简介：摘要:上呼吸道感染是呼吸系统常见的一种感染性疾病,主要因病毒感染所致,主要临床表现为鼻塞､咳嗽､流涕､咽痛､发热等[1]｡有研究发现,儿童中多达30%的病毒性上呼吸道感染发展为肺炎､鼻窦炎或中耳炎,威胁患儿的身心健康[2]｡近年来,主要采用药物治疗上呼吸道感染,其中蒲地蓝消炎口服液为临床常用药之一｡

简介：【摘要】目的：探究分析丹参口服液治疗糖尿病视网膜病变的临床效果。方法：选取我院于2019年4月至2021年7月所收治的共计60例糖尿病视网膜病变患者作为本次研究的样本对象，通过电脑随机的方式，将这入选的60例患者随机乱序均分为30例接受羟苯磺酸钙治疗的对照组患者，以及30例接受丹参口服液治疗的观察组患者。对比分析两组患者的治疗有效率、预后的生活质量情况。结果：观察组的治疗有效率显著高于对照组，两组差异存在统计学意义（P＜0.05）；除物质生活评分项以外，相较于对照组患者而言，观察组患者的预后生活质量水平更佳，两组的对比差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：对于糖尿病视网膜病变患者采用丹参口服液治疗的疗效显著，能大幅度改善患者的视力并提升患者的预后生活质量，且患者未表现出不良反应，值得临床上进行推广应用。

简介：【摘要】目的：探究蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法：将2020年4月至2020年12月入选的58例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各29例。对照组采用利巴韦林喷雾剂，观察组采用蓝芩口服液治疗。比较两组患者治疗效果、症状恢复时间和住院时间。结果：观察组患者治疗效果96.55%，高于对照组79.31%，P

简介：【摘要】目的：分析运用小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎患儿的临床有效性。方法：将88例肺炎患儿纳入本次临床研究的样本范围内，所有患儿均在2020年11月-2021年12月期间内前来我院接受相关治疗；依据用药方案的不同，将上述患者平均划分为常规用药组与中药用药组，每组各44例；组间对比患儿接受用药治疗后的临床有效率。结果：中药用药组患儿接受药物治疗后的有效率明显高于常规用药组患儿，即临床疗效更好，两组之间的结果无显著的统计学意义，即结果P＞0.05。结论：相对于常规药物而言，运用小儿肺热咳喘口服液对肺炎患儿进行治疗能够有效提高其临床疗效，有利于患儿尽快恢复健康。

简介：【摘要】目的 探讨规范化治疗口腔溃疡给予雷尼替丁联合双黄连口服液的疗效。方法 选取2021年9月-2022年9月本院120例口腔溃疡患者，采用随机分组法分为参照组（雷尼替丁）与观察组（雷尼替丁联合双黄连口服液），对比治疗效果。结果 患者治疗有效率方面，观察组明显要比参照组高（P

简介：摘要：目的：分析冠心病心绞痛的特点，评价舒心口服液联合盐酸贝尼地平的治疗效果。方法：观察对象为60例冠心病心绞痛治疗患者，于2022年6月-2023年6月在我院进行临床研究，且随机分为两组，观察组为舒心口服液联合盐酸贝尼地平治疗，对照组为盐酸贝尼地平治疗。两组通过研究结果比较临床治疗效果。结果：观察组治疗效果更优，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：舒心口服液联合盐酸贝尼地平治疗，效果更为显著。

简介：【摘要】目的：分析双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法：选取我院2020年3月-2021年10月接收的94例急慢性咽喉炎患者作为研究对象，应用奇偶数字法分为对照组、研究组两组各47例，给予对照组蓝芩口服液治疗，研究组另加用双黄连注射液雾化吸入治疗，患者均治疗2周。观察两组临床症状消失时间，对比两组炎症因子水平及治疗有效率。结果：研究组咽痒咽干、咽部黏膜干燥、咽部疼痛充血、咽部灼热感、咽部异物感临床症状消失时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）水平对比无差异（P>0.05），治疗后两组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于治疗前，且治疗后研究组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于对照组（P＜0.05）。研究组治疗有效率（95.74%）高于对照组（82.98%）（P＜0.05）。结论：双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎能减轻患者炎症反应，在一定程度缩短临床症状消失时间，提升总体治疗有效率。

简介：【摘要】目的：分析双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法：选取我院2020年3月-2021年10月接收的94例急慢性咽喉炎患者作为研究对象，应用奇偶数字法分为对照组、研究组两组各47例，给予对照组蓝芩口服液治疗，研究组另加用双黄连注射液雾化吸入治疗，患者均治疗2周。观察两组临床症状消失时间，对比两组炎症因子水平及治疗有效率。结果：研究组咽痒咽干、咽部黏膜干燥、咽部疼痛充血、咽部灼热感、咽部异物感临床症状消失时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）水平对比无差异（P>0.05），治疗后两组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于治疗前，且治疗后研究组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于对照组（P＜0.05）。研究组治疗有效率（95.74%）高于对照组（82.98%）（P＜0.05）。结论：双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎能减轻患者炎症反应，在一定程度缩短临床症状消失时间，提升总体治疗有效率。

