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  • 简介:目的:研究柴胡生血和逍遥散促进骨髓抑制小鼠造血功能调控作用。方法:采用60Co-γ射线次性全身照射小鼠制作骨髓抑制模型,观察柴胡生血和逍遥散对小鼠外周血象,血清EPO、TPO、GM-CSF,骨髓CD34+等方面影响。结果:与模型组比较,两均能不同程度提高外周血象;两均能有效调控TPO、EPO、GM-CSF水平,但柴胡生血调控作用较逍遥散组更明显;两均能不同程度提高骨髓CD34+含量,但逍遥散提升作用更显著。结论:柴胡生血和逍遥散均促进辐照后骨髓抑制小鼠造血功能恢复。

  • 标签: 柴胡生血方 逍遥散 骨髓抑制 造血功能
  • 简介:目的:比较研究三黄降糖和达美康对糖尿病性心肌病变作用及心肌GluT4mRNA表达影响。方法:STZ造成大鼠糖尿病模型,灌胃三黄降糖和达美康8周后,检测血糖、胰岛素、血脂、心脏重量,RT-PCR法测定心肌GluT4mRNA。结果:糖尿病大鼠心脏重量增加,血糖升高,血清胰岛素水平降低,血清TC、TG、LDL-ch升高,心肌GluT4mRNA表达降低。三黄降糖和达美康均可使糖尿病大鼠心脏重量减轻,两药对血糖有轻微降低作用,而对血清胰岛素水平无明显影响;两药均可防止心肌GluT4mRNA降低。达美康还可降低血清TC和LDL-ch。结论:三黄降糖和达美康对糖尿病性心肌病变具有对抗作用,其作用与促进心肌局部GluT4mRNA表达,改善心肌细胞能量代谢有关。达美康还可能通过降低血脂而起作用。

  • 标签: 三黄降糖方 糖尿病 大鼠 心肌 GLUT4
  • 简介:影响紫锥菊植株内有效成分含量因素如生长环境、栽培措施、植株器官与组织差异、生长发育时期和干燥加工方式进行了综述,并分别对其栽培及加工技提出了建议.认为生长环境和紫锥菊不同部位都会造成有效成分含量较大差异,不恰当干燥方式会造成有效成分损失.

  • 标签: 紫锥菊 有效成分 影响因素
  • 简介:目的:研究痛麻杞宁对大鼠实验性糖尿病周围神经病变(DPN)改善作用及机制。方法:采用高糖高脂饲料喂饲加腹腔注射链脲佐菌素复制DPN大鼠模型。造模成功后,将模型大鼠随机分为模型对照组、二甲双胍200mg/kg组、痛麻杞宁30g生药/kg、15g生药/kg和7.5g生药/kg组,另设空白对照组,每组10只。连续灌胃给药6周后,检测各组大鼠足迹步态和坐骨神经SNCV;取坐骨神经HE染色;腹主动脉取血检测大鼠血浆FPG、GHb水平、血清FINS、TC、TG、LDL-C、HDL-C、ET-1和NO水平、RT-PCR法测定大鼠肝细胞膜InsR和坐骨神经eNOSmRNA表达水平。结果:痛麻杞宁30g生药/kg组能明显增加DPN模型大鼠后足PL和TS值,明显提高大鼠坐骨神经SNCV,改善坐骨神经病变,使大鼠血浆FPG水平出现下降趋势,明显降低血浆GHb及血清FINS水平,显著降低血清TC、TG、LDL-C及ET-1水平,明显提高血清HDL-C和NO水平,显著上调肝细胞膜InsR和坐骨神经组织eNOSmRNA表达。结论:痛麻杞宁对大鼠实验性DPN具有改善性作用,其作用机制可能与调节血糖、血脂水平和血管舒张功能有关。

