简介：腹力是中医腹诊的重要诊察项目之一，本文提出了腹力测定的操作方法和诊断标准，并运用研制的腹力测定仪使腹力定级客观化。经105例正常人测定，得出正常健康人腹力以偏软为主，腹部各探测点有各自的数据范围，且相互协调。经480例病人诊察测定，得出腹力可提示病证的虚实，腹部各测定点数据的异常改变可反映某些脏腑的病变，从而为辨证论治提供客观依据。

简介：目的：建立盐酸索他洛尔注射液含量的测定方法。方法：采用分光光度法测定盐酸索他洛尔的含量。结果：盐酸索他洛尔在4.0μg/mL～16.0μg/mL之间的线性关系良好（r=0.9999）,回收率符合规定且稳定性高。结论：该方法简便、快速、准确,适合于对该制剂的含量控制。

简介：目的建立空心莲子草总黄酮含量测定方法。方法以槲皮素、大豆苷元、木犀草素为对照品,采用分光光度法测定空心莲子草中总黄酮的含量。结果木犀草素和空心莲子草总黄酮在395nm波长处有最大吸收,木犀草素在4.05-16.19μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9994,加样回收率为97.50%,RSD=2.05%（n=6）。结论该方法简便快速,重现性好,可作为空心莲子草中总黄酮的含量测定方法。

简介：对知母生品和几种不同炮制品进行菝葜皂甙元的含量测定，为今后合理制定知母的炮制工艺提供科学依据。

简介：目的：建立波棱瓜子多糖的含量测定方法，并测定不同产地波棱瓜子药材中多糖的含量。方法：采用水提醇沉法提取多糖，以葡萄糖标准液绘制标准曲线，用苯酚一硫酸法测定波棱瓜子多糖的含量，通过单因素实验，对显色条件进行优选，并对该法的精密度、加样回收率等进行了研究。结果：优化后的测定条件为显色波长488nm，5％苯酚的用量0．2mL、浓硫酸用量4．0mL、60℃水浴15min。该条件下，平均加样回收率为100．74％，RSD=2．23％，测得不同产地波棱瓜子药材中多糖含量为1．15％～2．16％。结论：该含量测定方法准确、简便、经济，适用于波棱瓜子多糖的含量测定。

简介：【摘要】目的 建立一个稳定可靠的方法测定口服液中的锌含量。方法 原子吸收分光光度法、火焰原子化器，仪器测定条件为：灯电流： 6mA、波长： 213.8nm、狭缝： 0.38nm、空气流量： 10L/min、乙炔流量： 2.3L/min 氘灯背景校正。

简介：通过高效液相色谱法,优化色谱条件,测定细辛不同批次、不同药用部位马兜铃酸的含量,为细辛药材的质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法,0.1%甲酸乙腈-水(40:60)为流动相,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流速1.0mL/min,检测波长320nm,柱温35℃,检测其限量成分马兜铃酸的含量。结果马兜铃酸在上述检测条件下检测限为0.4ng/mL,在0.001-0.200μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9985),平均加样回收率为98.09%,RSD为2.19%。检测结果显示不同批次细辛药材中地上部分均测出有痕量马兜铃酸,地下部分未能测出。结论该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可为细辛药材的质量控制提供参考依据。

简介：

简介：目的：探讨测定血浆中氟康唑浓度的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，以非那西丁为内标，Kro—mailC18色谱柱（4．6mm×250mm），以0．1mol／L磷酸-磷酸二氢钾缓冲液-甲醇（50：50，v／v，pH7．0）为流动相；流速1．0mL／min,柱温：30℃；在波长210nm处测定其含量。结果：以氟康唑峰面积和内标峰面积比（Y）对氟康唑浓度（X）回归分析，方程：Y=0．1769X-0．0449，r=0．9995（n=7），线性范围为：0．3204～20mg／L。提取回收率〉86．0％（n=5），方法回收率为94．1％～103．2％，日内RSD≤3．34，日间RSD≤5．67％，且稳定性良好。结论：本方法与GC、HPLC及其它生物学方法相比，大为优化，完全能满足人体药动学及生物等效研究的要求，可以作为此方面研完的可靠分析方法．

简介：

简介：[目的]建立红阳猕猴桃总黄酮的含量测定方法。[方法]用NaNO2-A（lNO3）3-NaOH显色,采用分光光度法测定红阳猕猴桃中总黄酮的含量。[结果]红阳猕猴桃中,总黄酮的最佳检测波长为505nm,芦丁对照品在9.90～49.52μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。红阳猕猴桃总黄酮的含量为1.21%~1.88%。[结论]可见分光光度法测定其总黄酮的含量,方法简便、易行,可作为红阳猕猴桃的质量控制方法之一。

