简介：目的:为阐明唇形科植物罗勒OcimumbasilicumL.的有效成分,对其地上部分进行了化学成分研究.方法:运用各种层析手段和波谱方法分离并鉴定了17个化合物.结果:其结构分别鉴定为槲皮素(1),(17R)-3β-羟基-22,23,24,25,26,27-六去甲达玛烷-20-酮(2),槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(3),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷-2′′-没食子酸酯(4),异杨梅树皮苷(5),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7),软脂酸1-甘油单酯(8),芦丁(9),槲皮素-3-O-(2′′-没食子酰基)-芸香苷(10),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(11),丁香苷(12),(6S,9S)-长寿花糖苷(13),山柰酚(14),7-羟基-6-甲氧基香豆素(15),β-谷甾醇(16)和胡萝卜苷(17).结论:化合物2为新化合物,化合物1,3,4,5,7,8,10,11,12,13,15为首次从罗勒属植物中分离得到,经PTP1B酶活性抑制测试,化合物1IC50值为23.3(M,其余均没有明显的PTP1B酶活性抑制作用.

简介：目的:对河南济源产冬凌草的化学成分进行研究.方法:运用层析手段和波谱方法分离并鉴定了7个化合物.结果:它们的结构分别为正三十三烷(tritriacontane,1),角鲨烯(squalene,2),木栓酮(friedelin,3),β-谷甾醇(β-sitosterol,4),N-(2-氨甲酰基-苯基)-2-羟基苯甲酰胺-5-O-β-D-阿洛糖苷(N-(2-Aminoformylphenyl)-2-hydroxybenzamide-5-O-β-D-allopyranoside,5),胡萝卜苷(daucosterol,6)和4-乙酰氨基丁酸(4-acetylaminobutanoicacid,7).结论:化合物5是一个新化合物,化合物1～3和7为首次从冬凌草中分得.

简介：目的：对大高良姜的根茎部位化学成分进行系统研究。方法：采用硅胶和SephadexLH-20柱色谱等手段进行分离纯化，运用UV、IR、^1H—NMR13C—NMR、MS等谱学方法进行结构鉴定。结果：共分离鉴定了11个化合物，分别为4-[（E）-3-hydroxyprop-1-enyl]phenylacetate（1），反式对羟基桂皮醛乙酯（2），5-hydroxy-7-（4″-hydroxy-3″-methoxyphenyl）-1-phenyl-3-heptanone（3），7-（4″-hydroxy-3″-methoxy—phenyl）-1-phenylhep-4-en-3-one（4），[1′S]-1′-乙酰氧丁香酚乙酯（5），反式对羟基桂皮醛（6），对羟基苯甲醛（7），1-（4-hydroxyphenyl）propan．1-one（8），高良姜素（9），trans—P—coumaryldiacetate（10），β-谷甾醇（11）。结论：化合物1是首次从自然界分离得到的天然产物，化合物2为首次从该属植物中分离得到的苯丙素类化合物，化合物3和4是首次从该种植物中分离得到的双苯庚烷类化合物。

简介：目的：研究朝鲜淫羊藿Epimediumkoreanum有效部位中的化学成分.方法：70％乙醇提取，大孔树脂柱纯化得有效部位；运用HPLC—MS^3联用技术分析化合物结构.结果：从朝鲜淫羊藿有效部位中鉴定出9个化合物.结论：HPLC—MS^3能简单、快速的分析朝鲜淫羊藿黄酮苷类化学成分.

简介：本文研究了齐酞酸钠对小鼠化学性肝损伤的保护作用。并与齐墩果酸进行了比较。结果表明，齐酞酸钠呈剂量依赖性地明显降低D－氨基增乳糖、扑热息痛、氯化镉所致肝损伤小鼠血清丙氨酸氨基转移酶的升高，显著减轻肝脏中脂肪蓄积；减轻肝脏病理损害，但对正常小鼠的血清丙氨酸氨基转移酶及肝脏脂肪含量无影响。在同等剂量下，上述作用优于齐墩果酸。

简介：目的:研究海地瓜的化学成分.方法:采用反复硅胶柱层析的方法分离纯化,根据化合物的理化特征和光谱数据鉴定其结构.结果:从海地瓜中分离到6个化合物,分别是:尿嘧啶(1)、胸腺嘧啶(2)、胸腺嘧啶脱氧核苷(3)、尿嘧啶脱氧核苷(4)、胆甾醇(5)、对羟基苯甲醛(6).结论:6个化合物均为首次从该种海参中分得.

