简介：摘 要：目的：分析将沐舒坦应用于治疗新生儿肺炎中的效果。方法：研究对象选于2022年全年间在我院治疗肺炎的患儿86例，按照入院日期将其分成参考组和研究组，对参考组进行常规治疗，对研究组患儿在常规治疗基础加用沐舒坦，比较两组治疗效果。结果：参考组新生儿肺炎患者的治疗有效率仅为75.07%，显著低于研究组的95.34%，差异显著（P< 0.05）。结论：使用沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效显著，该药物使用有利于缓解症状和加快患儿康复，值得临床推广。

简介：摘要目的针对我院进行沐舒坦雾化方式直接对患儿的哮喘病灶的治疗，更加全面、系统地梳理治疗流程，实现本院对这种患儿的规范化治疗步骤。方法本研究选取2015年1月至2015年12月之间在我院接受沐舒坦雾化治疗急性哮喘的患儿80例，将其分成一般治疗组和沐舒坦治疗组，参照呼吸感受，咳嗽症状，肺部杂音等方面的临床标征，进行两种患儿治疗效果的分析。结果沐舒坦治疗在治愈率和整体有效比例方面分别为65%，97.5%，明显高于一般治疗组的42.5%的治愈率和85%的整体有效比例。在治疗效果上占有绝对的优势。结论沐舒坦雾化治疗可以有效抑制儿童的支气管哮喘的发展，在治疗稳定性和安全性方面有着更多的优势，其标准化的治疗方案值得有效推广。

简介：摘要：目的 分析研究盐酸氨溴索注射液（沐舒坦）临床疗效。方法 选取85例呼吸系统疾病患儿参与研究，以随机数字表法分组，最终结果对照组42例，应用常规治疗方法；其余43例属观察组，在常规治疗基础上，给予联合沐舒坦治疗方式。依据不同治疗方式结果，比较两组患儿的不良反应发生率、症状改善时间、临床疗效等相关数据。结果 观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组，组间差异P<0.05；在肺部啰音、咳嗽、咳痰、咽喉肿痛等四个方面相关症状改善时间对比中，观察组患儿均用时均少于对照组患儿，各项差异均为P<0.05；临床疗效表明，观察组患儿总有效率高达95.35%，明显高于对照组的78.57%，差异表达P<0.05。结论 在儿科呼吸系统疾病患儿的治疗中，使用沐舒坦药物治疗，可更快改善患儿不良症状，减少不良事件发生情况，有效提升治疗效果，临床实用价值明显。

简介：

简介：摘要目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管炎的临床疗效。方法整取抽样2016年1月-2016年12月我院收治的婴幼儿支气管炎患者46例，随机分为2组，每组各23例，对照组给予吸氧、止咳、祛痰、抗感染等常规对症支持治疗，观察组在常规治疗基础上联合沐舒坦雾化吸入治疗，均治疗7d后，观察两组症状改善情况。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间及肺部啰音消失时间均短于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05），且无明显不良反应发生。结论对婴幼儿支气管炎患儿在常规治疗基础上联合沐舒坦雾化吸入治疗的效果较好，改善患儿临床症状。

简介：

简介：【摘要】目的：观察沐舒坦雾化吸入应用在老年慢性支气管炎急性发作患者中治疗的临床疗效。方法：抽取本院于2018年1月至2020年6月收治就诊的老年慢性支气管炎急性发作患者108例作为主要研究对象，随机将结合不同治疗方法划分为两组，每组54例；对照组予抗生素等常规治疗，观察组在对照组基础上予以沐舒坦雾化吸入实施有效治疗，以此对两组患者的治疗疗效、治疗总有效率以及预后不良反应发生率等情况进行对比。结果：经治疗，观察组治疗总有效率（90.74%）显著优于对照组（70.07%），两组数据差异明显，有统计学意义（

简介：【摘要】：目的：分析沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床效果。方法：选取 2018年 1月 -2020年 1月 192例医院收治胎粪吸入综合征新生儿，随机分为两组，对照组采取常规治疗措施，观察组则采取常规治疗联合沐舒坦治疗。比较两组患儿的临床疗效以及机械通气时间、氧疗时间以及住院时间等方面的差异。结果：观察组患儿的临床疗效明显高于对照组（ P＜ 0.05）；观察组患儿机械通气时间、氧疗时间以及住院时间均明显短于对照组（ P＜ 0.05）。结论：沐舒坦在新生儿胎粪吸入综合征临床治疗中的应用能够缩短患儿机械通气时间和氧疗时间，有助于提高患儿的临床疗效，值得推广使用。

