简介：摘要：近年来，随着我国社会经济的发展，人们的生活水平得到了极大改善，但同时由于生存环境变化，面临着更多的疾病困扰。其中，2型糖尿病作为临床上常见的疾病类型之一，属于典型的慢性病症，且很难治愈，需要长期服用药物改善患者的血糖水平。本文基于对利拉利汀及2型糖尿病的概述，通过实验数据对比验证了利拉利汀在治疗2型糖尿病患者中的临床应用效果，并详述了利拉利汀的应用规范。

简介：

简介：摘要：目的： 本次实验将采用氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症， 分析临床应用的疗效，以及安全性保障结果。 方法： 本次实验选取了 2019 年 2 月 -2019 年 6 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其归属为手首发精神分裂症，并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用 计算机随机数字表 法，对 38 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用氨磺必利，观察组则为 利培酮治疗， 分析成果。 结果： 从 改善结局 上看，观察组 患者的治疗总有效率 为 84.2% ，对照组为 78.9% ， 组间对比差异并不大，无统计学意义。与此同时，在 SEPS 锥体外系副反应评定量表中，观察组患者的空腹血糖、血浆泌乳素测定和心电图检查上均以观察组的情况更佳。 结论： 采用利培酮治疗首发精神分裂症 效果与氨磺必利的差异不大，两种药物均有利于改善阴性症状，提升治疗有效性，并具有安全性上的保护，可以推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨盐酸利托君治疗前置胎盘的临床疗效。方法：实验对象选取时间为2018年1月至2020年1月，样本是来本院治疗的40例前置胎盘患者，随机编号平均分成对照组与观察组，每组20例。对照组对患者采用盐酸利托罗进行治疗，观察组则对患者采用盐酸利托君进行治疗，对比两组患者的疗效。结果：观察组的临床治疗效果明显好于对照组，优势明显，组间对比差异明显（P

简介：【摘要】目的:分析偏头痛应用洛美利嗪治疗后产生的实际价值意义。方法：本次我院接收的偏头痛患者中选取了研究目标，共25例，均在2020年4月~2021年4月入院。将其应用洛美利嗪治疗，分析治疗后患者头痛改善情况以及治疗后总有效率。结果：患者应用洛美利嗪治疗后偏头痛情况明显改善,（P＜0.05）。治疗后患者总有效率较高。结论：将洛美利嗪应用于治疗偏头痛能够有效改善头痛症状，治疗效果较明显，所以值得应用。

简介：【摘要】目的：分析利伐沙班用于老年非瓣膜性房颤的价值。方法：对2021年1月-2022年7月本科接诊老年非瓣膜性房颤病人（n=102）进行随机分组，试验和对照组各51人，前者用利伐沙班，后者行常规治疗。对比不良事件等指标。结果：关于不良事件，试验组的发生率3.92%，和对照组15.69%相比更低（P＜0.05）。关于总有效率，试验组数据98.14%，和对照组88.24%相比更高（P＜0.05）。结论：老年非瓣膜性房颤用利伐沙班，不良事件发生率更低，疗效更为显著。

简介：【摘要】目的： 研究氟哌噻吨美利曲辛片联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗功能性消化不良的效果。 方法： 以 2018.11-2019.11 期间收治的功能性消化不良患者为对象，病例数为 106 例，随机分参照组（枸橼酸莫沙必利分散片治疗）与研究组（联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗），各组 53 例，对比患者治疗效果。 结果： 对比治疗后 2 组患者 HAMA 和 HAMD 评分差异显著（ P ＜ 0.05 ）；参照组症状评分均高于研究组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 功能性消化不良患者治疗时，氟哌噻吨美利曲辛片与枸橼酸莫沙必利分散片联合治疗效果理想，可以调整患者负性情绪，改善临床症状。

简介：摘 要：目的：研究精神分裂症阴性症状的有效治疗方案，评估舒必利的临床应用效果。方法：2019年3月-2020年3月为本次研究时间段，研究样本均为我院收治的精神分裂症阴性症状患者，样本量n=64，均分为研究组与对照组，治疗方案分别为舒必利、阿立哌唑，研究比较组间各项临床指标。结果：评估两组患者治疗前后阴性症状评分，治疗后均优于治疗前（P＜0.05），组间评分无差异（P＞0.05）。评估组间不良反应发生率，无显著差异（P＞0.05）。结论：精神分裂症阴性症状患者采用舒必利治疗安全有效，值得临床推广应用。