简介：

简介：【摘要】目的：针对冠心病不稳定性心绞痛病患给予针灸结合心痛口服液进行治疗的具体效果进行研讨。方法：选用2021年7月~2023年1月间在我院进行诊疗的80例冠心病不稳定性心绞痛病患，随机分为各40例的两组。其中对照组病患按照常规方案给药心通口服液，观察组病患则施行针灸结合给药心痛口服液的方案。观察两组病患治疗效果与心绞痛出现情况、发作时间等。结果：治疗前，两组病患心绞痛出现情况与发作时间差距不大（P＞0.05），经治疗，相较于对照组，观察组病患心绞痛次数明显更少，其发作时间更短，治疗效果更佳（P

简介：摘要目的研究小儿肺炎支原体肺炎治疗中联合小儿肺热咳喘口服液和阿奇霉素的治疗效果。方法通过双盲法分组标准将本院2017年7月到2018年7月接收的60例小儿肺炎支原体肺炎患儿分为对照组和实验组，对照组（30例）通过阿奇霉素治疗，实验组（30例）在对照组基础上给予小儿肺热咳喘口服液，比较两组患儿的治疗效果。结果实验组治疗有效率高于对照组（96.7%和66.7%），差异十分显著（P<0.05）；实验组临床症状消失时间均少于对照组，组间比较形成统计学意义（P<0.05）。结论小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果比较显著，能够快速改善患者临床症状，应该在临床中进行推广。

简介：【摘要】：目的：观察磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗流感病毒感染的疗效。方法：将于2018.3-2019.12这段时间，存在的流感病毒感染的患者作为主要的研究对象，人数共有100例，随机分为对照组和实验组，对照组在常规的治疗上实施硫酸奥司他韦治疗，而实验组则采取抗病毒口服液联合治疗，对比实验组与对照组之中的有效率进行比较。结果:实验组之中的患者治疗的之后的有效率优于对照组，差异有着明显统计学方面的价值。结论: 对于流感病毒感染的患者，采取磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗的方式，能够有效的改善患者的临床症状，并且降低发生炎症反应的概率，加快患者病情的恢复，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：针对参芪口服液对心肌梗死后慢性心功能不全患者的临床疗效进行分析；方法：选择最近24个月内来到本院就诊的心肌梗塞后慢性心功能不全患者共计90例进行研究，随机分为实验组和对照组，每组病例各45人。在对照组应用常规治疗手段，在实验组则加用参芪扶心口服液，对两组患者的治疗效果进行对比；结果：实验组的血浆利钾尿肽的含量平均为435pmol/L、心钠素含量为46.25pmol/L；对照组血浆利钾尿肽含量为625pmol/L、心钠素含量为55 pmol/L，虽然与治疗前数据对比两组患者均有所改善，但实验组结果好于对照组，上述对比均有统计学意义。

简介：摘要：目的 探究支原体肺炎患儿治疗中阿奇霉素与小儿消积止咳口服液联合应用的临床效果及对患儿症状的改善作用。方法 选择本医院儿科门诊收治的患者进行研究，共计150例患儿，年龄5~14岁，均确诊支原体肺炎，入院时间2023年1月~2023年12月。随机分2组，计算机抽号法。对照组75例，予以阿奇霉素治疗。观察组75例，联用阿奇霉素+小儿消积止咳口服液。比较两组：（1）临床疗效；（2）症状改善时间；（3）不良反应；（4）治疗前后肺功能水平；（5）治疗前后炎症因子水平。结果 （1）临床疗效中，观察组有效率98.67%较对照组高（X =5.7920；P<0.05）。（2）症状改善中，观察组咳嗽改善时间（3.65±0.91）d、咳痰改善时间（3.14±0.75）d、喘息改善时间（3.36±0.80）d、发热改善时间（2.12±0.42）d较对照组短（T=8.1495；T=9.7361；T=11.2186；T=17.7894；P<0.05）。（3）不良反应中，两组发生率比较，无统计学差异（X =0.1182；P>0.05）。（4）肺功能中，观察组治疗后FEV1水平为（1.88±0.18）L、PEF水平为（3.85±0.34）L/s、FVC水平为（2.13±0.26）L较对照组高（T=6.4728；T=8.2127；T=5.2803；P<0.05）。（5）炎症因子中，观察组治疗后IL-6水平为（16.35±2.88）µg/L、PCT水平为（0.07±0.01）ng/mL、TNF-α水平为（29.18±2.87）µg/L、CRP水平为（20.18±3.42）mg/mL较对照组低（T=8.9992；T=11.6190；T=8.8404；T=16.1866；P<0.05）。结论 支原体肺炎患儿治疗中，于阿奇霉素基础上，联用小儿消积止咳口服液效果理想，可改善患儿肺功能，促进康复，还可减轻其炎症水平，利于预后，且联合用药安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的观察过敏性咽喉炎症状采取氯雷他定联合浦地兰消炎口服液的治疗效果。方法本次实验收治86例过敏性咽喉炎患者的时间是2017年7月至2019年3月，采取随机法将其分为观察组与对照组，每组各43例，左西替利嗪片联合金嗓利咽丸治疗应用于对照组患者，氯雷他定联合浦地兰消炎口服液治疗应用于观察组患者，对比对照组与观察组临床症状消失时间与治疗总有效率。结果观察组患者咽部疼痛充血消失时间（4.32±1.25）d，咽痒消失时间（4.01±1.36）d，咽部异物感消失时间（3.65±1.02）d，各项指标临床症状消失时间均优于对照组，比较组间数据，具有一定差异性，存在统计学意义（P<0.05）；观察组患者27例显效、14例有效、2例无效，治疗总有效率为95.35%，对照组患者19例显效、15例有效、9例无效，治疗总有效率为79.07%，数据之间比较，具有一定差异性，存在统计学意义（P<0.05）。结论相比较左西替利嗪片联合金嗓利咽丸治疗方案，给予氯雷他定联合浦地兰消炎口服液治疗，能够获取更加显著的治疗效果，缓解患者临床症状，加快疾病恢复速度，提升治疗总有效率，具有推广价值与临床意义。

