简介：目的：研究癌痛消颗粒对大鼠的长期毒性作用。方法：癌痛消颗粒以临床成人日用量的27.44、13.72、5.49倍连续灌服12周,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果：癌痛消颗粒高、中、低剂量组动物的外观行为、体重、脏器系数、血常规和血生化学指标与空白对照组比较均无明显差异;对凝血指标有延长作用,其影响具有可逆性。病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：癌痛消颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。

简介：作者简介余德松，男，大学本科，主管药师，从事医院药学工作。摘要目的建立活血消痛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对活血消痛颗粒中当归、苏木进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对方中丹参酮ⅡA进行含量测定研究。色谱柱AgilentElipse-C18柱（4.6mm150mm，5μm）；流动相甲醇-水（7525）；流速1.0ml/min；柱温35℃；检测波长270nm。结果薄层色谱斑点清晰，阴性无干扰；丹参酮ⅡA在浓度为2.48-12.40μg/ml范围内呈良好的线性关系，r=0.9998，平均加样回收率为97.84%，RSD=1.98%（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可以作为活血消痛颗粒的质量控制方法。

简介：乳腺囊性增生又叫乳腺小叶增生，一般好发于30～49岁的妇女。我们将我院乳腺科2007年度1—8月份本病患者依次抽取146例（乳腺瘤、癌变及各种急慢性炎症除外），进行治疗观察，报道如下。

简介：

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简介：目的：应用改良Ashworth评价在现代康复运动疗法的基础上,配合眼针与局部中药方剂舒筋方外敷相结合,对脑血管病病人痉挛模式、患肢肌肉张力增高的治疗效果,为中西医结合治疗脑血管病患者肢体痉挛状态提供新的治疗手段和思路。方法：临床收集存在痉挛模式的脑血管病患者,采用康复运动疗法。并随机分为治疗组及对照组,治疗组采用眼针及舒筋方外敷治疗,对照组采用温针灸治疗。并在患者治疗前后,应用改良Ashworth对肢体肌肉张力的变化进行评分后进行统计学比较。结果：两组患者在治疗前Ashworth评级,差异无显著性意义（P〉0.05）,治疗后上、下肢Ashworth评级,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：眼针配合舒筋方外敷对脑血管病病人患肢肌肉张力增高的治疗效果显著。

简介：目的观察颈痛消汤治疗颈型颈椎病的临床疗效。方法对150例颈型颈椎病患者,采用颈痛消汤治疗。结果治愈95例,好转50例,无效5例。结论颈痛消汤治疗颈型颈椎病疗效较好。

简介：摘要目的研究舒筋汤对Ⅱ区屈肌腱损伤修复术后肌腱粘连的影响。方法Ⅱ区屈肌腱断裂后支具保护下早期舒筋汤熏洗，对照组只在支具保护下锻炼，测术后4、8、12周损伤屈肌腱的滑动距离。结果舒筋汤熏洗组屈肌腱无粘连，滑动良好，与对照组比较P＜001。结论舒筋汤熏洗具有良好的预防屈肌腱粘连的作用。

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简介：笔者在临床中应用舒肝快胃丸治疗慢性乙型病毒性肝炎取得较好疗效,现报道如下.

简介：目的：建立解毒消银丸中丹酚酸B含量的RP-HPLC测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇∶乙腈（3∶1）-1.0%甲酸水溶液（34∶66）,流速：1mL/min;柱温：30℃;检测波长：286nm。结果：丹酚酸B在220ng~4440ng范围内与峰面积呈良好线性,r=0.9996,平均回收率为99.79%,RSD为1.79%。结论：该方法重现性好,准确度高,可用于解毒消银丸的质量控制。

简介：目的:观察舒筋合剂联合西药治疗肝肾阴虚型类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法:将符合观察标准的132例患者随机分为治疗组和对照组,每组各66例。两组均予甲氨喋呤与来氟米特,治疗组同时加舒筋合剂,疗程均为12周。观察患者症状体征、中医证候、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)以及28个关节活动评分(DAS28)反应情况,并评价其安全性。结果:(1)治疗组与对照组的总有效率分别为60.34%、45.00%,差异无统计学意义(P>0.05);中医证候疗效分别为86.21%和70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组晨僵持续时间、肿胀关节数、压痛关节数、整体状况评估、ESR、CRP等指标的改善情况相当(P>0.05),但治疗组的DAS28评分的改善情况却优于对照组(P<0.05);治疗组的中医证候积分在治疗8周后、12周后的改善情况均优于对照组(P<0.05),其中医次症(口渴、乏力、大便干)的改善情况亦优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(3)两组不良反应发生率分别为9.1%和7.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒筋合剂联合西药治疗肝肾阴虚型RA的短期疗效虽不优于单用西药,但能有效改善部分肝肾阴虚证候、降低疾病活动度,且安全性较好。