简介：目的：建立玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量测定方法，并对多糖含量及提取率进行分析。方法：采用硫酸一苯酚法测定。结果：10批玉屏风汤剂的多糖含量为0．984～1．746g／剂；黄芪、防风、白术饮片的多糖含量分别为0．0816-0．1174g／g生药、0．0300-0．0396g／g生药、0．0203-0．0254g／g生药；单味饮片汤剂的提取率分别为50．43％～69．73％、43．67％～53．98％、25．59％～38．42％；全方汤剂的提取率为40．57％～62．06％；玉屏风汤剂的多糖含量略低于黄芪、防风、白术单味饮片汤液的多糖含量之和。结论：对玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量和提取率进行研究，为玉屏风传统汤剂及其组方饮片的多糖含量的研究提供一定的参考。

简介：目的：建立橘叶中橙皮苷的含量测定方法。方法：用高效液相法测定橘叶中橙皮苷的含量，色谱条件：Shim-packCLC—ODS柱，流动相：甲醇一磷酸三乙胺溶液（1：2），检测波长283nm，柱温：250C。结果：线性范围：0．2592-0.6048μg。精密度：RSD=1.7％，n=5。稳定性：RSD=1.5％，n=5。重复性：RSD=1.5％，样品含量为1.169％，n=5。回收率：97.40%-100．6％，RSD=0．76％，n=5。结论：方法简便、灵敏、准确、专属性强，可用于橘叶中橙皮苷的含量测定。

简介：目的：制备返魂草微丸,改善口感,服用方便。方法：采用层积法制备返魂草微丸,通过含量测定,确立最佳微丸制备工艺。结果：采用淀粉、微晶纤维素等辅料层积法制备微丸,其含量检测指标符合规定。结论：以淀粉、微晶纤维素等为辅料制备出的微丸溶出度重现性好,质量稳定,口感好。

简介：目的：筛选白茅根中多糖类化合物的最佳提取工艺,并建立白茅根多糖含量测定的方法。方法：通过正交试验设计考察了白茅根多糖水提醇沉的工艺条件;以葡萄糖标准液作为考察指标,绘制标准曲线,用苯酚—硫酸比色法测定白茅根总多糖的含量。结果：白茅根多糖的最佳提取工艺为100℃,提取3次,每次2.5h,料液比为1：10,醇沉时最佳乙醇终浓度为80%,测定白茅根多糖含量达到0.807%。结论：筛选出最佳提取工艺条件,并确立了含量测定的方法,该方法准确、简便,具有良好的重现性。

简介：[目的]测定广西不同产地马鞭石斛中多糖的含量。[方法]以马鞭石斛中多糖的含量为考察指标,采用紫外-可见分光光度法,以苯酚-硫酸法测定马鞭石斛中多糖的含量。[结果]广西6个产地的马鞭石斛的多糖含量相差较大,其中以田阳县的马鞭石斛中多糖含量最高,达11.85%,其他产地的马鞭石斛多糖含量分别为10.93%、10.08%、4.18%、4.39%、5.20%。[结论]本文建立的方法稳定、可行,可用于马鞭石斛多糖含量的定量分析。

简介：目的:建立大青膏的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,VP-DOSC18柱、甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,检测波长为250nm.结果:大黄素进样量0.08μg～0.40μg呈良好的线性关系,r=0.9993,平均加样回收率为99.07%,RSD为1.01%.结论:高效液相色谱法简便可靠,精密度高,可用于大青膏的质量控制.

简介：摘要  目的：建立HPLC法检查盐酸左旋咪唑片的含量测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.75%磷酸二氢铵溶液（用二异丙胺调节pH值至7.0）-乙腈（70:30）为流动相；检测波长为 215nm；进样体积10μl。结果：方法的专属性、准确度、精密度及耐用性良好；在盐酸左旋咪唑的进样量为0.8μg～3.6μg范围内，盐酸左旋咪唑进样量与色谱峰面积线性关系良好，平均回收率为99.68%，RSD为0.74%（n=9）。结论：本方法简便、快速、灵敏，可有效检测盐酸左旋咪唑的含量。

简介：

简介：目的：建立中成药银黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法：样品经处理后用HPLC法，选择280nm作为测定波长。结果：回收率为97．40％，RSD为0．41％。结论：HPLC法测定银黄片，方法灵敏、准确，可用于其质量控制。