  • 标签: 痛麻杞宁方 糖尿病周围神经病变 内皮素-1 一氧化氮 胰岛素受体 内皮型一氧化氮合酶
  • 简介:目的:探讨痛泻要抗炎作用及其机制。方法:过滤空气皮下注射和1%角叉菜胶囊内注射制备大鼠背部气囊炎症模型预防性灌胃用药,用放免法检测炎性渗出液IL-6和PGE2,用硝酸还原酶法测定渗出液NO,用化学发光法分析药物血清对多形核白细胞(PMN)活性影响。用MTT染色法分析肠上皮内淋巴细胞(IELs)增殖情况。结果:痛泻要和氢化可的松均能显著降低大鼠气囊炎症渗出液IL-6水平,降低大鼠气囊炎症渗出液NO含量。痛泻要方药物血清、10^-4-10^-6mol/L芍药苷能显著降低PMN活性,且10^-4mol/L芍药苷作用与氢化可的松相当,痛泻要方药物血清对PMN活性影响明显强于正常大鼠血清。痛泻要方药物血清和正常大鼠血清皆能明显促进IELs增殖。结论:痛泻要具有抗炎作用,其作用机制包括降低炎症渗出液IL-6、NO水平,抑制PMN活性,促进肠道IELs增殖。

  • 标签: 痛泻要方 白细胞介素-6 一氧化氮 多形核白细胞 肠上皮内淋巴细胞
  • 简介:本文采用中性红清除法观察了健脾益气等复方对幽门结扎大鼠胃粘膜血流量影响。结果表明,活血化淤和健脾益气活血有增加幽门结扎4小时大鼠胃粘膜血流量作用,并且各给药组均能抑制胃液分泌,使胃液量血流比明显低于蒸馏水组。

  • 标签: 健脾益气方 活血化淤方 实验性胃溃疡 胃粘膜血流量
  • 简介:目的:探讨健脾疏肝对乙酸法复制IBS模型大鼠治疗作用。方法:新生SD大鼠从第8~21天每天给予直肠内醋酸刺激复制IBS大鼠模型,分别在出生后第6周及8周进行直肠扩张,测定其腹部收缩反射(AWR)阈值作为肠道敏感性评估。从第9周开始分别给健脾疏肝6.08g/kg、3.04g/kg、1.52g/kg或泽马可4mg/kg灌胃,每日次,连续两周,治疗后再次评估AWR阈值。结果:IBS模型大鼠AWR值明显降低,健脾疏肝方能够升高IBS模型大鼠AWR阈值。结论:健脾疏肝有降低IBS大鼠肠道敏感性作用。

  • 标签: 健脾疏肝方 肠易激综合征 大鼠IBS模型
  • 简介:采用平皿抗菌实验、单核巨噬细胞吞噬实验、大鼠踝关节肿胀实验及大鼠背部皮肤肿胀实验研究了抗鼻窦炎抗菌、抗炎作用研究.结果表明该抗菌、抗炎作用.

  • 标签: 抗鼻窦炎方 中药制剂 抗炎 抗菌 动物实验
  • 简介:目的:观察祛痰活血解毒及其拆对2型糖尿病大鼠血糖、胰岛素抵抗敏感指数影响.方法:用高脂高糖饮食加链脲菌素制备大鼠胰岛素抵抗模型,观察给药前后血糖、血清胰岛素抵抗改变.结果:祛痰活血解毒有显著降低血糖,提高胰岛素敏感性作用.结论:祛痰活血解毒方药能改善2型糖尿病胰岛素抵抗.

  • 标签: 祛痰活血解毒方 实验性2型糖尿病 胰岛素敏感性 中医药疗法
  • 简介:目的:研究卵泡大鼠体内组织分布规律。方法:卵泡大鼠灌胃给药6g·kg^-1后,应用HPLC测定大黄酸、汉黄芩素及千层纸素A大鼠肝、心、脾、肺、肾含量,色谱柱:ZorbaxSB—C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:(A)乙腈-(B)0.5%冰醋酸水溶液(v/v)梯度洗脱;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为254,276nm;进样量为10μL;柱温30℃。结果:建立了大黄酸、汉黄芩素及千层纸素A大鼠肝、心、脾、肺、肾HPLC含量测定方法。结论:该法成功应用于卵泡单剂量大鼠灌胃给药后,大黄酸、汉黄芩素及千层纸素A大鼠体内组织分布研究。

