简介:【摘 要】目的:探讨哮喘管理中应用内儿童哮喘控制测试(C-ACT)及肺功能检测的临床价值。方法:研究样本为2019年9月-2022年1月本院收治的100例急性发作期哮喘儿童,治疗前、后需要检测肺功能,并予以C-ACT评分,评定两者变化情况。结果:相较于治疗前,100例患儿接受3个月的治疗后,C-ACT评估情况更有,C-ACT评分更高,同时FEV1、PEF等肺功能指标变化情况,具备显著性差异,P<0.05。结论:C-ACT具有简单、方便、可行的优势,其可为哮喘专科门诊进行哮喘控制效果的筛查提供参考,肺功能检测则可为儿童哮喘的临床正确用药治疗给予指导和借鉴。
简介:【摘要】目的:探究运动平板测试对心梗PCI术后心脏康复护理的效果。方法:研究时间为2021年1月-2021年12月,研究对象为此期间我院收治的心梗PCI术后患者,共计48例。通过随机数表法将入组患者分为两组,对照组24例行常规护理,观察组24例患者行康复护理。比较干预后两组患者情况。结果:观察组运动量、运动持续时间、最大心率、最大心率-血压乘积等指标,运动后均高于对照组,差异显著,且存在统计学意义(P<0.05)。结论:使用运动平板测试对心梗术后PCI患者进行心脏康复干预,可以有效提升患者运动奶量,对于改善其心功能具有积极作用,值得推广使用。
简介:【摘要】目的:探讨汉语普通话条件下,听力正常伴耳鸣患者噪声下言语识别能力及特点,为临床诊疗提供科学依据 方法:选取50例(50耳)听力正常伴耳鸣患者及50例(50耳)听力正常无耳鸣常规听力体检志愿者进行普通话快速噪声下言语测试,其中男45名,女55名,年龄18-50岁,平均36.23±13.4岁,分为实验组及对照组,实验组根据耳鸣持续时间分为急性组、亚急性组及慢性组,根据公式“信噪比损失=23.5-答对词数”计算并分析各组信噪比损失( signal -to - noise ratio loss,SNR loss),以分析耳鸣对噪声性言语测试的影响。结果:所有测试者得分均在1.5-8.5dB之间,听力正常伴耳鸣组SNR loss(4.4±1.2),听力正常无耳鸣组SNR loss(3.2±0.64),两组间噪声下言语识别能力有显著差异;根据患者耳鸣持续时间分为三组:急性组0-3月组SNR loss(3.9±0.6),亚急性组3月-12月组SNR loss(4.8±1.2),慢性组12月以上组SNR loss(5.1±1.7)。急性组明显低于亚急性组及慢性组,亚急性组及慢性组差异无统计学意义( P > 0.05)。根据患者年龄分别将有实验组及对照组分为三组(20-30岁,30-40岁及40-50岁以上),每三组间进行单因素方差分析差异均无统计学意义。结论:听力正常伴耳鸣患者信噪比损失明显高于听力正常无耳鸣受试者,耳鸣及其持续时间为听力正常患者噪声下言语识别能力的重要影响因素,在一定范围内与年龄无显著关系。
简介:摘要:目的:儿童体质指数定期检测及骨密度测试在儿童保健发育中应用分析。方法:以我院在2021年1月到2022年6月收诊的180儿童为对象,将其分为观察组与对照组,定期进行体制和骨密度检测。结果:观察组与对照组骨密度值数据为0.47±0.07、0.42±0.06,T=8.457,P=0.003,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组正常、超重、肥胖数据为91.11(82/90)、3.33(3/90)、5.56(5/90)和80.00(72/90)、8.89(8/90)、11.11(10/90),χ2=11.545、5.457、6.417,P=0.001、0.024、0.016,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组儿童身高、体重、BMI数据为125.12±5.24、24.12±3.02、15.24±0.65和121.32±4.55、26.45±3.15、17.85±1.25,t=6.878、4.578、5.645,P=0.014、0.038、0.021,有差异,(P<0.05)。结论:儿童保健发育中儿童体质指数定期检测及骨密度测试运用能够有效改善儿童骨密度和体质指数,儿童的体重更正常,这种保健措施有推广意义。
简介:[摘要]目的 对不同的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测试剂的检测性能进行比较和分析,以供实验室参考。方法 收集绵阳市一例阳性患者不同时间点采集的咽拭子标本、痰液标本和粪便标本,涉及强阳性和弱阳性和阴性,选取6种国产试剂(A~F 试剂)平行检测,进行RNA 提取和扩增,根据各试剂检测结果比较其性能。结果 A,B,C,D 试剂检测结果(ORF1ab 和N 基因)均为阳性,E 试剂未检出阳性对照未检出,用其阳性对照作为样本加入A试剂同样是阴性结果,所以该试剂该批次质量存在问题,本次实验结果无效,没有进行比对,
简介:摘要: 外阴腺样囊性癌是一种非常罕见的妇科恶性肿瘤,主要发生于绝经后妇女,肿瘤生长缓慢,侵袭性高,有显著的复发能力,通常为局部浸润,神经和淋巴管浸润是该肿瘤特征。肿瘤具有欺骗性的良性组织学外观,临床症状为非特异性,如 外阴部可触及的无痛性肿块 、 疼痛 、 灼热感 、 出血 、 性交困难或瘙痒等,常被临床医师误诊为外阴囊肿或脓肿。本文报告了一例我院收治的外阴腺样囊性癌老年患者病例,行手术及术后辅助性放射治疗,并对其病例特点及临床转归进行了讨论。对于年龄大于 40 岁的女性,若出现任何于外阴疾病相关的异常临床症状及体征,应警惕外阴腺样囊性癌的可能,需尽早行外阴病灶切除行病理活检以明确诊断。
