简介：摘要：中药是中医的核心物质载体，一直以来在疾病的防治中占有重要位置。目前有很多中药已经实现了人工栽培，为中医的发展进步奠定了物质基础。在中药种植过程中可能会喷洒农药进行防虫害保护，因此中药材、中药饮片及其制剂中可能会存在一定量的农药残留。一旦农药残留超标，应用于疾病的治疗时会影响药效，甚至是对患者生命安全产生威胁，所以对中药中的农药残留进行检测，是保障中药安全使用的重要环节。气相色谱技术广泛应用于农业检测，将其应用到中药农药的残留检测中，也具有良好的应用效果。本文主要介绍气相色谱技术的定义、特点以及对中药中部分农药残留量的检测方法。

简介：摘要：随着中药行业的发展，中药标准物质的应用日益广泛，成为确保中药饮片质量稳定与提升的关键因素。然而，当前中药饮片质量控制体系仍面临诸多挑战。因此，如何确保中成饮片的品质，是目前所有的医疗机构都必须关注的问题。影响中药饮片品质的诸多因素有很多，包括原料的选择、炮制工艺和贮存的选择，各因素对产品品质的作用有很大的差别，因此要确保产品的品质符合要求，就必须从各个品质的影响因子着手进行；并探索相应的对策，确保中药饮片工艺的科学化和严密化。下面通过对影响中药饮片品质的因素和防治措施的探讨，进行了详细的调研和分析。

简介：摘要：目的：观察中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响。方法：选择2017年10月至2018年10月某医院中医室开具的2万张中药处方，并于2018年11月至2019年11月中旬在药房实施中药药房配药质量管理，选取该期间中医药房开具的2万张中药处方进行中药安全性比较实施中药房调剂质量管理前后中药房处方及医务人员满意度调查。结果：实施管理后，中药室不良事件发生率低于管理前，差异有统计学意义（χ2=428.840，P=0.000）；管理前中药房员工满意度为（64.58±11.24），管理后中药房员工满意度为（87.65±11.33）。管理后中药学人员满意度得分高于管理前，差异有统计学意义（t=3.232，P=0.012）。结论：中药房实施配药质量管理，可以有效降低中药房不良事件发生的风险，提高医务人员的满意度，保障中药处方的安全。

简介：摘要目的探讨中药炮制应用于中药质量及药效控制中的效果。方法选取2017年5月至2018年9月收治的84例行中药治疗患者作为研究对象，按照随机数字法分为观察组（采用炮制后中药治疗）与对照组（采用未经过炮制的中药治疗），各42例，且对治疗后的总有效率及不良反应发生率进行观察及评估。结果观察组总有效率97.62%高于对照组总有效率78.67%，P＜0.05。观察组不良反应发生率2.38%低于对照组不良反应发生率23.81%，P＜0.05。结论应用炮制后的中药治疗疾病，不仅能够增强治疗效果，并且还能确保用药安全，所以在临床上值得推广及应用。

简介：

简介：摘要：中药制药是一种传统药品制作方式，已经有几千年的历史。中药的制备过程中，干燥是一个非常重要环节，能够保持中药的有效成分和药效。随着现代科技的进步，中药制药干燥过程的技术也在不断发展和创新，因此，对中药制药干燥过程进行技术研究至关重要，需要相关工作者给予足够的重视。

简介：

简介：摘要：中药制药工程的质量控制一直是一个备受关注的话题。随着社会的发展和科技的进步，我们面临着更高的质量要求和更严格的监管标准。因此，研究和建立有效的质量控制模式至关重要。在本文中，我们将从质量控制体系框架设计、原料质量控制策略、制剂过程质量控制策略以及产品质量和安全性评价等方面进行深入论述。我们还将探讨现代分析检测技术、数据挖掘与分析方法、人工智能在中药质量控制中的应用以及质量控制过程中的风险评估与预警。通过这些研究，我们旨在为中药制药工程的质量控制提供更加全面和有效的方法和策略。

简介：[摘要]：中药饮片由于有辨证论治、随证加减的优点，个体化治疗，辨证论治，辫阴阳、表里、寒热、虚实。中药饮片口味不好喝，煎煮麻烦，需要先煎后下，用水，火候，煎煮的方法都有一定的要求，但反过来说这也是中医最先进的地方。中药小包装饮片与传统中药散片相比，具有贮藏方便，计量准确等优点，无串斗尘撒、虫蛀霉变之弊端，便于质量控制，给临床中药饮片调配和管理带来益处，在临床上是一种重要的用药方式，它在临床上具有重要的作用，因此，如何确保中成饮片的品质，是目前所有的医疗机构都必须关注的问题。影响中药饮片品质的诸多因素有很多，包括原料的选择、炮制工艺和贮存的选择，各因素对产品品质的作用有很大的差别，因此要确保产品的品质符合要求，就必须从各个品质的影响因子着手进行；并探索相应的对策，确保中药饮片工艺的科学化和严密化。文章通过对影响中药饮片品质的因素和防治措施的探讨，进行了详细的调研和分析。

