简介：

简介：【摘要】目的 分析儿科哮喘性支气管炎采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗的临床效果。 方法 随机抽取本院治疗的100例哮喘性支气管炎患儿，使用常规治疗加布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗，作为观察组。另外一组使用常规治疗，作为对照组对照两组患者的临床治疗效果。结果 对照组治疗有效数量为35，观察组治疗效果有效数为45。经过比较，采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗的方式明显比普通治疗效果要好，差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】：目的：研讨小儿哮喘患者在使用布地奈德混悬液的使用成效。方法：选择2019年8月-2020年8月我院收治的100名小儿哮喘患者，根据数表法将其随机分为试验组和参照组，每组50名。试验组在急性期给予博利康尼及布地奈德混悬液进行治疗，在缓解期仅给予布地奈德巩固治疗，参照组给予5mg仅在发作时给予博利康尼进行雾化吸入。对比两组患者实行不同治疗方法的治疗效果。结果：试验组的治疗有效率是96.00%，参照组的治疗总有效率是84.00%，试验组明显高于参照组，两组比较差别具有统计学意义（P

简介：摘要目的研究分析小儿患者发热应用布洛芬混悬液治疗的临床效果及安全性。方法选择2016年10月到2017年12月治疗的发热患儿100例，随机分为对照组和观察组每组55例，对照组患儿给予金莲清热颗粒，观察组患儿给予布洛芬混悬液，比较两组患儿用药后治疗效果、不良反应发生情况及退热时间。结果观察组患儿退热时间（3.14±1.01）h明显低于对照组患儿退热时间（5.16±1.31）h（P<0.05）；观察组患儿总有效率为92.7%明显高于对照组患儿总有效率为80.0%（P<0.05）；观察组不良反应率为3.6%低于对照组不良反应率为9.1%（P<0.05）。结论小儿发热患者应用布洛芬混悬液治疗能有效缩短患儿发热时间，缓解患儿发热症状，提高临床治疗效果，减少不良反应发生率，应广泛应用。

简介：摘 要：目的：对蜂胶沙棘籽油混悬物的安全性毒理学进行试验评价，为其后续保健食品开发提供依据。方法：通过动物急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性试验评价受试物的安全性。结果：小鼠急性经口毒性试验LD50＞10 g/kg·bw，属实际无毒级。三项遗传毒性试验均为阴性结果。亚急性毒性试验中，大鼠经口灌胃给予受试物28天，整个试验过程中无动物死亡，大鼠整体外观和体征正常，未见明显的异常行为及中毒表现。各剂量组大鼠体重增重、摄食量以及食物利用率与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。试验前后对高剂量组和对照组大鼠的眼部角膜、球结膜、虹膜进行检查均未见异常表现。试验结束对大鼠尿液尿蛋白、相对密度、pH、葡萄糖和潜血进行检查均无异常。低、中、高3个剂量组的血液学指标、血液生化指标检测值与对照组相比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。试验结束各组大鼠脏器大体解剖未见异常，脏器组织绝对重量和相对重量差异无显著性（P＞0.05）。高剂量组大鼠组织病理学检查未见异常。结论：蜂胶沙棘籽油混悬物在实验条件下无急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性，具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：探究医院配液中心护理安全及管理措施。方法：将某医院配液中心在2022年4至2023年4月，实施护理安全管理干预期间，收治的133例输液患者当作实验组。将2021年3月至2022年3月实施常规护理管理期间，收治的135例输液患者当作对照组。比较两组的护理服务质量与护理不良事件率等观察指标。结果：实验组的护理质量评分高于对照组，P＜0.05。实验组的护理不良事件率（3.76%）比对照组（11.11%）低，P＜0.05。结论：护理安全管理可提高医院配液中心的医疗服务质量，减少护理不良事件率。

简介：【摘要】目的：此次研究中，对老年慢性支气管炎采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗，对其治疗价值予以探究。方法：62例老年慢性支气管炎患者筛选自2019年4月至2020年4月期间，将上述患者随机分为实验组（31例，雾化吸入布地奈德混悬液）和常规组（31例，常规治疗）。观察2组治疗效果，对比2组治疗有效率。结果：实验组治疗有效率高于常规组，2组对比差异经统计学分析后有意义P