简介:摘要目的耳鼻喉疾病误诊64例浅析。方法2017年1月至2018年10月我我院耳鼻喉科收治误诊为其他疾病的鼻窦炎患64例,男40例,女24例;年龄24~34岁,平均29岁;病程2周至3年,平均1.2年。两组患者基础资料作比较无统计学意义(p>0.05),具有可比性。结果本组64例患者首诊均误诊,在神经内科误诊7例(10.9%),在耳鼻喉科误诊22例(34.4%),在急诊误诊29例(45.3%),在其他专科误诊6例(9.4%)。结论鼻窦炎常因患者检查不配合而未能全面、系统的进行检查,对病情缺乏全面的分析,即做出相应的诊断,对久治不愈的患者也未能进一步的查找原因,从而导致误诊误治。临床医师应详细询问病史,仔细查体,完善鼻内镜或头颅CT检查,扩展诊断思路,以免误诊误治。
简介:【摘要】目的:对我院1例罕见病曼陀罗中毒患者进行研究分析。方法:研究分析深圳市第三人民医院急诊科1例曼陀罗中毒患者临床资料,该患者住院期间肌肉注射甲硫酸新斯的明注射液,予以0.9%氯化钠洗胃,口服复方聚乙二醇电解质散导泻,快速补液,利尿,行血液灌流等治疗,病程中行血细胞分析、尿液分析、生化系列、凝血功能等检查,治疗后患者病情平稳,康复出院。结果:曼陀罗中毒患者虽罕见,本案例中患者经过积极有效的治疗后中毒症状消失,患者出院后随访未发现后遗症状。结论:肌肉注射甲硫酸新斯的明注射液、洗胃、导泻、快速补液、利尿结合血液灌流治疗曼陀罗中毒疗效确切,值得借鉴。
简介:摘要目的探究家庭护理对发热患儿的护理效果。方法选取我院2017年8月至2018年9月收治的86例门诊诊治的已发热或伴有发热的咽炎或扁桃体炎患儿。将其随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组由患儿家长根据自己的现有知识对患儿进行护理,观察组由经过培训的患儿家长进行护理,观察比较两组患者发热平均持续时间。结果对照组观察期间发热平均持续时间最短的为28.4分钟,最长时间为40.7分钟;观察组观察期间发热平均持续时间最短的为21.4分钟,最长时间为41.2分钟。观察组时间明显短于对照组,差异有统计学意义(p<0.01)。结论对患儿家长进行培训后家庭护理效果良好,值得推广。
简介:摘要目的分析子宫肌瘤合并妊娠的分娩期剖宫产治疗的临床疗效。方法将我院收治的48例妊娠合并子宫肌瘤患者纳入本次实验,入选病例均来自2018年1月至2018年6月,按照随机双盲法将其分为分析组、对照组,各24例,分析组采取剖宫产并子宫肌瘤切除术,对照组单用剖宫产手术,就两组患者的治疗效果进行比较。结果分析组患者治疗总有效率较对照组更高,手术时间较对照组更长,并发症发生率较对照组更低,组间比较P<0.05;两组患者出血量和住院时间无明显差异,组间对比P>0.05。结论对妊娠合并子宫肌瘤患者在行剖宫产的同时切除子宫肌瘤,虽能延长手术时间,但治疗效果较为理想,并利于减少并发症的发生,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:探讨卵巢平滑肌瘤的诊断及治疗策略,分析患者的手术治疗效果与预后。 方法:回顾性分析一名45岁女性患者的临床表现、影像学检查及手术治疗过程。患者因发现盆腔包块就诊,通过B超、CT及腹腔镜手术等方式进行诊断和治疗。术中确认右侧卵巢存在大小约5×4cm的不规则肿块,手术切除后通过病理学检查确定为平滑肌瘤伴局灶钙化。 结果:患者手术成功,术后恢复良好,并在术后7天痊愈出院。病理检查确认诊断为卵巢平滑肌瘤,无恶性迹象。 结论:卵巢平滑肌瘤虽然罕见,但通过影像学检查和腹腔镜手术可有效诊断和治疗。早期发现及时治疗可获得良好的预后。
简介:[摘要] 据奇异脏躁病例和治验记实,实例解经。脏躁本作藏躁,是内隐而不外现的自觉逆气躁扰头脑的病。细述藏躁首主症为逆气上袭头脑,扰乱神明,致抽掣颤痛,但神志清醒。特征是发无定时预感,暴急凶重,不能自制,终日不止,无频率,有持续性。悲伤欲哭、数欠伸仅是可有可无的继发症。治疗仍需辨证,甘麦大枣汤甘补仅为辅法。
简介:摘要:目的 评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计,使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本,比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析,试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后,试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%,总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985;进行最小二乘法回归分析,回归方程为:Y = -0.3276 + 1.0330 X,斜率的95%可信区间(CI)为(1.0228~1.0433),截距的95%CI为(-0.6748~0.01959);参考区间处(5 ng/mL)预期偏倚为-0.1626 ng/mL,95%CI为(-0.4881~0.1630)ng/mL,预期偏倚在可接受偏倚限值±15%(-0.7500~0.7500)ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好,在临床应用中两者之间具有等效性。