  • 标签: 中药 卵泡方 HPLC 组织分布
  • 简介:目的:探讨管花肉苁蓉寄生及不同寄生数量对年生中国柽柳光合特性和生长指标的影响。方法:未寄生、寄生1个、4个、8个管花肉苁蓉柽柳分别为CK、处理A、处理B、处理C,测定分析柽柳叶叶绿素含量、光合速率、可溶性糖含量等生理指标,以及柽柳株高、茎粗、级分枝数、主根长、侧根数、茎叶和根干重等生长指标。结果:随着管花肉苁蓉寄生数量增加,柽柳叶叶绿素含量、光合速率和可溶性糖含量均显著增加,三者均表现为处理C〉处理B〉处理A〉CK;10月柽柳叶叶绿素含量最高,9月11日柽柳叶光合速率达到峰值,11月柽柳叶可溶性糖含量随管花肉苁蓉寄生数量增加而显著降低;随着管花肉苁蓉寄生数量增加,柽柳株高、茎粗、级分枝数、主根长、侧根数、茎叶和根干重均显著降低,各指标均表现为CK〉处理A〉处理B〉处理C。结论:管花肉苁蓉寄生促进了柽柳叶光合能力提升,但随着寄生数量增加,柽柳各部位生长量显著降低。

  • 标签: 管花肉苁蓉 柽柳 光合特性 寄生植物
  • 简介:目的:研究金丝草(Pogonatherumcrinitum)化学成分。方法:应用硅胶柱层析、聚酰胺柱层析和SephadexLH-20柱层析方法分离和纯化化合物,通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果:分离得到3个黄酮类化合物,分别为:芹菜素6-C-β-波依文糖-7-O-β-葡萄糖苷(1)、苜蓿素(2)和槲皮素7-O-鼠李糖(3)。结论:化合物1为新黄酮碳苷,化合物2~3为首次从金发草属得到。

  • 标签: 金丝草 黄酮碳苷 波依文糖 结构解析
  • 简介:目的:探讨紫癜肾Ⅰ号含药血清对体外培养大鼠肾小球系膜细胞(rGMC)增殖及活性氧产生影响。方法:不同剂量紫癜肾Ⅰ号含药血清体外培养大鼠肾小球系膜细胞,采用MTT法检测培养细胞增殖能力,羟胺法检测培养上清液超氧化物歧化酶(SOD)水平,比色法检测培养上清液清除活性氧(ROS)能力。结果:紫癜肾Ⅰ号含药血清能显著抑制体外培养rGMC增殖,提高培养上清液SOD值水平及清除活性氧单位值,且作用与药物浓度正相关。结论:紫癜肾Ⅰ号方可通过抑制GMC过度增殖活化、下调ROS生成而减轻紫癜性肾炎(HSPN)肾小球系膜增生。

  • 标签: 紫癜肾Ⅰ号方 含药血清 肾小球系膜细胞 SOD ROS
  • 简介:目的:研究补中益气汤及方中补益类药和非补益类药两组药物对内毒素缓释致持续低热模型大鼠发热影响及可能免疫学机制。方法:连续给予补中益气汤及补益类药、非补益类药14d,通过墨汁吞噬、鸡红细胞所致溶血素生成、2,4-二硝基氟苯(DNFB)所致耳肿胀等实验研究药物对免疫功能影响;载内毒素胶原皮下注射建立大鼠持续低热模型,通过测定体温及血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)浓度,研究药物解热作用及对内生致热原分泌影响。结果:补中益气汤21g/kg及方中补益类药组15g/kg均有免疫增强作用,对墨汁吞噬能力表征网状内皮系统(RES)功能促进尤为显著;补中益气汤对内毒素缓释所致持续低热及内生致热原分泌增加有良好抑制作用,补益类药组也有作用,而非补益类药物作用不明显。结论:补中益气汤可能通过促进RES吞噬功能而降低体内内毒素水平,从而使NF-α、IL-1β等内生致热原分泌减少,最终表现对持续低热缓解。

  • 标签: 补中益气汤 内毒素 发热
  • 简介:目的:通过性状和高效液相色谱指纹图谱对连作园参和新林地园参进行人参皂苷含量比较,从而判断连作园参种植过程中使用土壤改良技术是否具有抗人参连作障碍作用。方法:采用有机试剂萃取法提取连作园参和新林地园参的人参总皂苷,再通过高效液相色谱仪测定两种人参皂苷含量,最后使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版对连作园参和新林地园参样品进行比对,通过分析计算得到上述样品相似度。结果:连作园参中所含人参皂苷Rb1、Rg1、Re含量要高于新林地园参,指纹图谱显示2种园参与10种连作园参高效液相色谱图相似度具有差异性,连作园参没出现更严重烧须、红皮现象。结论:连作园参质量要优于新林地园参,证明该土壤改良技术具有抗人参连作障碍作用。

