简介:【摘要】目的:研讨肾复康胶囊辅助诊治急性肾小球肾炎的成效。方法:选择2020年5月-2021年5月我院收治的100名急性肾小球肾炎患者入组进行研究,按照数字表法将其随机分为两组,实验组和参照组,每组50名。参照组实行传统对症诊治,实验组在参照组诊治前提下联合肾复康胶囊进行诊治。对比两组诊治之前和诊治之后的肾功能、24h尿蛋白定量和诊治成效。结果:诊治之前两组血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量指标差异不大,不具统计学意义;诊治之后实验组以上参数指标值均低于参照组,组间差异明显(P
简介:【 摘要】: 目的:观察分析 慢性胃炎伴反流性食管炎患者 联合应用 胃复春片与 雷贝拉唑钠肠溶片治疗的临床 疗效。方法:选择我院 201 8 年 1 月 -201 9 年 12 月收治的 慢性胃炎合并反流性食管炎患者 86 例作为 本次的 研究对象, 按照 随机数字表法 分为两组: 对照组和研究 组,每组 患者各有 43 例 。对照组患者应用 雷贝拉唑钠肠溶片进行治疗, 研究 组患者在对照组治疗的基础上加用 胃复春片进行治疗。比较两组 患者的临床疗效以及 治疗前后生活质量量表( QOLS)评分和 纽芬兰纪念大学幸福度量表( MUNSH)评分。结果 研究组患者的总有效率为 93.02% ,明显高于对照组患者的 81.40% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。经过治疗后,两组患者 QOLS 以及 MUNSH 评分均明显升高( P<0.05 )。研究组患者治疗后 QOLS 以及 MUNSH 评分高于对照组( P<0.05 )。 结论:慢性胃炎伴反流性食管炎患者 联合应用 胃复春片与 雷贝拉唑钠肠溶片治疗的临床疗效显著,患者的临床症状 明显改善, 生活质量 显著提高 , 具有 在临床上进行广泛推广应用的价值 。
简介:摘要 目的:研究探讨康妇灵片联合阿奇霉素分散片治疗慢性子宫颈炎的效果及安全性。方法:将2023年02月至2023年12月在本科室的收治的74例慢性子宫颈炎患者为研究对象,按照治疗方式分为2组,对照组(37例)给予阿奇霉素分散片治疗,观察组(37例)患者在对照组基础上加用康妇灵片治疗,观察对比两组治疗后的效果、安全性。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(x =6.198,P =0.013);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(x =5.045,P =0.025)。结论:康妇灵片联合阿奇霉素分散片治疗慢性子宫颈炎的效果显著,值得推广和实施。
简介:摘要 目的:研究探讨康妇灵片联合阿奇霉素分散片治疗慢性子宫颈炎的效果及安全性。方法:将2023年02月至2023年12月在本科室的收治的74例慢性子宫颈炎患者为研究对象,按照治疗方式分为2组,对照组(37例)给予阿奇霉素分散片治疗,观察组(37例)患者在对照组基础上加用康妇灵片治疗,观察对比两组治疗后的效果、安全性。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(x =6.198,P =0.013);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(x =5.045,P =0.025)。结论:康妇灵片联合阿奇霉素分散片治疗慢性子宫颈炎的效果显著,值得推广和实施。
简介:摘要 目的:探讨血管腔内介入联合中药治疗血栓闭塞性脉管炎的辩证护理对患者康复护理的影响。方法:将48位血栓闭塞性脉管炎行管腔内介入治疗患者,随机分为2组,对其中的24位患者在常规治疗和护理的基础上采取辨证施护,以中药熏洗加穴位按摩和穴位针灸,以及不同证型采用不同水温浸泡患肢。结果:通过血管腔内介入联合中药治疗在护理中通过辨证施护对患者情志干预健康教育和专病的密切观察更有利于患者康复。结论:对血栓闭塞性脉管炎患者采用辨证施护,可以取得更好的治疗效果。
简介:摘要:本文将研究在血栓闭塞性脉管炎中抗中性粒细胞抗体的临床运用效果。方法:我们对血栓闭塞性脉管进行了实验分组。一是TAO组:25例,二是ASO组:25例。三是健康组:25例健康志愿者,均选自2017年12月到2019年10月。采用间接免疫荧光法(IIF)检测TAO组,ASO组和健康组中ANCA。结果:经研究,25例TAO组中有13例ANCA阳性,检测率为52%(13/25)。结论:ANCA的检测可以作为两者鉴别诊断的一种有效的方法。 关键词:血栓闭塞性脉管炎;抗中性粒细胞抗体;临床运用;效果
简介:摘要:目的 评价一种降血糖片复方保健食品毒理学安全性。方法 进行急性毒性、遗传毒性和28天亚急性毒性等试验。结果 该降血糖片对雌、雄ICR小鼠急性经口毒性试验LD50>15.00g/(kg·bw);小鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验,以5000μg/皿为最高剂量, 不论加S9与否,该样品对TA97a、TA98、TA100、TA102和TA1535 5组标准测试菌株的回复突变数均未超过相应水对照组值的2倍;小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳类细胞染色体畸变试验,与溶剂对照相比,均无显著性差异(P>0.05);28天亚急性毒性试验未发现该样品对 SD 大鼠生长、活动、体质量、摄食量、食物利用率、血液生理生化指标以及主要组织器官的毒理学效应。结论 该复方降血糖片未见明显急性毒性或遗传毒性,其对SD大鼠28天经口毒性未观察到有害作用的水平为6.67g/(kg·bw),相当于成人推荐摄入量的 100 倍。
