简介：摘要目的探讨前列地尔联合替诺福韦治疗乙肝肝硬化伴肝源性糖尿病患者的临床疗效。方法选取我院2014年8月-2018年7月收治的乙肝肝硬化伴肝源性糖尿病患者88例，随机分为对照组和联合组，每组44例。对照组在常规治疗的基础上给予替诺福韦，联合组在对照组的基础上给予前列地尔，治疗24周。观察两组患者治疗前后血清HBVDNA转阴率、FPG以及肝纤维化指标的变化。结果联合组患者HBVDNA转阴率为79.55%（35/44），明显高于对照组的61.36%（27/44），差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后FBG、PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组患者治疗后FBG、PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论前列地尔联合替诺福韦能有效抑制乙肝肝硬化合并肝源性糖尿病患者乙肝病毒复制，同时改善患者的糖代谢及肝纤维化，具有一定临床效果。

简介：【摘要】目的：评价替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床效果。方法：选取84例我院收治的艾滋病患者，收治时间为2019年1月-2020年1月，84例患者随机分为观察组与对照组，均42例。对照组患者给予拉米夫定片联合匹那韦利托那韦片进行治疗；观察组患者在此基础上，同时给予替诺福韦片进行治疗，两组患者均治疗1年时间。对比观察两组患者的治疗效果和生化指标。结果：观察组患者的治疗总有效率，显著高于对照组，P＜0.05组间比较差异具有统计学意义。两组患者的不良反应发生率，均相当，P＞0.05组间比较差异无统计学意义。观察组患者治疗后的血红蛋白、血小板计数、血清甘油三酯、血清谷丙转氨酶、血清淀粉酶、CD细胞阳性率（CD4+）等指标，均显著优于对照组，P＜0.05组间比较差异具有统计学意义。结论：替诺福韦片联合拉米夫定和匹那韦利托那韦片治疗艾滋病，不仅疗效显著，且安全性较好，对生化指标的改善效果更加显著。

简介：很难想象在浙江丽水这样的山区城市能有如此＂讲究＂的医院建筑,单单一栋25层高的现代化外科大楼从外观上已经和周边落伍的建筑＂格格不入＂了,而丽水市中心医院院长韦铁民的一些做法更是令人费解——在医院内设置时尚的咖啡厅,为医护提供大空间的休息室,在不同楼群的建筑中大胆用色……在追求医疗功能空间实用性的今天,为何韦铁民偏偏如此重视辅助空间的设计？

简介：【摘要】 目的:观察探讨慢性乙型病毒性肝炎（乙肝）患者应用恩替卡韦（ETV）与替诺福韦酯（TDF）治疗的临床治疗效果。方法：选取乙肝患者96例，分为观察组48例给予TDF治疗，对照组48例给予ETV治疗，对2组治疗效果进行观察对比。结果：两组对比，HBV-DNA和ALT水平治疗前无差异性p>0.05， HBV-DNA治疗后22周、48周时观察组明显低于对照组，ALT治疗22周后两组均有所下降，但观察组和对照组差异不明显，治疗48周后观察组ALT水平明显低于对照组。HBV-DNA不可检测率观察组81.25%明显高于对照组68.75%，HbeAg转换、HbeAg 阴转率观察组为29.17%和39.58%明显优于对照组的20.83%和29.17%（p

简介：

简介：【摘要】目的：分析恩替卡韦治疗对阿德福韦酯耐药的乙肝肝硬化患者的效果。方法：选择我院2019年2月-2020年8月乙肝肝硬化患者共68例，数字表随机分2组每组34例，对照组继续给予阿德福韦酯。观察组服用恩替卡韦.观察12周复查。比较效果。结果：观察组总有效率高于对照组，P＜0.05。治疗前二组患者肝功能、纤维化水平比较，P＞0.05，而治疗后两组上述指标均改善，而观察组相关指标改善的程度高于对照组，P＜0.05。观察组患者的不良反应出现率低于对照组，P＜0.05。结论：恩替卡韦治疗对阿德福韦酯耐药的乙肝肝硬化患者的效果确切，可有效改善肝功能和肝硬化，值得推广和应用。

简介： 【摘要】目的：帕拉米韦与奥司他韦治疗流感病毒性肺炎的效果探讨。方法：选取2022年1月-2023年1月我院流感病毒性肺炎患者100例作为研究对象，数字随机分为对照组（n=50）和观察组（n=50）。对照组采用帕拉米韦治疗，观察组采用帕拉米韦与奥司他韦治疗。比较两组患者机体炎症因子监测值、症状缓解时间。结果：观察组患者机体炎症因子监测值改善程度优于对照组（P<0.05）；观察组患者症状缓解时间均低于对照组（P<0.05）。结论：流感病毒性肺炎患者采用帕拉米韦与奥司他韦治疗，可快速缓解发热和咳嗽咳痰等临床症状，控制机体炎症，具有较好的临床效果，值得被推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨并分析恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗e抗原阳性慢性乙肝的临床效果及应用价值。

简介：【摘要】目的：分析拉米夫定,替诺福韦,依非韦伦联合治疗艾滋病的临床效果及安全性。方法：将本院2019年7月~2021年8月接诊艾滋病患者73例纳为研究对象，将其随机分组后予以不同治疗方案，参照组（n=36）行拉米夫定+依非韦伦治疗，试验组（n=37）行拉米夫定+依非韦伦+替诺福韦治疗。分析患者治疗前后CD4+细胞水平、血HIV载量及药物不良反应发生率。结果：患者治疗前CD4+细胞水平、血HIV载量及治疗期间药物不良反应率组间对比无统计学差异，P＞0.05；试验组治疗3月、6月时CD4+T均高于参照组，血HIV病毒载量低于参照组，差异显著，P＜0.05。结论：拉米夫定,替诺福韦,依非韦伦三联治疗对艾滋病患者血液病毒载量控制、免疫功能水平维持均有显著意义，且治疗安全性较双联治疗相当，具备临床治疗可行性。

