简介：摘要：目的 探究脑钠肽在心血管患者临床治疗中的应用效果。方法 选取我院在 2019年 6月至 12月份，收治的 116例心血管疾病患者，将其均分为对照组和实验组。其中，对照组采用常规的黄芪甲苷治疗，而实验组采用脑钠肽治疗。一段时间后对比两组患者的病情改善情况。结果 实验组的治疗效果（ 98.3%）明显优于对照组（ 81.0%），实验组（ 3.4%）的再次住院率低于对照组（ 15.5%）。结论 脑钠肽在临床上治疗心血管疾病有较好的疗效，且治疗较为彻底，具有推广应用价值。

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合奥美拉唑对上消化道出血的治疗效果。方法选取2017年10月-2018年12月期间我院收治的60例上消化道出血患者作为研究对象，随机将其分为对照组和实验组，每组各30例。其中对照组患者单用奥美拉唑治疗，实验组患者采用奥曲肽联合奥美拉唑进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果实验组总有效率明显优于对照组的总有效率，差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组在住院时间、止血时间方面明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用奥曲肽联合奥美拉唑治疗急性上消化道出血，临床效果显著，住院时间短，止血迅速，具有临床推广意义。

简介：

简介：摘要目的探讨胰腺炎治疗中奥曲肽的应用与用药方式。方法选择我院胰腺炎患者，总数80例，收集时间2017年7月-2019年1月。随机分组，常规治疗组实施常规药物治疗，奥曲肽组则实施常规药物+奥曲肽治疗。比较两组胰腺炎疗效；疼痛持续时间、淀粉酶消失日数、治疗日数；治疗前后患者血尿淀粉酶指标、APACHEII评分；安全性。结果奥曲肽组胰腺炎疗效、疼痛持续时间、淀粉酶消失日数、治疗日数、血尿淀粉酶指标、APACHEII评分相比较常规治疗组更好，P＜0.05。奥曲肽组和常规治疗组安全性相似，P＞0.05。结论常规药物+奥曲肽治疗胰腺炎效果确切，可获得理想效果。

简介：【摘要】目的：探讨利拉鲁肽治疗肥胖2期糖尿病的具体临床疗效。方法：选取2019.1-2021.2期间哈尔滨市第二医院收治的肥胖2期糖尿病患者作为研究对象，总纳入人数是74，分组方式为随机等分。其中对照组的37例患者治疗药物为二甲双胍，观察组37例患者治疗药物为利拉鲁肽进行治疗。分别对比两组患者治疗前后的体重、腰臀围水平和心外膜脂肪组织厚度与肝脏脂肪含量的变化。结果：就患者体重及腰臀围变化情况来看，观察组患者变化情况更为优秀，且观察组患者的心外膜脂肪组织厚度和肝脏脂肪含量的变化也优于对照组，两组存在明显差异，具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析急性重症胰腺炎应用乌司他丁 +奥曲肽治疗的临床效果。方法： 2018年 2月至 2020年 1月选取急性重症胰腺炎患者 88例，将其随机分为对照组（ n=44，行奥曲肽治疗）和观察组（ n=44，乌司他丁联合奥曲肽治疗），比较两组患者治疗效果和相关临床指标。结果：对照组治疗总有效率为 77.27%，观察组治疗总有效率为 97.73%（ P＜ 0.05）。住院时间、血淀粉酶恢复时间、胃肠减压时间、腹痛缓解时间与对照组比较，观察组均较短（ P＜ 0.05）。结论：急性重症胰腺炎治疗中应用乌司他丁 +奥曲肽治疗的临床效果显著，有效促进患者康复，有利于预后。

简介：摘要目的对奥曲肽微量注射泵持续注射治疗急性胰腺炎的效果进行深入研究与分析。方法从2017年4月-2018年10月我院收治的急性胰腺炎患者中随机选择106例作为研究文本，以奇偶数排序方式分为2组，奇数为参照组53例患者采用奥曲肽皮下注射方式治疗，偶数为研讨组53例患者采用奥曲肽微量注射泵持续注射治疗，比较其治疗效果。结果两组患者经治疗后血淀粉酶恢复、住院、进食恢复及腹痛消失的时间等疗效指标相比得出结论，研讨组各项疗效指标数值均低于参照组，表明其疗效优于参照组，同时研讨组治疗有效率达94.34%较参照组治疗有效率73.58%更优，组间差异显著，结果有统计学意义，P＜0.05。结论奥曲肽微量注射泵持续注射治疗急性胰腺炎，其操作灵活简便，治疗效果理想，有效改善各项临床症状，时间短，安全性高，值得广泛借鉴与应用。

