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  • 简介:【摘要】我国少数民族众多,其中包括傣族,生活区域是云南西南部,处于热带边缘,药材丰富。泰国是热带国家,属于东南亚,具有最为丰富的天然药用资源。分析傣,受到佛教影响,在传统医药文化发展过程中,对宗教相关理念较为尊崇,在行医采药方面,文化内涵较为神秘,随着技术更新以及时代进步,傣传统医药文化逐步向世界渗透,自成一系,发挥了重要临床作用。

  • 标签: 泰傣 传统医药文化 发展
  • 简介:【摘要】 目的:探讨“来曲唑联合坤胶囊”在PCOS患者中促排卵治疗的应用价值。方法:将42例PCOS的不孕症患者随机分为两组,A组22例于月经第 5 天开始口服来曲唑片进行治疗,1 片/次,1 次/d,连续治疗 5 d 后停止治疗为 1 个疗程,并于下次月经第 5 天开始重复下一个疗程的治疗,连续治疗 3 个疗程。 B组22例,采用来曲唑联合坤胶囊治疗。来曲唑用法用量同对照组。坤胶囊口服治疗,4 粒/次,3 次/d,治疗 4 周为 1 个疗程,连续治疗 3 个疗程。结果:在患者治疗 2 个疗程后,A组患者HCG日子宫内膜平均厚度

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  • 简介:【摘要】目的:分析慢性荨麻疹中依巴汀治疗的干预效果。方法:选择近2年(2020年2月-2022年3月)本院收治的慢性荨麻疹患者90例,回顾临床资料,将采用依巴汀治疗的45例作为观察组,采用氯雷他定治疗的45例患者作为对照组,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率更高,不良反应率更低,与对照组相比差异有统计学意义(P

  • 标签: 慢性荨麻疹疹 依巴斯汀片 氯雷他定 不良反应 效果
  • 简介:摘要:目的 探究分析将帕林与羟氯喹联合应用于类风湿性关节炎的治疗中的效果。方法 随机选取我院收治的确诊为类风湿性关节炎的患者 100例,并将其分为各有 50例的观察组与对照组。给予所有患者羟氯喹治疗,并在此基础上给予观察组患者帕林联合治疗。观察两组的临床疗效。结果 治疗 16周后,观察组患者的压痛关节计数、肿胀关节计数、晨僵时间等指标均显著优于对照组( P<0.05),观察组的不良反应发生率明显低于对照组,两组不良反应发生率存在统计学意义( P<0.05)。结论 将帕林与羟氯喹联合治疗类风湿性关节炎可有效改善患者关节压痛及肿胀等症状,减少晨僵时间,安全性高。

  • 标签: 类风湿性关节炎 帕夫林 羟氯喹
  • 简介:摘要 目的 分析在肺结核的治疗中采取利喷丁与利福平治疗的效果以及安全性。方法 本研究共选取研究对象60例,均为我院2014年4月-2017年5月间收治的肺结核患者,将此次研究的60例患者进行平均分组,分组方式选取随机数字表法,将其平分为采取利福平进行治疗的对照组(n=30)以及采取利喷丁进行治疗的观察组(n=30),并分析两组患者的治疗有效率以及不良反应发生率。结果 观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异显著(p

  • 标签: 利福喷丁 利福平 肺结核 安全性 治疗效果
  • 简介:摘要:目的 研究分析山菊降压片联合辛普利治疗老年原发性高血压的。方法 选择医院中2022年4月至2022年6月期间的老年原发性高血压130例,按照随机数字法分组为观察组以及对照组每组65例。对照组接受口服辛普利钠片治疗,观察组在对照组治疗基础上,额外口服山菊降压片,对比两组患者的总体治疗效果。结果 观察组患者的总体治疗有效率显著低于对照组(P<0.05)。结论 山菊降压片联合辛普利治疗在老年原发性高血压患者中显示出良好的临床疗效。该联合治疗不仅有效降低血压,还能改善心血管健康,并有望降低心脏病和中风等严重心血管事件的风险。

  • 标签: 山菊降压片 福辛普利 老年原发性高血压
  • 简介:摘要:目的:本次主要对地屈孕酮联合坤胶囊治疗女性更年期综合症的有效性及安全性进行评估。方法:选取在我院接受治疗的更年期综合征患者100例,根据其入院编号进行平均分组,其中单号为实验组,双号为对照组,均各50例,对照组给予地屈孕酮,实验组给予地屈孕酮+坤。结果:实验组患者治疗总有效率为94.00%,对照组患者治疗总有效率为78.00%,实验组FSH、E2、LH变化情况明显优于对照组,P<0.05。结论:对于更年期综合征的女性给予地屈孕酮+坤治疗效果确切,值得推广。

  • 标签: 更年期综合征 坤泰 地屈孕酮
  • 简介:【摘要】目的:研究氯雷他定结合依巴汀在荨麻疹患者中的运用效果。方法:选取2019年1月~2019年12月期间,我单位收治的60例荨麻疹患者,依据随机数字表法,分为实验组和对照组,每组各30例患者;对照组运用依巴汀治疗,实验组运用依巴汀与氯雷他定联合治疗,对比两种方法的治疗价值。结果:实验组临床效果显著好于对照组,不良反应产生率低于对照组,数据对比(P

