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9 个结果
  • 简介:摘要:目的:观察分析人参皂甙RbI体外培养对弱精子症患者精子运动参数产生的影响。方法:将本院2021年6月~2022年6月收治的30例弱精子症患者作为研究对象,获取其精液样本后,分为等量A、B两组,A组加入人参皂甙RbI体外培养,B组加入等量Ham’sF10培养,比对两组样本体外培养0min、1h、3h、5h后的精子存活率、曲线速度、直线速度、平均路径速度。结果:初始状态下(0min),A、B两组样本精子存活率、曲线速度、直线速度、平均路径速度值均无差异性,P>0.05;体外培养1h后,两组曲线速度、直线速度、平均路径速度均有所提升,两组精子存活率均有所降低,但A组高于B组,P<0.05;体外培养3h、5h,两组4项指标均呈现降低趋势,但A组均高于B组,P<0.05。结论:人参皂甙RbI体外培养可显著改善弱精子症患者精子运动参数。

  • 标签: 人参皂甙RbI 体外培养 弱精子症 精子运动参数
  • 简介:摘要:为提高精子库工作人员精子库信息管理工作效率,解决精子库数据记录不全、现有系统扩展性差等问题,本文构建了基于B/S架构的精子库信息管理系统,该系统可为采集部门、冷冻部门、供给部门及档案管理部门工作人员提供捐精者管理、档案管理、精液质量控制、精液管理、供精管理以及统计管理等功能,实现精子库业务流程的信息化管理。

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  • 简介:【摘要】目的:观察不育症患者使用维参锌胶囊对精子DNA损伤的修复效果。方法:实验对象50例为不育症患者,入院后以随机数字表法分为对照组(n=25)、实验组(n=25)两组,分别予以维生素E与维参锌胶囊,并对比修复效果,研究起止时间为2021年6月-2022年9月。结果:实验组的精子部分形态学指标及活动力指数优于对照组(P〈0.05)。结论:维参锌胶囊对不育症患者精子DNA损伤的修复价值较高,有助于改善精子部分形态学指标和活动力指数,值得推广。

  • 标签: 维参锌胶囊 不育症 精子DNA损伤
  • 简介:摘要:目的:探讨不育症患者血清性激素水平对精液质量的预测价值。方法:安徽医科大学第一附属医院诊治的不育症患者119例作为不育组,健康男性100例作为正常对照组。对比两组研究对象的外周血清性激素、精液质量参数的差异。不育组分为无精组27例、有精组92例,对比其外周血清性激素水平差异。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血清性激素水平对不育症患者精子数量的预测价值。结果:不育组患者血清中T、E2的水平低于正常对照组,LH、FSH、PRL的水平高于正常对照组(P<0.05)。不育组患者精液参数中前向运动精子(PR)、精子活动率、精子密度的水平均低于正常对照组(P<0.05)。无精组患者血清中E2的水平低于有精组,LH、FSH、PRL的水平高于有精组(P<0.05),两组间T水平的差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线显示,血清LH、FSH、PRL、E2水平均对不育症患者精子数量具有一定预测价值。结论:不育症患者性激素及精液质量均出现明显改变,且血清LH、FSH、PRL、E2水平均对患者的精液质量具有一定预测价值。

  • 标签: 不育症 性激素 精子质量 精液参数
  • 简介:摘要:目的:分析腺嘌呤所致少精子症模型大鼠使用淫羊藿苷的作用和机制。方法:选取SPF级SD大鼠30例,常规饲养10例设为健康组,男宝胶囊治疗少精子症模型组10例为对照组,淫羊藿苷治疗10例为观察组,比较精子活性、睾丸生化指标。结果:对照组、观察组治疗后精子活动率、精子密度提高,SOD、MDA降低,同时观察组MDA低于对照组(P<0.05)。结论:大鼠实验显示,淫羊藿苷对治疗腺嘌呤所致少精子症具有显著效果,可以调节模型大鼠精子活性与睾丸生化指标。

  • 标签: 淫羊藿苷 大鼠模型实验 少精子症 疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析精子DNA碎片指数对体外受精-胚胎移植与卵胞质内单精子注射助孕结局的预测价值。方法:回顾性分析2021年2月至2022年2月我院接诊的215对不孕夫妇新鲜移植周期(包括116例IVF-ET,99例ICSI-ET)的临床资料,根据精子DNA碎片指数(DFI)测定结果分为DFI30%组,分析DFI与患者精子常规参数的相关性,并分析IVF-ET、ICSI-ET患者中不同组别妊娠结局。结果:经Pearson相关分析显示,DFI与前向运动精子百分率、精子总活动率、精子密度呈负相关(P0.05)。在ICSI-ET患者中,DFI>30%组的临床妊娠率、受精率明显低于DFI

  • 标签: 体外受精-胚胎移植 卵胞质内单精子注射 精子DNA碎片指数助孕结局
  • 简介:[摘要]目的:细胞焦是新近发现的一种程序性细胞死亡形式,与感染性疾病、自发炎症性疾病和自身免疫性疾病休戚相关,打孔蛋白Gasdermin D是细胞焦的效应分子。炎性半胱天冬酶通过裂解Gasdermin D,打破其结构自抑制,激活Gasdermin D的打孔活性。Gasdermin D的活性形式Gasdermin D-N端结构域在细胞膜上聚合形成一个中空的环状低聚物,形成孔道,细胞焦与程序性细胞坏死相似,两者均能在细胞膜上形成孔道。文章就细胞焦的研究进展、Gasdermin D参与细胞焦的分子机制、细胞焦与程序性细胞死亡的辨别及与细胞焦相关的疾病进行综述。。

  • 标签: 细胞焦亡 恶性肿瘤 炎症小体 Gasdermin D家族蛋白