简介：【摘要】目的：观察胸腺五钛联合抗结核药在复治涂阳肺结核中的临床疗效。方法：选取 2018年 3月— 2019年 2月期间 77例复治涂阳肺结核患者开展临床研究，采用单双号法，划分 A组（ n=38，抗结核药）和 B组（ n=39，胸腺五肽 +抗结核药），比较两组治疗效果、不良反应发生率。结果： B组患者痰菌转阴率、病灶吸收率均高于 A组，两组之间比较差异显著（ P＜ 0.05）。两组不良反应发生率差异不明显（ P＞ 0.05）。结论：在复治涂阳肺结核患者中应用胸腺五肽 +抗结核药治疗，临床效果显著，安全性强。

简介：摘要：目的：探究糖尿病诊断过程中，血清C肽与糖化血红蛋白检验的临床价值。方法：从我院2018年1月-12月的患者中，以单双法选取100例糖尿病患者的临床资料回顾性分析研究，记为观察组；选择同期的接受检查的健康人员100例，记为对照组，分析对比两组的临床指标。结果：两组各项临床指标对比（血清C肽、糖化血红蛋白指标），均有观察组明显高于对照组（P＜0.05）；将观察组中糖尿病患者与糖尿病肾病患者进行对比，糖尿病患者血清C肽更高（P＜0.05），而糖化血红蛋白更低（P＜0.05）。结论：临床上通过检验患者的血清C肽和糖化血红蛋白，有助于诊断糖尿病，且操作简单，诊断准确率高，有助于改善患者预后，说明该检验方法可以推广应用。

简介：【摘要】目的：对肝硬化上消化道出血中奥曲肽、奥美拉唑联合用药取得的效果进行分析。方法：收集医院肝硬化上消化道出血患者40例（2017年12月-2019年12月），采用随机分组方式，其中给予常规治疗的20例纳入对照组，采用奥曲肽、奥美拉唑联合治疗的20例纳入观察组，比较两组患者临床治疗效果。结果：临床疗效，观察组治疗有效率95.00%，与对照组70.00%组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。输血量、大便隐血转阴时间以及住院时间观察组与对照组比较组间均有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率分别为5.00%（1/20）、10.00%（2/20），组间对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：肝硬化上消化道出血患者临床治疗中，奥曲肽、奥美拉唑联合应用下疗效显著，输血量较少，可帮助患者快速恢复，安全性高，可在临床实践中推广应用。

简介：

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简介：【摘要】目的：分析对上消化道出血患者实施奥曲肽联合奥美拉唑治疗的有效性及价值。方法：通过电脑随机分组的方式将本院收治的上消化道出血患者57例分成两组，针对常规组28例患者实施奥美拉唑治疗干预，针对治疗组29例患者实施奥曲肽联合奥美拉唑治疗干预，对比两组上消化道出血患者的治疗效果之间的差异。结果：治疗组上消化道出血患者干预后的治疗优良率显著高于常规组（P＜0.05），差异具有统计学意义；且治疗组患者治疗后的再出血发生率、止血时间相对于常规组患者明显更低/更短（P＜0.05），统计学有意义。结论：对上消化道出血患者开展奥曲肽联合奥美拉唑治疗的临床价值较为显著，及时达到止血的治疗效果，改善患者预后，减少再出血现象的发生。

简介：【摘要】目的 血清C肽与糖化血红蛋白检验诊断糖尿病的应用效果。方法 选取2019年9月－2020年9月在我院治疗的糖尿病患者共30例作为观察组，并选取同期在我院接受健康体检者30例作为对照组。两组均接受血清C肽与糖化血红蛋白检查。对比两组的血糖浓度水平、血清C肽水平以及糖化血化蛋白水平等指标。结果 两组在各项检验指标的对比上均存在差异，观察组均优于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论 血清C肽与糖化血红蛋白检验诊断糖尿病效果理想，具有临床大力推广的价值。