简介：摘要目的探讨开塞露用于脊柱患者术后尿潴留疗效观察。方法将40例尿潴留患者为2组，观察组22例给予开塞露塞肛，对照组18例给予常规热水外敷膀胱区及热水冲洗会阴，清洁间歇导尿后，同时做好病人心理护理，改善卧床周围环境，结果观察组总有效率在90.91%，对照组总有效率在72.22%，差异有统计学意义（P〈0.01）。结论开赛露用于无神经症状脊柱术后卧床病人尿潴留疗效明显，取材容易，值得推广。

简介：第一次见到韦真，是在今年举办的第十四届全周医院建设大会期间，当时他做了一个演讲，题目是“医院规划设计的整合策略”。在演讲过程中，

简介：【摘要】目的 分析研究在丙肝肝硬化患者的临床治疗中实施雷迪帕韦-索非布韦治疗的效果。方法 选取本院90例丙肝肝硬化患者作为本次的研究对象，时间2020年04月-2021年04月，采取抛硬币法将所有患者分为参照组（行常规治疗）和研究组（行雷迪帕韦-索非布韦治疗），各45例。比较两组不良反应及治疗效果。结果 研究组治疗总有效率均明显高于参照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于参照组（P＜0.05）。结论 联合治疗在丙肝肝硬化患者的临床效果更为显著，安全性和治疗有效率较高，具有推广价值。

简介：摘要目的：探究应用富马酸丙酚替诺福韦治疗恩替卡韦耐药的慢性乙型肝炎的效果。方法：选取2021年6月~2024年6月我院收治的100例恩替卡韦耐药的慢性乙型肝炎患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组与研究组，每组各50例。对照组采取恩替卡韦治疗，研究组采取富马酸丙酚替诺福韦治疗，比较两组治疗有效率以及血清HBV DNA水平。结果：研究组患者的治疗有效率高于对照组（均P＜0.05）。治疗后，两组血清HBV DNA水平均低于治疗前，且研究组血清HBV DNA水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：应用富马酸丙酚替诺福韦治疗恩替卡韦耐药的慢性乙型肝炎患者的效果确切，能够降低患者血清HBV DNA水平，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较分析采取常规的措施和加强手术中的配合对发生心脏压塞患者的疾病恢复和预后改善产生的影响。方法目标性选取我院接受心脏介入术的患者158例，79例为对照组，79例为观察组随机分配；对照组患者实施常规护理，观察组加强术中护理配合；重点就两组患者住院时间及费用、手术其他不良反应的发生情况进行考察比较。结果观察组患者的住院时间及费用均显著少于对照组，从并发症发生情况看，观察组发生率（7.59%）明显小于对照组（13.92%）；两组数据统计学比较有意义。结论加强手术操作时的配合工作能够帮助医生快速的判断确诊心脏压塞的发生并采取急救措施，能够明显缩短患者的住院时间加快患者病情的恢复，减轻患者的经济负担，能够有效降低术后其他严重并发症的发生，保障患者的生命健康安全；临床应用价值高，值得广泛推行。

简介：摘要目的探讨妇产科产妇出现产后出血的治疗措施和临床抢救的护理方法。方法随机选取我院妇产科2015年2月—2016年3月收治的65例产后出血产妇，进行急救护理，并对产妇的病历资料和护理效果进行回顾性分析。结果宫缩乏力、胎盘因素、软产道裂伤、凝血功能障碍等都是产后出血的导致因素，1例产妇由于胎盘植入，不得不进行子宫全切术，65例产妇全部抢救成功，没有死亡和发生并发症的例数。结论针对妇产科的产妇产后出血，要采取及时的针对性的临床抢救护理，进一步强化医院的护理水平，可以有效提高产后出血产妇的临床抢救成功率，极大的改善了产妇产后的生活质量。

简介：摘要：目的：旨在探析为慢乙肝相关性肝衰竭病患予以恩替卡韦与丙酚替诺福韦治疗的价值。方法：此试验选择的是2022年1月—2023年7月接收的慢乙肝相关性肝衰竭患者90例，分两组，各45例；丙酚替诺福韦为常规组方案，恩替卡韦应用在试验组，分析治疗结果。结果：试验组的总有效率比较，无差异（P>0.05）；研究组不良反应低于对照组，有差异（P<0.05）。结论：对慢乙肝相关性肝衰竭患者治疗病情时，应用恩替卡韦、丙酚替诺福韦的效果均非常显著，而前者的不良反应更少，值得在临床中推广。

简介：摘要：目的：研究、分析替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利治疗艾滋病的疗效。方法：研究围绕我院收治的艾滋病患者展开，择取时间始于2022年1月止于2023年12月，对其实施替诺福韦片+拉米夫定片+洛匹那韦利。结果：患者经替诺福韦片+拉米夫定片+洛匹那韦利治疗后，病情得以明显缓解，治疗总有效率较高，不良反应发生率较低。结论：在艾滋病的治疗中，替诺福韦片+拉米夫定片+洛匹那韦利的应用效果明显，安全性较高，值得进一步推广。

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