简介：摘要目的研究新生儿肺炎采用静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗的临床疗效。方法随机抽取我院2015年5月至2016年12月期间治疗的80例新生儿肺炎患儿作为研究资料进行分析，根据随机数表平均分为两组，一般组和综合组。一般组的40例患儿进行静脉滴注，综合组的40例患儿在静脉滴注的基础上进行雾化吸入沐舒坦治疗，比对两组患儿治疗的临床疗效。结果通过治疗，综合组的患儿，呼吸费力、肺部啰音、呼吸急促等临床症状的消失时间均比一般组短，综合组的治疗有效率为97.5%，高于一般组的85%，符合统计学意义（P<0.05）。结论新生儿肺炎采用静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗，能够加快患者的恢复，缩减治疗时间，极大程度上避免各种不良反应的产生，临床疗效高，具有临床推广应用价值。

简介：

简介：摘要目的研究探讨雾化吸入沐舒坦对老年慢性支气管炎急性发作的临床治疗效果。方法随机选取我院2014年1月～2015年2月收治的90例老年慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象，随机分为两组，两组患者首先均进行常规治疗，对照组在常规治疗基础上采用雾化吸入庆大霉素和地塞米松治疗，研究组在常规治疗基础上采用雾化吸入沐舒坦进治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果。结果治疗后，研究组治疗总有效率95.6%，明显高于对照组的77.8%，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论雾化吸入沐舒坦对老年慢性支气管炎急性发作临床治疗效果明显，适合于临床推广使用。

简介：摘要：目的：老年慢性支气管炎急性发作患者中，探究沐舒坦雾化吸入治疗的最终效果。方法：研究对象筛选后，共有72例患者确定参与，经过检查发现，以上患者被明确诊断为“慢性支气管炎”，收治时间方面，介于2022年8月至2023年8月，而后划分组别，具体命名为：对照组、实验组，指导依据为：随机抽样法；在老年患者急性发作期阶段，将常规方案为对照组提供，沐舒坦雾化吸入治疗为实验组提供，每个组别中，纳入老年慢性支气管炎急性发作患者36例，比较最终疗效。结果：实验组中，参与研究活动的老年慢性支气管炎急性发作患者关于治疗总有效率为97.22%（35/36），和对照组测定数据（80.56%，29/36）比较，实验组展现出了更高水平，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，沐舒坦雾化吸入方案有明显效果，对于老年慢性支气管炎急性发作患者来说，可减轻自我疾病症状，提高总有效率，值得推行。

简介：摘要：目的：研究的主要目的为分析老年慢性支气管炎急性发作患者应用木舒坦药物雾化吸入治疗的临床效果。方法：选择2023年1月至2023年8月期间接受临床治疗的老年慢性支气管炎急性发作患者96例作为研究对象，根据患者的治疗时间顺序不同分为两组，其中48例对照组患者应用常规治疗方案，48例观察组患者应用沐舒坦药物雾化吸入治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果以及症状消失时间与住院时间情况。结果：观察组患者的临床治疗有效率高于对照组（P＜0.05），观察组患者的临床症状消失时间早于对照组（P＜0.05）。结论：沐舒坦雾化吸入用于老年慢性支气管炎急性发作患者具有较好的治疗效果，可以尽早地改善患者的临床症状，促进临床治疗有效性的改善。

简介：【摘要】目的：研究将老年慢性支气管炎急性发作期期间应用雾化吸入治疗的临床效果作为研究目标，所选择的雾化吸入药物为沐舒坦。方法：本次研究纳入12个月期间接受临床治疗的急性发作及老年慢性支气管炎患者作为研究对象，样本对象的选取时间为2023年1月至2023年8月，共纳入患者96例，根据患者的治疗时间顺序不同分为两组，其中48例对照组患者应用常规治疗方案，48例观察组患者应用沐舒坦药物雾化吸入治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果以及症状消失时间与住院时间情况。结果：观察组患者的临床治疗有效率高于对照组（P＜0.05），观察组患者的临床症状消失时间早于对照组（P＜0.05）。结论：老年支气管炎患者在临床治疗中应用沐舒坦药物雾化吸入治疗可以尽早地改善患者的临床症状，在急性发作期内具有较好的治疗反应，促进临床治疗有效性的改善。