简介：摘要：目的：总结分析中药药房窗口服务质量的提升对策。方法：用问卷调查法了解患者满意度，对医院中药药房患者进行调查和分析。在2022年3月—2023年3月期间于医院接受中药药房窗口服务的患者中随机选择100例进行分组观察，采用平均分配的方式分为两组，其中对照组50例患者，观察组50例患者，对照组采用常规服务方式，即药剂人员仅提供收费、配药等基础服务；观察组患者则在常规服务的基础上提供优质窗口服务，即采用合理配置时间、讲解专业药物知识等措施提高服务质量。比较分析两组患者对中药药房窗口服务质量的满意度。结果：对比两组患者的满意度，观察组患者对中药药房窗口服务的满意度明显高于对照组患者，P＜0.05，差异有统计学意义。结论：通过建立完善的规章制度、提升药剂人员综合素质、合理控制窗口药品数量及讲解药品使用方法等方式，可提高中药药房窗口服务质量，可强化医院对患者的吸引力，提高医院在医疗行业中的影响力，进而创造更多经济效益和社会效益。

简介：摘要：随着世界范围内对中药传统炮制技术的关注不断增加，传统中药炮制技术作为中国中医药文化的重要组成部分，正逐渐受到更多人的关注和重视。基于此，文章简要分析了中药的概念，并对中药传统炮制技术传承与创新进行了深入研究。

简介：摘要：目的：分析中药房调剂质量对于患者临床治疗效果的影响。方法：选择2018年4月到2019年4月在我院接受中药治疗的患者作为主要研究对象，共128例，随机分成实验组与对照组，对照组64例患者的64份中药房处方采取未实施调剂质量管理，实验组64例患者的64份中药房处方采取实施调剂质量管理，结束之后，比较两组患者的临床治疗效果以及不良事件的发生率。结果：经过对比后可以发现，临床治疗效果方面，实验组患者的治疗有效率要优于对照组，差异具有统计学意义，且P

简介：【摘要】目的：探讨分析实施中药质量规范化管理后我院中药房饮片调剂差错率的变化。方法：将2019年6月~2010年6月期间我院中药房开展中药质量规范化管理前后时的430张中药饮片处方列为观察对象，其中2019年6月~2019年12月期间未开展中药质量规范化管理，中药饮片处方量为200张；2020年1月~2020年6月开展中药质量规范化管理，中药饮片处方量为230张，对比不同时期中药饮片调剂差错发生率。结果：相比于开展中药质量规范化管理前，开展中药质量规范化管理后我院中药房饮片调剂差错率明显下降，前后差异对比具有统计学意义(P＜0.05)。结论：实施中药质量规范化管理有助于提高饮片调剂工作质量，减少饮片调剂差错事件，为患者用药安全提供了必要保障，建议临床加以推广和应用。

简介：摘要：中药材追溯体系的可追溯性是中药材质量管理的重要指标，需要加强中药材追溯体系的设计。结合影响中药材质量的主要因素，本文建议构建中药材跟踪信息系统，满足中药材质量跟踪的要求，反映影响中药材质量的关键因素，并为中草药跟踪系统的开发和实施提供链接。

简介：摘要：中药材追溯体系的可追溯性是中药材质量管理的重要指标，需要加强中药材追溯体系的设计。结合影响中药材质量的主要因素，本文建议构建中药材跟踪信息系统，满足中药材质量跟踪的要求，反映影响中药材质量的关键因素，并为中草药跟踪系统的开发和实施提供链接。

简介：摘要：目的：分析中药饮片质量规范化管理在中药房管理中的应用价值。方法：选择2021年1月到2024年1月期间本院收治的100例接受中药饮片治疗的患者为观察样本，使用电脑分组法将其随机均分为对照组和实验组，对照组给予常规的中药饮片管理，实验组患者在此基础上增加质量规范化管理，比较两组患者的差错事件发生率。结果：实验组患者的差错事件发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：中药饮片质量规范化管理在中药房管理中的应用效果确切。

简介：摘要：本文主要针对于超微粉碎技术在中药领域中的应用展开论述，针对于使用超微粉碎技术中存在的问题进行分析，并阐述在中药制剂中需要注重的问题，为今后超微粉碎技术的使用奠定坚实基础，这在我国的中药领域发展中有着较大的突破作用。

简介：摘要：中药饮片是根据临床用药需要，经过一定的炮制处理而形成的供配方用的中药，随之产生的中药配方颗粒则以中药饮片作为原材料，通过一定的工艺制成颗粒，方便医生配药和患者服用，这两种是未来中医治病用药的趋势，其在临床中的应用已获得肯定。基于此，文章简要分析了中药饮片和中药配方颗粒的应用优势与不足，并从中药传承角度探讨了中药饮片和中药配方颗粒的实践应用。

简介：摘要：中药注射剂是药品批发企业需重点关注的对象，受到制备工艺的影响，这类药品更容易因保存、运输环境的变化而产生质量问题，必须做好基本的质量管控工作。本文列举针对中药注射剂开展质量管理工作时存在的主要问题，再提供改进质量管理工作的措施，确保中药注射剂的质量符合标准，减轻药品批发企业的损失。

简介：【摘要】目的 探讨中药炮制质量对药物不良反应及药效的影响。方法 研究对象为2022年1月-5月，2022年6月-10月期间在我院接受中药处方治疗的病人各30例，1-5月我院中药房未实施中药炮制质量管理（A组），6月-10月期间我院中药房实施中药炮制质量控制（B组），并对比两组药物治疗效果及不良反应发生概率。结果 B组较A组治疗总有效率更高，不良反应发生率更低，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 加强中药炮制质量控制管理，不仅可以确保中药处方治疗疗效，同时降低药物不良反应发生概率，最终使治疗兼具有效性及安全性，值得被进一步推广运用。