简介：目的:研究生白术的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱方法对化学成分进行分离纯化,通过质谱、核磁共振等谱学数据鉴定化合物结构。结果:从生白术环己烷提取物中分离并鉴定了9个化合物,分别为苍术酮(1),白术内酯Ⅰ(2),双白术内酯(3),白术内酯Ⅱ(4),白术内酰胺(5),白术内酯Ⅲ(6),4R,15-环氧白术内酯Ⅱ(7),4R,15-环氧-8β-羟基白术内酯Ⅱ(8),8β,9α-二羟基白术内酯Ⅱ(9)。结论:化合物7为新的天然产物,化合物9为首次从中药白术中分离鉴定。

简介：目的：研究中药积雪草Centellaasiatlca（L．）Urban中的皂苷类化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：从积雪草苷提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为积雪草单糖苷（Ⅰ）、积雪草苷（Ⅱ）、积雪草二糖苷（Ⅲ）、积雪草酸（Ⅳ）、够一羟基积雪草酸（V）、α—L-鼠李糖（Ⅵ）。结论：化合物Ⅰ为首次从该科植物中分得，化合物Ⅵ为首次从该植物中分得。

简介：目的：研究藏药蕨麻的化学成分。方法：运用多种色谱方法分离纯化，依据理化性质、波谱（NMR）数据分析鉴定化合物的结构。结果：从蕨麻中分离得到7个化合物，分别鉴定为胡萝卜苷（daucosterol，1），乌索酸（ursolicacid，2），19α-羟基乌索酸（pomolicacid，3），野椿酸（euscaphicacid，4），委陵菜酸（tormenticacid，5），野蔷薇苷（rosamultin，6），刺梨苷（kajiichigosideF，7）。结论：化合物1，2，3，5，6为首次从蕨麻中分离得到。

简介：目的:研究宽舌橐吾(Ligulariaplatyglossa(Fr.)Hand.-Mazz.)的化学成分,寻找生物活性物质,为橐吾属化学分类研究和资源开发利用奠定基础.方法:采用硅胶柱、SephadexLH-20柱和RP-C18柱层析法分离、重结晶纯化化合物,根据理化性质、标准品薄层对照、波谱数据和单晶X-ray衍射分析鉴定化合物结构.结果:从宽舌橐吾的地下部分分得5个化合物,分别鉴定为1,8-Dihydroxy-eremophil-7(11),9(10)-dien-12,8-olide(1);1-Oxo-8-hydroxy-10H-eremophil-7(11)-en-12,8-olide(2);9β,9′β-Bis-1,8-dihydroligularenolid(3);9β,9′α-Bis-1,8-dihydroligularenolid(4);羽扇豆醇(lupeol)(5).结论:化合物1为新化合物,化合物2～4为首次从橐吾属中分得,化合物5为首次从宽舌橐吾中分得.

简介：目的：研究马鞭草化学成分。方法：利用色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱学数据进行结构测定。结果：从马鞭草乙醇提取物的正丁醇可溶部分得到4个苯乙醇苷类化合物，分别为异毛蕊花苷（1）、阿克替苷（2）、ParviflorosideB（3）和CampneosideⅠ（4）；从石油醚可溶部分得到2个脂肪酸酯类化合物，分别为十六酸甲酯（5）和十六酸乙酯（6）。结论：化合物3和4为首次从该属植物中分离得到；5和6为首次从该植物中分离得到。

简介：目的:研究柳杉CryptomericafortuneiHooibrenkexOttoetDietr.茎皮的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱,MCI,SephadexLH-20柱层析,ODS反相柱层析分离化学成分,MS、NMR等方法进行结构鉴定.结果:从硅胶柱的氯仿洗脱部分分离得到并鉴定7个化合物,它们分别为crocetindiethylester(1),crocetinmonoethylester(2),5-hydroxy-6,7,3',4',5'-pentamethoxyflavone(3),5-hydroxy-7,3',4',5'-tetramethoxyflavone(4),tetracosanoicacidmethylester(5),behenicacid(6),β-sitosterol(7).结论:除β-sitosterol外,其它化合物均为首次从该种植物中分离得到;化合物2为新化合物;化合物1为新天然产物.

简介：目的：进一步对苦味西葫芦的化学成分进行研究,了解其药理活性的作用基础。方法：我们通过活性追踪,确定苦味西葫芦的有效部位,再利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS等对其化学成分进行了分离。结果：从苦味西葫芦果实70%乙醇提取物的醋酸乙酯层中共分离得到7个化合物。鉴定为：β-谷甾醇（Ⅰ）,对羟基苯甲酸（Ⅱ）,胡萝卜苷（Ⅲ）,琥珀酸（Ⅳ）,腺嘌呤核苷（Ⅴ）,果糖（Ⅵ）,葫芦素E-2-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅶ）。其中,化合物Ⅱ？Ⅳ？Ⅴ为从本属植物中首次分离得到。

简介：目的：研究益肝灵分散片（YGLFS）对化学性肝损伤的保护作用。方法：采用CCl4和D-GalN所致小鼠急性肝损伤模型,检测血清ALT、AST的活性。以CCl4所致大鼠慢性肝损伤模型,检测血清ALT、AST活性及TP、ALB及肝组织HYP含量,求出肝脏系数,对肝组织进行病理形态学观察。结果：YGLFS能明显降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,明显降低慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性,升高ALB和A/G;能明显降低肝脏系数及肝组织HYP含量;明显减轻肝纤维组织增生程度。结论：YGLFS对急慢性化学性肝损伤均具有明显保护作用。

