简介：摘要：目的：探讨和分析尼洛替尼与伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病早期临床疗效。方法：选取 2017年 1月至 2018年 12月我院收治的 78例慢性粒细胞白血病患者为对象展开此次研究；以随机的方法将患者分为各 39例的研究组和参考组，分别给与尼洛替尼与伊马替尼治疗，治疗三个月后，对比两组患者的疗效以及其不良反应。结果：接受尼洛替尼治疗的研究组患者，其早期分子学反应（ EMR） BCR-ABLIS小于等于 10%，以及分析学反应 MR4.5 BCR-ABLIS小于等于 0.0032%的患者比率分别为 94.9%和 53.8%，均显著有接受伊马替尼治疗的参考组患者， P<0.05。两组患者的不良反应状况没有显著差异，且均在耐受范围，符合用药安全性要求。结论：在治疗慢性粒细胞白血病患者的过程中，尼洛替尼的实际治疗效果，明显更优于伊马替尼，且具有较好的用药安全性，可大范围推广应用。

简介：

简介：摘要：人们对于高质量的生活要求越来越高，于是推动医学领域不断的发展，但是目前仍然有医学客服不了的问题，如风湿引起的疾病。虽然不能治愈，但是可以预防及缓解病症，从而提高患者的生活质量。风湿诱发的疾病种类繁多，几乎危及机体的各个部位，所以危害性极大。通过分析了解风湿的危害，从而引起人们的关注，继而提高人们对风湿疾病的认识，提高预防疾病的意识，改善不良的生活习惯，从而降低患风湿类疾病的风险。

简介：摘要：人们对于高质量的生活要求越来越高，于是推动医学领域不断的发展，但是目前仍然有医学客服不了的问题，如风湿寒引起的疾病。虽然不能治愈，但是可以预防及缓解病症，从而提高患者的生活质量。风湿寒诱发的疾病种类繁多，几乎危及机体的各个部位，所以危害性极大。通过分析了解风湿寒的危害，从而引起人们的关注，继而提高人们对风湿寒疾病的认识，提高预防疾病的意识，改善不良的生活习惯，从而降低患风湿寒类疾病的风险。

简介：【摘要】慢性脑血管功能不全是多发于老年群体的疾病，患者可出现头晕、头重、烦躁等症状，导致生活质量严重下滑。临床上多使用药物治疗该病，其中尼麦角林是使用较为广泛的药物，其疗效得到众多医生与患者的认可，本文通过参阅国内外相关文献，就尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全的效果进行综述。

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简介：【摘要】目的：分析左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的有效率。方法：以2017年6月-2019年6月到我院治疗的60例慢性肾功能衰竭患者作为研究对象，采用电脑随机的方法分为实验组和对照组各30例。对照组采用血液透析治疗，而实验组则采用左卡尼汀联合血液透析治疗。对患者治疗后的有效率和生活质量以及肾功能指标进行比较分析。结果：实验组慢性肾功能衰竭患者的治疗有效率（93.33%）高于对照组患者（73.33%），P﹤0.05有统计学意义。实验组慢性肾功能衰竭患者治疗后生活质量（89.2±8.1）高于对照组（70.3±7.2），P﹤0.05有统计学意义。慢性肾功能衰竭患者治疗后内生肌酐清除率高于对照组，血清肌酐、血尿素氮低于对照组，P﹤0.05有统计学意义。结论：以左卡尼汀联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者进行治疗可以有效促进患者的治疗有效率提高，提升患者的生活质量和肾功能，左卡尼汀联合血液透析在临床对慢性肾功能衰竭患者的治疗中具有推广价值。

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简介：摘要：目的：探讨阿帕替尼联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌效果。方法：选取2016年1月-2019年1月于我院接受治疗的晚期胃癌患者120例，随机分为两组，选用奥沙利铂+替吉奥进行治疗，研究组联用阿帕替尼进行治疗，对比两组患者临床疗效以及治疗安全性的差异。结果：治疗后两组患者总缓解率为53.3%（研究组）和26.7%（对照组），研究组整体缓解情况较对照组更优（P＞0.05）；治疗后两组患者不良反应的发生率分别为35.0%（研究组）和33.3%（对照组），两组患者治疗安全性差异不显著（P＜0.05）。结论：替吉奥+奥沙利铂+阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效显著，且治疗安全性良好。