简介：【摘要】目的：就清金化痰汤结合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的效果予以探析。方法：抽取本人工作医院呼吸科2020年7月至2021年7月收入的符合研究标准的75例慢性支气管炎患者作为观察目标展开实验，参照随机数表法进行分组，参照组37例患者接受沐舒坦雾化吸入治疗，实验组38例患者接受沐舒坦雾化吸入+清金化痰汤联合治疗，分析各自治疗效果。结果：相较于治疗总有效率，参照组为81.08%、实验组为92.11%，指标对比差异显示出统计学价值（P

简介：【摘要】目的：就清金化痰汤结合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的效果予以探析。方法：抽取本人工作医院呼吸科2020年7月至2021年7月收入的符合研究标准的75例慢性支气管炎患者作为观察目标展开实验，参照随机数表法进行分组，参照组37例患者接受沐舒坦雾化吸入治疗，实验组38例患者接受沐舒坦雾化吸入+清金化痰汤联合治疗，分析各自治疗效果。结果：相较于治疗总有效率，参照组为81.08%、实验组为92.11%，指标对比差异显示出统计学价值（P

简介：摘要：目的： 分析稳定期慢阻肺采取舒利迭与沐舒坦联合治疗对改善肺功能的意义 。 方法： 将 2019 年 5 月 -2020 年 5 月在我院接受治疗的稳定期慢阻肺患者 86 例取随机数字法分成两组（参照组、研究组）后进行研究。两组均接受常规平喘、止咳治疗，给予参照组 43 例患者舒利迭治疗，给予研究组 43 例舒利迭联合沐舒坦治疗，连续用药 3 个月后评价效果。 结果： 研究组临床总有效率显著高于参照组， P ＜ 0.05 （ =3.8879 ， P=0.0486 ）；两组肺功能指标均有所改善，研究组改善效果优于参照组， P ＜ 0.05 。 结论： 在治疗稳定期慢阻肺时，舒利迭联合沐舒坦是一种具有价值的用药方案，可显著提升肺功能，值得推广。

简介：摘要目的探讨沐舒坦雾化吸入疗法治疗慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效。方法将2015年7月-2017年8月在我院治疗的慢性支气管炎急性发作患者50例作为研究对象，随机分为2组，每组各25例，对照组采用常规治疗，观察组在其基础上采用沐舒坦雾化吸入疗法，比较两组临床症状及体征消失时间、炎症因子水平以及不良反应发生情况。结果两组发热消失时间相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组呼吸困难、咳嗽咳痰、湿罗音消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组炎症因子水平均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对慢性支气管炎急性发作患者采用沐舒坦雾化吸入疗法，可改善其临床症状及体征，消除体内炎症，缩短病程，且不会增加不良反应。

简介：摘要目的分析沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的临床效果。方法以我院2018年6月~2019年6月收治的新生儿肺炎患者74例为研究对象，依据随机数字表法将其分为两组，研究组41例给予沐舒坦注射液治疗，对照组33例给予常规抗感染、抗病毒治疗。观察两组患儿症状缓解、不良反应发生情况。结果研究组不良反应发生率9.76%高于对照组的6.06%，但差异并无统计学意义（P＞0.05）；在临床症状缓解方面，研究组显著优于参照组，住院时间短于参照组，差异性明显，存在统计学意义（P＜0.05）。结论沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎症状缓解效果明显，安全性较高，故应在临床中推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨2型糖尿病合并失眠患者在临床中接受中药沐足和耳穴压豆护理服务的临床效果。方法：特选2020年7月至2021年9月我院收治的糖尿病合并失眠患者30例进行研究分析。30例患者基于不同护理措施划分为两组。常规组应用传统护理措施，实验组提供中药沐足和耳穴压豆。对比两组患者的睡眠质量评价结果以及护理服务满意度。结果：实验组睡眠质量各项评价结果均显著优于常规组，P＜0.05；实验组护理服务满意度评价结果明显高于常规组，P＜0.05。结论：2型糖尿病合并失眠患者可以应用中药沐足和耳穴压豆护理方案，能够实现对患者睡眠质量的改善，有利于整体疗效的提高，值得推广。