简介：【摘要】1例50岁男性患者直肠癌术后行FOLFOX化疗方案后2月余，因空蝶鞍检查视野发现双眼视野缺损，眼科相关检查未发现异常。停药后3个月视野恢复正常。

简介：摘要：目的：探究补中益气汤联合舒利迭应用于慢阻肺患者的效果。方法：选取2019年5月至2019年9月在我院接受治疗的慢阻肺患者76例，根据治疗方式不同将其分为两组，并标记为A（38例）、B（38例），对比两组各观察指标的差异性。结果：

简介：摘要：目的 分析在对慢性胃炎患者进行治疗中选择雷贝拉唑联合莫沙必利进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的形式开展探究，纳入患者64例，开展时间2021年2月至2022年4月，双盲法均分对照组（32例，常规治疗）和观察组（32例，雷贝拉唑联合莫沙必利治疗）。分析治疗效果。结果 对比两组症状改善用时、不良反应情况以及复发率，观察组均低于对照组，P

简介：摘要目的：分析晚期胃癌替吉奥联合奥沙利铂治疗的临床效果观察。方法：选取我院2015年7月~2016年12月收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象。将60例晚期胃癌患者分为两组，实验组患者有30例，对照组患者有30例。为实验组患者采取替吉奥联合奥沙利铂的方法进行治疗。为对照组患者采取奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙的方法进行治疗，对比两组患者治疗的效果和临床并发症发病率。结果：实验组患者的治疗有效率为66.67%，对照组患者的治疗有效率为36.67%，实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者患者不良反应的发病率为23.33%，对照组患者不良反应的发病率为63.33%，实验组患者的并发症发病率明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。结论：为晚期胃癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂的方法进行之劳，能够有效的提高患者的临床治疗效果，减少出现不良反应的几率，提高患者的预后，提高患者能耐收能力，值得在临床大力推广应用。

