简介：目的：观察维吾尔医成熟剂和清除剂治疗进展期白癜风的临床疗效。方法：对116例进展期白癜风患者分步使用成熟剂和清除荆，比较患者白斑总面积和色素点总面积与入院时的情况。结果：与入院时比较，使用成熟剂和清除剂后患者的白斑平均总面积明显缩小（P〈0．001），白斑区明显色素再生（P〈0．001）。结论：成熟剂和清除剂对控制白斑的扩散有显著的作用。

简介：本文在对治疗肿瘤中药注射剂品种分类的基础上,主要从处方药物组成情况、治疗功能以及中医证型等方面,对用于治疗肿瘤系统疾病的中药注射剂品种进行分析和探讨。

简介：目的:比较研究千里光碱普通凝胶剂(GG)和脂质体凝胶剂(LG)的离体和在体的透皮及皮肤滞留特性,为研制千里光碱LG提供依据.方法:离体改进的Franz扩散池法.结果:LG和GG经离体完整皮肤和去角质层皮肤药物渗透系数没有显著差别;而经完整皮肤时药物在皮肤的滞留量LG为GG的3.2倍,但皮肤去角质层后,LG为GG的0.198倍.结论:脂质体促进千里光碱在皮肤角质层内滞留,而不显著改变其皮肤透过量,脂质体凝胶剂是千里光碱外用高效低毒治疗皮肤癌的新制剂.

简介：目的：探讨在中药注射剂应用中所引发的不良反应发生因素。方法：以2017年1月—2021年6月为研究区间，对记录的344例不良反应病例实施统计分析。结果：对存在的不良反应情况分析，其中在10-30分钟内发生不良反应的占比最高；理血、祛痰和清热类型引发的ADR情况需更为关注；皮肤/附件损伤，循环系统损伤引发的ADR反应更高。结论：因中药注射剂在临床中可能存在一系列不良反应，因此在使用中需规范用药情况，强化药物的监管和用药处置流程。

简介：目的：探讨在中药注射剂应用中所引发的不良反应发生因素。方法：以2017年1月—2021年6月为研究区间，对记录的344例不良反应病例实施统计分析。结果：对存在的不良反应情况分析，其中在10-30分钟内发生不良反应的占比最高；理血、祛痰和清热类型引发的ADR情况需更为关注；皮肤/附件损伤，循环系统损伤引发的ADR反应更高。结论：因中药注射剂在临床中可能存在一系列不良反应，因此在使用中需规范用药情况，强化药物的监管和用药处置流程。

简介：目的：探讨在中药注射剂应用中所引发的不良反应发生因素。方法：以2017年1月—2021年6月为研究区间，对记录的344例不良反应病例实施统计分析。结果：对存在的不良反应情况分析，其中在10-30分钟内发生不良反应的占比最高；理血、祛痰和清热类型引发的ADR情况需更为关注；皮肤/附件损伤，循环系统损伤引发的ADR反应更高。结论：因中药注射剂在临床中可能存在一系列不良反应，因此在使用中需规范用药情况，强化药物的监管和用药处置流程。

简介：目的：探讨在中药注射剂应用中所引发的不良反应发生因素。方法：以2017年1月—2021年6月为研究区间，对记录的344例不良反应病例实施统计分析。结果：对存在的不良反应情况分析，其中在10-30分钟内发生不良反应的占比最高；理血、祛痰和清热类型引发的ADR情况需更为关注；皮肤/附件损伤，循环系统损伤引发的ADR反应更高。结论：因中药注射剂在临床中可能存在一系列不良反应，因此在使用中需规范用药情况，强化药物的监管和用药处置流程。

简介：目的：探讨在中药注射剂应用中所引发的不良反应发生因素。方法：以2017年1月—2021年6月为研究区间，对记录的344例不良反应病例实施统计分析。结果：对存在的不良反应情况分析，其中在10-30分钟内发生不良反应的占比最高；理血、祛痰和清热类型引发的ADR情况需更为关注；皮肤/附件损伤，循环系统损伤引发的ADR反应更高。结论：因中药注射剂在临床中可能存在一系列不良反应，因此在使用中需规范用药情况，强化药物的监管和用药处置流程。