  • 标签: 氯雷他定 依巴斯汀 荨麻疹 临床效果
  • 简介:【摘要】:目的:护理干预对慢阻肺患者布地奈德莫特罗吸入依从性的影响 。方法:本次研究选取本院2018 年 4月 -2019年 5月收治 慢阻肺患者88 例,按照电脑随机法将其分为了对照组和实验组两组。实验组患者 44例,男性23 例,女性21 例;对照组患者44 例,男性 20例,女性 24例;两组患者基本资料无差异,(p<0.05),有研究学意义。分析差异性的干预后,实验组、对照组患者的护理满意率和护理依从性。结果:研究可知,实验组综合满意率(97.73%),对照组综合满意率(79.55%),(p<0.05);实验组依从率(100.00%),对照组依从率(93.18%)(p<0.05)。结论:综上所述,采用优质化护理后,可提升慢阻肺患者布地奈德莫特罗吸入依从性、满意率,建议研究推广。

  • 标签: 护理干预 慢阻肺患者 布地奈德福莫特罗 吸入依从性
  • 简介:  【摘 要】目的:探讨对艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者选择替诺韦酯 +拉米夫定药物治疗后获得的临床效果。方法:选择我院 2016年 05月~ 2018年 07月收治的 88例艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者作为实验对象;抽签法分组后明确各组治疗药物;对照组( 44例):选择拉米夫定药物展开治疗;观察组( 44例):选择替诺韦酯 +拉米夫定展开治疗;对比治疗治疗。结果:同对照组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者治疗后 24w( 56.82%)、治疗后 48w( 68.18%) ALT复常率对比,观察组( 84.09%)、( 97.73%)均获明显提升( P<0.05);治疗前,在 HBV-DNA血清载量方面,组间差异不明显( P>0.05);治疗后 24w、治疗后 48w,同对照组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者 HBV-DNA血清载量对比,观察组获得明显减少( P<0.05)。结论:艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者在接受治疗期间,替诺韦酯 +拉米夫定药物的有效应用,对于患者 ALT复常率的提升以及 HBV-DNA血清载量的降低,效果显著,最终对于艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者的病情好转,奠定基础。    【关键词】替诺韦酯;拉米夫定;艾滋病;乙型肝炎病毒感染;临床效果    艾滋病以及乙型肝炎病毒感染的出现,均会对患病患者的生命健康产生严重威胁。如果两种疾病合并出现,则威胁性呈现出更为明显增加,对此需要及时展开艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染疾病的临床治疗 [1]。本次研究将针对艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者明确最佳治疗方法,以此说明替诺韦酯 +拉米夫定药物应用可行性。     1 资料与方法     1.1 一般资料 选择我院 2016年 05月~ 2018年 07月收治的 88例艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者作为实验对象;抽签法分组后明确各组治疗药物;对照组( 44例):男 30例,女 14例;年龄分布范围为 35岁~ 49岁,平均年龄为( 41.52±2.59)岁;病程分布范围为 4个月~ 10个月,平均病程为( 6.25±1.03)个月;观察组( 44例):男 32例,女 12例;年龄分布范围为 37岁~ 51岁,平均年龄为( 41.53±2.63)岁;病程分布范围为 5个月~ 12个月,平均病程为( 6.29±1.06)个月;观察对比两组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者的性别、年龄、病程,结果均无明显差异( P>0.05)。     1.2 方法 对于入组后的两组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者,治疗期间,对照组具体为:选择拉米夫定药物展开治疗,用药方式为空腹口服,用药频率为 1次 /d,剂量为 100mg/d,为期 8w周治疗。观察组具体为:拉米苏定药物应用方法同对照组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者保持一致;此外,选择替诺韦酯药物展开治疗,用药方式为口服,用药频率为 1次 /d,用药剂量为 300mg/d,为期 8w周治疗。     1.3 观察指标 观察对比两组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者的 ALT(丙氨酸氨基转移酶)复常率以及 HBV-DNA(乙肝病毒基因)血清载量。     1.4 统计学方法 对于两组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者用药结果,采用统计学软件 SPSS20.0展开数据分析,计数资料( ALT复常率)、计量资料( HBV-DNA血清载量)各以 n( %)、 表示,各行 X2检验、 t检验,结果 P<0.05表示组间差异有统计学意义。     2 结果     2.1 ALT复常率对比 同对照组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者治疗后 24w( 56.82%)、治疗后 48w( 68.18%) ALT复常率对比,观察组( 84.09%)、( 97.73%)均获明显提升( P<0.05)。     3 讨论    随着近年来社会的开放和经济的发展,日渐增多的人类免疫缺陷病毒( HIV)感染者给社会进步带来很大的负面影响。同时我国是成人乙肝病毒( HBV)感染的高发地区 [1]。 HIV和 HBV存在相同的传播途径,二者易发生混合感染,且相互之间影响艾滋病( AIDS)合并 HBV感染者的病情进展。我国 HIV和 HBV混合感染的发生率为 4%~ 11%,平均低于一般人群乙肝 HBsAg携带率( 9.09%),国内调查显示, HIV感染者中 HBsAg阳性率为 11.2%。 AIDS合并 HBV感染时,会对其病情控制产生不利影响。 HBV是人类病毒性肝炎中最主要的病原体,全世界约有 20亿人感染 HBV,其中有 2.4亿人为慢性 HBV携带者。我国乙肝患者及携带者人数众多,每年有大量患者死于 HBV感染引起的相关疾病。控制 HBV复制,减少病毒引起的慢性细胞损伤,阻止疾病向更为严重的肝脏疾病发展是抗病毒治疗的意义所在。 HIV合并 HBV感染,二者对感染者的机体组织会产生叠加伤害,治疗时需同时控制,现阶段国家免费抗 HIV病毒治疗的药物中 3TC和 TDF对 HIV和 HBV两种病毒同时具有抑制作用。拉米夫定作为核苷类似物之一,其表现出的抗病毒效果显著,其对于 DNA链合成以及延长可以显著抑制,但是此种药物的单独应用,难以获得理想效果 [2-3]。    替诺韦酯作为核苷酸类反转录酶抑制性药物之一,其在抑制新型核苷酸类反转录酶方面可以获得显著效果,并且在抗病毒方面获得的效果显著,联合上述药物对艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者治疗后,对于患者血清病毒载量的降低、体内 HBV复制的抑制以及血清 HBeAg转换的促进均可以获得显著效果 [4-5]。    观察本次研究结果发现,同对照组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者治疗后 24w( 56.82%)、治疗后 48w( 68.18%) ALT复常率对比,观察组( 84.09%)、( 97.73%)均获明显提升;治疗前,在 HBV-DNA血清载量方面,组间差异不明显;治疗后 24w、治疗后 48w,同对照组艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者 HBV-DNA血清载量对比,观察组获得明显减少,充分证明替诺韦酯 +拉米夫定药物应用可行性。    综上所述,艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者在接受治疗期间,替诺韦酯 +拉米夫定药物的有效应用,对于患者 ALT复常率的提升以及 HBV-DNA血清载量的降低,效果显著,最终显著促进艾滋病伴有乙型肝炎病毒感染患者的病情好转。    参考文献     [1]刘胜昔 .替诺韦与拉米夫定联合治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒 72周疗效观察 [J].现代中西医结合杂志, 2017, 26( 09): 992-994.     [2]马玉梅 .三联疗法治疗艾滋病合并慢性乙型肝炎 1例临床分析 [J].中国医科大学学报, 2016, 45( 11): 1043-1045.     [3]罗敬,陈冰,杨夙昕,等 .艾滋病病毒感染合并慢性乙型肝炎抗病毒治疗疗效观察 [J].当代医学, 2016, 22( 13): 146-147.     [4]刘玉玲 .慢性乙型肝炎合并艾滋病病毒感染的抗病毒治療分析 [J].中国实用医药, 2015, 10( 21): 195-196.     [5]张毅 .慢性乙型肝炎合并艾滋病病毒感染应用抗病毒治疗的护理观察 [J].中国实用医药, 2013, 8( 15): 194-195.

