简介:摘要:目的:本研究旨在探索和实践麻醉质量监测与改进的方法,通过对照组和观察组的比较,评估改进措施对麻醉质量的影响。方法:选取200例择期手术患者,其中100例为对照组,100例为观察组。对照组采用传统麻醉质量监测方法,观察组采用改进后的麻醉质量监测方法。麻醉质量监测指标包括麻醉诱导时间、麻醉平稳度、麻醉恢复时间以及术后并发症等。通过严格记录和评估这些指标,评价改进方法对麻醉质量的影响。结果:观察组相比对照组,在麻醉诱导时间方面表现出显著缩短(p < 0.05)。麻醉平稳度方面,观察组患者的血压和心率变异性较小,相对稳定性更高(p < 0.01)。观察组患者的麻醉恢复时间明显缩短(p < 0.001)。此外,观察组患者的术后并发症发生率也显著降低(p < 0.05)。结论:通过对照组与观察组的比较,本研究显示改进后的麻醉质量监测方法可以显著提高麻醉诱导时间、麻醉平稳度、麻醉恢复时间和减少术后并发症的发生率。这些结果表明,我们应该积极采用改进后的麻醉质量监测方法,以提高麻醉质量、降低手术风险,并提高患者术后康复水平。同时,需要进一步研究和改进麻醉质量监测方法,以不断完善临床麻醉实践。
简介:摘要:目的:评估分析医学检验危急值报告及持续改进措施。方法:选择我院2018.03~2019.09月期间未实施医学检验危急值管理评估为参照组,选择2019.10~2021年3月期间实施了医学检验危急值管理评估为实验组,分析2组医学检验危急值管理评估的知晓情况及医学检验危急值管理评估的漏报情况进行评估分析,以制定针对性的持续改进措施。结果:实验组医学检验危急值管理评分的知晓情况相比于参照组较高,组间差异性显著(p<0.05),实验组医学检验危急值管理评估的漏报情况比于参照组医学检验危急值管理评估的漏报情况,组间差异性显著(p<0.05)。结论:建立检验危急值管理体系,并开展医学检验危急值管理评估,可将危急值的知晓率、回报率、漏诊率予以改善,对患者病情预后具有重要意义,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的 为深入研究分析老年椎间盘突出症保守治疗方法改进与疗效。方法:研讨目标将74例随机分组的LIDP病人纳入实验。研究组【保守治疗,37例】,比对组【普通治疗,37例)】,分析记录临床疗效、疼痛评分、腰椎功能评分、临床不良表现;结果:37例研究组LIDP病人腰椎功能评分、临床疗效91.89%(34/37),高于37例比对组LIDP病人72.97%(27/37),P<0.05。同时,治疗后疼痛评分、临床不良表现发生率15.51%(5/37),低于37例比对组LIDP病人27.02%(10/37),P<0.05。结论:LIDP治疗过程中应用中医针灸保守治疗对改善LIDP病人腰椎功能,提高临床疗效,减缓疼痛感,降低临床不良表现发生率有积极影响,临床应用价值极高。
简介:摘要:目的 为深入研究分析老年椎间盘突出症保守治疗方法改进与疗效。方法:研讨目标将74例随机分组的LIDP病人纳入实验。研究组【保守治疗,37例】,比对组【普通治疗,37例)】,分析记录临床疗效、疼痛评分、腰椎功能评分、临床不良表现;结果:37例研究组LIDP病人腰椎功能评分、临床疗效91.89%(34/37),高于37例比对组LIDP病人72.97%(27/37),P<0.05。同时,治疗后疼痛评分、临床不良表现发生率15.51%(5/37),低于37例比对组LIDP病人27.02%(10/37),P<0.05。结论:LIDP治疗过程中应用中医针灸保守治疗对改善LIDP病人腰椎功能,提高临床疗效,减缓疼痛感,降低临床不良表现发生率有积极影响,临床应用价值极高。