简介：目的：优选慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺,为慈姑多糖部位的开发利用提供实验依据。方法：首先采用正交设计L4（23）,以浸膏得率为指标,对影响慈姑提取工艺的因素进行考察并制备慈姑多糖部位;利用苯酚-硫酸法对慈姑多糖部位中的慈姑多糖含量进行测定;再以颗粒的吸湿性、成型性、溶化性、休止角及制粒的难易程度为评价指标,采用L9（33）正交试验设计对慈姑多糖部位颗粒剂的工艺条件进行优选;并采用固定漏斗法测定休止角,考察所添加辅料种类、慈姑多糖部位与辅料比例、乙醇浓度对慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的影响,借以优选成型工艺。结果：慈姑的最佳提取工艺为6倍量70%乙醇,冷浸提取48h;慈姑多糖部位中慈姑多糖的含量为20.22%;优选的慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的条件为以乳糖作为辅料,慈姑多糖部位与辅料比例为1∶2,并使用80%乙醇作为润湿剂;在优选的条件下,颗粒的成型性好、流动性好且不易粘连,溶化速度快且静置后无沉淀。结论：优选的慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺合理且简单可行,为慈姑多糖部位的开发利用提供了实验依据。

简介：目的：通过分析我院红花、血塞通、舒血宁、痰热清、刺五加等中药注射剂不良反应案例，探讨中药注射剂的发生不良反应的临床表现及特点，为临床合理用药提供参考。方法：查阅我院中药注射剂不良反应案例，结合参考文献，整理分析。结果：中药注射剂不良反应的临床表现多种多样，以过敏反应最为常见。结论：临床医师、药师必须重视和警惕中药注射剂不良反应的发生。

简介：目的：观察异常黑胆质成熟剂（ASMq）对不同抑郁动物模型行为学的影响，探讨ASMq的抗抑郁作用。方法：采用小鼠强迫游泳、悬尾应激、利血平拮抗实验以及大鼠慢性应激抑郁模型实验，分别用ASMq低、中、高剂量（小鼠2．0、4．0、8．0g·kg-1；大鼠1．5、3．0、6．0g·kg-1）对上述模型进行全程干预，观察ASMq的抗抑郁作用效果。结果：ASMq能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间（P〈0．01）、悬尾不动时间（P〈0．01）；具有拮抗利血平所致的体温下降（P〈0．01）、眼睑下垂（P〈0．01）及运动不能（P〈0．01）作用，并呈明显的剂量依赖关系（P〈0．05）；与正常组相比，慢性应激抑郁模型组大鼠糖水摄入量减少，敞箱实验中水平运动、站立次数明显下降，处于抑郁状态。ASMq干预组能够增加糖水摄入量、水平运动及站立次数（P〈0．01）。结论：ASMq能够改善不同抑郁动物模型的行为学缺损，具有明显的抗抑郁作用。

简介：目的：以乳安巴布剂中芍药苷为检测指标，研究不同浓度氮酮对该制剂体外透皮吸收的影响。方法：采用改良Franz扩散池进行体外透皮试验，HPLC测定接受液中芍药苷含量。结果：不同浓度氮酮对芍药苷均有促渗作用，3％氮酮对芍药苷的促渗作用最强。结论：氮酮浓度为3％时促渗效果最佳，为该制剂的深入研究提供了依据。

简介：中药注射剂的安全性、有效性和质量可控性的再评价，不仅是国家政策的需要，也是中药注射剂本身发展的需要。中药注射剂作用机制的研究是中药注射剂有效性再评价的主要内容，目前大多数中药注射剂的作用机制研究比较少，多停留在药效学评价阶段。为此，本文针对中药注射剂作用机制研究中存在的问题，结合中药注射剂的特点，提出了以网络药理学、系统生物学为核心的中药注射剂作用机制研究思路与方法，以期为中药注射剂的再评价与发展提供参考。

