简介:【摘要】目的分析利伐沙班在急性肺栓塞抗凝治疗中的应用效果。方法选取经我院 CTPA (肺动脉造影)确诊的急性非大面积 ( 中低危组 ) 肺栓塞住院患者 50例为研究对象,将其随机分为观察组(使用低分子肝素联合利伐沙班进行抗凝治疗)和对照组(使用低分子肝素联合华法林进行抗凝治疗),每组 25例。使用统计学方法比较治疗后两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率 92% ;对照组治疗总有效率 84% ;观察组疗效相对较好;观察组不良反应率 4%,对照组不良反应率 28% ,观察组不良反应发生率明显较低,组间比较差异均具有统计学意义( P<0.05 )。结论将利伐沙班应用于急性肺栓塞的治疗中,能显著降低不良反应发生率,安全有效。
简介:摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法从2017年8月到2018年7月我院收治的哮喘患者中随机选择100例作为研究对象,将其平均分成实验组和对照组,每组50例,对照组患者采取常规抗感染治疗,实验组患者采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗方式,在治疗一段时间之后分析比较两个小组患者的治疗效果。结果在治疗之后两个小组患者的临床症状均有所改善,且实验组患者的治疗总有效率为90%,显著高于对照组的88%治疗总有效率;在治疗之后,两组患者的咳嗽缓解、憋喘缓解、肺部啰音消失、肺部哮鸣音消失时间均有所缩短,且实验组相比对照组,各方面症状消失的时间更短,差异显著(p<0.05),具有统计学研究意义。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床效果良好,能够更好地促进患者恢复健康,值得在临床上广泛推广。
简介:【摘要】 目的 探究针对消结肠癌晚期患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的临床效果。 方法 纳入实验研究的98例患者均经临床诊断确诊为晚期结肠癌病症,入组时间为2018年5月-2020年5月,分组方式以随机数字表方式开展,分别采用奥沙利铂联合卡培他滨(实验组,n=49)及奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(对照组,n=49)开展治疗,分析治疗效果。结果 实验组临床治疗总有效率显著高于对照组,实验组发生骨髓抑制、恶心呕吐、神经毒性、手足综合征不良反应发生率显著低于对照组,差异显著,P<0.05。 结论 针对消结肠癌晚期患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,可以有效提高治疗有效率,减少不良反应的发生概率。
简介:摘要:目的:分析晚期胃癌(GC)患者接受替吉奥+奥沙利铂治疗效果及安全性。方法:择2021年7月-2023年6月我院收治的70例晚期GC患者,抽签分对照组、观察组,各35例。对照组用替吉奥,观察组用替吉奥+奥沙利铂。对比肿瘤标志物(糖类抗原125、癌胚抗原、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9、糖类抗原19-9、糖类抗原242)、炎症因子(白介素-8、白介素-6、肿瘤坏死因子a)、治疗效果。结果:两组相比,观察组肿瘤标志物、炎症因子各水平均低于对照组(P<0.05);治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:将替吉奥+奥沙利铂用于晚期GC患者中,可有效改善肿瘤标志物,控制炎症反应,进而确保用药安全性,增强疗效,值得推广。
简介:摘要目的在临床治疗中对功能性消化不良患者行莫沙必利临床给药治疗,对该药物的临床疗效以及安全性进行分析。方法在我院2015年2月至2016年2月期间所收治的功能性消化不良患者中选取48例作为样本人群,依据计算机表法将所有患者均分为研究组与参照组,每组内患者24例。将行奥美拉唑药物治疗的患者作为参照组,将行奥美拉唑加莫沙必利药物治疗的患者作为研究组,对比分析2组患者的临床疗效、安全性。结果经过对应性治疗后,研究组患者的临床总有效率(95.83%)、不良反应发生率(8.33%)与参照组相比均存在显著性差异,P<0.05,统计学意义存在。结论在功能性消化不良患者的治疗过程中应用莫沙必利治疗的临床疗效较为显著,具有较高安全性,充分证明该药物具有临床推广意义和临床推广价值。
简介:【摘要】目的:分析 慢阻肺急性发作应用布地奈德雾联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的价值体会。 方法:于 201 8 年 1 月 --20 20 年 3 月 ,选取 慢阻肺急性发作患者 60 例,根据其 就诊单双号 分组 , 单号 30 例为控制组,双号 30 例为试验组 。 控制组应用雾化吸入沙丁胺醇治疗,基于此试验组联合雾化吸入布地奈德治疗。比较两个组别各症状改善时间及总有效率。 结果:两个组别哮鸣音、喘息、咳嗽等改善时间、总有效率对比发现试验组均明显优于控制组( P<0.05 ),有统计学价值 。 结论:慢阻肺急性发作应用布地奈德雾联合沙丁胺醇化吸入治疗的效果显著,即可快速改善患者各种症状,利于其病情康复,值得推广研究。