简介:【摘要】目的:分析保妇康栓治疗阴道炎的效果。方法:选取我院收治的100位阴道炎患者,随机均分为对照组和实验组,对于对照组患者,采用常规治疗模式,对于实验组患者,采用保妇康栓进行治疗。对治疗一周后的两组患者进行阴道局部瘙痒发生率调查,并做白带常规化验检测。结果:两组患者在接受治疗后均有一定好转,但实验组患者的阴道局部瘙痒发生率明显低于对照组的阴道局部瘙痒发生率,同时实验组患者的白带常规化验检测正常率明显高于对照组患者的白带常规化验检测正常率,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用保妇康栓治疗阴道炎可使患者阴道局部瘙痒发生率更低,白带更快恢复正常,对阴道炎具有更好的治疗效果,值得进行临床推广。
简介:摘要目的探究全口义齿镶复中注意内容与技术要点,以加强患者治疗效果。方法选取我院自2017年1月-2018年1月期间收治的62例全口义齿镶复的患者,并将其随机分为治疗组与对照组,均有患者31例。治疗组患者接受全口义齿镶复治疗,对照组患者接受普通牙齿镶复治疗。经过一段时间的治疗,对比两组患者的治疗效果,并调查与统计其满意程度。结果治疗组患者在接受全口义齿镶复后的适应效果较好,适应良好的患者占83.87%,进食受到一定影响的患者占9.68%;对照组患者在接受普通牙齿镶复后,出现咬合不适应的患者占74.19%,无法正常进食的患者占41.94%;据统计治疗组患者对于全口义齿镶复的满意程度(96.77%)要显著高于对照组患者(87.10%)两组差异具有显著性差异(P<0.05)。结论应用全口义齿镶复可以显著改善无牙颌患者的口腔情况,从而加强治疗效果与患者的满意程度。
简介:【摘要】 目的 分析 探究酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗冠心病心绞痛的临床效果。 方法 将 2018 年 3 月至 2019 年 3 月我院收治的 72 例冠心病心绞痛患者视为研究主体对象,利用随机数字表法将所有患者划分为对照组及观察组,各组 36 例;对照组患者实行常规治疗,观察组患者实行酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗,对比 2 组患者的临床疗效及临床指标。 结果 ( 1 )观察组治疗总有效率的 94.44% ,明显高于对照组的 75.00% , 2 组数据具备统计学研究意义( P < 0.05 ) 。( 2 )观察组持续时间明显短于对照组,发作次数明显少于对照组,血清 VEGF 、 TIMP-1 均明显高于对照组, MMP-2 则明显低于对照组, 2 组数据具备统计学研究意义( P < 0.05 ) 。 结论 冠心病心绞痛患者实行酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗的效果显著,能明显提高治疗效果,改善临床症状,值得在临床治疗领域中使用及推广。
简介:【摘要】目的:探讨吗啡缓释片,羟考酮缓释片对重度癌痛的治疗效果。方法:选择我院自2020年5月至2021年5月收治的70例重度癌痛患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组35例,对照组采用吗啡缓释片治疗,观察组采用羟考酮缓释片治疗,对比两组患者疼痛总缓解率、不良反应发生率。结果:观察组患者疼痛总缓解率略高于对照组,两组对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05),观察组患者不良反应发生率低于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:吗啡缓释片,羟考酮缓释片对缓解重度癌痛患者疼痛的治疗效果相当,但羟考酮缓释片的安全性更高。
简介:[摘要]目的:分析妇科千金片联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法:选取2021年5月-2022年5月期间本院收治慢性宫颈炎患者120例作为研究对象。根据用药差异分为对照组、观察组,每组60例患者。对照组应用盐酸左氧氟沙星片治疗,观察组加用妇科千金片治疗。对比两组治疗总有效率、治疗前后炎性因子水平及不良反应发生率。结果:两组治疗效果对比,观察组患者较高,P<0.05。两组IL-2、IL-10、hs-CRP水平对比,观察组均较低,P<0.05。两组不良反应发生率对比,观察组较低,P<0.05。结论:慢性宫颈炎治疗中应用妇科千金片联合盐酸左氧氟沙星片治疗,可改善临床症状,减轻炎症反应,不良反应少。
简介:摘要 目的:建立HPLC法测定人血浆中伏立康唑的浓度,方法:色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈:水=50:50;流速为0.8mL.min-1;柱温30℃;检测波长:256nm。结果:伏立康唑在质量浓度0.2~20mg.L-1内线性关系良好,r=0.99961,定量下线我0.2mg.L-1,日间、日内精密度良好(RSD均85%。结论:本方法操作简单,结果准确,适合用于人血浆中伏立康唑的检测。