简介：剂型改革后的大山楂颗粒剂．节省了原药材，治疗小儿厌食症的疗效与原山楂丸相似。说明本剂改是可行的，进而提示中药传统剂型的改革势在必行。

简介：补中益气精制颗粒与同剂量汤剂、丸剂相比，均能明显提高小鼠胃甲基橙残留率，降低小鼠小肠炭末推进百分率，促进小鼠对^3H－葡萄糖的吸收。对无水乙醇、消炎痛等所致大鼠急性胃粘膜损伤及幽门结扎性胃溃疡模型亦有明显保护作用。三者均能明显降低幽门毕扎大鼠胃液分泌量、总酸排出量和胃蛋白酶活性，提高腺胃部组织PGE2含量。

简介：目的：研究复方当归妇炎微灌肠剂的抗炎作用及作用机制。方法：建立二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀炎症模型,观察复方当归妇炎微灌肠剂的抗炎作用;建立苯酚胶浆致大鼠盆腔炎模型,造模8天后,各组直肠及灌胃给药14天,以ELISA法测定大鼠子宫、输卵管、卵巢组织肿瘤坏死因子α（TNF-а）、白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）、前列腺素E2（PGE2）的含量;用免疫组化法检测NF-κBp65、Caspase-3在子宫、卵巢组织中的表达。结果：复方当归妇炎微灌肠可以明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;与模型对照组比较,复方当归妇炎微灌肠剂17.5g/kg组、8.75g/kg组和妇炎康组能够改善大鼠子宫、卵巢、输卵管的病变程度,降低大鼠血清、子宫、卵巢中IL-2、IL-6、TNF-α、PGE2的含量;复方当归妇炎微灌肠剂17.5g/kg组、8.75g/kg组和妇炎康组均能显著抑制NF-κBp65在子宫、卵巢的阳性表达;复方当归妇炎微灌肠剂的各个剂量均能显著提高Caspase-3在子宫、卵巢的阳性表达。结论：复方当归妇炎微灌肠剂对炎症具有良好的抑制作用。复方当归妇炎微灌肠剂治疗苯酚胶浆致大鼠慢性盆腔炎的作用机制可能是通过抑制促炎因子的表达,促进炎细胞调亡等方式,改善盆腔炎子宫的肿胀和粘连。

简介：目的：探讨新型环保组织透明剂代替二甲苯进行组织石蜡制片的效果。方法：对比新型环保组织透明剂和二甲苯用于组织透明、石蜡切片染色前的脱蜡和染色后的切片透明。结果：用新型环保透明剂制作组织蜡块,经切片脱蜡后进行的常规HE染色。组织结构完整,细胞形态完好,无明显收缩;染色分明,透明效果好,较之二甲苯制作的切片质量好。结论：新型透明剂能够代替二甲苯在常规HE病理制片中对组织进行透明及染色后的切片透明,并符合实验室环保的要求。

简介：目的：建立针椒巴布剂中二氢辣椒素含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定，色谱柱为C18，流动相为甲醇-水（70：30），检测波长228nm。结果：二氢辣椒素在6．8～108．8μg·mL^-1成良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为97．03％，RSD=1．68％。结论：该方法简便、准确，能有效地控制针椒巴布剂的质量。

简介：本文用反相高效液相色谱法,测定川芎丹参（每毫升含川芎生药3g、丹参生药1g）汤剂中川芎嗪含量平均为463.02μg/g·ml。川芎丹参煎剂一次灌胃（40g/kg）大鼠后体内川芎嗪的药物动力学参数如下:α2.3283±0.7192(hh-1),β0.4789±0.2893(h-1),Ka11.5080±2.8210(h-1),K100.7380±0.2546(h-1),K120.2054±0.0917(h-1),K211.5109±0.4709(h-1),t1/2α0.2977±0.2231（h）,t1/2β1.4473±0.9014（h）,AUC0.8357±0.1675(μg·h·ml-1),V(C/F7.3903±3.9889（L/kg）。

简介：目的：（建立用高效液相色谱法同时测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法：采用依利特C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，以甲醇-乙腈-水（31．5：30．0：38．5）为流动相，检测波长为294nm。结果：厚朴酚在0．27～4．08μg有良好的线性关系，r=0．9997，平均加样回收率为98．50％，RSD为1．85％；和厚朴酚在0．06～0．84μg有良好的线性关系，r=0．9997，平均加样回收率为98．64％，RSD为1．91％。结论：本方法快速简便，可用于厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定。