简介：【摘要】目的：研究阿帕替尼联合化疗治疗晚期肺癌的疗效及对预后影响分析。方法：取我院2018年1月—2019年7月收治的晚期肺癌患者70例作为研究对象，依照数字表法将这70例晚期肺癌患者依次分成对照组和观察组，对照组和观察组各35例晚期肺癌患者，观察组采用阿帕替尼联合化疗治疗，对照组实施常规治疗，最后将两组晚期肺癌患者的临床疗效情况、肿瘤标志物水平以及不良反应发生率进行比较。结果：观察组的总有效率高于对照组的总有效率，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的SCCA（ng/L）、CEA（mg/L）以及CYERA21-1（ng/L）水平均明显低于对照组的SCCA（ng/L）、CEA（mg/L）以及CYERA21-1（ng/L）水平，差异有统计学意义（P﹤0.05）；观察组患者在采用阿帕替尼联合化疗治疗后不良反应发生率明显低于采用常规治疗后的对照组不良反应发生率，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用阿帕替尼联合化疗治疗晚期肺癌效果更佳，能够有效帮助患者提高生活质量，延长患者的生命，为患者带来益处，值得大力推广。

简介：【摘要】目的：分析左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变的效果。方法：选择本院在 2017年 12月 -2018年 12月接受的 72例尿毒症性周围神经病变患者作为研究对象，依据不同的治疗方式实施分组，对照组（ n=36）实施的是血液催透析治疗，实验组（ n=36）实施的是 左卡尼汀联合血液透析治疗，两组案例治疗后对具体的数据分析和总结。结果：

简介：摘要：目的 选用常见的三种不同方法测定尼美舒利片中主成分的含量，并比较主成分含量测定操作过程和测定结果。方法 利用薄层色谱扫描法、反相高效液相色谱法、紫外 - 可见分光光度法分别测定同批次尼美舒利片产品。 结果 高效液相色谱法和紫外 - 可见分光光度法两种方法测定结果差异不大，并且均可靠，稳定，此外紫外 - 可见分光光度法相对操作简单，实用性强，为尼美舒利片含量测定的较佳方法。而薄层色谱扫描法测定结果相差较大，操作较复杂。

简介：摘要：目的：分析针对多药耐药晚期乳腺癌患者应用甲磺酸阿帕替尼单药的治疗价值。方法：观察组以甲磺酸阿帕替尼单药口服治疗，同期对照组改为替吉奥单药口服治疗。结果：观察组总有效率 56.25%，对照组 37.50%，且 P＜ 0.05；两组药物治疗期间高血压、蛋白尿、口腔溃疡、贫血、脱发等不良事件发生率比较中 P＞ 0.05。 结论：针对多药耐药的晚期乳腺癌患者采取甲磺酸阿帕替尼单药治疗方案可显著提升患者的治疗效果，同时毒副反应具有可控性。

简介：【摘要】目的：评价在认知障碍（轻度）治疗中实施来士普与尼麦角林联合治疗的安全性即效果。方法：评价病例选择于2019.3~2020.3时段在我院就诊的78例认知障碍（轻度），以治疗方式不同实施分组评价，例数均分，来士普与尼麦角林联合治疗方案、来士普治疗方案所在组以实验、对照组命名，评价和比较2组方案的实施价值。结果：相对比于单药方案，联合用药呈现的效果更为突出，即总治疗有效率增长显著，ADL评分、MMSE评分降低明显，比较差异性较大（P

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简介：摘要：目的：分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)行埃克替尼+常规化疗的临床影响。方法：纳入本院78例NSCLC患者（2022.1-2024.1），随机数字表下将其分为两组，对照组（n=39）常规化疗、观察组（n=39）埃克替尼+常规化疗。统计指标：近期疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能指标、功能状态、不良反应。结果：近期疗效：观察组较对照组高（P<0.05）。肿瘤标志物水平（CYFRA21-1、CEA）：均观察组较对照组低（P<0.05）。免疫功能指标（CD3+、CD4+、CD4+/CD8+）：均观察组较对照组高（P<0.05）。功能状态（KPS）评分：观察组较对照组高（P<0.05）。不良反应：无差异（P>0.05）。结论：NSCLC行埃克替尼+常规化疗效果显著，可下调肿瘤标志物水平，改善患者免疫功能与机体功能状态，且不会增加药物副反应，安全性较好。