简介：　　摘要：目的：對慢性丙肝采用索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察。方法：选取我院 2017年 3月至 2018年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例，对照组采用利巴韦林治疗，观察组采用索非布韦联合利巴韦林治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗前后两组肝功能指标水平对比，治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05;用药不良反应情况对比，两组无明显差异， P>0.05。结论：慢性丙肝采用索非布韦与利巴韦林联合治疗，对患者肝功能指标改善效果明显，疗效显著，值得推广应用。  　　关键词：慢性丙肝 ;利巴韦林 ;索非布韦  　　丙型肝炎病毒感染是引起丙型病毒肝炎的主要原因，慢性丙肝患者在临床中比较常见，患者主要表现为肝功能下降、肝细胞损伤等，如果对患者治疗不及时，可引起肝硬化、肝纤维化等，对患者生命构成威胁 [1]。当前在慢性丙肝治疗中，临床中主要采用利巴韦林联合干扰素治疗，但治疗中患者可能出现白细胞下降、血小板下降、流感样症状及骨髓抑制等不良反应，患者也因不耐受导致治疗中断 ;而索非布韦在抑制病毒复制方面效果显著，且临床研究显示用药副反应较小，治疗效果更好。本次研究对本院 94例慢性丙肝患者进行研究，对索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察，现报道如下。  　　 1资料与方法  　　 1.1一般资料  　　选取我院 2017年 3月至 2018年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例。对照组中，男性 23例，女性 24例，年龄最小 27岁，最大 64岁，平均（ 42.6±3.8）岁，病程最短 1年，最长 8年，平均（ 3.3±0.6）年，感染途径：输血 22例、药物注射 1例、经皮 1例，其它 23例 ;观察组中，男性 24例，女性 23例，年龄最小 28岁，最大 65岁，平均（ 42.9±3.6）岁，病程最短 1年，最长 9年，平均（ 3.6±0.4）年，感染途径：输血 23例、药物注射 2例、经皮 1例，其它 21例。一般资料对比，两组无明显差异， P>0.05，有可比性。  　　 1.2纳入与排除标准  　　纳入标准：所有入选患者均符合《丙型肝炎防治指南》 [2]中关于慢性丙肝相关诊断标准， TBIL（总胆红素） <17.1mmol/L、 ALT（谷丙转氨酶） >1.5倍正常量，年龄 20～ 70岁，患者及家属均对本次研究知情且自愿参与。排除标准：合并其它类型肝炎者、合并肝硬化及肝纤维化者、合并艾滋病及恶性肿瘤疾病者、合并精神疾病者及不配合此次研究者。  　　 1.3方法  　　两组患者入院后均给予 50～ 100万 IU/次重组人干扰素 α2b注射液（生产企业：北京凯因科技股份有限公司 ;批准文号：国药准字 S20030030）注射， 3次 /周。对照组给予 100mg/次利巴韦林片（生产厂家：新乡市常乐制药有限责任公司 ;批准文号：国药准字 H41025062）口服治疗， 3次 /d;观察组在对照组治疗基础上给予 100mg索非布韦片（生产企业： Gilead Sciences International Ltd.;批准文号： H20170365）口服治疗， 1次 /d。两组患者均给予 12周持续治疗。  　　 1.4观察指标  　　对两组患者治疗前后肝功能相关指标水平进行统计对比，包含 AST（谷草转氨酶）、 ALT（谷丙转氨酶）、 ALB（血清白蛋白）及 TBIL（总胆红素）等 ;对两组患者用药期间相关并发症发生情况进行统计对比。  　　 1.5统计学分析  　　采用 SPSS19.0统计软件处理数据， P<0.05为差异有统计学意义，计量资料用均数标准差表示，用 t检验，计数资料用 %表示，用 χ2检验。  　　 2结果  　　 2.1治疗前后两组患者肝功能指标水平改善情况对比  　　治疗前，两组患者 AST、 ALT、 ALB及 TBIL水平对比无明显差异， P>0.05;治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05。  　　 2.2两组用药不良反应情况对比  　　治疗期间，两组均有不良反应症状出现，观察组不良反应发生率为 25.53%，对照组为 23.40%，观察组略高于对照组，但差异不具有统计学意义， P>0.05。  　　 3讨论  　　临床中，慢性丙肝可引起肝硬化、肝纤维化等严重肝病的发生，也与肝癌发生有密切关系，受丙型肝炎病毒感染肝脏及患者自身免疫力低下等因素影响，丙肝在临床中比较多见，为避免病情的进一步发展，对慢性丙肝患者需及时进行治疗。如果慢性丙肝患者治疗效果不佳或治疗不及时，短期内可引起肝功能异常，如果病情进一步发展，可导致肝硬化等严重肝病的发生，导致患者生存期缩短。所以，临床中一旦确诊为慢性丙肝，需立即治疗，而抗病毒治疗方法是慢性丙肝的主要治疗方法，对丙型肝炎病毒有阻断效果，减轻病毒对机体造成的损害，抑制病情恶化，达到改善预后的目的。  　　慢性丙肝治疗中，利巴韦林属于合成核苷类药物，可抑制肌苷酸 -5-磷酸脱氢酶，达到对鸟苷酸形成进行阻断，实现对病毒 RNA及 DNA生产的最终抑制效果，发挥抗病毒作用。索非布韦属于丙型肝炎病毒增殖中需要的 HCV NS5B RNA聚合酶抑制剂，三磷酸尿嘧啶类似物是该药物的主要成分，而该成分与 NS5B RNA聚合酶结合，对 RNA链的复制进行阻断，达到抑制丙型肝炎病毒增殖的效果，且病毒基因型对该药物作用机制不会造成影响。有研究显示，丙型肝炎病毒基因中，三磷酸尿嘧啶类似物对 2a、 3d、 4a及 1b型重组 NS5B聚合酶活性均有明显的拮抗作用，但对人 RNA聚合酶、 DNA聚合酶、线粒体 RNA聚合酶活性不会产生影响，用药安全性较高 [3]。两种药物联合使用，对丙型肝炎病毒复制、增殖抑制效果更好，治疗效果更佳。从本次研究结果来看，观察组患者采用索非布韦联合利巴韦林治疗，治疗后 AST、 ALT、 ALB及 TBIL肝功能指标水平均明显优于对照组（ P<0.05），表明联合用药对改善丙肝患者肝功能水平效果更好 ;不良反应方面，两组均存在不良反应发生，但差异不显著（ P>0.05），提示联合用药具有用药可靠性与安全性。  　　综上所述，对慢性丙肝患者采用索非布韦联合利巴韦林治疗，可有效改善患者肝功能，治疗效果较好，用药安全可靠，在临床中值得推广应用。  　　参考文献：  　　 [1]李明友，贾鹏，吕巍巍，等 .索菲布韦联合利巴韦林治疗慢性丙肝的临床疗效及安全性观察 [J].中国民康医学， 2018， 30（ 12）： 16-18.  　　 [2]杨红梅，周斌泉，尧敏之 .索菲布韦联合普通 IFN和利巴韦林治疗 1b型丙肝患者的疗效观察 [J].当代医学， 2017， 23（ 15）： 70-72.  　　 [3]司东晓 .索菲布韦与干扰素联合利巴韦林治疗慢性 HCV的疗效观察 [J].首都食品与医药， 2018， 25（ 06）： 25.

