简介：

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简介：摘要：目的：分析固体药物制剂的体外溶出度开展统计学评测分析。方法：结合相似因子统计方法，对于体外溶出度进行计算，选择调查对象的一种品种的不同处方，三批制剂开展测算了解体外溶出度的计算结果，通过相似等效限度法对结果进行计算，比较三批试验药品的结果相似程度。结果：经过计算相似因子分别为49.5、61.7和86.4，从分析的结果来看，该批药品三制备的制剂溶出度与文献研究结果具有一致性。结论：通过相似因子法可以对固体药物制剂的体外溶出度进行有效测算，该种方法较为简单，能够设计了解试验药品与对照药品的溶出度差异情况，通过等效限度计算方法，了解试验药品和对照药品在相似程度方面的差异得出具体结果，从而指导临床用药。

简介：摘要：目的：研究急性心力衰竭的重症护理干预措施及效果分析；方法：本次研究选取2020年5月至2021年5月于我院治疗急性心力衰竭的66例患者作为本次研究对象，并选用抽样法将其分为对照组与研究组，每组各33例，对照组应用常规护理方式，研究组以常规护理为基础进行重症护理干预措施，在护理完成后对两组患者的生活质量评分、护理满意度进行对比。结果：研究组生活质量评分显著高于对照组，且再入院率低于对照组。同时研究组服药依从性及满意度显著优于对照组，差异较大，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：将重症护理应用至急性心力衰竭患者治疗中可有效提升抢救成功率，提高患者生活质量，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的考察SOTAXAT7Smart型和ATXtend型溶出度仪在性能和法规符合性上的差异，为此品牌溶出度仪的选择和使用提供一定的参考信息。方法综合比较两种溶出度仪在性能参数、外观设计、模块配置、操作方式、功能特点等方面的差异，考察新型号溶出度仪在整体性能上的提高和改进。结果ATXtend型溶出度仪在性能和法规符合度等方面都有很大的提升，表现出更高的优越性和竞争力。结论ATXtend型溶出度仪作为SOTAX公司新推出的型号，在保留了AT7Smart型号的稳定性和精密度的基础上，增加了EasyTouch触屏控制、视频监控和数据管理等多项功能，仪器整体性能有较大提升，相信它会逐步替代旧型号的溶出度仪，成为溶出实验室的优先选择。

简介：摘要：目的 比较固体药物制剂的体外溶出度的评价方法和统计分析方法，探讨相似因子法和Chow法的优缺点和适用范围。方法 选取四种不同的固体药物制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂和缓释剂），按照中国药典规定的方法进行体外溶出度试验，计算相似因子（f2）和Chow法的统计量（T、U、L），并进行对比分析。结果 相似因子法能够综合反映溶出曲线的形状和大小，适用于溶出曲线较为平滑的药物制剂。Chow法能够分别评价溶出曲线的斜率和截距，适用于溶出曲线较为陡峭或有拐点的药物制剂。对于同一种药物制剂，两种方法的结果可能不一致，需要结合实际情况进行综合判断。结论 相似因子法和Chow法各有优劣，不能一概而论。在评价固体药物制剂的体外溶出度时，应根据药物制剂的特点和溶出曲线的特征，选择合适的方法，或者综合运用两种方法，以提高评价的准确性和科学性。

简介：摘要：目的 分析万古霉素注射治疗对颅内感染患者神经功能及临床恢复情况的影响。方法 选取2022年1月至2023年12月期间我院收治的50例颅内感染患者，随机分入试验组（25例）和参照组（25例），参照组采用利奈唑胺静脉滴注治疗，试验组采用万古霉素鞘内注射治疗。比较两组神经功能评分[神经功能缺损评分（NIHSS）、日常生活能力（ADL）]改善情况、临床恢复（指标包括：白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、颅内压、脑脊液蛋白）改善情况。结果 治疗前两组患者NIHSS、ADL评分和WBC、CRP、颅内压、脑脊液蛋白水平相比无明显差异（P>0.05），治疗后NIHSS、ADL评分和WBC、CRP、颅内压、脑脊液蛋白水平均显著改善（P<0.05），且试验组颅内感染患者NIHSS、ADL评分和WBC、CRP、颅内压、脑脊液蛋白水平改善情况明显优于参照组（P<0.05）。结论 万古霉素注射治疗对颅内感染患者能有效促进神经功能及临床恢复，显著优于利奈唑胺静脉滴注治疗。

简介：摘要：目的：探究万古霉素联合美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎的应用疗效。方法：选取2023年1月至2024年1月医院收治化脓性脑膜炎患儿作为本次研究的参考对象，而后按照奇偶数字法指导，将70例患儿分组，具体命名为：对照组、实验组；在药物治疗阶段，对照组应用美罗培南，实验组应用万古霉素、美罗培南，比较两个组别最终效果。结果：和对照组治疗总有效率（77.14%，27/35）相比，实验组化脓性脑膜炎患儿的数据（94.29%，33/35）更高，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，万古霉素、美罗培南的应用优势明显，可减轻化脓性脑膜炎患儿疾病症状，提高总有效率，值得推行。

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