简介：摘要：胃肠间质瘤作为一种间叶来源性肿瘤其患病率逐年呈增高趋势，目前该类疾病的诊断、分型、治疗方法等均已基本完善。多数患者确诊为胃肠间质瘤后均需要行手术治疗或服用分子靶向药物如伊马替尼、舒尼替尼或瑞戈非尼等。本治疗中心于 2018 年收治一名疑似胃肠道间质瘤患者，行系统性检查后明确诊断为十二指肠间质瘤， 根据检查结果予甲磺酸伊马替尼治疗 2 个月后出现严重皮肤损伤。本文意通过检索Sci-hub、知网、万方等医学数据库分析引起该类副作用机制、概率及治疗手段并结合文献复习。 【关键字】:胃肠道间质瘤 伊马替尼 皮肤损伤

简介：摘要：目的：分析左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血临床疗效。方法：节选 2019 年至 2020 年前我院收入治疗的肾脏贫血患者实施研究，随机抽取其中符合临床研究纳入标准的患者 96 例，随机将其分为两组，则临床 A 组与临床 B 组，两组均为 48 例。临床 A 组患者单纯运用促红细胞生成素实施治疗，临床 B 组患者在此基础上，为患者联合应用左卡尼汀治疗，对比两组患者的临床不良反应以及治疗效果。 结果：两组患者实施临床治疗后，临床 A 组患者出现 5 例患者发热，占比结果为 10.42% ， 2 例患者胃肠道反应，占比结果为 4.17% ， 3 例患者肝肾功能异常，占比结果为 6.25% ，总体不良反应 10 例，占比结果为 20.83% 。 临床 B 组患者出现 2 例患者发热，占比结果为 4.17% ， 1 例患者胃肠道反应，占比结果为 2.08% ，无 1 例患者肝肾功能异常，总体不良反应 3 例，占比结果为 6.25% 。两组患者不良反应对比结果差异显著，明显临床 B 组运用联合治疗方式不良反应发生率更低，具有统计学意义 （ P<0.05 ）。 两组患者实施不同临床资料方式后，临床 A 组治疗总有效率为 77.08 ，临床 B 组治疗总有效率为 97.92% ，临床 B 组治疗效果更加，患者改善情况十分明显，两组比对差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：通过分析左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血临床疗效，结果显示，两者药物联合应用后，患者的不良反应发生率较低，同时患者的治疗效果十分显著，具有较高的应用价值，能够有效改善患者的临床病症。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨埃克替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移的疗效及安全性。 方法 选取 2017年 3月～ 2019年 3月我院收治 40例非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，分为观察组与对照组，每组 20例。对比两组患者治疗效果及安全性。 结果 两组患者中，最短随访时间均为 3个月。观察组有 4例患者出现肿瘤进展而停止服药。在进行治疗干预之后，相较于对照组治疗总有效率 75.00%，观察组为 95.00%较为优异，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 针对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，患者毒副反应大多可耐受，近期疗效较好，还需进一步观察对患者长期生存的影响，具有临床应用价值。  　　 [关键词 ] 非小细胞肺癌脑转移；埃克替尼；放疗；安全性；治疗效果  　　继吉非替尼及厄洛替尼之后的，国际上第三个，以及我国第一个 EGFR-TKI药物，便是盐酸埃克替尼 [1]。在晚期 NSCLC中，能显著降低不良反应，疗效与吉非替尼相当，在對我国晚期 NSCLC 治疗中，其已经成为标准化药物之一 [2-3]。本研究通过对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，现报道结果如下。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨埃克替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移的疗效及安全性。 方法 选取 2017年 3月～ 2019年 3月我院收治 40例非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，分为观察组与对照组，每组 20例。对比两组患者治疗效果及安全性。 结果 两组患者中，最短随访时间均为 3个月。观察组有 4例患者出现肿瘤进展而停止服药。在进行治疗干预之后，相较于对照组治疗总有效率 75.00%，观察组为 95.00%较为优异，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 针对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，患者毒副反应大多可耐受，近期疗效较好，还需进一步观察对患者长期生存的影响，具有临床应用价值。