简介：【摘要】目的 本文研究头孢噻利致尿毒症患者抗生素脑病。方法 研究时间：2018年3月到2020年4月.研究对象：我院收取的67例尿毒症患者。根据患者使用头孢噻利剂量的差异分组。高剂量组患者数量：35例。低剂量组患者数量：32例。在治疗期间采集所有尿毒症患者的抗生素脑病发生几率以及抗生素脑病患者停药前后临床症状评分等数据，然后通过统计学方法进行数据分析。结果 高剂量组患者抗生素脑病发生几率为：28.57%（10例）。低剂量组患者抗生素脑病发生几率为：9.38%（3例）。由此可见，高剂量组患者出现抗生素脑病的数量明显高于低剂量组患者，数据差异存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探析稳定期慢阻肺患者接受舒利迭联合沐舒坦治疗的临床疗效。方法：选择我院收入的稳定期慢阻肺患者70例作为研究对象，入选后以随机数字表法分为两组，一组为对照组病例35例，给予常规治疗；一组为观察组病例35例，在常规治疗基础上，应用舒利迭联合沐舒坦治疗，评估两组患者的肺功能指标，评估统计两组患者的临床疗效。结果：观察组患者的FEV1与FEV1/FVC水平明显低于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析研究硫酸镁联合盐酸利托君对早产胎膜早破的治疗价值。方法：本次临床研究选取的样本对象为90例发生早产胎膜早破的患者，所有患者均在2019年1月至

简介：【摘要】目的 麻仁丸联合普芦卡必利治疗老年慢性便秘的临床价值。方法 选取本院2018年1月至2019年1月收治的80例老年慢性便秘，患者为研究对象，将患者随机分成对照组与观察组各40人。对照组患者服用普芦卡必利片治疗，观察组患者服用普芦卡必利片加麻仁丸，两组均治疗一周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后疗效评分。结果 一周后，观察组治疗总有效率显著高于观察组，经治疗，观察组患者临床症状显著低于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 麻仁丸联合普芦卡必利片治疗老年慢性便秘，可有效提升临床疗效，改善老年慢性便秘的症状，提高患者生活质量，值得临床推广、提倡。

简介：【摘要】目的：讨论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪医治耳鸣的临床疗效。方法：将我院2019年12月到2020年8月期间收治的耳鸣患者60例进行研究,平均分为两组，其中对照组30例，运用盐酸氟桂利嗪进行医治,观察组30例采用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪进行医治, 查看和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果：观察组的医治成果优于对照组，2组比较，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣疗效显著，不良反应发生的概率较低，值得临床推行运用。

简介：摘要：目的  观察在对复发晚期食管癌患者治疗中按照信迪利单抗联合化疗进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的方式开展治疗，纳入2020年3月至2021年8月收治患者60例为对象，双盲法均分对照组（30例，常规方案化疗）和观察组（30例，常规化疗+信迪利单抗化疗）。分析化疗效果。结果 对比两组客观缓解率、疾病控制率，观察组均高于对照组，P