简介：目的：从银耳孢糖中分离、纯化3种均一多糖，TSP-2a～TSP-2c，研究其结构特征及生物活性.方法：银耳孢糖经DEAE-SephadexA-50分离得TSP-2，进一步采用SephadexG-150分离纯化得TSP-2a～2c，经凝胶色谱法和HPGPC方法鉴定其纯度.利用化学方法和色谱及光谱分析方法进行结构研究.采用放射免疫法测定了TSP-2、TSP-2a～TSP-2c刺激人外周血单核细胞（PBMC）后促进细胞因子IL-1α、IL-6、IL-8分泌的增加.结果：TSP-2a～TSP-2c为均一多糖，分子量分别为1100kD、500kD、400kD．组成糖为岩藻糖（Fuc）、木糖（Xyl）、甘露糖（Man）、葡萄糖（Glc）和葡萄糖醛酸（GlcA）.其结构都以（1→3）一D—Man为主链，并在O-2，O-4，O-6位上有分支点.各均一多糖在不同程度上对细胞因子的产生起到促进作用．结论：TSP-2a～TSP-2c均为一多分枝的结构复杂的酸性杂多糖，具有显著的免疫活性.

简介：目的：确定丹参药材的最佳提取工艺。方法：以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量转移率为综合考察指标，用正交设计试验对丹参提取工艺条件进行优选。结果：丹参中脂溶性成分的最佳提取工艺为将丹参饮片用10倍量95％乙醇提取2h，提取液在40℃浓缩至规定量；丹参中水溶性成分的最佳提取工艺为用8倍量50％乙醇提取3次，第1次2h，其余2次各1h，将3次提取液在40℃浓缩至规定量；对两种工艺进行优化，结合实际生产得出最佳提取工艺为先用95％乙醇8倍量提取2h，残渣加8倍量50％乙醇提取2次，第1次2h，第2次1h，提取液分别在40℃浓缩至规定密度。结论：此工艺不仅能够充分提取丹参中的有效成分，减少在提取过程中有效成分的破坏，而且可以更好地发挥药物疗效，保证质量。

简介：目的：研究中药药对“都梁丸”的化学成分。方法：采用硅胶、高效液相等柱色谱方法进行分离纯化，通过质谱、核磁共振等谱学数据鉴定化合物结构。结果：从“都梁丸”环己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位中共鉴定了41个化合物，分别为5-羟甲基糠醛（1），香草醛（2），阿魏酸（3），松柏醛（4），花椒毒素（5），佛手酚（6），镰叶芹二醇（7），洋川芎内酯H（8），洋川芎内酯I（9），洋川芎内酯D（10），4-羟基-3-丁基苯酞（11），洋川芎内酯A（12），Z-藁本内酯（13），3-丁烯基苯酞（14），新蛇床内酯（15），欧当归内酯A（16），β-谷甾醇（17），异茴芹内酯（18），邻苯二甲酸正丁酯（19），邻苯二甲酸异丁酯（20），川芎二内酯R1（21），白术内酰胺（22），香柑内酯（23），补骨脂素（24），异氧化前胡内酯（25），珊瑚菜内酯（26），独活属醇（27），牧草栓翅芹酮（28），异白当归脑（29），欧前胡素（30），异欧前胡素（31），别异欧前胡素（32），水合氧化前胡内酯（33），白当归素（34），印枳苷（35），（2′S,3′R）-3′-羟基印枳苷（36），仲-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素（37），叔-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素（38），（2′R,3′S）-3′-羟基紫花前胡苷（39），花椒毒酚-8-O-β-D-吡喃葡糖苷（40），腺苷（41）。结论：香豆素以及香豆素类成分应来源于复方中的白芷；藁本内酯类化合物应来源于复方中的川芎。

简介：本文将作者近年采用化学发光分析技术进行有关中药药效学和机理探讨方面的研究实例作一介绍.实验结果表明克感利咽口服液和抗心梗注射液等药物均显示良好的清除活性氧(包括氧自由基)作用.

简介：目的：研究生姜超临界CO2萃取物（SFE）中具有活性的化学成分。方法：利用制备型高效液相色谱（HPLC）分离纯化，选择并优化了液相条件，并根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：从生姜SFE提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为[6]-姜酚（I）、[10]-姜酚（Ⅱ）、[6]-姜烯酚（Ⅲ）、[8]-姜酚（IV）、雪松烯（V）、三十烷酸（VI）、邻苯二甲酸二异丁酯（Ⅶ）和β-谷甾醇（Ⅷ）。结论：化合物I～Ⅷ为首次从生姜SFE提取物中分得的化学成分。

简介：检索国内外药学核心期刊,按照结构类型对2003年发现的新化合物进行综述,并对具有生物活性的化合物进行了重点介绍.2003年我国学者共发表文章400多篇,分离鉴定化合物2200多个,其中新化合物604个,活性化合物64个.通过对新化合物的归纳整理及生物活性的介绍,为新药的研究与开发提供参考.