简介:目的:评价蜈倍汤中药溻渍治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:纳入68例慢性湿疹患者,随机分为治疗组和对照组,每组34例。治疗组给予蜈倍汤中药溻渍治疗,对照组给予5%水杨酸软膏联合樟脑软膏外涂治疗,治疗周期为4周。评价两组患者的临床疗效,采用改良的EASI评分法,评价并比较两组患者的客观症状(包括皮损面积、皮损形态)和自觉症状(包括瘙痒、睡眠影响)的评分。结果:经治疗后,治疗组和对照组的临床总有效率分别为93.33%和74.19%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后,治疗组患者的皮损面积、红斑/丘疹、角化/脱屑、浸润/肥厚/苔癣样变、瘙痒、睡眠影响评分较治疗前均降低(P〈0.05),对照组患者的红斑/丘疹、角化/脱屑、浸润/肥厚/苔癣样变、瘙痒、睡眠影响评分较治疗前亦降低(P〈0.05),且治疗组患者的皮损面积、红斑/丘疹、睡眠影响评分低于对照组(P〈0.05);治疗后,两组患者的症状总积分较治疗前均显著降低(P〈0.05),且治疗后第3周、4周,治疗组患者的症状总积分明显低于对照组(P〈0.05)。结论:蜈倍汤中药溻渍治疗慢性湿疹具有较佳的功效,能明显改善患者的临床症状。
简介:摘要目的观察压疮专责小组在压疮管理中的作用和效果,探讨压疮管理模式。方法2012年初我院成立压疮专责小组,完善压疮管理监控体系,落实管理流程,对压疮危险人群进行分级,加强皮肤护理和监管,持续压疮专项质量监控。对比成立压疮专责小组前的2011年度及成立后的2012年度的高危压疮上报率、压疮量表使用率、高危压疮患者压疮发生率等,分析压疮专责小组在压疮管理中的作用和效果。结果我院成立压疮专责小组后,高危压疮上报率由成立前的011%上升至046%(P<001),压疮量表使用率由成立前的33%上升至75%(P<005),高危压疮患者压疮发生率由成立前的15%下降至92%(P>005)。结论压疮专责小组在压疮管理中有较大的作用及取得较好的效果。
简介:摘要目的观察舒血宁注射液联合川芎嗪、倍他司汀注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法80例脑供血不足的患者分为实验组40例和对照组40例。两组均给与川芎嗪注射液160mg+倍他司汀注射液500ml静脉滴注,1次/d,10d为一疗程。实验组在上诉治疗基础上加用舒血宁注射液20ml+生理盐水250ml静脉滴注。不使用其他扩血管药物和脑细胞代谢药物以及抗凝药物。结果治疗组显效21例(525%),有效15例(375%),总有效36例(900%)。对照组显效15例(375%),有效14例(350%),总有效29例(725%),治疗组总显效率、总有效率均明显高于对照组(均P<005)。结论舒血宁注射液治疗脑供血不足疗效显著,不良反应少。
简介:摘要目的就早期静注倍他乐克治疗急性心肌梗死的疗效观察进行评价。方法选取我院2011年5月~2012年5月间收治的140例住院急性心肌梗死患者,将其随机分为两组,分别是治疗组(72例)、对照组(68例),两组患者都给予一系列的综合治疗,而72例治疗组患者在综合治疗的基础上再静脉注射5mg(1mg/min)倍他乐克(阿斯利康制药有限公司生产),总量15mg。结果72例治疗组患者中室性早搏7例(972%),室性加速性自主心律2例(278%),室性心动过速1例(139%),室颤2例(278%),房室传导阻滞3例(417%);68例对照组患者中室性早搏22例(3235%),室性加速性自主心律6例(882%),室性心动过速8例(1176%),室颤7例(1029%),房室传导阻滞3例(441%)。与对照组相比,治疗组患者的室性心律失常发生率明显要低的多,具有统计学意义(P<005)。72例治疗组患者中,有6例(823%)出现梗死后发生梗死后心绞痛,2例(278%)出现急性左心衰,3例(417%)出现再梗死,3例(417%)出现猝死;68例对照组患者中,有27例(397%)出现梗死后发生梗死后心绞痛,5例(735%)出现急性左心衰,19例(2794%)出现再梗死,12例(1765%)出现猝死,治疗组明显发生率要低于对照组,具有统计学意义(P<005)。结论早期静注倍他乐克治疗急性心肌梗死,能够有效地降低住院期间猝死、再梗死、急性左心衰、梗死后心绞痛、间室性心律失常的发生率,值得在临床上大量应用。
简介:目的:初步研究荷叶水提取物、乙醇提取物以及五倍子水提取物对口腔细菌及生物膜的影响,探讨两者防龋应用前景。方法:荷叶、五倍子经提取分别得荷叶水提取物、荷叶乙醇提取物以及五倍子水提取物;将自口内分离所得"口腔细菌"接种于BHI平板,并经上述提取物处理后,计数菌落及测量抑菌圈;在载玻片上定植分离得到"口腔细菌",以形成生物膜体外模型,再于实验组分别加入经1∶3∶9浓度梯度稀释后的提取物,培养完成后经结晶紫染色,在显微镜下观察摄像,以同质量分数的蔗糖溶液、蒸馏水及乙醇溶液作为对照。结果:五倍子3个浓度梯度的类药敏实验组,均有明显的抑菌圈,荷叶提取物原液1∶3梯度稀释者有较明显的抑菌圈,且其菌落数与纯水组差异有统计学意义(P〈0.05);建立口腔生物膜体外模型,并经显微镜数字摄像系统所摄得图像可见,相比于对照组荷叶水、乙醇提取物及五倍子作用后所形成的口腔生物膜染色均较浅,结构均较稀疏,且其作用随着提取物浓度的增大而增大。结论:荷叶提取物、五倍子可有效抑制口腔细菌;荷叶提取物及五倍子对口腔生物膜形成均有较明显的抑制作用。
简介:【摘要】目的:探讨强力定眩片联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效观察。方法:选取2020年1月至2021年12月收治的210例眩晕症患者作为研究对象,用随机数字表法将其分对照组和观察组,各105例,对照组接受倍他司汀治疗,观察组接受倍他司汀联合强力定眩片治疗,比较两组患者治疗疗效、眩晕障碍量表(DHI)评分。结果:比较治疗疗效(98.10%vs86.67%),观察组更高(P0.05),治疗后,观察组DHI评分更高(P
简介:目的探讨依那普利联合倍他乐克对于原发性高血压合并冠心病的临床治疗效果;方法:选取我院收治的原发性高血压合并冠心病患者,随机分为MB/C3组,A组单用依那普利治疗,B组单用倍他乐克,c组为复方用药组,以依那普利联合倍他乐克治疗。对比3组患者在治疗2周、4周、6周、8周的血压改善情况与不良反应。结果:3组患者治疗前的舒张压、收缩压均未见显著差异(P〈0.05),治疗后2周、4周、6周、8周,C组患者的舒张压、收缩压均显著低于其他2组(P〈0.05),而其他2组患者之间各时段的血压均未见显著差异(P〉0.05)。在高血压疗效方面,c组的总有效率为90%,显著高于A组的75%和B组的72.5%(P均〈0.05)。在冠心病疗效方面,c组的总有效率为97.5%,显著高于A组的82.5%和B组的77.5%(P均〈0.05)。3组患者出现的不良反应中,以咳嗽居多,其次是头晕,但3组的总不良反应发生率未见显著差异(P〉0.05)。结论:依那普利联合倍他乐克在治疗原发性高血压合并冠心病方面具有确切疗效,不良反应少,值得临床推广。