简介:【摘要】目的:分析卡前列甲酯联合马来酸麦角新碱预防瘢痕子宫剖宫产产后出血的应用效果。方法:将我院近一年(2021.1-2021.12)收治的瘢痕子宫剖宫产人员100例作为本次观察对象,随机(黑白球)分组,对照组(马来酸麦角新碱,50例),观察组(卡前列甲酯联合马来酸麦角新碱,50例),比较两组治疗后宫底高度、产后不良反应、产后出血率及出血量。结果:观察组宫底高度、产后出血率及出血量更低,比较有差异(P<0.05);但两组产后不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:卡前列甲酯联合马来酸麦角新碱能够有效预防患者剖宫产后出血,其能明显减少出血量,联合用药下并不会增加不良反应,治疗效果明显,值得推广。
简介:【摘要】目的:研究分析富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦初治慢性乙肝的临床疗效。方法:纳入本次研究的对象为我院收治的慢性乙肝患者,研究开展时间在2021年3月-2022年4月,在此时间段内我院共收治68例患者,参与研究的患者以双盲法进行分组,共分为两组,两组的患者例数相同,即为观察组(n=34,采取富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗)与对照组(n=34,采取恩替卡韦治疗)。比较两组的临床疗效。结果:从两组的HBV-DNA转阴率、血常规指标方面进行对比,前一项指标观察组更高,且将数值纳入统计学软件中分析得出差异明显(P<0.05),而血小板、白细胞以及中性粒细胞两组的水平十分接近(P>0.05)。结论:富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦均是治疗慢性乙肝患者的有效药物。
简介:【摘要】目的:研究分析富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦初治慢性乙肝的临床疗效。方法:本次研究选取我院接受治疗的慢性乙肝患者作为研究对象,研究开展时间在2021年3月-2022年4月,在此时间段内我院共收治68例患者,上述患者以双盲法等分为两组,即为观察组(n=34,采取富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗)与对照组(n=34,采取恩替卡韦治疗)。比较两组的临床疗效。结果:从两组的HBV-DNA转阴率、血常规指标方面进行对比,前一项指标观察组要明显高于对照组,且将数值纳入统计学软件中分析得出,差异符合统计学意义(P<0.05),而血小板、白细胞以及中性粒细胞两组的水平十分接近,差异较小(P>0.05)。结论:在慢性乙肝患者的临床治疗中,富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦均是治疗该病的有效药物,但是前者的HBV-DNA转阴率更高,更具应用价值。
简介:摘要目的探讨白细胞酯酶和唾液酸酶、过氧化氢联合测定技术在细菌性阴道病检测中的价值。方法选取本院2013年2月至2016年8月间收治的315例疑为细菌性阴道病病患为实验对象,收集阴道异常分泌物进行联合检测法和Amsel法检测,对比两种检测方法的检测结果。结果315例疑为细菌性阴道病病患中,Amsel法检测有53例阳性,联合检测法检测有51例阳性,联合检测法敏感度为90.57%,阳性预测值为94.12%;Amsel法检测有262例阴性,联合检测法检测有264例阴性,其中有5例假阴性,联合检测法特异性为98.85%,阴性预测值为98.11%;Amsel法和联合检测法检测结果对比无统计学意义(P>0.05)。结论白细胞酯酶和唾液酸酶、过氧化氢联合测定技术在细菌性阴道病检测中具有较高的应用价值,联合检测方法简便、快捷、结果稳定,值得进行广泛推广和应用。
简介:【摘要】目的:分析马来酸麦角新碱注射液联合卡前列甲酯栓治疗产后出血的效果及对产妇出血情况、血清学指标的影响。方法:研究对象选取来源为2023年2月至2024年2月我院建档立卡的产后出血产妇,以产妇治疗方法为分组原则将产妇依次纳入对照组(n=40,仅接受卡前列甲酯栓治疗)与研究组(n=40,在对照组的基础上联合使用马来酸麦角新碱注射液)。比较两组产后出血治疗效果;两组血清学指标。结果:与对照组相较,研究组患者产后2小时、24小时出血量更低(P<0.05),且止血时间更短(P<0.05)。此外,与对照组相较,研究组患者血红蛋白水平、血小板计数水平更高(P<0.05),且患者C反应蛋白水平更低(P<0.05)。结论:马来酸麦角新碱注射液联合卡前列甲酯栓治疗产后出血的效果确切,具有积极的应用前景。
简介:【摘要】目的:在肝炎的治疗中,研讨对患者施以吗替麦考酚酯治疗的效果。方法:2023年9月-2024年9月,共计有88例肝炎患者入组实施对照分析,分组过程基于信封法进行,最终将组别划分为参比组(恩替卡韦治疗,44例)、研讨组(恩替卡韦+吗替麦考酚酯治疗,44例),比较两组治疗效果、临床指标、不良反应。结果:与参比组总有效率相比,研讨组更高,P<0.05。白蛋白、天门冬酸氨基转移酶水平在研讨组相比参比组更高,血肌酐、HBV-DNA水平于研讨组较参比组更低,P<0.05。不良反应发生率于组间比较,P>0.05。结论:针对于肝炎患者,施以吗替麦考酚酯治疗,疗效确切,能够促进临床指标的改善,用药存在安全性。
简介:摘要:目的:探索唑来膦酸治疗骨质疏松临床疗效。方法:将已接诊的50例骨质疏松患者按照随机数字表法划为观察组和对照组,对照组中25例骨质疏松患者,对其给予口服药物治疗,观察组中25例骨质疏松患者,对其在口服药物治疗基础上给予唑来膦酸静脉滴注治疗,观察记录两组的治疗前后VAS评分和治疗前后骨密度并进行分析对比。结果:治疗前两组的VAS评分(包括静息痛评分、前屈后伸痛评分)无明显差异(P>0.05)而治疗后两组评分均降低且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的骨密度(L1-4、Ward三角)比较无明显差异(P>0.05)而治疗后两组患者骨密度均增加且观察组大于对照组(P<0.05)。结论:唑来膦酸静脉滴注治疗对缓解患者疼痛感并提升治疗效果作用明显,是值得推广的一类治疗骨质疏松的药物。