  • 标签: 连作园参 土壤改良技术 指纹图谱 质量
  • 简介:目的:研究青连翘化学成分。方法:采用硅胶、HPLC等多种柱色谱分离手段,运用NMR和MS等波谱技术鉴定化合物结构。并且通过体外平板法测试了所有化合物对8种菌株抑菌活性。结果:从青连翘中分离并鉴定了5个化合物:phillygenin(1),(+)-isolariciresinol(2),phillyrin(3),forsythiaside(4)andlianqiaoxinsideA(5)。结论:连翘新苷A(5,3,4-二羟基-β-苯乙基-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-3-O-咖啡酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷)为新化合物,咖啡酸苯乙醇苷类为连翘主要抑菌成分。

  • 标签: 连翘 咖啡酸苯乙醇苷 连翘新苷A 抑菌活性
  • 简介:目的:研究山豆根多糖免疫调节作用机理。方法:分离正常小鼠脾脏淋巴细胞体外培养,细胞培养体系中分别加入终浓度为50、100、200、400mg/L山豆根多糖及其配合刀豆素(5mg/L)或脂多糖(10mg/L)作用48h,用MTT法测定细胞增殖程度。细胞培养体系中分别加入终浓度为50、100、200、400mg/L山豆根多糖,分别作用12h、24h、36h、48h采用Griess法测定上清液NO含量。结果:山豆根多糖浓度为100mg/L时显著促进体外培养小鼠脾脏T、B淋巴细胞增殖;50mg/L~200mg/L山豆根多糖与小鼠脾淋巴细胞作用24h即可显著促进细胞分泌氧化氮。结论:山豆根多糖具有促进体外培养小鼠脾脏淋巴细胞增殖和分泌氧化氮作用。

  • 标签: 山豆根多糖 淋巴细胞 增殖 一氧化氮
  • 简介:目的:研究青连翘化学成分。方法:采用硅胶、HPLC等多种柱色谱分离手段,运用NMR和MS等波谱技术鉴定化合物结构。并且通过体外平板法测试了所有化合物对8种菌株抑菌活性。结果:从青连翘中分离并鉴定了5个化合物:phillygenin(1),(+)-isolariciresinol(2),phillyrin(3),forsythiaside(4)andlianqiaoxinsideA(5)。结论:连翘新苷A(5,3,4-二羟基-β-苯乙基-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-3-O-咖啡酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷)为新化合物,咖啡酸苯乙醇苷类为连翘主要抑菌成分。更多还原

  • 标签: 连翘 咖啡酸苯乙醇苷 连翘新苷A 抑菌活性
  • 简介:“丝绸之路经济带”和“21世纪海上丝绸之路”简称,英文简称OBAOR。它是对古丝绸之路传承和提升,我国对外交流主要通道,具有重要经济、文化和政治上意义。本文从辉煌过去、立足现在和展望未来三个方面来论述中药和密切关系,为促进各有关国家经济合作、文化交流和政治互信提供资料。

  • 标签: 中药 一带一路 经济合作 文化交流 政治互信
  • 简介:目的:研究小蓟化学成分。方法:通过多种色谱手段进行化学成分分离与纯化。结果:-个新大柱香波龙烷苷和六个已知化合物被分离得到,分别是(7E,9R)-9-hydroxy-5,7-megastigmadien-4-one-9-O-α-L-arabinopyranosyl.(1-6)-β-D-glucopyanoside(1),(6R,7E,9R)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one-9-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(2),uro-lignoside(3),4,9,9'-trihydroxy-3,3'-dimethoxy-8-O-4'-neolignan-7-O-β-D-glucopyranoside(4),citrosideA(5),红景天苷(6),和腺苷(7)。结论:化合物1为新化合物。

  • 标签: 菊科 小蓟 大柱香波龙烷苷 小蓟苷A