简介:摘要:目的 为深入研究分析老年椎间盘突出症保守治疗方法改进与疗效。方法:研讨目标将74例随机分组的LIDP病人纳入实验。研究组【保守治疗,37例】,比对组【普通治疗,37例)】,分析记录临床疗效、疼痛评分、腰椎功能评分、临床不良表现;结果:37例研究组LIDP病人腰椎功能评分、临床疗效91.89%(34/37),高于37例比对组LIDP病人72.97%(27/37),P<0.05。同时,治疗后疼痛评分、临床不良表现发生率15.51%(5/37),低于37例比对组LIDP病人27.02%(10/37),P<0.05。结论:LIDP治疗过程中应用中医针灸保守治疗对改善LIDP病人腰椎功能,提高临床疗效,减缓疼痛感,降低临床不良表现发生率有积极影响,临床应用价值极高。
简介:【摘要】目的 探讨电子胃镜检查中改进型无痛胃镜护理技术的应用效果。方法 将80例于2020年3月-2021年3月期间我院行改进型无痛胃镜检查的患者纳入研究,并以等量电脑随机法均分成A、B两组。予以A组常规护理干预,
简介:摘要:目的:分析医学检验实验室设备管理内审结果,并根据分析状态提出相应的解决措施。方法:本研究纳入的分析对象均为本院内部审核过程中发现的60项不符合项目,研究开始于2020年1月,结束于2021年1月,收集不符合项的相关资料,进行回顾性分析。2020年1月-2020年6月校准报告内容缺乏完善性、新安装设备档案不全、设备校准未按时、设备故障维修等是占比前4的实验室设备不符合项,共发生13项,占总数的(21.67%)。根据上述问题分析总结相应的改进方法。同时记录改进方法实施后内部审核不符合项的相关情况。结果:2020年7月后,通过医学检验试验设备管理的内部审核发现,共有23项不符合项。其中有1项为设备相关不符合项,在总不符合项中占比(4.35%),相比前半年有明显的下降趋势。结论:在医学检验实验室设备管理中采用内部审核的方法,能够有效地发现管理重点问题,同时内部审核结果,能够对社会管理方法的针对性制定和落实提供指导,有利于管理质量的持续提高。
简介:摘要:目的 本研究旨在分析外来医疗器械处理过程中存在的主要问题,并提出有效的改进策略,以提高医疗器械的安全性和工作效率。方法 通过回顾性分析2018年至2023年间,三家大型综合医院的医疗器械处理记录,采用定性分析和定量统计方法评估处理过程中的主要问题,并进行了一系列改进试验。结果 研究发现,处理过程中最常见的问题包括器械消毒不全、操作流程复杂导致的延误以及跨部门协调不足等。本研究结果显示,医疗器械在实施流程优化和质量控制措施后,感染率从5.0%降至4.0%(P=0.045),操作错误率从10.0%降至7.5%(P=0.012),处理时间从15分钟降至11分钟(P=0.021)。结论 通过对外来医疗器械处理流程的优化和质量控制措施的加强,可以显著提升医疗器械的处理效率和安全性,为提高医疗服务质量提供支持。
简介:摘 要:外来医疗器械一般为设备供应者向医院进行重复使用的设备租赁,一般为种植相关的手术器械。外来医疗器械一般具备设计复杂及难以清洗的特点,其中包含单独应用的种植体、螺钉等,其中在手术托盘当中残留,经过多次进行处理及植入。由于各类因素综合分析,相关设备通常无法在规定时间内交付到消毒供应中心,会对于设备处理质量产生一定影响,不利于其中设备的及时供应。外来医疗器械清洗不当会造成院内产生各类感染事件,在此方面国家卫生及计划生育委员针对外来医疗器械的管理及处置方面提出了一定的要求。大部分外来医疗器械均具备高精度及高成本的特点,现阶段,临床应对此器械多消毒、清洗及灭菌管理,其能够在消毒、清洗及灭菌当中实施高质量操作,保证外来医疗设备消毒及灭菌质量,为患者的安全提供重要保障。在此过程中,针对于外来医疗器械清洗消毒灭菌管理当中的问题难点展开讨论及分析,并提出改进质量的策略方法,提高临床外来医疗器械的使用安全性。