简介：【摘要】目的：观察奥曲肽联合常规化疗药物治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：我院2020年4月-2022年4月收治的64例中晚期原发性肝癌患者为本次研究对象，按照奥曲肽联合常规化疗药物治疗将分为对照组（32例：常规化疗）与实验组（32例：采取上述联合治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者疾病控制率高于对照组，数据差异明显（P0.05）。结论:中晚期原发性肝癌患者奥曲肽联合常规化疗药物治疗效果显著优于常规化疗。

简介：[摘要]目的：探究在治疗重症急性胰腺炎时应用复方丹参注射液联合奥曲肽具有的临床疗效。方法：选取2019年01月-2023年01月收治的重症胰腺炎患者80例，采取随机数表法将其平均分为对照组（40例）和观察组（40例），对照组予以复方丹参注射液治疗，观察组在其基础上联用奥曲肽治疗，观察临床疗效。结果：观察组临床有效率（97.50%）高于对照组（75.00%）、观察组不良反应发生率（5.00%）低于对照组（17.50%）、观察组住院时间、症状消失时间、血及尿淀粉酶降至正常时间均短于对照组，P＜0.05。两组治疗前血液指标无明显差异（P＞0.05），治疗后两组血液指标均有下降，但观察组较为显著（P＜0.05）。结论：临床对于重症急性胰腺炎进行治疗时采取复方丹参注射液联合奥曲肽治疗时具有显著临床疗效，值得推广及使用。

简介：【摘要】目的：探讨奥曲肽治疗腹部手术后粘连性肠梗阻的临床疗效，分析其安全性。方法：将2020年4月-2021年1月在我院进行腹部手术后出现粘连性肠梗阻患者58例纳入研究，随机分为观察组29例、对照组29例。对照组实施常规对症治疗，观察组在对照组的基础上增加奥曲肽治疗，比较两组治疗有效率及不良反应生率。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：对腹部手术后粘连性肠梗阻患者采用奥曲肽治疗，能够有效改善患者腹痛、恶心等临床症状，且降低不良反应的发生率，在一定程度上确保了治疗的安全性，有助于患者尽快恢复，提升预后效果，在临床治疗中有较高的应用价值，值得广泛推广。

简介：【摘要】目的 观察胫骨骨折接受带锁髓内钉固定术联合骨肽注射液治疗的效果。方法 纳入88例病患为研究对象，截取于我院2020年5月-2021年6月收治胫骨骨折患者；经掷硬币法均分2组，1组为参照组（n=44，单纯接受带锁髓内钉固定术治疗），1组为试验组（n=44，接受带锁髓内钉固定术联合骨肽注射液治疗）；观察和对比两组治疗效果。结果 在手术时间、住院时间方面，试验组（70.99±22.13min、13.21±2.91d）相比于参照组（68.70±20.71min、13.74±3.90d）无显著差异（P＞0.05）；在术中出血量方面，试验组（111.25±17.10ml）相比于参照组（246.67±37.99ml）明显较少；在骨痂形成时间、骨折愈合时间方面，试验组（7.75±1.54、13.50±3.10周）相比于参照组（12.43±3.32、19.77±3.67周）显著较早，组间差异较大（P＜0.05）。结论 胫骨骨折接受带锁髓内钉固定术联合骨肽注射液治疗疗效确切，可促使患者骨折尽早愈合；建议推广。

简介：摘要：目的：分析影响儿童多动症的因素。方法：将在我院接受治疗的74例多动症患儿设置成观察组，并将同期在我院接受体检的212例健康儿童设置成对照组。分析影响儿童发生多动症的相关因素。结果：影响儿童发生多动症的因素包括早产、分娩方式和窒息史以及喂养方式、父亲教养方式、家庭收入、接触电子产品时间等，但儿童发生多动症的独立危险因素是窒息史和接触电子产品时间超过三小时。结论：多种因素都会导致儿童发生多动症，临床应根据实际情况采取相应的干预措施，减少儿童发生多动症的风险。

简介：摘要目的探讨血清降钙素原与中心静脉导管相关血流感染的相关性。方法选择我院行中心静脉置管致导管相关性血流感染者30例为观察组，同期行中心静脉导管无感染者30例为对照组，检测两组患者的PCT指标。结果观察组血清降钙素原（PCT）结果明显高于对照组，比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中心静脉导管相关血流感染患者血清降钙素原增高明显，有一定的诊断价值。