简介：摘要：目的 探讨细节管理在静配中心护理管理工作中的应用价值。方法 对比分析细节管理前后医护人员对于静配中心的满意度以及护理人员考核结果。结果 施行细节管理后 , 护理人员业务考核达标率显著高于细节管理前 , 医护人员对静配中心的满意度显著高于施行前 , P<0.05, 差异具有显著性。结论 细节管理能够提高静配中心护理人员业务能力 , 提高医护人员对于静配中心工作的认可度 , 建议广泛应用。

简介：摘要：目的：分析配镜的时间对小儿弱视矫正治疗的影响作用。方法：选择2019年1月到2020年9月在我院进行治疗的弱视患者共164例。将这164例患者随机平均分为两组。在对照组患者的治疗方式上，选择综合治疗的方案完成治疗任务；而实验组的患者进行综合治疗的方案，并且联合遮盖配镜方案。通过对两组患者进行观察和比较，分析其组间治疗效果。结果：经过对研究结果的分析，实验组的总有效率达到了93.90%，对照组的为79.27%。相对于对照组，实验组的效率有明显提升。结论:通过对本次研究结的分析得出，在小儿弱视的矫正治疗中，及时配镜对于强化治疗效果是非常有效的，同时也可以充分的提升小儿的视力。因此，在对小儿弱视矫治的临床治疗中，眼科医生应该根据患者的具体情况采用综合治疗联合配镜的方式。

简介：【摘要】目的：分析温针灸配关节松动术治疗肩周炎的临床疗效。方法：将本院70例肩周炎患者作为研究对象，样本纳入启动时间为2021.07，结束时间为2022.07；依托区间随机法开展1∶1分组，对照组35例，接受单一关节松动术治疗，实验组35例，接受关节松动术+温针灸。比较两组治疗前后肩关节活动度变化情况及肩关节功能评分变化情况。结果：治疗前两组肩关节主动活动度对比无明显差异（P＞0.05），治疗后实验组前举、后伸、外展、外旋度数均高于对照组（P＜0.05）；治疗前两组肩关节功能评分对比无意义（P＞0.05），治疗后实验组疼痛程度、日常生活、肩关节活动度和肌力均高于对照组（P＜0.05）。结论：温针灸+关节松动术在肩周炎可较理想的治疗效果，有利于肩关节功能与活动度恢复，建议采纳。

简介：摘要目的分析肠内营养混悬液治疗老年痴呆营养不良的效果和安全性。方法在本院接收的老年痴呆营养不良患者中抽选50例作为观察对象，上述患者的入院时间均在2018年6月至2019年3月期间。依据数字随机分组法将患者分为对照组与观察组，分别实施常规鼻饲匀浆饮食治疗和鼻饲肠内营养混悬液治疗。比较两组患者的机体营养指标以及并发症发生情况。结果观察组患者的体质量、总蛋白以及血红蛋白均明显高于对照组，并发症发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论肠内营养混悬液治疗老年痴呆营养不良不仅可以改善患者机体的营养状况，且安全性较高，有进一步推广实施的价值。

简介：摘要：目的：在急性咽喉炎治疗中，应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案，探究其对改善临床症状的效果。方法：纳入2021年3月至2022年6月期间在本院实施治疗的66例急性咽喉炎患者，回顾相关资料，将患者以随机规范化分组原则，分为对照组、实验组，33例用常规治疗（对照组）、33例用布地奈德混悬液雾化吸入治疗（实验组），随后对两组症状缓解时间、炎性因子、治疗效果进行对比。结果：（1）对2组咳嗽、声音嘶哑、咽痒、咽痛等症状缓解时间对比，实验组短于对照组，P

