应用过程中,保证溶剂应用量减少,能在短时间内有效提取,并对药物成分加以保护。本文基于其提取价值,对该提取方法进行探究,通过分析闪式提取法,阐述其实际应用,加快中药行业制剂提取速度,促进中药行业发展。

  • 标签: 中药制剂工艺 闪式提取法 应用
  • 简介:摘要:目的 评价含锌制剂联合抗生素常规治疗方案于儿童肺炎的疗效影响。方法:检索国内外相关文献,使用EndNote进行文献管理和初筛,采用StataSE和Review Manager 5.3软件进行质量评价、异质性检验、亚组分析和发表偏倚评估。结果:最终符合纳入标准有23篇文献,试验组采取常规治疗同时联合补锌,对照组采取常规治疗联合安慰剂或仅开展常规治疗。meta分析显示补锌组比非锌组IgA水平高1.17,95%置信区间[0.93,1.42],P=0.00<0.05,具有统计学意义。发热消退时间,咳嗽缓解时间,住院时间分析结果P<0.05,均具有统计学意义。结论:联合补锌治疗可明显提高IgA水平,缩短症状缓解时间及住院时间。说明含锌制剂对提高患儿免疫力和加速症状恢复具有一定作用。

  • 标签: 含锌制剂,肺炎,儿童,疗效,meta分析
  • 简介:【摘要】目的:分析中药制剂具有的不良反应特点以及安全使用管理。方法:选择2018年期间内123例发生中药制剂不良反应的患者作为对照组,并选择2019年期间内200例发生中药制剂不良反应的患者作为实验组。通过回顾性分析的方式,对比分析本院2019年药品不良反应相关数据,并对其进行指导。结果:对比两组患者,统计学显示,给药途径不存在统计学差异,P>0.05。药物分类中,使用人数存在统计学差异,P<0.05。对两组患者发生不良反应的常见症状进行对比发现,皮疹症状人数存在差异,P<0.05。但静脉炎症状无显著差异,P>0.05。结论:中药制剂在临床应用中,常存在一定的不良反应,需对其重点观察并加以分析,以此保证患者使用中药制剂的安全性。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 临床特点 安全使用管理
  • 简介:摘要:中药临方制剂作为个性化药学服务的关键组成部分,充分考虑到患者的独特病情和药物特性,医生根据这些要素开具处方,再由调剂专家精心制作,确保药物的高品质与显著疗效,优质的工艺流程、尖端的生产设备以及严谨的质量控制,共同构建了临方制剂的坚实基础。本文深入探讨该领域的最新技术和研究策略,旨在为中药行业提供前瞻性指导,期待通过持续创新,使临方制剂在中药领域展现更大的潜力,为患者带来更加精准、高效的治疗选择。

  • 标签: 中药临方制剂技术 发展现状 研究策略
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