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  • 简介:摘要:目的 观察头穴透刺联合七饮加味治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效。方法 将 78例在我院康复科住院治疗的轻中度肾精亏虚型血管性痴呆患者随机分为治疗组 40例和对照组 38例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,观察组给予头穴透刺联合七饮加味治疗,治疗 8周后评价两组临床疗效。结果 治疗后,两组患者证候总积分较治疗前降低 (P< 0.01) ,治疗组优于对照组 (P< 0.01)。两组患者治疗后 MoCA、 MBI评分较治疗前升高,治疗组优于对照组 (P< 0. 01)。结论 头穴透刺联合七饮加味治疗轻中度血管性痴呆临床疗效显著。

  • 标签: 血管性痴呆 肾精亏虚型 头穴透刺 七福饮
  • 简介:【摘要】目的:分析慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者具体特点,为其开展布地奈德莫特罗治疗,比较疗效。方法:收集及查阅100例慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者,根据病种分组,前者纳入A组,为45例,后者纳入B组,为55例,均开展布地奈德莫特罗治疗。结果:明显改善了A组各指标评分结果、肺功能指标结果、治疗总有效率,P<0.05。结论:慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者开展布地奈德莫特罗治疗,前者治疗效果更加理想。

  • 标签: 慢阻肺 稳定期 肺癌 布地奈德福莫特罗
  • 简介:【摘要】目的:探讨恩替卡韦与阿德韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床效果。方法:选取我院收治的94例乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者,将其随机分为对照组和观察组,各47例。对照组采用阿德韦酯口服治疗,观察组采用恩替卡韦口服治疗。比较两组治疗前后肝功能变化和治疗期不良反应发生情况。结论:两组治疗后血清ALT、ALB、TBIL等肝功能相关指标均改善,且观察组各项指标明显优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率6.38%,稍低于对照组的8.51%,差异无统计学意义(

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