简介：摘要：目的：探究苓香清解口服液联合利巴韦林治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法：选择2018年10月-2020年11月我院收治的100例上呼吸道感染的儿童作为研究对象，按照入院的先后顺序平均分成两组，实验组和对照组，每组50例患儿，实验组使用苓香清解口服液联合利巴韦林进行治疗，对照组患儿使用利巴韦林进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果：对照组患者的治疗有效率为80%，实验组患儿的治疗有效率为96%；实验组患儿的治疗有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 对比脑器质性精神障碍治疗中利培酮口服液与奥氮平临床效果差异。方法 选取我院收治脑器质性精神障碍患者74例为研究对象，时间2020年7月-2021年7月；按照数字表法分为常规组37例（应用奥氮平治疗）和实验组37例（应用利培酮口服液治疗），对两组患者临床治疗有效率及用药期间不良反应发生情况进行对比与分析。结果 实验组患者临床治疗有效率与常规组相比，组间无明显差异（P＞0.05）。同时实验组患者嗜睡、体重增加不良反应发生率较常规组低；失眠、锥体外系反应发生率较常规组高，组间差异明显（P＜0.05）。结论 脑器质性精神障碍治疗中利培酮口服液与奥氮平用药疗效相近，但利培酮口服液与奥氮平用药不良反应存在明显差异，应结合患者实际病况合理选择用药。

简介：摘要：目的 探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果。方法 将我院儿科2020年6月~2021年6月间收治的120例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿以随机数字表法分为研究组（n=60）以及对照组（n=60）。对照组采取阿奇霉素治疗，研究组在此基础上联合小儿消积止咳口服液治疗，对比两组患儿中医证候积分以及总有效率。结果 治疗前，两组证候总积分对比差异无统计学意义（t=0.499，P=0.619）；治疗后，两组证候总积分有所下降，但研究组低于对照组（t=6.781，P

简介：摘要：目的 探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果。方法 将我院儿科2020年6月~2021年6月间收治的120例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿以随机数字表法分为研究组（n=60）以及对照组（n=60）。对照组采取阿奇霉素治疗，研究组在此基础上联合小儿消积止咳口服液治疗，对比两组患儿中医证候积分以及总有效率。结果 治疗前，两组证候总积分对比差异无统计学意义（t=0.499，P=0.619）；治疗后，两组证候总积分有所下降，但研究组低于对照组（t=6.781，P

简介：【摘要】目的：综合分析心通口服液联合尼可地尔在不稳定型心绞痛（unstable angina pectoris ，UAP）患者治疗中的效果与临床症状改善情况。方法：选取医院收治的80例UAP患者（2021年1月-2024年1月）。按照数字随机表法分为两组：对照组（40例，应用常规治疗+尼可地尔药物治疗方法）、观察组（40例，在对照组基础上应用心通口服液药物治疗方法）。采用统计学分析两组UAP患者的临床治疗总有效率以及治疗前后临床症状改善情况。结果：与对照组相较，观察组临床治疗总有效率更高（P＜0.05）；两组治疗前临床症状改善情况比较无差异（P＞0.05）；治疗后，与对照组相较，观察组心肌缺血持续时间更短（P＜0.05），24h心肌缺血发作次数更少（P＜0.05），缺血总负荷更低（P＜0.05）。结论：心通口服液联合尼可地尔可积极改善UAP患者的临床症状，提高临床治疗效果。