简介：【摘 要】目的：探讨哮喘管理中应用内儿童哮喘控制测试（C-ACT）及肺功能检测的临床价值。方法：研究样本为2019年9月-2022年1月本院收治的100例急性发作期哮喘儿童，治疗前、后需要检测肺功能，并予以C-ACT评分，评定两者变化情况。结果：相较于治疗前，100例患儿接受3个月的治疗后，C-ACT评估情况更有，C-ACT评分更高，同时FEV1、PEF等肺功能指标变化情况，具备显著性差异，P＜0.05。结论：C-ACT具有简单、方便、可行的优势，其可为哮喘专科门诊进行哮喘控制效果的筛查提供参考，肺功能检测则可为儿童哮喘的临床正确用药治疗给予指导和借鉴。

简介：【摘要】目的：探究运动平板测试对心梗PCI术后心脏康复护理的效果。方法：研究时间为2021年1月-2021年12月，研究对象为此期间我院收治的心梗PCI术后患者，共计48例。通过随机数表法将入组患者分为两组，对照组24例行常规护理，观察组24例患者行康复护理。比较干预后两组患者情况。结果：观察组运动量、运动持续时间、最大心率、最大心率-血压乘积等指标，运动后均高于对照组，差异显著，且存在统计学意义（P＜0.05）。结论：使用运动平板测试对心梗术后PCI患者进行心脏康复干预，可以有效提升患者运动奶量，对于改善其心功能具有积极作用，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨汉语普通话条件下，听力正常伴耳鸣患者噪声下言语识别能力及特点，为临床诊疗提供科学依据 方法：选取50例（50耳）听力正常伴耳鸣患者及50例（50耳）听力正常无耳鸣常规听力体检志愿者进行普通话快速噪声下言语测试，其中男45名，女55名，年龄18-50岁，平均36.23±13.4岁，分为实验组及对照组，实验组根据耳鸣持续时间分为急性组、亚急性组及慢性组，根据公式“信噪比损失=23.5-答对词数”计算并分析各组信噪比损失( signal －to － noise ratio loss，SNR loss)，以分析耳鸣对噪声性言语测试的影响。结果：所有测试者得分均在1.5-8.5dB之间，听力正常伴耳鸣组SNR loss（4.4±1.2），听力正常无耳鸣组SNR loss（3.2±0.64），两组间噪声下言语识别能力有显著差异；根据患者耳鸣持续时间分为三组:急性组0-3月组SNR loss（3.9±0.6），亚急性组3月-12月组SNR loss（4.8±1.2），慢性组12月以上组SNR loss（5.1±1.7）。急性组明显低于亚急性组及慢性组，亚急性组及慢性组差异无统计学意义( P ＞ 0.05)。根据患者年龄分别将有实验组及对照组分为三组（20-30岁，30-40岁及40-50岁以上），每三组间进行单因素方差分析差异均无统计学意义。结论：听力正常伴耳鸣患者信噪比损失明显高于听力正常无耳鸣受试者，耳鸣及其持续时间为听力正常患者噪声下言语识别能力的重要影响因素，在一定范围内与年龄无显著关系。

简介：摘要：目的：儿童体质指数定期检测及骨密度测试在儿童保健发育中应用分析。方法：以我院在2021年1月到2022年6月收诊的180儿童为对象，将其分为观察组与对照组，定期进行体制和骨密度检测。结果：观察组与对照组骨密度值数据为0.47±0.07、0.42±0.06，T=8.457，P=0.003，有差异，（P＜0.05）。观察组与对照组正常、超重、肥胖数据为91.11（82/90）、3.33（3/90）、5.56（5/90）和80.00（72/90）、8.89（8/90）、11.11（10/90），χ2=11.545、5.457、6.417，P=0.001、0.024、0.016，有差异，（P＜0.05）。观察组与对照组儿童身高、体重、BMI数据为125.12±5.24、24.12±3.02、15.24±0.65和121.32±4.55、26.45±3.15、17.85±1.25，t=6.878、4.578、5.645，P=0.014、0.038、0.021，有差异，（P＜0.05）。结论：儿童保健发育中儿童体质指数定期检测及骨密度测试运用能够有效改善儿童骨密度和体质指数，儿童的体重更正常，这种保健措施有推广意义。

简介：[摘要]目的 对不同的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测试剂的检测性能进行比较和分析，以供实验室参考。方法 收集绵阳市一例阳性患者不同时间点采集的咽拭子标本、痰液标本和粪便标本，涉及强阳性和弱阳性和阴性，选取6种国产试剂（A~F 试剂）平行检测，进行RNA 提取和扩增，根据各试剂检测结果比较其性能。结果 A,B,C,D 试剂检测结果（ORF1ab 和N 基因）均为阳性，E 试剂未检出阳性对照未检出，用其阳性对照作为样本加入A试剂同样是阴性结果，所以该试剂该批次质量存在问题，本次实验结果无效，没有进行比对，

简介：

简介：摘要：目的  评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计，使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本，比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析，试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后，试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%，总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985；进行最小二乘法回归分析，回归方程为：Y = -0.3276 + 1.0330 X，斜率的95%可信区间(CI)为（1.0228～1.0433），截距的95%CI为（-0.6748～0.01959）；参考区间处（5 ng/mL）预期偏倚为-0.1626 ng/mL，95%CI为（-0.4881～0.1630）ng/mL，预期偏倚在可接受偏倚限值±15%（-0.7500～0.7500）ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好，在临床应用中两者之间具有等效性。