简介：目的：研究经络推拿联合益气舒筋汤对颈肩腰腿痛患者症状改善及预后影响。方法：选择2015年9月—2016年6月收治的147例颈肩腰腿痛患者,按随机数字表法将患者分为观察组（72例）和对照组（75例）,对照组给予经络推拿治疗,观察组在对照组基础上联合益气舒筋汤治疗,观察两组患者的临床疗效及预后效果,比较患者治疗后生活质量的改善情况、复发率及不良反应等。结果：统计显示,观察组患者的临床症状改善明显,关节的活动及功能明显恢复,治疗效果更加显著,治疗有效率达90%以上,与对照组患者比较具有较大差异（P〈0.05）;且在有效治疗的患者中,观察组患者临床症状的改善情况明显也优于对照组（P〈0.05）。经相应治疗,两组患者颈椎病相关功能均得到明显改善,与治疗前相比差异均具有统计学意义（均P〈0.05）,且观察组患者改善效果更明显（P〈0.05）。两组患者疼痛程度及发作频率均得到控制,与治疗前均有明显差异（均P〈0.05）,观察组患者疼痛持续时间较治疗前减少,且具有明显差异（P〈0.05）,对照组患者治疗前后疼痛持续时间无明显差异（P〉0.05）。两组患者相比,临床症状的改善具有明显差异（P〈0.05）。治疗前,两组患者对生活质量的评价分数无明显差异,不具有统计学意义（P〉0.05）,经相应治疗,对照组患者日常生活及社会行动能力得到改善,与治疗前差异具有统计学意义（P〈0.05）;抑郁及焦虑状态未得到明显改善,与治疗前差异不具有统计学意义（P〉0.05）。观察组患者日常生活及社会行动能力、抑郁及焦虑状态均得到明显改善,与治疗前差异具有统计学意义（P〈0.05）。统计显示,观察组患者出现上腹部隐痛1例,不良反应发生率为1.39%,对照组患者出现乏力4例,嗜睡5例,不良反应发生率为12.00%,两组患者不良反应发生率具有明显差异（t=1

简介：目的研究小针刀配合消骨痛酊治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取2012-2014年间收治的150例膝关节骨性关节炎患者的临床资料.所有患者均接受小针刀配合消骨痛酊治疗.分析两组患者的治疗效果.结果①患者平均敷药时间为(14.18±3.24)天。②有54例患者治愈,56例患者治疗显效.38例患者治疗有效.总有效率为98.67%。结论小针刀与消骨痛酊联合应用于膝关节骨性关节炎的治疗中.有利于提高临床疗效.促进患者关节功能的恢复.值得临床推广应用。

简介：作者简介覃能（19715-），男，侗族，广西柳州市三江县，麻醉科主任，主治医生，临床麻醉和痛症治疗。摘要目的比较舒芬太尼和瑞芬太尼应用于人工流产术对术后宫缩痛的抑制作用.方法选择门诊自愿要求无痛人流患者120例，随机分为三组（每组40例）。S组舒芬太尼01～02ug/kg，异丙酚1～2mg/kg；R组瑞芬太尼1～2ug/kg，异丙酚1～2mg/kg；P组单纯异丙酚1～2mg/kg。观察三组患者手术结束后清醒后30min内的宫缩疼痛情况并比较。结果3组素后宫缩疼痛情况中，S组术后宫缩发生率明显低于R，P组（P＜005），差异具有显著性。结论舒芬太尼用于无痛人流术镇痛效果确切，术中呼吸抑制发生率低，能非常有效的抑制或减轻术后宫缩痛。

简介：目的：为了探讨舒筋汤外洗配合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎（简称膝OA）的临床疗效。方法：选取膝OA患者100例，随机分为舒筋汤外洗配合玻璃酸钠关节腔内注射组（试验组50例）和玻璃酸钠关节腔内注射组（对照组50例），观察2组用药5周后临床疗效评分。结果：显示治疗后2组膝关节症状体征均比治疗前非常显著改善（P〈0．01）；试验组治疗后膝关节症状体征及疗效显著优于对照组（P〈0．01、P〈0．05）。结论：舒筋汤外洗配合玻璃酸钠关节腔内注射可以阻止炎症因子对软骨细胞及其基质的损害，对改善膝关节功能的疗效明显优于单纯玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎。

简介：

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简介：摘要目的比较舒芬太尼和瑞芬太尼应用于人工流产术对术后宫缩痛的抑制作用。方法选择门诊自愿要求无痛人流患者120例，随机分为3组（每组40例）。S组舒芬太尼01～02ug/kg，异丙酚1～2mg/kg；R组瑞芬太尼1～2ug/kg，异丙酚1～2mg/kg；P组单纯异丙酚1～2mg/kg。观察术前术中BP，HR，SpO2，记录异丙酚的总量，意识恢复时间，定向力恢复时间，术中呼吸抑制，术后宫缩痛的发生率及恶心呕吐等不良反应。结果3组BP、HR与术前比较有所降低（P＞005），S组R组异丙酚总用量减少，患者意识恢复时间及定向力恢复时间缩短，与P组比较有显著性差异（P＜005）,S组术后宫缩发生率明显低于R组，P组（P＜005）,S组与R组的术中躁动发生少于P组。结论舒芬太尼用于无痛人流术镇痛效果确切，术中呼吸抑制发生率低，能非常有效的抑制或减轻术后宫缩痛。

简介：摘要：目的：观察小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中预防寒战和牵拉痛的临床效果。方法：选取2021年1月-2022年1月我院采取剖宫产术治疗的110例产妇作为研究对象，并按照随机数字法将其分为对照组及观察组，每组各55例产妇。对照组产妇给予单纯的常规麻醉处理；观察组产妇则在此基础上给予小剂量舒芬太尼。并对比两组产妇寒战及牵拉痛出现情况。结果：对照组及观察组所选产妇寒战程度分级、牵拉痛程度分级均有着较大的差距，统计学意义凸显，（p＜0.05）。结论：小剂量舒芬太尼在预防剖宫产术麻醉中寒战和牵拉痛方面有着较为优异的表现。