简介：摘要： 目的：对 应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的药学 进行探讨。方法：将 2018 年 11 月至 2019 年 11 月诊治的支气管哮喘患者 88 例，随机分为了对照组与观察组，并且每组各 44 例，对照组患者进行了布地奈德混悬液治疗，观察组患者在此基础之上联合多索茶碱片治疗，对两组患者在治疗以后总有效率、临床症状复常时间、治疗后肺功能的影响进行了对比。结果：观察组治疗后总有效率明显要高于对照组（ P ＜ 0.05 ），临床症状（哮鸣音、咳嗽和气喘）复常时间与对照组相比要短（ P ＜ 0.05 ）；治疗前两组 PEF 、 FEV 1 、 FVC 值小于治疗后（ P ＜ 0.05 ）；治疗后观察组 PEF 、 FEV 1 和 FVC 均大于对照组（ P ＜ 0.05 ）；两组患者用药中不良反应发生率没有明显差异性，无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。结论：应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘临床效果明显，对于肺 通 气功能的改善也极其有利。

简介：[摘要]目的:观察布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性。方法：选取2022年6月~年2023年8月我院收治的小儿感冒发热患儿68例,以随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组34例。对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上联合布洛芬缓释混悬液治疗。比较2组患儿症状(发热、咳嗽、流涕)消失时间，比较2组患儿用药不良反应发生情况。结果：观察组患儿退热、咳嗽消失及流涕消失时间均短于对照组(P <0.05);用药不良反应发生率观察组低于对照组(P <0.05)。结论：布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热效果显著,能缩短患儿相关症状消失时间及时退热,且不良反应较少,用药安全,可推广应用。

简介：【摘要】目的 分析慢性胃炎患者使用艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液进行治疗的疗效。方法 实验对象是我院收治的76例慢性胃炎患者，实验时间为2020年4月～2022年4月，借助随机、单盲法进行随机分组，每组各38例患者。为其中的38例患者使用硫糖铝口服混悬液，组成常规组；剩余的38例患者使用艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液，归为实验组。对两组患者的治疗效果进行对比。结果 实验组的治疗有效率为97.37%，常规组的治疗有效率为78.95%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论 慢性胃炎患者接受艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗时，可以有效口感之，可以有效保障患者的治疗效果，加快患者的恢复速度，拥有在临床治疗中推广的意义。

简介：摘 要：目的：研究艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎的疗效。方法：抽取2022年07月－2023年07月到本院治疗慢性胃炎的患者80例，随机分组，命名为实验组、对照组，分析治疗效果。结果：治疗后，实验组胃镜下病理评分低于对照组，P＜0.05；治疗后，实验组胃相关指标均更高（P<0.05）。结论：运用艾司奥美拉唑肠溶胶囊+硫糖铝口服混悬液联合疗法对慢性胃炎治疗，效果理想，可有效将患者的胃相关指标改善，建议运用。

简介：【摘要】目的：研究静配中心审方药师对于临床合理用药的作用。方法：将2022年1月-2022年12月期间我院接收的500例医嘱使用抽签法平均分为对照组和观察组，对照组250例选用常规管理，观察组250例接受静配中心审方药师管理。对比分析两组处方的管理质量。结果：两组在通过不同的管理方法后，不合理用药情况明显（P

简介：[摘要]目的:探讨微柱凝胶法( MGT)交叉配血次侧不合的原因及对策。方法: 抽取我院输注红细胞成分患者共568例，回顾性分析MGT交叉配血情况。结果：568例输注红细胞成分受血者中有34例出现次侧不合，其中抗人球蛋白实验阳性30例,假凝集1例,献血者抗体筛查阳性2例，加样错误1例。结论:因DAT阳性引起的次侧配血不合应确保不是自身免疫性溶贫后，可为受血者输入悬浮红细胞。因假凝集、加样错误等原因引起的次侧配血不合，需要对其采取相关策略，以避免不合。

简介：

简介：[摘要]目的：分析阿奇霉素口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的有效性。方法：选取本院2022年7月—2023年8月期间治疗的肺炎支原体肺炎患儿120例参与研究，并随机分为对照组（60例）和观察组（60例）。对照组使用阿奇霉素口服治疗，观察组使用阿奇霉素口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果：观察组退热时间、咳嗽缓解时间、憋喘改善时间、肺啰音消失时间短于对照组，P＜0.05。治疗前两组的TNF-α、hs-CRP对比，P＞0.05。两组治疗后的TNF-α、hs-CRP低于治疗前，P＜0.05。治疗后观察组的TNF-α、hs-CRP低于对照组，P＜0.05。结论：阿奇霉素口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎可以快速缓解患儿的临床症状，减轻炎症反应。